藏药铁棒锤及其习用品中3种生物碱含量测定

目的建立同时测定铁棒锤及其习用品中苯甲酰乌头碱、乌头碱、3-脱氧乌头碱的HPLC含量测定方法,为铁棒锤药材质量标准毒性成分控制及其与习用品区别提供依据。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%三乙胺(每1000 mL水加4 mL三乙胺、1.68 mL磷酸),梯度洗脱,检测波长235 nm,流速1 mL/min,进样量10μL,柱温25℃。结果苯甲酰乌头碱、乌头碱、3-脱氧乌头碱分离度良好,3种成分在检测范围内均呈良好线性(r0.999),平均加样回收率为97.66%~98.47%,RSD为0.84%~1.60%。结论铁棒锤及其习用品中3种生物碱的含量差异较大,多裂乌头A.polyschistum、缩梗乌头A.sessiliflorum应另立药名加以区别。     

峨眉产黄连质量控制的研究

四川省峨眉山是我国黄连Coptischinensis Franch（习称“味连”）和Coptis dehoidea C．Y．Cheng et Hsiao（习称“雅连”）道地药材的著名产地之一,但近年来雅连由于人为的因素已濒临灭绝。为了进一步有效保护和利用峨眉黄连,建立峨眉产昧连、稚连的指纹图谱有重要的意义。本研究拟采用反相高效液相色谱法建立峨眉产黄连的指纹图谱,为制定其质量标准打下基础。     

尖瓣过路黄中槲皮素和山柰酚的定性定量分析

目的 建立TLC及HPLC法定性定量测定尖瓣过路黄中槲皮素和山柰酚.方法 TLC法确定黄酮类化合物的种类,HPLC法测定山柰酚、槲皮素的含量.结果 槲皮素在0.081 6-0.571 2μg范围内线性关系良好(R2=0.999 4);平均回收率101.88%,RSD=1.572 4%,n=6.山柰酚在0.069 6-0...     

板栗壳的生药鉴别研究

目的：为准确鉴定板栗壳药材,更好地控制药材质量提供一定的科学依据。方法：对板栗壳进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别。结果：获得了板栗壳的性状、组织粉末及薄层色谱特征,绘制了板栗壳纵切面图及粉末显微图。结论：为板栗壳的质量标准的建立提供了可靠的鉴定依据。     

论纤维的类型及其在生药学中的应用

目的通过植物类生药的纤维类型的资料整理和实验研究,达到准确运用名词术语的内涵与外延。方法石蜡切片、解离制片、粉末临时装片等实验方法。结果实验与一些教材的名词解释存在差异。结论生药鉴定中的专用名词术语的内涵与外延在教材、工具书中应一致。     

论纤维的类型及其在生药学中的应用

目的通过植物类生药的纤维类型的资料整理和实验研究,达到准确运用名词术语的内涵与外延.方法石蜡切片、解离制片、粉末临时装片等实验方法.结果实验与一些教材的名词解释存在差异.结论生药鉴定中的专用名词术语的内涵与外延在教材、工具书中应一致.     

四川紫金牛属药物的紫外光谱鉴别

本文报道对川产15种紫金牛属药物的乙醇浸液测定其紫外吸收曲线和全息光谱数据,经比较找到了与其植物亲缘关系和主要有效成分岩白菜素之间的相关性,可供鉴别参考。     

野生与栽培甘肃贝母的性状与显微特征比较

通过对甘肃贝母ＦｒｉｔｉｌａｒｉａｐｒｚｅｗａｌｓｋｉＭａｘｉｍ．的野生与栽培品不同产地、不同时期形成的药材性状与显微特征比较分析，结果显示：野生与栽培品无显著性差异，为扩大川贝母的药源提供了一定的依据     

HPLC法测定九节龙中抗炎止咳主要化学组分的含量

目的:筛选九节龙的抗炎止咳化学组分并对其进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法测定九节龙中5种抗炎止咳化学组分的含量。测定没食子酸、岩白菜素的色谱条件参照《中国药典》执行。测定杨梅素、山柰酚、槲皮素的色谱柱为Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为368nm。结果:没食子酸、岩白菜素、杨梅素、山柰酚、槲皮素分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性关系;平均加样回收率均>97%,RSD均<2.0%(n=6)。结论:九节龙的叶中5种组分的含量均明显高于全株和茎,采收时间以果期为佳。该测定方法准确、稳定、重复性好,可为九节龙药材质量标准的制定奠定基础。     

川木通的质量标准研究

目的:为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法:用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法。结果:川木通两种基源的茎(药材)性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同。6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎(药材)中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其β-谷甾醇的质量浓度分别在189.18~190.27和336.90~338.34μg·g-1范围内。结论:TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯(365nm)下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件。HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%。