大孔吸附树脂分离纯化生地黄中苷类与糖类

目的：探讨用大孔吸附树脂分离生地黄中环烯醚萜苷类和地黄糖类。方法：生地黄用水提取，水提物以梓醇为其环烯醚萜苷类的测定指标，以葡萄糖为地黄糖类的测定指标，比较6种大孔吸附树脂对生地黄水提物的分离效果，最后选用非极性大孔吸附树脂HPD100分离纯化，先用水洗脱出地黄糖类，后用30%乙醇洗脱出环烯醚萜苷类。结果：非极性大孔吸附树脂对生地黄水提物能达到很好的分离。结论：在工业生产中完全可以用非极性大孔吸附树脂来分离纯化生地黄水提物。     

大孔树脂分离纯化翻白草中总黄酮优化工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化翻白草中总黄酮的工艺条件。方法比较AB-8，NKA，NKA-9，D-152，D-101，ADS-17等6种大孔吸附树脂对翻白草总黄酮的静态解吸率。结果D-101型树脂对翻白草中总黄酮有最好的吸附分离性能。D-101型大孔树脂分离纯化翻白草黄酮的最佳工艺条件为：柱体积为160ml，翻白草提取物上样量为62．5mg／ml（以湿树脂体积计），先用pH4的蒸馏水淋洗，再用30％的乙醇洗脱，洗脱剂用量为2．5～3倍湿树脂体积。结论D-101型树脂是分离纯化翻白草黄酮的适宜大孔树脂，纯度超过60％，此工艺可行。     

黑柴胡黄酮纯化及其与维生素C、芦丁协同抗氧化作用

目的通过NKA-Ⅱ大孔吸附树脂对黑柴胡黄酮进行分离纯化,并探究纯化物与维生素C(VC)和芦丁的复配抗氧化作用。方法以静态吸附率和解吸率为指标,确定黑柴胡黄酮纯化工艺,并应用·DPPH清除实验和等辐射分析法(Isobologram)研究复配抗氧化作用。结果 NKA-Ⅱ大孔吸附树脂纯化黑柴胡黄酮的最佳条件为p H 2,黄酮质量浓度0.608 4 mg/m L,70 m L 60%乙醇溶液洗脱。在此条件下,树脂富集倍数达5.05倍。清除·DPPH能力为VCVC样品复配组芦丁样品复配组芦丁粗提液纯化液。结论纯化物与VC和芦丁间存在协同抗氧化作用。     

大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的工艺,制成刺五加粉针剂.方法:采用D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂对刺五加苷D进行吸附纯化,并采用HPLC法,以刺五加苷D含量和收率为参考指标综合评价.结果:D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂吸附方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为11.88mg·g-1、7.92mg·g-1和12.18mg·g-1;静态洗脱吸附率分别为70.1%、55.3%和93.8%;以30%乙醇为洗脱剂,洗脱率最高为92 6%;稳定性试验中第3周期刺五加苷D含量占总固形物总量为27.4%;纯化过程中,温度控制在15℃～25℃.结论:3种纯化方法中,以AB-8型大孔吸附树脂综合性能最好,适合于刺五加苷D的分离纯化.     

陶瓷微滤膜与大孔吸附树脂联用精制苦参水提液中总黄酮

目的：研究微滤和大孔吸附树脂联用精制苦参水提液中总黄酮,并与醇沉和大孔吸附树脂联用作比较。方法：采用紫外分光光度法测定苦参中总黄酮的含量。结果：微滤--大孔吸附树脂法处理的苦参水提液中总黄酮的吸附率及除杂效果优于醇沉--大孔吸附树脂法。微滤--大孔吸附树脂法操作简单,周期短。结论：微滤--大孔吸附树脂法优于醇沉--大孔吸附树脂法。     

