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目的:毛细管气相色谱法测定鱼油软胶囊中ω-3酸乙酯含量。方法采用HP-FFAP毛细管色谱柱(30 m ×0.53 mm ×1.0μm),FID检测器,载气为N2,程序升温法,分流比10:1。结果亚麻酸乙酯、二十碳五烯酸乙酯、二十二碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分别在17.04~340.92、20.95~419.16、17.31~346.24、20.01~400.32μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均精密度RSD(n=6)分别为1.6%、1.2%、1.4%、1.6%,平均回收率分别为102.0%、100.7%、99.7%、100.4%,RSD(n=6)分别为0.6%、1.6%、1.4%、1.1%。结论该方法简单可行,结果准确、可靠,可用于鱼油软胶囊ω-3酸乙酯的测定。 相似文献
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目的:分析我国保健食品质量标准体系存在的问题,就加强我国保健食品质量标准化建设提出相应建议。方法:运用文献调查方式及比较分析的方法,系统梳理目前保健食品的标准体系,比较保健食品和药品标准体系的不同之处,以及存在的问题和解决的对策。结果:我国已经形成了国家食品安全标准、部门规章及规范性文件、产品技术要求和备案企业标准等4个层级的保健食品标准体系。结论:我国保健食品标准体系尚不完善,需要进一步明确部分标准执行或理解中存在的问题和产品技术要求与备案企业标准的关系,建立保健食品原料标准体系,以及提高标准的专属性、可行性和统一性等,为保健食品上市后监管提供依据和保障。 相似文献
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目的 建立化妆品原料2-羟乙基脲的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法,并检测其杂质尿素的含量,以实现对2-羟乙基脲的质量控制。方法采用Capcell PAK ADME C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以水为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量10 μL;检测波长194 nm。结果 2-羟乙基脲和尿素分别在1.168~116.8 μg·mL-1(r=0.999 7)和1.032~206.5 μg·mL-1(r=0.9992)范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为98.0%和97.1%,检出限分别为0.12 μg·mL-1和0.21 μg·mL-1,定量限分别为0.36 μg·mL-1和0.52 μg·mL-1。结论 本方法准确度高,重复性好,检测灵敏度符合检测要求,可用于化妆品原料2-羟乙基脲及其杂质尿素的含量测定方法。 相似文献
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GC测定阳和胶囊中桂皮醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
阳和胶囊由肉桂、鹿角胶、炮姜、麻黄等中药组成,具有助阳补虚,散寒通脉之功效。临床用于治疗风湿、类风湿等疾病。肉桂为方中主药,具有补火助阳,温经通脉等功效。其所含桂皮醛为其主要活性成分,为了确保药品的安全有效,参考有关文献和成药组方的特点[1,2],我们采用气相色谱法对其所含桂皮醛进行了含量测定。1仪器与试药GC-9A气相色谱仪,CR-6A数据处理机(日本岛津)。桂皮醛(0578-5243)对照品由中国药品生物制品检定所提供,面积归一化分析含量为99.03;水杨酸甲酯(AR);阳和胶囊,自制(批号030510,030515,030520)。2试验方法与条件2.1色谱条… 相似文献
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口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效.该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景. 相似文献
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目的 :为至宝补肾胶囊提供质量控制的方法。方法 :采用TLC法对肉桂、人参分别进行了色谱鉴别 ;采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强 ,含量测定淫羊藿苷在 3.16~ 31.6mg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.8% ,RSD为 1.33%。结论 :本质量标准可有效地控制至宝补肾胶囊的质量。 相似文献
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康复新药理作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为康复新的进一步研究提供参考,为其临床合理应用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、中国医院数字图书馆、万方医学网以及PubMed1994至2012年收载的公开发表的期刊杂志中有关康复新液和美洲大蠊的基础性研究文献并进行文献综述。结果对康复新药理作用进行综合整理、归纳、分析。结论康复新是用有机溶剂提取昆虫药材蟑螂体内的活性物质,分离而制成的生物制剂,具有药用价值广、不良反应少的特点。其药理作用包括促进创面愈合、抗炎、镇痛、抑制肿瘤细胞、增强免疫功能等。 相似文献
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HPLC法测定附子与其炮制品中双酯型生物碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过测定附子及熟附片(干片蒸制)、黑顺片、熟附片(鲜片蒸制)、盐附子、炮附片中次乌头碱、乌头碱、新乌头碱的量,揭示炮制减毒的科学内涵.方法 样品采用10%氨水浸润,乙醚超声提取的方法;色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(浓氨水调节pH为7.29)(28∶72);检测波长235 nm;结果与生附子相比,次乌头碱、乌头碱、新乌头碱在清水黑顺片、盐附子等炮制品中的量大大降低;结论本实验从化学的角度阐释了附子炮制减毒的科学依据. 相似文献