自拟疏风养血止痒汤联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹45例临床观察

目的:观察自拟疏风养血止痒汤联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将慢性荨麻疹患者45例随机分为观察组22例和对照组23例,对照组口服盐酸左西替利嗪片,观察组加用自拟疏风养血止痒汤治疗。两组同时治疗4周后,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为82.6%,差异无统计学意义(P0.05),但观察组痊愈率63.6%和总显效率81.8%明显优于对照组的痊愈率34.8%和总显效率42.8%(P0.05),总分评分观察组(2.1±0.54),治疗后较对照组(3.4±0.67),明显下降(P0.05),观察组复发率明显偏低。结论:自拟疏风养血止痒汤联合盐酸左西替利嗪片可明显改善患者的症状,减轻患者痛苦,远期疗效可靠。     

玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹及对血清总IgE的影响

目的 观察玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE的影响。方法 慢性荨麻疹患者122例,随机分为两组,治疗组61例用玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片;对照组61例用盐酸西替利嗪分散片,观察两组疗效、复发率及血清总IgE水平。结果 治疗组总有效率为88.52%%,对照组总有效率为72.13%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。随访1月,治疗组复发11例,复发率为27.5%,对照组复发19例,复发率为61.29%。两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清总IgE较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能降低患者血清总IgE水平,无不良反应,值得推广应用。     

盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 探讨盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嚷联合脐贴组(治疗组)与单用盐酸左西替利嗪组(对照组),观察两组疗效.结果 2周时疗效比较,治疗组62例有效率79.03％( 49/62),对照组57例有效率56.14％( 32/57),两组有效率比较有显著差异(x2=-5.30,p＜0.05);4周时疗效比较,治疗组62例有效率91.93％ (57/62),对照组57例有效率68.42( 39/57),两组有效率比较有显著差异(x2=10.53,p＜0.05).两组在不良反应方面无统计学意义.结论 盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广.     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

脱敏煎联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:60例患者随机分为2组,治疗组和对照组各30例.治疗组采用脱敏煎联合左西替利嗪治疗;对照组单纯用左西替利嗪治疗.结果:治疗组总有效率93.3％;,对照组总有效率为60％,两组比较差异显著(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹能较好缓解临床症状与体征,疗效明显优于单用西药组.     

中西医结合治疗慢性荨麻疹40例临床观察

目的:观察当归饮子结合西药卡介菌多糖核酸、盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将符合诊断的80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组、对照组各40例。对照组予卡介菌多糖核酸、盐酸左西替利嗪治疗,治疗组加用当归饮子治疗。比较两组综合疗效及治疗前后IgE水平。结果:总有效率治疗组为97.5%,对照组为92.5%;痊愈率治疗组为87.5%,对照组为65.0%。两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组间治疗后IgE水平比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:中药方结合西药卡介菌多糖核酸、盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能明显提高临床疗效,亦能明显降低血清中IgE水平。     

穴位埋线治疗慢性荨麻疹56例临床观察

目的:观察穴位埋线治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将112例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各56例,治疗组给予穴位埋线疗法,对照组给予口服盐酸左西替利嗪片及穴位注射盐酸苯海拉明注射液治疗,均连续治疗45d,分别于治疗后第46天和治疗结束后90d随访,观察疗效、不良反应和复发率.结果:治疗组总有效率、复发率、不良反应率分别为73.2％,19.5％,1.8％;对照组分别为71.4％,57.5％,8.9％;两组在疗效和不良反应率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),两组复发率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:穴位埋线和口服盐酸左西替利嗪片配合穴位注射盐酸苯海拉明注射液治疗慢性荨麻疹疗效和不良反应相似,但穴位埋线疗效更持久,复发率低.     

盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸左西替利嗪单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法研究对象为75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙片,对照组单独使用盐酸左西替利嗪胶囊,疗程为4周,用疗效指数为判断单位,计算有效率。结果卡方检验,X2=4.53,P〈0.05,两组有显著性差异。结论治疗组（联合用药组）疗效明显优于对照组（单独用药组）,且无明显不良反应,药物协同作用明显。     

中药汤剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症的疗效观察

目的:探讨中药汤剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:选取2012年9月-2014年9月肇庆市第二人民医院60例有慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症的患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组使用左西替利嗪治疗,观察组在此基础上增加中药汤剂,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为93.3%,出院后复发率为6.7%,对照组的总有效率为80%,复发率为26.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症具有显著的疗效,使用安全性较高,且患者复发率较低。     

御风固表止痒颗粒治疗气虚不固型慢性荨麻疹35例

目的:观察御风固表止痒颗粒治疗气虚不固型慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将的70例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各35例.治疗组给予御风固表止痒颗粒治疗,对照组采用口服芪风颗粒治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效,1个月后随访复发率.结果:两组均能不同程度改善慢性荨麻疹患者的病情,每组治疗前后症状积分差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗组与对照组比较,治疗组在治疗后综合评分及综合疗效方面均优于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率为87％,对照组总有效率为74％,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).疗程结束1个月后对复发率进行统计,治疗组复发率为18.2％,明显低于对照组的66.7％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:御风固表止痒颗粒治疗气虚不固型慢性荨麻疹有明显的临床疗效,且无明显的毒副作用.     