大孔吸附树脂纯化紫菀总黄酮工艺

目的探讨紫菀总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺。方法通过静态吸附解吸实验考察总黄酮在D101-I、HPD-300、HPD-450、HPD-600、NKA-9、HPD-826型大孔吸附树脂上的吸附和解吸能力,筛选最佳树脂,考察其吸附动力学行为,绘制吸附等温线。然后,通过动态吸附解吸实验考察最佳分离工艺。结果 HPD-300树脂具有最强的吸附和解吸能力。总黄酮吸附动力学行为符合准二级动力学模型,吸附等温数据符合Langmuir、Freundlich模型。最佳条件为上样质量浓度60 mg/mL,上样体积7 BV,先用5 BV蒸馏水冲洗杂质,再用5 BV50%乙醇洗脱,纯化后总黄酮纯度由2.62%提高到40.01%,收率为81.25%。结论 HPD-300型大孔吸附树脂可有效纯化紫菀总黄酮。     

丹参水提物吸湿性及其成分初步研究

目的探索丹参水提物浸膏的吸湿性及其相关成分。方法分别对丹参水提物及其大孔树脂吸附分离的水、醇洗脱部位浸膏的吸湿性进行测定,并对其所含低分子糖类(单糖-低聚糖)、多糖、蛋白质、氨基酸、鞣质及丹酚酸B等进行分析。结果采用D101型大孔树脂分离纯化后,丹参水提物的水洗脱部位吸湿性增强,糖类、蛋白质等亲水性物质含量明显增加,丹酚酸含量降低至1.76 mg/g;醇洗脱部位的吸湿性及亲水性物质的含量明显降低,丹酚酸B含量增至146.57 mg/g。结论丹参水提物浸膏的吸湿性与其所含低分子糖类等亲水性强的成分密切相关。D101型大孔树脂分离纯化丹参水提物不但可有效富集其所含酚酸类有效成分,而且可大幅降低浸膏得率与浸膏的吸湿性。     

NKA-9型大孔树脂纯化蟾皮总生物碱工艺

目的:建立NKA-9型大孔树脂纯化蟾皮总生物碱的工艺条件。方法:以蟾皮总生物碱含量(5-羟色胺计)作为考察指标,优化NKA-9型大孔树脂吸附与解析的工艺条件。结果:优选出的最佳纯化工艺为NKA-9型大孔树脂在25℃进行吸附,样品溶液pH 9,上样量为4 BV,吸附时间为8～10 h,先用6 BV水洗,然后用3 BV70%的乙醇洗脱。结论:该工艺可用于蟾皮总生物碱的纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪总皂苷的研究

目的：研究黄芪总皂苷的纯化方法。方法：黄芪水提醇沉的浓缩液，通过经处理的D101大孔吸附树脂，用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱，UV法跟踪检测。结果：70％乙醇洗液中黄芪总皂苷的含量最高，可达到70％以上。结论：D101大孔吸附树脂可有效地分离提纯黄芪总皂苷。     

醇提-大孔树脂纯化法提取苦参方有效部位工艺研究

目的：确定中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方有效部位的提取工艺。方法：苦参方生物碱有效部位的提取采用醇提-大孔树脂纯化法,挥发油提取采用水蒸汽蒸馏法;采用LC/MS联用技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法和电位滴定法对苦参方生物碱含量进行定量分析,确定苦参方有效部位最佳提取方法。结果：醇提法提取生物碱效率显著高于水提法,且D101型大孔树脂提取效率优于AB-8型大孔树脂,D101型大孔树脂纯化后可以保留80%以上苦参生物碱,最终产品生物碱纯度可达50%以上。结论：醇提-大孔树脂纯化提取法能比较完整地提取苦参方生物碱有效部位。     

