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八角茴香的红外光谱鉴定与气相色谱-质谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对各地12个市售八角茴香样品进行真伪鉴定,并对5个样品挥发油中的反式茴香醚、柠檬烯和芳樟醇等24种化学成分进行含量测定。方法采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)。结果6个样品是八角茴香的果实,其它均掺有伪品;5个样品挥发油中反式茴香醚的含量为65.87%~87.04%。结论FTIR法可快捷、准确地鉴别八角茴香及其掺伪品,且所得图谱具有指纹特征。GC-MS法能以挥发油中茴香醚及芳樟醇的含量为指标很好地控制药材的质量。 相似文献
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全国各地习用的八角茴香为木兰科植物八角茴香的果实。我们发现市售的中药中,有以外形、颜色均与八角茴香相似的莽草的果实充当八角茴香入药。莽草果实有毒,曾有报道误用本品中毒致死者,甚至集体伙食将伪品当茴香做调料促成集体中毒之事例。因两者极易混淆,尤以误用为调料机会颇多,故须注意鉴别,现将两者的鉴别分述如下: 相似文献
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目前全国各地习惯用的八角茴香为木兰科植物八角的果实。主产于我国广西、广东、云南等省区。除作药用外,还广泛作香料用。最近不少地方发现八角茴香中混有莽草的果实。查莽草果实又名红茴香,外形与八角极相似,惟有毒,人误食之,会中毒至死。各地药材部门应注意辨别。现将八角茴香与莽草果实外形的主要鉴别点简述如下,供参考。 相似文献
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目的建立八角茴香水溶性成分的HPLC指纹图谱方法及莽草酸的快速定量分析方法。方法采用WatersXBirdgeC18色谱柱(250mm×4.6mm,5um);流动相为0.05%磷酸水溶液(A相)-乙腈(B相),梯度洗脱;柱温25℃;流速0.5ml/min;检测波长210nm、254nm。结果对18批八角茴香药材和2批莽草及不同部位进行测定,建立了八角茴香水溶性成分HPLC指纹图谱方法和莽草酸快速定量分析方法,并对不同来源、等级和部位的八角茴香中莽草酸含量进行了分析。此外,将所建立的方法用于八角茴香伪品莽革的分析研究。结论此方法简便、可靠,为建立八角茴香的质量标准提供了依据。 相似文献
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八角茴香及其伪品莽草果柄显微及紫外光谱比较鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
八角茴香为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook.f.的干燥成熟果实,系中药及家用调味香料,具有温阳散寒、理气止痛的功效[1].有关八角茴香及莽草的性状鉴定研究已有报道[2].两者系同科同属植物,果实坚硬,外形相似,生药鉴定仍有一定难度.且莽草有毒,误服易造成人体危害.现将八角茴香与其伪品莽草果柄的显微及紫外光谱比较鉴别结果,报道如下. 相似文献
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目的:系统研究八角茴香的化学成分,为进一步开发八角茴香和制定八角茴香药材定量分析标准提供科学根据。方法:八角茴香95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和正丁醇部分通过硅胶色谱柱和sephadex LH-20进行色谱技术分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:从八角茴香乙醇提取物中分离鉴定了10种成分,主要为黄酮苷,分别为1α-羟基-3-去氧伪莽草毒素,苏-茴香脑乙二醇,异槲皮苷,槲皮素-3′-O-甲基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷,槲皮素-3-O-D-木糖苷,柽柳素3-O-橙皮糖苷,4-甲氧基芦丁,异鼠李素-3-O-芸香糖苷,莽草酸。结论:除莽草酸外,所有化合物均尚未见从该植物中分离得到的相关文献报道。 相似文献
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《国际中医中药杂志》2000,(6)
