中西医结合治疗帕金森病伴抑郁状态36例

目的:观察柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗帕金森病伴抑郁状态的临床疗效。方法:将68例帕金森病伴抑郁状态患者随机分为治疗组36例,给予柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗,对照组32例口服盐酸舍曲林片治疗,治疗8周以后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医征候量表进行疗效判定。结果:治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与治疗前相比均有显著差异(P<0.05);两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分较治疗前下降,观察组治疗后中医证候积分较对照组明显下降(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合盐酸舍曲林片治疗帕金森伴抑郁状态疗效更优于舍曲林组。     

柴胡疏肝散合小陷胸汤治疗广泛性焦虑症的临床观察

目的探讨中医中药治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组，研究组予柴胡疏肝散和小陷胸汤，对照组予劳拉西泮，疗程4周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果2组治疗广泛性焦虑症疗效相当，研究组不良反应明显少于对照组。结论柴胡疏肝散合小陷胸汤治疗广泛性焦虑症疗效好，安全性高。     

加味柴胡疏肝散治疗抑郁症临床研究

目的：观察加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,中药组30例采用加味柴胡疏肝散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药8周时采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评定药物疗效。结果：临床疗效有效率中药组为83．3％,西药组为76．6％,2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后HAMD、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后HAMD、HAMD减分率、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

米氮平片与舍曲林片治疗抑郁症对照研究

目的：比较米氮平片与舍曲林片治疗抑郁症患者的疗效、主观体验。方法：将76例抑郁症患者随机分为2组,米氮平组,舍曲林组。每组38例,疗效6周,于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用HAMD抑郁量表评定临床疗效,TESS（症状量表）评定不良反应及安全性。结果：米氮平组和舍曲林组抑郁量表总分较前有显著下降（P〈0．01）,但米氮平片组2周末汉密顿抑郁量表总分较舍曲林组下降更显著（P〈0．05或0．01）。结论：米氮平和舍曲林治疗抑郁症疗效相当,米氮平起效较快。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组，治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗，对照组予帕罗西汀治疗，两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）；治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态，促进神经功能恢复，提高生活自理能力。     

逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症患者对照研究

目的：探讨逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤联合舍曲林组36例和单用舍曲林组36例,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前和治疗后1、2、4、8周分别评定疗效和不良反应。结果：从治疗第一周末起各时点,两组HAMD评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05或 P〈0.01）。逍遥枣仁汤联合舍曲林组的有效率为91.67%,舍曲林组的有效率为80.56%。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组 TESS 评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥枣仁汤联合舍曲林对抑郁症的疗效优于单用舍曲林组,且起效快,不良反应轻微。     

艾司西酞普兰与舍曲林治疗青少年抑郁障碍的对照研究

目的：探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗青少年抑郁障碍的疗效和安全性。方法：74例青少年抑郁障碍患者（ICD-10）随机分为艾司西酞普兰组和舍曲林组,艾司西酞普兰剂量10—20mg／d,舍曲林50～150mg／d治疗6周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果：艾司西酞普兰组有效率88．9％,治愈率41．7％,舍曲林组有效率84．1％,治愈率36．8％,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为口干、头痛、困倦、头晕、恶心等,发生头痛的不良反应与舍曲林有显著差异,其他与舍曲林无差异。试验中未发现因不良反应脱落的病例。结论：艾司西酞普兰治疗青少年抑郁障碍病人安全有效．疗效和不良反应与舍曲林相似。     

安非他酮治疗老年抑郁症疗效临床观察

目的比较安非他酮与舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分成安非他酮组和舍曲林组，疗程8周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末安非他酮组和舍曲林组的有效率分别为90．00％和86．67％，两组差异无显著性。起效均较快，不良反应少而轻微。结论安非他酮与舍曲林均是治疗老年抑郁症较理想的药物。     

解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症30例观察

目的：观察解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组30例用黛力新治疗，治疗组30例加用解郁柴胡疏肝汤治疗，在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈O．05），治疗组HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05），两组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05），治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：解郁柴胡疏肝汤联合黛力新可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度，并能促进神经功能康复，且无明显的不良反应。     

加味柴胡疏肝散对脑卒中后抑郁的40例

目的 观察加味柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均服用文拉法辛片,治疗组加服加味柴胡疏肝散,治疗8周后比较两组综合疗效、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、日常生活能力表（Barthel）评分.结果 两组之间综合疗效、HAMD评分、Barthel评分均有统计学差异.治疗组优于对照组.结论 加味柴胡疏肝散联合文拉法辛片,在综合疗效、HAMD评分和Barthel评分方面都优于单纯西药治疗.     

柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁30例

目的探讨柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁的疗效和安全性。方法将60例中风后抑郁的患者随机分为两组,分别给予柴胡解郁汤合用舍曲林（30例）及单用舍曲林（30例）治疗6周,于治疗前和治疗后2、4、6周使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗6周后两组HAMD、HAMA评分较治疗前差异有非常显著性（P〈0.01）;两组间2、4、6周HAMD评分及4、6周HAMA评分差异有显著性（P〈0.05～P〈0.01）;治疗组有效率97%,对照组有效率83%,差异有显著性（P=0.051）;两组TESS评分差异有显著性（P〈0.05）。结论柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁具有较好的疗效。     

柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择便秘型肠易激综合征患者60例。治疗组30例,予柴胡疏肝散加减治疗;对照组30例,予西沙必利治疗。结果：总有效率治疗组86．67％,对照组66．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征疗效确切。     

补阳还五汤合银杏达莫治疗脑梗死疗效观察

目的：观察补阳还五汤合银杏达莫结合西医常规疗法治疗脑梗死的疗效。方法：将46例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组22例予常规西药治疗,治疗组24例在常规西药治疗基础上予补阳还五汤合银杏达莫治疗,3周后评定疗效。结果：治疗组痊愈7例,显效9例,有效6例,无效2例,总有效率为91．67％（95％CI=73．00％～90．00％）;对照组痊愈5例,显效6例,有效5例,无效6例,总有效率为72．73％（95％CI=54．12％～91．34％）;两组综合疗效比较无显著性意义（u=1．2335,P〉0．05）;2组治疗后神经功能缺损均较治疗前有明显改善,治疗组治疗后神经功能缺损改善与对照组比较（t=-2．5037,P〈0．05）,有显著性差异。结论：补阳还五汤舍银杏达莫结合西药治疗脑梗死疗效优于单用常规西药常规治疗,但证据有待进一步扩大病例数加以验证。     

柴胡疏肝汤治疗抑郁症疗效观察

目的：观察柴胡疏肝汤治疗肝气郁结型抑郁症的疗效。方法：研究组33例用柴胡疏肝汤治疗，对照组32例用马普替林治疗，治疗8周后统计总有效率，治疗后第1周、第2周、第4周、第8周进行HAMD评分，第8周末采用TESS量表评定副反应。结果：治疗第8周，两组间有效率无统计学差异（P〉0．05），治疗第2周、第4周研究组与对照组相比HAMD评分有统计学差异（P〈0．05），提示对照组起效快于研究组，但对照组不良反应的比例和程度均较研究组高。结论：柴胡疏肝汤治疗肝气郁结型抑郁症疗效肯定、不良反应少。     

柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗卒中后抑郁的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗脑卒中后抑郁（PSD）及神经功能缺损的疗效。方法将60例PSD患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予文拉法辛及谷维素治疗;治疗组予柴胡疏肝散加减联合文拉法辛。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%（P〈0.05）,HAMD评分6.49分±2.01分、SSS评分14.9分±3.94分均明显低于对照组（P〈0.01）。结论柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗PSD不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

补阳还五汤合升降散对糖尿病肾病的疗效观察

目的：比较补阳还五汤合升降散与西药洛汀新对早、中期糖尿病肾病的治疗效果。方法：将90例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组给予洛汀新治疗,治疗组采用补阳还五汤合升降散加减治疗。治疗12周后,观察治疗前后两组临床症状积分、肾功能、尿微量白蛋白排泄率或24h尿蛋白定量的变化。结果：对Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者,治疗12周后,两组有效率具有显著性差异（P〈0.05）。结论：补阳还五汤合升降散治疗糖尿病肾病疗效满意,优于洛汀新治疗。     

经颅磁刺激配合柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:100例随机分为两组,治疗组予经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散加减口服,对照组予口服百忧解。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)、NIHSS评分进行评定。结果:治疗4周后,两组HAMD及NIHSS评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散对改善卒中后抑郁症状及神经功能有一定的疗效。     

柴胡疏肝散合半夏泻心汤加减治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

观察柴胡疏肝散合半夏泻心汤加减治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法：将100例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组采用西药常规治疗,治疗组采用柴胡疏肝散合半夏泻心汤加减治疗。结果：治疗组显效率62％,总有效率90％。对照组显效率48％,总有效率74％。两组显效率和总有效率比较,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散合半夏泻心汤加减治疗糖尿病胃轻瘫疗效确切。     

四逆散合柴胡疏肝散治疗胃食管反流病20例

[目的]探讨四逆散合柴胡疏肝散治疗胃食管反流病（GERD）的临床疗效。[方法]选择临床GERD患者40例。随机分为四逆散合柴胡疏肝散组（治疗组）及奥美拉唑对照组（对照组）。对照组给予奥美拉唑口服，治疗组用四逆散合柴胡疏肝散治疗。[结果]治疗组、对照组痊愈率分别为90％、51％，两组比较差异有统计学意义。[结论]四逆散合柴胡疏肝散治疗GERD为临床较佳方案之一。     

加味补阳还五汤合康复训练对脑梗死恢复期上肢功能的影响

目的：观察加味补阳还五汤合康复训练治疗脑梗死恢复期的疗效。方法：38例患者随机分为对照组和治疗组,两组患者均采取常规药物和康复训练治疗3周,治疗组另用加味补阳还五汤治疗,治疗前后采用简式Fugl-Meyer运动评分（FMA）和改良巴氏指数（MBI）进行康复评价。结果：治疗后两组患者MBI、FMA评分显著优于治疗前,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：加味补阳还五汤合康复训练可改善脑梗死偏瘫上肢功能,有助于提高患者日常生活活动能力。