青蒿中1个新的木脂素类化合物

目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba(黄花蒿Artemisia annua干燥地上部分)进行化学成分研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果从青蒿水提取物醋酸乙酯萃取部位共分离得到了6个化合物,分别鉴定为5-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二羟基萘(1)、东莨菪内酯(2)、滨蒿内酯(3)、猫眼草酚B(4)、棕鳞矢车菊黄酮素(5)、mikanin(6)。结论化合物1为新化合物,命名为青蒿木脂素。     

万年蒿中绿原酸对DPPH自由基的清除作用

报道万年蒿(Artemisia iwayomogi)植物地上部分甲醇提取物中抗氧比成分的分离、鉴别。取植物干粉以甲醇提取,提取液浓缩所得黑色提取物,依次用己烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提取,并采用对DPPH自由基的清除活性试验,评价了各提取部分的抗氧化活性,经检测乙酸乙酯和正丁醇提取物均显示强的抗氧化作用,IC_(50)分别为8.2和26.6μg/4ml。乙酸乙酯部分经硅胶和Sephadex LH-20柱层析。得到5个化合物:1-二十八醇、东莨菪内酯、芹黄素、芫花黄素     

猫眼草化学成分的研究

目的研究猫眼草Euphorbia lunulata的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等柱色谱法进行分离和纯化,通过理化性质和核磁共振波谱进行化合物的结构鉴定。结果从猫眼草90%乙醇提取物中分离得到了17个化合物,分别鉴定为正二十八烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、咖啡酸十八烷酯(3)、cycloart-23Z-en-3β,25-diol(4)、东莨菪素(5)、24-亚甲基环阿尔廷醇(6)、豆甾醇(7)、短叶苏木酚(8)、o-phthalic acid bis-(2-ethyl decyl)-ester(9)、阿魏酸二十六烷酯(10)、东莨菪素苷(11)、β-香树脂醇(12)、没食子酸(13)、蔗糖(14)、17-羟基-岩大戟内酯A(15)、岩大戟内酯A(16)、岩大戟内酯B(17)。结论化合物1、3、8~12、14~17均为首次从该植物中分离得到,化合物9为首次从大戟属中分离得到。     

不同种质青果清热利咽化学组分的研究

目的:不同种质青果指标性组分的筛选及其含量测定,为质量标准制定奠定基础。方法:通过查阅文献与定性实验筛选确定没食子酸、东莨菪内酯和滨蒿内酯为青果主要清热利咽化学组分。采用为2005年版药典五倍子项下色谱条件测定没食子酸含量。东莨菪内酯和滨蒿内酯采用Waters Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水-冰乙酸16∶84∶0.5;流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;检测波长345 nm测定含量。结果:没食子酸、东莨菪内酯与滨蒿内酯分离度良好,标准曲线在检测范围内线性关系良好,回收率分别为100.22%,101.22%,100.42%,RSD均小于2.0%。没食子酸含量广东青果大果高于小果,四川则相反,总香豆素小果普遍高于大果,四川高于广东。结论:青果的清热利咽的功效可能由没食子酸、东莨菪内酯、滨蒿内酯的协同作用形成,药用时小果优于大果,为青果药材及其制剂的质量控制提供了可靠依据。     

HPLC法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素、猫眼草酚D的含量。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相：乙腈(A)-纯水(B),梯度洗脱;体积流量：0.8 mL·min^-1;柱温：30℃;进样量：10μL;检测波长：210 nm。结果 青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D进样量分别在1.608 8～16.088μg(r=0.999 9)、0.014 1～0.141 4μg(r=1)、0.185 1～1.850 9μg(r=0.999 9)、0.144 1～1.441 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为102.44%、97.82%、95.07%、95.55%,RSD分别为1.12%、1.44%、1.29%、1.53%。结论 该方法简便准确、可靠稳定、重复性好,可用于同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草酚D、猫眼草黄素的含量。     

蒙药小白蒿中总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

目的:研究蒙药小白蒿中总黄酮的抗氧化作用。方法:以芦丁、Vc为对照,测定小白蒿总黄酮对超氧阴离子自由基(O 2-.)、羟自由基(.OH)及二苯代苦味酰基苯肼自由基(DPPH.)的清除率。结果:小白蒿总黄酮具有不同程度的清除自由基能力,而且对DPPH.,O 2-.和.OH的清除率均优于Vc,芦丁。结论:小白蒿总黄酮具有较强的抗氧化能力。     

