复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组45例口服贞芪扶正颗粒及盐酸左西替利嗪胶囊;对照1组45例口服盐酸左西替利嗪胶囊,对照2组45例口服贞芪扶正颗粒,疗程均为4周。结果：治疗组有效率第7、14、21、28天均高于对照2组（P〈0．05）,第21、28天高于对照1组（P〈0．05）。治疗组复发率明显低于对照1组（P〈0．05）。结论：贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。     

耳穴压丸联合左西替利嗪剂量递减治疗慢性荨麻疹疗效探究

目的：观察耳穴压丸联合左西替利嗪剂量递减治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组87例采用耳穴压丸法联合口服左西替利嗪剂量递减;对照组86例单纯口服左西替利嗪剂量递减。结果：两组有效率相比,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．01）。两组复发率相比,治疗组复发率明显低于对照组,差异有显著意SL（P〈0．01）。结论：耳穴压丸联合口服左西替利嗪剂量递减治疗慢性荨麻疹效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选取2013年6月-2014年6月90例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗和金蝉止痒颗粒治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率为95.56%,对照组总有效率为66.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全可靠。     

盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法150例受慢性荨麻疹患者随机分为2组,观察组75例使用盐酸左西替利嗪分散片进行治疗,对照组75例使用枸地氯雷他啶进行治疗,观察2组患者治疗后1周、2周、4周的治疗效果及治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗后1周的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;2组治疗2周、4周的临床疗效比较无显著性差异（P〉0．05）;2组患者治疗过程中的不良症状无显著性差异（P〉0．05）。蛄论盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹起效迅速,治疗过程中无严重不良反应,具有推广应用价值。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的：观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：我院收治的慢性特发性荨麻疹患者共96例,随机分为2组,治疗组采用雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗;对照组48例只口服地氯雷他定。结果：两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗该疾病治疗疗效好,患者停止使用后复发率较低,值得临床推广。     

养血祛风汤联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察养血祛风汤联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的疗效。方法:入选的132例CU患者随机分为两组,治疗组69例,对照组63例。治疗组给予盐酸西替利嗪片10mg口服,1次/天;养血祛风汤每日1剂。对照组给予盐酸西替利嗪片10mg口服,1次/天。两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果:治疗组治疗效果明显好于对照组,两组疗效比较,差异有显著性意义(Z值=-4.26,P<0.01);两组8周疗效随访比较,对照组明显高于治疗组(Z值=-3.86,P<0.01)。结论:养血祛风汤联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹能有效控制慢性荨麻疹的发作,减少其复发,疗效明显优于单独应用盐酸西替利嗪组。     

盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 探讨盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嚷联合脐贴组(治疗组)与单用盐酸左西替利嗪组(对照组),观察两组疗效.结果 2周时疗效比较,治疗组62例有效率79.03％( 49/62),对照组57例有效率56.14％( 32/57),两组有效率比较有显著差异(x2=-5.30,p＜0.05);4周时疗效比较,治疗组62例有效率91.93％ (57/62),对照组57例有效率68.42( 39/57),两组有效率比较有显著差异(x2=10.53,p＜0.05).两组在不良反应方面无统计学意义.结论 盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广.     

玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹及对血清总IgE的影响

目的 观察玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE的影响。方法 慢性荨麻疹患者122例,随机分为两组,治疗组61例用玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片;对照组61例用盐酸西替利嗪分散片,观察两组疗效、复发率及血清总IgE水平。结果 治疗组总有效率为88.52%%,对照组总有效率为72.13%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。随访1月,治疗组复发11例,复发率为27.5%,对照组复发19例,复发率为61.29%。两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清总IgE较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能降低患者血清总IgE水平,无不良反应,值得推广应用。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹40例临床观察