已从八角茴香属植物中分离出30多种高度氧化的倍半萜内酯及其衍生物,曾报道日本莽草(Illicium anisatum)的毒害神经成分莽草素的结构,发现的成分大部分列入莽草素型、假莽草素型和大八角型倍半萜类。研究发现八角茴香属植物有许多新的倍半萜类和异戊二烯C_6-C_3化合物,最近有报道从佛罗里达州的小花八角(Illicium parviflorum)叶中分离出环小花 相似文献
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八角茴香及其伪品的鉴别刘广川①八角茴香又称八角、大茴、大茴香,收载于《中国药典》1990年版,除药用外,还广泛作调味香料,以及工业提炼,用量很大。近年来,市场上曾发现以同科多种植物果实伪称八角茴香销售,其外形与正品相似,并且部分有毒性,为了便于基层供... 相似文献
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八角茴香来源于木兰科植物八角茴香IlliciumverumHook.f.的干燥成熟果实。别名:大茴香、广茴香、大料。具有温阳散寒、理气止痛的功能。除作药用外,还广泛作为调味香料,用量很大。笔者在工作中发现,有一种外形与正品非常相似的品种,常混充在八角茴香里使用,经鉴定为红茴香,其来源于木兰科植物红茴香IlliciumhenryiDelis的干燥成熟果实。本文从性状方面将二者作对比鉴别,供同道参考。1 性状鉴别见表1。2 讨论2.1 八角茴香还能作为牙膏、食品、化妆品等香料,用途广泛,需求量自然也大,掺伪现象便屡有发生。除掺红茴香外,个别还发现掺有莽… 相似文献
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目的研究固定化离子液体(SILs)对八角茴香提取液中莽草酸的吸附分离性能,并分离制备莽草酸。方法采用静态与动态吸附-解吸方法,研究SILs对莽草酸的吸附平衡和吸附动力学性能,并采用Freundlich型和Langmuir型方程拟合了303、313、323 K温度下的吸附等温线。结果 SILs对莽草酸具有良好的吸附特性,吸附等温线与Freundlich型和Langmuir型方程拟合效果均较好,且以Freundlich型方程拟合更佳。采用SILs对八角茴香中莽草酸进行富集分离,富集率为80.34%。结论该方法简便易行、富集率高,可用于八角茴香提取液(物)中莽草酸的富集分离。 相似文献
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通过系统查阅古今文献资料,对八角茴香的名称、基原植物、产地、采收时间、炮制、性味和功效进行详细考证,厘清了中药八角茴香的源流。八角茴香别名繁多,在明清与宁夏大茴香(茴芹)有过名称与性味功效混淆的情况;其基原植物为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook. f.,须与莽草I.lanceolatum A. C. Smith等有毒性植物进行鉴别,以防误用;主产于北纬25°以南的广西、福建、广东、台湾、贵州、云南等省区,以广西为道地产区;采收时间为春秋两季;炮制方法主要有干燥后研细、酒炒与盐水炒;具有温阳散寒、理气止痛等功效,可治疗寒疝腹痛、肾虚腰痛、胃寒呕吐、脘腹冷痛等疾病。建议加强八角茴香品质监控,防止伪品混入市场。期望通过文献研究,为八角茴香临床研究与应用、开发与利用提供理论依据。 相似文献
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兰培福 《中国中医药信息杂志》2003,(Z1)
天麻:为兰科植物的干燥块茎。有真品被取汁或内打铅钉、铁块以增重量;亦有用植物粉末铸制;或用菊科植物大理菊根(茗菊)、紫茉莉科紫茉莉根、胡芦科天花粉、美人蕉科巴蕉芋根、茄科的马铃薯、旋花科番薯等加工仿冒。 山药:为薯科植物薯的干燥根茎。伪品有用植物淀粉铸制;亦有用旋花科植物番薯,或木薯、参薯、脚板苕等加工代替(显微鉴别:伪品易见半复粒及石细胞,正品无石细胞)。 三七:为五加科植物三七的干燥根。有用真品内挖空后填塞铅钉、铁屑和其它杂质以增加重量;亦有用植物粉末或用聚乙烯树脂铸制;或用姜科植物广西小莪术、落葵科植物藤三七、食用的小洋姜蒸熟干燥假冒。 龙眼肉:为无患子科植物龙眼的假种皮。有用正品红糖、加荔枝肉、砂等以增重量;亦有完全假冒或加入部分冬青科植物山枇杷、西红柿皮以及不知名的肉果片假冒而成。 八角:为木兰科植物八角茴香的果实,有用木兰科植物狭叶茴香、红茴香、短柱八角、野八角及剧毒麻舌的莽草籽假冒。 乌药:为樟科植物乌药的干燥块根,含有粉质地下根茎,且有香气和清凉感。其伪品多为不知名其它植物不含粉质的树枝及根茎木块,且无香气和清凉感。 川贝母:为百合科植物。有用面... 相似文献