水马桑4种不同部位中秦皮素、东莨菪内酯的测定

目的测定水马桑根、茎、叶、花中秦皮素、东莨菪内酯的含有量。方法水马桑提取液的HPLC分析采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0. 25%冰醋酸(30∶70);体积流量1. 0 m L/min;柱温30℃;检测波长339 nm。结果秦皮素、东莨菪内酯均在40~640μg/m L范围内线性关系良好(r=0. 999 8、1. 000 0),平均加样回收率分别为96. 27%、97. 14%,RSD分别为0. 98%、1. 51%。在4种部位中,秦皮素含有量依次为茎叶根花,东莨菪内酯含有量依次为叶根茎花。结论从化学成分、资源可持续利用角度出发,水马桑可考虑以茎叶入药(与根同等)。     

桑白皮中东茛菪内酯提取工艺的正交实验法优化

目的 优化桑白皮中东莨菪内酯的提取工艺.方法 以东莨菪内酯提取率为指标,采用正交实验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、超声时间对指标的影响.运用高效液相色谱法,测定东莨菪内酯含量,流动相甲醇-0.2％冰醋酸水溶液(23∶ 77).结果 桑白皮东莨菪内酯最佳提取工艺为25倍药材量的30％乙醇浸渍18h,超声提取45 min.结论 工艺设计合理、结果可靠,为桑白皮质量控制方法研究提供了理论依据.     

利用3种不同化学计量学方法分析枸杞子抗氧化部位的谱效关系

采用液相色谱-质谱联用技术分析化学成分并与体外抗氧化活性相联系,建立谱效关系研究,明确枸杞子抗氧化活性成分。该实验采用不同溶剂分次提取,结合大孔吸附树脂和反相色谱纯化技术,将枸杞子提取物分为80个不同的供试品;通过体外实验结果提示,枸杞子中的体外抗氧化活性成分被富集到11个供试品中,这些样品的清除DPPH自由基和FRAP能力都显著强于处理前的流分(P0.05);采集抗氧化样品的UPLC-MS/MS图谱,选用Pearson相关分析、正交偏最小二乘法和弹性网络回归,建立枸杞子抗氧化活性谱效关系。结合3种不同的数据分析技术,明确了6个色谱峰对枸杞子体外抗氧化活性贡献较大,利用质谱数据,将其鉴定为芦丁(P6)、槲皮素(P35)、东莨菪内酯(P14)、N-cis-feruloyl-4-O-β-D-glucopyranosyl-tyramine或N-(4-O-β-D-glucopyranosyl-trans-feruloyl)-tyramine(P8)、阿魏酸(P13)和1,3,5-dihydroxy-2-isoprenyl-3-xanthone(P23)。与清除自由基相关的活性成分为黄酮类化合物芦丁和槲皮素,还原Fe3+的物质基础是苯丙素类成分阿魏酸、东莨菪内酯以及xanthone和酚胺,说明枸杞子的抗氧化活性是不同产物通过不同途径协同作用的结果,同时也提示,谱效关系应该谨慎选择数据分析模型,保证结果的可靠性。     

HPLC测定青蒿植株不同部位的东莨菪内酯含量

目的:建立高效液相色谱法测定青蒿中东莨菪内酯的含量,并对青蒿植株不同部位的东莨菪内酯的含量进行比较。方法:Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(40:60)为流动相,测定波长:344nm,流速:0.8mL.min-1,柱温:25℃,进样量:15μL。结果:东莨菪内酯在0.0775～0.31μg呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.74%,RSD=2.33%。结论:该方法灵敏度高,准确度和稳定性较好,测定方法可靠,可用于青蒿中东莨菪内酯的含量测定。测定结果表明,青蒿各部位的含量依次为:叶花根子茎。     

