毛果算盘子提取工艺及没食子酸含量测定

目的建立测定广西不同产地毛果算盘子中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用正交实验优化毛果算盘子的提取工艺,用HPLC法测定毛果算盘子中没食子酸的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(10∶90),检测波长为270 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.031~0.186μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.81%,RSD为2.05%(n=9)。结论所建立的方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

正交试验法优选罗汉松果实中总黄酮的提取工艺

目的:优选罗汉松果实中总黄酮的提取工艺。方法:采用超声方法提取罗汉松果实中的总黄酮,通过单因素试验方法考察提取溶剂、提取时间、料液比对总黄酮含量的影响,采用正交试验法筛选出罗汉松果实总黄酮的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为料液比1∶40,用75%乙醇超声提取60 min。结论:优选出的最佳提取工艺操作简单、省时,可用于罗汉松果实的提取研发。     

古钩藤红外指纹图谱研究

目的:建立古钩藤的红外指纹图谱。方法:采用傅里叶变换红外光谱法测定10批不同产地的古钩藤,采用Omic软件、沃德法对试验数据进行聚类分析。结果:获得古钩藤红外指纹图谱,相似度均大于0. 9562。结论:建立的方法具有较好的稳定性和可控性,可用于古钩藤的鉴别。     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究。[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300 nm和330 nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征。[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段。     

高效液相色谱法测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量

目的测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量。方法以熊果酸含量为考查指标,采用正交实验优选提取工艺。采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;柱温20℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（85∶15）;流速1.0 ml/min;检测波长210 nm。结果熊果酸的浓度在0.012 5～0.150 0 mg/ml时与峰面积呈良好的线性关系,样品的平均回收率为99.35%,RSD为1.52%（n=6）。结论该方法准确可靠,重复性好,适用于美味猕猴桃根药材的质量控制。     

狗脊炮制历史沿革的研究

狗脊为历代常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品。其来源于蚌壳蕨科植物金毛狗脊Cibotium barometz(L.)J.Sm.的干燥根茎。历代医方本草及炮制专著记载狗脊的炮制方法颇多,鉴于其炮制历史沿革迄今未见有系统性报道,为了继承和发扬祖国医药学的遗     

RP-HPLC法测定醋青皮配方颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立醋青皮配方颗粒中橙皮苷含量的测定方法。 方法 :运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测橙皮苷含量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(35 ∶65);流速1 mL ·min^-1;检测波长284 nm。 结果 :橙皮苷在0.112 0~1.120 μg呈良好的线性关系 (r=0.999 9),平均回收率为102.63%,RSD为1.24%。 结论 :该法简便可行、快速,可用于醋青皮配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立广西余甘子叶中槲皮素及山奈酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ThermoHypersilBDSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.06～1.2μg之间;山奈酚在0.021～0.43μg,峰面积与进样量呈良好的线性关系;槲皮素和山奈酚的加样回收率分别为98.83%,101.58%,RSD分别为2.73%,2.21%(n=6)。结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确,可作为广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量测定方法。