目的:观察当归饮子结合西药卡介菌多糖核酸、盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将符合诊断的80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组、对照组各40例。对照组予卡介菌多糖核酸、盐酸左西替利嗪治疗,治疗组加用当归饮子治疗。比较两组综合疗效及治疗前后IgE水平。结果:总有效率治疗组为97.5%,对照组为92.5%;痊愈率治疗组为87.5%,对照组为65.0%。两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组间治疗后IgE水平比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:中药方结合西药卡介菌多糖核酸、盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能明显提高临床疗效,亦能明显降低血清中IgE水平。     

非索非那定联合皮敏消治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定与皮敏消胶囊联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:83例慢性荨麻疹患者,随机分成治疗组42例,对照组41例,治疗组予盐酸非索非那定联合皮敏消胶囊,对照组单独予盐酸非索非那定,于疗程4周结束时及停药2月后分别评价疗效。结果:两组有效率(90.48%和70.73%)差异有统计学意义(P0.05),各组均未见明显副作用。结论:盐酸非索非那定与皮敏消胶囊联合治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

鼻敏愈胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效

目的:观察鼻敏愈胶囊治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将变应性鼻炎患者468例按就诊先后顺序随机分为2组,观察组258例采用鼻敏愈胶囊治疗,6粒/次,3次/d,连用2周,对照组210例采用盐酸左西替利嗪胶囊治疗,1粒/次,1次/d,连用2周。结果:治疗组显效185例,有效40例,未愈33例,总有效率87.2%,对照组显效90例,有效45例,未愈75例,总有效率64.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:鼻敏愈胶囊治疗变应性鼻炎疗效优于盐酸左西替利嗪胶囊。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床研究

目的：探讨中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：采用对照观察的方法,将60例患者随机分为对照组和治疗组。对照组急性期口服左西替利嗪片,喉头水肿者肌肉注射肾上腺素0.3-0.5 mL,或者地塞米松注射液0.5 mL。治疗组风寒型用桂枝汤加减;风热型用消风散加减;脾胃虚弱型用防风通圣散加减;气血两虚型用玉屏风散加减;阴阳失调型用四物汤加减等。结果：治疗组和对照组有效率分别为93.33%和86.66%（P〈0.05）。急性发作期用西药对症治疗,用药快、显效好,慢性特发性荨麻疹用中医药辨证施治,疗效好,不良反应少。结论：中西医加外用法综合治疗慢性荨麻疹安全有效,无不良反应,收效甚好,值得推广。     

润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹50例疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹（CU）的临床疗效。方法将100例CU患者随机分为2组,治疗组50例予润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗,对照组50例单纯予盐酸非索非那定片治疗,2组均治疗28 d,并于治疗第14、28 d后观察疗效。结果治疗组第14、28 d总有效率分别为84%、94%;对照组第142、8 d总有效率66%7、4%。治疗组总有效率均较对照组同期高（P〈0.05）。2组复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗CU安全有效,明显改善临床症状,不易复发,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效观察及对IL-10和IL-18的影响

目的 探讨中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清白细胞介素（IL）-10、IL-18的影响。方法 依就诊顺序分为两组。对照组(30例)口服盐酸左西替利嗪片5 mg,每天1次。治疗组（32例）在口服盐酸左西替利嗪片的同时加用自拟抗荨汤（柴胡15 g 防风9 g 甘草15 g牡丹皮15 g 丹参15 g 北芪30 g 五味子12 g等）,每天１剂,水煎服,2周为1个疗程。治疗2个疗程后评定疗效。两组治疗前后检测IL-10和IL-18水平。结果 临床有效率治疗组93.75%;对照组有效率56.67%,两组比较差异有统计学意义 (P<0.01)。血清IL-10（ng/L）：治疗组（2.96±1.66）明显低于对照组（4.77±2.99）;血清IL-18（ng/L）：治疗组（50.17±32.35）明显高于对照组（29.44±17.62）。两组比较,差异均有统计学意义 (P<0.01)。结论 慢性荨麻疹与机体免疫失衡有关, 中西医结合治疗可调节机体免疫失衡,提高疗效,减少不良反应及复发率。     