大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺研究

目的研究何首乌中二苯乙烯苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为何首乌中二苯乙烯苷的工业化生产提供参考。方法以二苯乙烯苷的吸附-解吸附率、含量为考察指标,考察S-8型大孔吸附树脂对二苯乙烯苷的纯化工艺。结果何首乌70%乙醇提取物上S-8树脂柱,上样液浓度4.42 mg/mL（以二苯乙烯苷计）,吸附流速3 BV/h,树脂径高比为1∶8,水洗脱5倍树脂体积进行除杂,用50%乙醇洗脱7倍树脂体积,洗脱流速为6 BV/h时,解吸效果较好。结论S-8型大孔吸附树脂在确定的工艺条件下,二苯乙烯苷含量可达到78%以上。     

何首乌中二苯乙烯苷的提取及其纯化用大孔吸附树脂的筛选研究

目的研究何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺及纯化树脂的筛选方法，为何首乌的二苯乙烯苷的工业化生产提供参考数据。方法以二苯乙烯苷的提取量为考察指标，对饮片的处理方式，提取溶剂、时间、次数、溶剂倍数进行研究；以吸附一解吸附率、含量为考察指标，用动态吸附方式筛选纯化二苯乙烯苷部位最佳大孔吸附树脂。结果何首乌饮片经不同方式处理后，用溶剂法提取的提取率不同。NKA-9型、D4020型大孔吸附树脂吸附较差，S-8型树脂吸附-解析率优于其他型树脂，并且所得制备物含量最高。结论何首乌饮片粉碎后，经溶剂法的提取率〉88％；S-8型大孔吸附树脂为富集何首乌中二苯乙烯苷的最佳树脂。     

蓝萼甲素的大孔吸附树脂工艺研究

目的:优选蓝萼甲素的工业提取、大孔树脂纯化工艺。方法:以蓝萼甲素含量为指标,采用正交试验设计L9(34),优选蓝萼甲素的工业化提取工艺;采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。结果:蓝萼甲素最佳提取工艺为55%乙醇回流提取,提取3次,每次2h,固/液比1∶15;大孔树脂纯化工艺条件:药材质量浓度为0.5～0.8g.mL-1,以2.0BV.h-1吸附速率进行吸附,最大上样量2.7g.g-1树脂,吸附后用30.0BV的60%乙醇以3.0BV.h-1的速率进行洗脱。结论:大孔树脂对蓝萼甲素纯化效果较好,工艺稳定可行,重现性好。     

大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究

目的：研究大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学特征。方法：通过静态和动态吸附解吸试验筛选出纯化知母总皂苷的大孔树脂类型,确定了AB-8树脂纯化知母总皂苷的吸附动力学模型、等温吸附模型和热力学参数。结果：可用拟二级动力学方程很好地描述吸附动力学过程,可用Langmuir方程较好地拟合等温吸附热力学过程。结论：吸附过程为吸热反应,自发进行,高温有利于吸附,吸附速率主要由颗粒内扩散控制。     

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??OBJECTIVE To investigate the adsorption thermodynamics and kinetics of enramycin on XAD-16 macroporous resin. METHODS Series of static adsorption experiments were carried out. The adsorption equilibrium data were fitted to Langmuir and Freundlich isotherm equations, which could describe the adsorption behavior of enramycin on XAD-16 macroporous resin. The thermodynamic properties were described by thermodynamic parameters. Then, pseudo-first-order model and pseudo-second-order model were applied to describe the kinetics of adsorption process. RESULTS The adsorption equilibrium data were agreed with Langmuir isotherm well. Thermodynamic analysis suggested ??H<0, and ??G<0, which indicated the adsortion procedure was a spontaneously exothermic reaction with entropy decrease. The adsorption of enramycin on XAD-16 macroporous resin could be described well by Pseudo-second-order model. CONCLUSION The adsorption thermodynamics and kinetics of enramycin on XAD-16 macroporous resin can supply the theory for the separation and purification of enramycin on XAD-16 macroporous resin.     