消风散加减配合针刺治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察消风散加减配合针刺治疗慢性荨麻疹的效果。方法:56例按随机数字表法分为联合组与对照组各28例,对照组用盐酸西替利嗪片、维生素C片治疗,联合组用消风散加减及针灸治疗。结果:总有效率联合组89.3%、对照组64.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.015,P0.05)。复发率联合组10.7%、对照组28.6%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.335,P0.05)。结论:消风散加减配合针刺治疗慢性荨麻疹疗效较好。     

穴位埋线治疗慢性荨麻疹38例

目的:观察穴位埋线联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:对照组予盐酸西替利嗪10mg,每日1次口服,共服药60天。治疗组在口服盐酸西替利嗪基础上配合穴位埋线。结果:治疗组有效率为89.47%,对照组总有效率为70%,P0.05。结论:穴位埋线联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床推广。     

自拟平敏煎加减治疗慢性荨麻疹56例临床观察

目的:观察自拟平敏煎加减治疗慢性荨麻疹临床疗效.方法:100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组56例,以平敏煎加减袋装剂口服;对照组44例,以盐酸西替利嗪治疗,均以1月为1疗程,比较每周两组临床疗效.结果:第1周总有效率治疗组23.2%,对照组37.5%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);第2周总有效率治疗组44.6%,对照组47.7%,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);第3、4周总有效率治疗组分别为78.6%、92.9%,对照组分别为50.0%、54.5%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:自拟平敏煎加减治疗慢性荨麻疹长期疗效肯定.     

消银颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床观察

目的:探讨消银颗粒联合盐酸西替利嗪片,外用曲咪新、黑豆馏油软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将236例慢性湿疹患者随机分为治疗组(120例,消银颗粒联合西替利嗪,外用曲咪新、黑豆馏油软膏)和对照组(116例,口服盐酸西替利嗪,外用曲咪新、黑豆馏油软膏),观察两组患者治疗前、治疗4周后的症状评分,并进行比较。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率86.2%,两组对比差异有统计学意义(P0.05),用药期间患者未出现严重不良反应。结论:消银颗粒联合盐酸西替利嗪片,外用曲咪新软膏、黑豆馏油软膏治疗慢性湿疹有较高疗效,毒副作用少。     

左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:评估左西替利嗪联合白芍总苷在慢性荨麻疹(CU)中的效果,及其对血清25–羟基维生素D(25HVD)水平的影响。方法:选取西藏自治区人民医院2018年12月至2019年12月期间收治的72例CU患者,采用随机数字法分为对照组与观察组,各36例。对照组应用左西替利嗪片,观察组应用左西替利嗪片和白芍总苷胶囊,两组均治疗1个月,比较两组临床疗效、不良反应情况,并于治疗前后检测患者血清25HVD水平。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44 %高于对照组的77.78 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.89 %与对照组的11.11 %比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血清25HVD水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清25HVD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:左西替利嗪与白芍总苷联合应用于CU患者中具有良好的疗效,安全性高,且可提高患者血清25HVD水平。     

康咳灵合剂联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗感冒后咳嗽50例

目的:观察康咳灵合剂联合抗组胺药盐酸左西替利嗪胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将100例感冒后咳嗽患者随机分为两组各50例。治疗组采用康咳灵合剂联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗,对照组采用复方甘草口服液治疗。疗程1周,观察两组患者的临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.0%,对照组为78.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康咳灵合剂联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗感冒后咳嗽有良好效果。     

左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法：将2009年7月-2010年8月确诊的慢性湿疹患者随机分为两组.I组（对照组）78例应用左西替利嗪片＋氢化可的松软膏进行治疗;II组（治疗组）78例应用左西替利嗪片＋氢化可的松软膏＋润燥止痒胶囊进行治疗.定期观察和随诊,8周后,进行统计学分析,评价疗效.结果：治疗组有效率91.1%,对照组有效率75.6%,（P〈0.05）,差异有统计学意义.结论：左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹具有疗效好,不良反应小的优点,是-种较好的治疗方法.     

瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组各60例;对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,治疗组在对照组的基础上加用瘾疹丸治疗,均以2周为1疗程,共治疗2疗程;于治疗前,治疗2、4周统计2组患者主要症状积分,疗程结束后判定其临床疗效。结果:治疗2、4周,2组患者症状积分均较治疗前明显下降(P0.01);且治疗组积分下降较对照组同时段更显著(P0.01)。总有效率治疗组为93.3%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。随访1月,复发率治疗组为3.4%,对照组为19.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均未见明显不良反应。结论:瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

加味当归四逆汤治疗寒冷型荨麻疹临床研究

目的:观察加味当归四逆汤治疗寒冷型荨麻疹的临床疗效。方法:选取70例寒冷型荨麻疹患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各35例。研究组采用加味当归四逆汤治疗,对照组采用口服盐酸西替利嗪片治疗。治疗后对比分析2组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率97.1%,对照组治疗总有效率71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组荨麻疹活动性评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组荨麻疹活动性评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);研究组荨麻疹活动性评分比对照组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归四逆汤治疗寒冷型荨麻疹,治疗效果优于口服盐酸西替利嗪片。     

柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗皮肤瘙痒症疗效观察

目的:观察柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:选取我院皮肤科门诊治疗的皮肤瘙痒病患者92例随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予盐酸左西替利嗪口服液治疗,治疗组患者给予柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗,连续治疗30天后比较两组患者临床疗效、治疗前后瘙痒症指标评分及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为95.65%,较对照组的80.43%显著提高,差异具有统计学意义(P﹤0.05),治疗后两组患者瘙痒程度、发生频率、持续时间评分均显著下降,且治疗后治疗组患者瘙痒程度、发生频率、持续时间评分下降更显著,与对照组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗组不良反应发生率为6.52%,较对照组的21.74%显著降低,差异具有统计学意义(P﹤0.05);结论:柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗皮肤瘙痒症疗效较好,不良反应发生率较低。