艾纳香不同部位提取物的抗氧化活性及其对酪氨酸酶的抑制作用

目的:考察艾纳香不同部位提取物的抗氧化活性及其对酪氨酸酶的抑制作用,筛选具有抗氧化活性及美白作用的有效部位。方法:采用水,50%乙醇及95%乙醇3种不同极性溶剂分别回流提取艾纳香的功能叶、嫩叶、嫩茎;运用DPPH,ABTS,FRAP法及酪氨酸酶抑制活性试验分别比较各部分提取物的相关活性。结果:艾纳香功能叶、嫩叶、嫩茎的95%乙醇提取物DPPH自由基清除率大于其他溶剂提取物,依次为95.38%,91.32%,92.49%;ABTS,FRAP法及酪氨酸酶抑制试验结果显示艾纳香功能叶和嫩叶的50%乙醇和95%乙醇提取物均具有较好的活性,当各提取物质量浓度为1 500 mg·L-1时,艾纳香功能叶的水,50%乙醇和95%乙醇提取物对ABTS自由基的清除率分别为26.54%,82.48%,67.46%,嫩叶的3种提取物分别为34.15%,95.39%,59.59%,嫩茎的3种提取物分别为52.05%,39.35%,38.77%。功能叶的水,50%乙醇及95%乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制率分别为24.24%,32.79%,37.97%;嫩叶不同提取物的抑制率分别为27.12%,36.53%,34.19%,嫩茎的则依次为31.36%,26.22%,24.00%。结论:艾纳香提取物具有较好的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制作用,其中功能叶和嫩叶为其主要活性部位。     

白花菜子总多酚的提取及抗氧化活性考察

目的:优选白花菜子总多酚的提取工艺并初步探讨其抗氧化活性。方法:采用UV测定总多酚含量,检测波长760 nm。以总多酚提取量为指标,选择料液比、提取温度、乙醇体积分数、提取时间为考察因素,通过单因素试验和正交试验优选白花菜子总多酚的提取工艺条件,考察其对二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)的清除能力。结果:最佳提取工艺为加20倍量70%乙醇于50℃超声提取40 min;总多酚提取量1.93 mg·g-1。抗氧化活性试验表明当白花菜子总多酚提取液质量浓度为1.28 g·L-1时,清除DPPH·自由基的能力与抗坏血酸抗氧化能力相近,均>96%。结论:优选的超声提取工艺稳定可行,白花菜子总多酚具有较强的抗氧化活性,为白花菜子资源的开发利用提供实验依据。     

铁皮石斛不同部位黄酮碳苷类成分及清除DPPH自由基能力比较研究

目的:对铁皮石斛根、茎、叶和花中黄酮碳苷类成分及抗氧化作用进行比较,为扩大铁皮石斛的药用部位提供实验依据。方法:采用TLC和HPLC及与对照品对照,对铁皮石斛不同部位黄酮类成分种类和含量进行分析;以清除DPPH自由基能力对抗氧化活性进行比较。结果:铁皮石斛茎、叶和花中含有种类相同的黄酮二糖碳苷类成分,并采用对照品指认了共有的8个色谱峰;但各黄酮碳苷的含量有显著差异,叶和花中黄酮碳苷的含量明显高于茎,叶和花HPLC色谱图相似度较高;根中黄酮类成分较少。茎中含有柚皮素,而根、叶和花均不含该成分。铁皮石斛茎和叶对DPPH自由基均有一定的清除作用,叶对DPPH自由基清除能力优于茎。结论:以黄酮碳苷含量及抗氧化活性为指标,铁皮石斛叶和花代替茎入药有一定可能性。该研究为铁皮石斛的综合开发利用提供了前期基础。     

常用藏药"松蒂"(篦齿虎耳草)的显微鉴别研究

目的:建立常用藏药材“松蒂”(篦齿虎耳草)的显微鉴定方法.方法:对“松蒂”主流品种篦齿虎耳草及其近似种爪瓣虎耳草、唐古特虎耳草和青藏虎耳草的性状、显微特征进行比较组织学研究.结果:明确了篦齿虎耳草药材性状、各部位(根、茎、叶、花、花梗及果实)组织构造、粉末显微特征;建立了4种虎耳草的药材性状、茎横切面、叶横切面及粉末鉴别方法.结论:根据基生叶着生形态、毛茸类型、花序类型、小花数目、茎各组织部位比例、花粉粒形态等的特征能有效地鉴别“松蒂”的主流品种篦齿虎耳草及其近似种.     

散沫花化学成分和生物活性研究进展

散沫花Lawsonia inermis,千屈菜科Lythtaceae散沫花属植物,其叶、花、果实、种子都可以作为传统中药使用.现代研究发现散沫花含有醌、苯丙素、黄酮、三萜、酚酸和脂肪酸等多种类型的化合物,并具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗寄生虫等广泛的药理活性,有很大的开发利用价值,因此受到各国学者的广泛关注.该文对散沫花的化学成分、生物活性及其应用的研究进展进行了综述,为其深入的开发研究提供参考.     

