无抽搐电休克对女性精神分裂症患者心肌酶的影响

目的：探讨无抽搐电休克治疗对女性精神分裂症患者心肌酶的影响。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服利培酮或奥氮平治疗,研究组在此基础上联合无抽搐电休克治疗。监测两组无抽搐电休克治疗前后心肌酶的变化。结果研究组无抽搐电休克治疗末血清心肌酶各项指标均较治疗前显著升高（ P＜0．05或0．01）,且均显著高于对照组（ P＜0．05或0．01）;无抽搐电休克治疗后2周末血清心肌酶各项指标与治疗前比较差异均无显著性（P＞0．05）,与对照组比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论无抽搐电休克治疗精神分裂症患者可引起心肌酶一过性增高现象。     

柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁30例

目的探讨柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁的疗效和安全性。方法将60例中风后抑郁的患者随机分为两组,分别给予柴胡解郁汤合用舍曲林（30例）及单用舍曲林（30例）治疗6周,于治疗前和治疗后2、4、6周使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗6周后两组HAMD、HAMA评分较治疗前差异有非常显著性（P〈0.01）;两组间2、4、6周HAMD评分及4、6周HAMA评分差异有显著性（P〈0.05～P〈0.01）;治疗组有效率97%,对照组有效率83%,差异有显著性（P=0.051）;两组TESS评分差异有显著性（P〈0.05）。结论柴胡解郁汤合用舍曲林治疗中风后抑郁具有较好的疗效。     

利培酮治疗老年期精神分裂症开放研究

目的　观察利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及安全性。方法　对32例老年期精神分裂症患者应用利培酮治疗, 疗程8w,分别在治疗前及治疗第2、4、6、8w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效和不良反应。疗效评定标准: 阳性与阴性症状量表减分率>75%为痊愈,50～75%为显著进步,25～49%为好转,<25%为无效。结果　治疗8w末阳性与 阴性症状量表减分率为65.3±16.4,与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),总有效率为84.4%。不良反应较轻,主要有 口干、头昏、视物模糊、心动过速等。结论　利培酮治疗老年期精神分裂症疗效较好,且安全性高,可作为一线药物应用。     

利培酮联用西酞普兰治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨利培酮联用西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法：将64例精神分裂症以阴性症状为主的患者随机分为研究组34例和对照组30例，分别给予利培酮联用西酞普兰及单用利培酮治疗，疗程8周，采用PANSS评定疗效、TESS评定不良反应，分别于治疗前及治疗4,8周末各评定一次，并进行对比分析。结果：4周末两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8周末两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有显者性（P〈0．05或P〈0．01）。8周末两组问比较PANSS总分及阴性因子分差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：利培酮联用西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状可以提高疗效，且安全性好。     

利培酮所致高催乳素血症的临床观察和随访

目的:观察精神分裂症的患者服用利培酮治疗后的血清泌乳素(PRL)水平的近期和远期的改变.方法:选择符合CCMD-3诊断标准的首发的住院精神分裂症患者30例,采用利培酮(维思通)治疗,起始剂量1 mg/d,根据患者耐受量在半个月内药物加至治疗量4～6 mg.分别于0周、2周、4周、6个月监测其血清PRL水平.结果:与治疗前相比治疗后2周、4周血清泌乳素之间差异均有显著性意义(P＜0.05),治疗后6个月同治疗第4周血清泌乳素水平之间差异也存在显著性意义(P＜0.05),6个月时泌乳素水平低于4周水平,但仍明显高于治疗前水平.结论:患者服用抗精神病药物利培酮后近期的血清PRL水平有明显的升高,6个月后的血清PRL水平有一定的下降.     

加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致高催乳素血症的临床研究

目的 观察加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症的疗效和安全性.方法 采用自身对照的方法,让30例符合抗精神病药所致的高催乳素血症女性患者服用加减芍药甘草汤,疗程4周,治疗前、治疗后2,4周测血清催乳素(PRL)水平.结果 服用加减芍药甘草汤后患者的血清PRL有显著下降(P<0.01).结论 加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有较好疗效,并且安全性好,值得进一步探讨.     

电针与小剂量齐拉西酮治疗癔症对照研究

目的观察电针治疗癔症的疗效和安全性。方法将81例癔症患者随机分成电针组与药物治疗组,电针组采用电针刺激神门、内关、太冲,药物治疗组用小剂量齐拉西酮治疗。疗程3周,用CGI、TESS评定疗效和安全性。结果治疗后3周两组CGI评分与治疗前比较差异均有显著性(P0.01)。两组间比较CGI评分和TESS评分差异有显著性(P0.01)。结论电针治疗癔症有较好疗效且安全性高。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症对照研究

目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症的临床疗效和安全性. 方法 将80例失眠症患者随机分为研究组与对照组各40例,治疗组应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组口服枣仁安神胶囊治疗.观察4周.于治疗前及治疗4周末采用自拟睡眠质量问卷评定睡眠质量,以睡眠质量问卷总分减分率判定临床疗效,并记录两组不良反应. 结果 治疗4周末,研究组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,研究组显著高于对照组（χ2=6.646,P＜0.05）;治疗后两组均未发现不良反应. 结论 柴胡加龙骨牡蛎汤治疗治疗失眠症疗效确切,安全性高,能促进失眠症患者睡眠的发生,维持睡眠状态的持续,促进日间体力精力的恢复.     

柴胡解郁汤合马普替林治疗抑郁障碍疗效分析

<正>在抑郁障碍治疗中,环类抗抑郁剂有确切疗效,但安全性差使其应用受到限制[1]。如何提高疗效并减少不良反应的发生,是目前临床亟待解决的问题。笔者采用柴胡解郁汤合用马普替林治疗抑郁障碍,并对其疗效和安全性进行了观察,现报道如下。     

无抽搐电休克对精神分裂症患者血清IL-6的影响及临床意义

目的：探讨无抽搐电休克（MECT）对精神分裂症患者血清IL-6水平的影响及与精神症状变化的关系。方法：选择符合CCMD-3标准及MECT治疗条件的住院患者31例作为研究组，分别于治疗前、治疗第4次、第8次后测定血清IL-6水平，并用PANSS量表评估精神症状。选择20例健康志愿者作为对照组。结果：IL-6水平在各个时段研究组均比对照组高（t=22．229，23．935，23．085，P均〈0．05），研究组在各个时段IL-6值的变化无区别（F=1．458，P=0．238），研究组在各个时段的IL-6值和PANSS评分无相关性（总分）（r=0．257，0．216，0．268，P均〉0．05），随着治疗的进展PANSS评分明显下降（P均〈0．05）。结论：MECT对精神分裂症患者血清IL-6水平无影响，IL-6水平与精神症状变化无关系。