山茱萸果核不同提取物体外抗氧化活性

目的:对山茱萸果核不同提取物的体外抗氧化作用进行评价。方法:通过测定山茱萸果核石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇和水提取物清除羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2~-·)及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的能力,评价其抗氧化活性。结果:山茱萸果核石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、水提取物和VC体外清除羟自由基的IC_(50)值分别为3.860、4.578、2.900、2.222、0.46 mg;清除超氧阴离子自由基的IC_(50)值分别为4.345、4.329、4.278、4.258、0.36 mg;果核乙酸乙酯、无水乙醇、水提取物和VC清除DPPH自由基的IC_(50)值分别为0.130、0.137、0.026、0.029 mg。结论:山茱萸果核的水提取物具有良好的抗氧化活性,具有潜在的开发应用价值。     

洁净厂房环境监测取样计划的评估

目的 我厂QC实验室根据基于《药品生产质量管理规范》(2010年修订)制定的洁净厂房管理规程对洁净厂房进行环境监测,通过对空调净化系统QC定期监测结果及一线日常监控情况,评价空气净化系统的质量。为保证QC取样计划能够提供有价值并可用于判断的数据,以便识别/鉴别特定程序、设备、材料和工艺相关的实际或潜在的污染,对取样计划进行评估,并根据评估结论修订我公司《空气洁净度监测计划表》。方法 采用加权评分法结合排列法对洁净区不同房间的质量风险进行评估,进而根据不同的风险等级评估制定取样计划中的取样频次;采用直接判定法对取样点与影响质量因素的相关性(取样价值)进行评估,并同时遵循法规要求的取样数目和取样点布置的规定,进而对取样计划中房间内取样数目和取样点布置进行规定。结果与结论 基于风险评估制定取样计划,确定取样频次、取样点,既能保证洁净区的环境控制符合洁净度要求,又避免不必要的取样,节省了质量成本。     

云南产野生和栽培薄荷中挥发油的GC-MS比较分析

目的 分析比较野生和栽培薄荷Mentha haplocalyx。方法 采收鲜活植株,在人工气候室培养4个月后,采用GC-MS法定性检测两者的挥发油组成。结果 共检测53种化学成分,多以烯、醇及酮类物质组成,其中栽培品种香型主要由D-柠檬烯、桉油素、香芹酮（28.52%、14.91%、25.36%）组成,野生品种香型主要由D-柠檬烯、桉油素、β-水芹烯（12.21%、46.70%、20.19%）组成。结论 野生和栽培薄荷的香型主要组成成分在构成和组成比例上存在不同,野生品种醇类成分的量较栽培品种的醇类成分高。     

醋制南五味子抗α-淀粉酶活性部位筛选

目的:醋制南五味子抗α-淀粉酶活性部位筛选。方法:以α-淀粉酶抑制率为指标,考察醋制前后氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水提部位α-淀粉酶抑制率的差异,筛选抗α-淀粉酶活性部位。结果:五味子炮制前和炮制后的乙酸乙酯提取部位对α-淀粉酶抑制作用最好,抑制率分别是30.02%±0.104,43.13%±0.103;五味子炮制后各化学部位对α-淀粉酶抑制率大于炮制前。结论:醋制南五味子抑制α-淀粉酶的活性强于其原药材,其活性部位主要为氯仿、乙酸乙酯、正丁醇化学部位。     

关于上海当前实验动物工作如何进一步开展的一些意见

近七八年来,在本市各系统各级领导的关心下,通过实验动物科技工作者的集体努力,上海的实验动物工作在走向现代化的道路上有了蓬勃的进展。国外的先进手段已引进生根,开始应用,管理工作也在加强,成就是可喜的。但是,不容讳言,这几年的发展规划从主观的愿望考虑多,从客观情况考虑少;从国外资料考虑多,结合中国实际情况来考虑少;从各单位角度考虑多,从全局考虑少,工作的开展不免有一窝蜂倾向,追求大而全,针对时弊的意见往往不见采纳,工作不能配套,宣传失之过当。如从上海各单位兴建实验动物大楼来说,就觉得过多,由于经验不足,不免设计不周,需要补课,后遗症不少,真正完全投     

论中药质量评价模式的创新

目前主要依据现代分析手段诸如IR、LC-MS、NMR等对单一指标成分含量测定或建立指纹图谱以及对化学成分进行定性定量分析的化学表征,以及对药物体内代谢成分谱进行表征评价中药质量。本文从质量的本质内涵入手,认为中药质量应该从化学属性和生物属性两个层次评价。提出了以中医药理论为依据,中药的化学表征和药理效应的生物表征相结合的中药质量评价模式     

18F-FDGPET/CT勾画鼻咽癌原发肿瘤体积最适阈值的研究

目的 寻找¹⁸F-FDG PET/CT勾画鼻咽癌大体肿瘤体积（GTV）的最适阈值。 方法 16例初诊鼻咽癌患者在治疗前接受¹⁸F-FDG PET/CT及MRI检查,将MRI/CT融合图像上勾画的肿瘤GTV定义为GTV_f,¹⁸F-FDG PET/CT勾画肿瘤范围为BTV。不同阈值条件下的BTV通过调整最大标准摄取值（SUV_max）的比例得到。将不同阈值条件下的BTV和GTV_f进行比较,当二者在体积及形态学上达到最佳匹配时对应的阈值水平为最适阈值（sTL）。sTL×SUV_max得到相应的最适标准摄取值（sSUV）。 结果 16例患者最适阈值sTL（%）为20.93±6.51, 相应的最适标准摄取值sSUV为2.27±0.48。 sTL与SUV_max呈负相关（R²=0.85,F=78.57,P<0.05）;sSUV与SUV_max呈正相关（R²=0.75,F=41.88,P<0.05）;sTL与GTV_f无相关性。 结论 利用SUV_max阈值法勾画鼻咽癌GTV是可行的,最适阈值不是一个固定数值,与SUV_max相关,与肿瘤体积没有明显相关性。     

管花鹿药中2个新的甾体皂苷

目的 研究管花鹿药Maianthemum henryi中的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离,根据MS、IR、NMR和GC等数据鉴定化合物的结构,MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从管花鹿药乙醇提取物的正丁醇部位分离鉴定了2个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-lβ,3β,23,24-四醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷（1）和(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯- lβ,3β,21,23,24-五醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷（2）,化合物1和2对2种肿瘤细胞的细胞毒活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）值均大于100 μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为管花鹿药皂苷K（1）和管花鹿药皂苷L（2）;两者均未表现出细胞毒活性。     

正交试验设计优化杜仲总黄酮提取工艺

目的:筛选出提取杜仲总黄酮的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以提取时间、乙醇浓度、溶媒用量、提取次数为因素,采用紫外分光光度法对杜仲总黄酮含量进行检测,确定最佳提取条件。结果:最佳提取工艺为乙醇85%,溶媒用量16倍,提取90min,提取1次。结论:杜仲总黄酮提取工艺的优化,为其进一步研究提供参考。     

山茱萸果核的研究进展

综述了近年来国内外有关山茱萸果核化学成分、药理活性和开发应用等方面的研究现状,以期为山茱萸果核的进一步开发利用提供理论依据。