湖北产牛至药材不同提取部位挥发油GC-MS分析

目的研究湖北产牛至Origanum vulgare药材不同提取部位所得挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取牛至药材不同部位(花和叶、茎、根)的挥发油,并用GC-MS法对其化学成分进行分析与鉴定,通过峰面积归一化法得出各成分在组分中的相对质量分数。结果牛至花和叶中鉴定出37个化合物,占挥发油总量的98.78%;牛至茎中鉴定出11个化合物,占挥发油总量的99.51%,牛至根中鉴定出29个化合物,占挥发油总量的98.97%,3种不同提取部位所得挥发油共鉴定出化合物59个,其中18个为在牛至挥发油成分中首次报道。结论牛至药材的根、茎中除含有花、叶部位相同的抗菌成分外,还含有大量脂肪酸类化合物,该类物质具有较强的抗氧化作用,同样具有一定的药用价值。     

裂叶羌活中1个新的天然产物O-甲基羌活醇

目的:研究裂叶羌活Notopterygium,incisum干燥根和根茎甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部位化学成分.方法:采用多种色谱方法对其化学成分进行分离和纯化,核磁共振波谱法和质谱法鉴定其结构.结果:从裂叶羌活甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部位分离得到5个化合物,分别鉴定为镰叶芹二醇(1),O-甲基二氢镰叶芹酮醇(2),川白芷素(3),东莨菪素(4),O-甲基羌活醇(5).结论:化合物5为新的天然产物;化合物2～4为首次从裂叶羌活根和根茎中分离得到.     

黄花蒿发根的生长及部分代谢成分的特征研究

目的:研究黄花蒿发根的生长形态和部分次生代谢物特征。方法:比较发根和未转化根的形态差异,测定生长调节剂如萘乙酸(NAA)和赤霉素(GA3)对根生长的影响,分析了发根和未转化根的部分次生代谢物的含量特征。结果:低浓度NAA(0.01～0.05 mg.L-1)能明显促进发根侧根和次侧根的形成,对未转化根则无显著作用,高浓度NAA(0.1 mg.L-1)抑制发根的生长,而对未转化根的生长起促进作用。未转化根中不含有青蒿素,而在发根中检测到较高含量的青蒿素(0.64 mg.g-1),未转化根中青蒿乙素含量较高(1.24 mg.g-1)。在未转化根和发根中,青蒿黄酮chrysoplenetin含量相当,而发根中另一种黄酮化合物artemitin含量(0.76 mg.g-1)是未转化根的3.5倍。结论:黄花蒿发根具有较独特的生长和次生代谢特征。     

罗汉果植株不同器官的抗氧化活性

目的:采用二苯基苦基苯肼(DPPH)法研究罗汉果植株茎、叶和果实的抗氧化活性。方法:采用超声提取法分别对罗汉果植株茎、叶和果实进行乙醇提取;采用分光光度法测定各提取物对DPPH的清除能力。结果:罗汉果植株茎、叶、果实对DPPH的半清除率(IC50值)分别为0.756,0.119,0.358 g.L-1。结论:罗汉果植株3个器官均有抗氧化活性。其中,叶的抗氧化能力最强。     

荭草对H2O2诱导的心肌细胞氧化损伤 保护作用的谱效关系研究

目的:研究荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎对H2O2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤的保护作用,探讨其抗心肌缺血的药效物质基础.方法:建立荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎的UPLC指纹图谱,对色谱峰进行归属确认,同时观测荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎不同配比组合物对心肌细胞氧化损伤的保护作用(应用MTF法作为浓度筛选和细胞存活率判定指标,并检测丙二醛含量),将各组合物活性信息与其相应的UPLC指纹图谱化学信息进行相关性分析研究,推测药效物质基础.结果:荭草中带叶嫩枝和花穗对H2O2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤具有明显的保护作用,谱效相关性研究发现,3～5,11 ～14,18 ～ 19,21 ～ 25号色谱峰与抗氧化活性呈正相关.结论:通过谱效研究,推测了荭草抗氧化损伤的活性成分,为荭草药材深层次研究开发奠定一定的实验基础.