六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙痒症33例

目的：观察六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙痒症的疗效和安全性。方法：66例老年糖尿病皮肤瘙痒症患者随机分治疗组和对照组,各33例。治疗组采用六味地黄汤加味（熟地黄、山萸肉、山药、丹皮、泽泻、茯苓、蝉蜕、僵蚕、乌梢蛇）联合盐酸左西替利嗪片治疗;对照组单纯采用盐酸左西替利嗪片治疗。结果：治疗组有效率为84．84％,对照组有效率为63．63％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应6．06％,对照组不良反应15．15％（P〉0．05）,二者差异无统计学意义。结论：六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙瘁症安全有效。     

基于玄府理论的刺络拔罐结合耳穴贴压治疗慢性自发性荨麻疹：随机对照研究

目的:比较基于玄府理论的刺络拔罐结合耳穴贴压与盐酸左西替利嗪口服溶液治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效及对复发率的影响。方法:将86例CSU患者随机分为观察组(43例,脱落1例)和对照组(43例,脱落3例)。观察组采用刺络拔罐(穴取大椎、肺俞、膈俞、脾俞)结合耳穴贴压(穴取肺、肾、神门、心等)治疗,隔日治疗1次;对照组予盐酸左西替利嗪口服溶液治疗,每次10 mL,每日1次,两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平;评定两组患者临床疗效,并于治疗结束后4、8、12周随访复发率。结果:治疗后,两组患者UAS7、DLQI量表评分及血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),血清IFN-γ水平均较治疗前升高(P<0.05)。观察组总有效率为83.3%(35/42),对照组总有效率为85.0%(34/40),两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后8、12周,观察组患者复发率分别为21.1%(...     

雷公藤多苷联合二甲双胍治疗糖尿病肾病临床观察

目的：探讨雷公藤多苷联合二甲双胍治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将DN患者150例随机分为研究组（n=74）和对照组（n=76）,对照组予二甲双胍治疗,研究组予雷公藤多苷＋二甲双胍治疗,疗程6个月。评价2组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAE）、血肌酐（Ccr）和血尿素氮（BUN）改善情况。结果：上述各指标治疗后2组均明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后2组FPG、2 hPG、SBP和DBP比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但24小时尿蛋白定量、UAE、Ccr和BUN比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：雷公藤多苷联合二甲双胍治疗DN,能明显降低患者尿蛋白含量,改善肾功能,并能从根本上改善血压和血糖指标。     

中西药联用治疗慢性荨麻疹临床疗效观察及其成本效果分析

目的:观察中西药联用治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,并评价其药物经济学效果。方法:95例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法随机分为两组,观察组给予西咪等抗组胺药联合中药复方治疗,对照组给予盐酸左西替利嗪联用美能,疗程均为4周,观察两组疗效及不良反应,运用药物经济学方法分析其成本效果。结果:治疗4周后,治疗组与对照组治愈率、总有效率及复发率、成本效果比比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:基本抗组胺药物联合中药复方去荨汤治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,治愈率高、复发率低,是治疗慢性荨麻疹的较佳方案。     

雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响

通过对常规治疗联合雷公藤多苷和常规治疗联合雷公藤多苷与丹参注射液的疗效进行随机对照研究,观察雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响,探讨雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜的治疗效果。研究结果显示,治疗前研究组D-D水平,APTT,PT,FIB,PLT和对照组无明显差异,治疗后研究组D-D水平,PT,FIB,PLT和对照组有明显差异,APTT和对照组无明显差异。治疗组有效率为90.38%,对照组为79.25%,2组比较有显著性差异;研究组和对照组不良反应发生率无明显差异。该研究结果认为雷公藤多苷联合丹参注射液治疗儿童紫癜性肾炎可提高疗效,改善患儿的凝血机制,未见明显不良反应,安全性好。