大孔树脂吸附南五味子总三萜的动力学和热力学分析

目的:考察大孔树脂吸附南五味子总三萜的动力学与热力学特征,为该类化合物的分离纯化提供参考。方法:以吸附率、洗脱率为综合评价指标,通过静态吸附-洗脱试验从11种大孔树脂中筛选最适合纯化南五味子总三萜的大孔树脂类型,建立AB-8型树脂纯化南五味子总三萜的吸附动力学模型和等温吸附模型,并计算热力学参数。结果:选择AB-8型树脂,该树脂对南五味子总三萜在0~50 min为快速吸附阶段,50~200 min为缓慢吸附阶段,200 min后为吸附饱和阶段。AB-8型树脂对南五味子总三萜的吸附行为符合准二级吸附动力学方程,吸附速率由液膜扩散和颗粒内扩散共同控制;平衡吸附数据符合Freundlich等温方程,属于多分子层吸附;高温有利于吸附。结论:AB-8型树脂对南五味子总三萜的吸附为熵推动过程,固-液界面上分子运动更为混乱,有更多水分子杂乱地由固体表面向溶液中运动,为南五味子总三萜的纯化工艺优选具有一定指导意义。     

大孔树脂纯化浙贝母中总生物碱工艺优选

目的:优选大孔树脂纯化浙贝母中总生物碱的工艺.方法:通过静态、动态吸附和解吸动力学试验,筛选最佳大孔树脂型号,并优选其纯化工艺.结果:最佳纯化工艺为采用HPD100型大孔树脂,径高比1∶9,上样液pH 8.0,上样液生药质量浓度5 g·mL-1,上样体积13 BV,吸附流速1 mL· min -1,8 BV水洗除杂,用10 BV 80％乙醇洗脱,洗脱流速1 mL· min -1,收集80％乙醇洗脱液.优选的纯化工艺可使浙贝母总生物碱含量＞65％.结论:HPD100型大孔树脂对浙贝母总生物碱的富集综合性能较好,适合用于其分离纯化.     

龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺

目的:优选龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验法优选总黄酮提取纯化工艺条件.大孔树脂纯化总黄酮,以静态吸附及解析试验筛选树脂型号;通过动态吸附相关指标考察最佳洗脱条件.结果:最佳提取工艺为15倍量60％乙醇,85℃水浴回流提取2次,每次2h.最佳纯化工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,上样浓度为0.11 g·mL-1,吸附速度3 BV·h-1,5 BV水洗除杂,8 BV 70％乙醇洗脱.结论:优选工艺得到的总黄酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产.     

大孔吸附树脂法分离精制逍遥丸

目的：通过对12种大孔吸附树脂筛选,寻找适用于分离精制逍遥丸的树脂种类及方法。方法：以芍药苷、柴胡皂苷A、阿魏酸、甘草酸的静态、动态吸附量和脱附率为指标大范围筛选树脂,通过单因素试验确定分离精制逍遥丸的优选操作条件。结果：D-101-1树脂具有较好的吸附性能和解吸效果。吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再收集50%及70％乙醇洗脱液,药材与树脂(干重)的比例为5∶1。结论：D-101-1树脂综合性能良好,适用于逍遥丸的分离精制。     

大孔树脂纯化知母总皂苷的工艺研究

目的：考察大孔树脂纯化知母总皂苷的工艺。方法：以知母总皂苷含量为指标,采用正交试验确定乙醇浓度、乙醇用量和提取时间;考察大孔树脂型号、上样浓度、吸附流速、上样体积、除杂溶媒、洗脱溶剂浓度及其体积对纯化结果的影响。结果：选取工艺为12倍量50%乙醇提取,每次2.0 h,提取2次,提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱（树脂径高比为1∶8）,吸附流速1 mL·min-1,6BV 0.2 mol·L-1 NaOH溶液洗涤,再用蒸馏水洗至流出液呈中性,3BV 80%乙醇洗脱。结论：该工艺稳定可行,可用于知母总皂苷的提取与纯化。