云南普米、傈僳、纳西、怒四个少数民族补体C4遗传多态性的检测

为了解人类补体成份Ｃ４遗传多态性，用神经氨酸酶和羧肽酶Ｂ处理ＥＤＴＡ抗凝血浆，继以琼脂糖高压电泳、免疫固定及薄层激光密度扫描等技术对云南普米、傈僳、纳西和怒４个少数民族进行补体Ｃ４遗传多态性的检测，并与湖北汉族进行对比。结果显示：５个民族的Ｃ４Ａ／Ｃ４Ｂ表型分布不完全相同。在基因频率方面：Ｃ４Ａ除普米族以Ｃ４Ｑ０最高外，其余均以Ｃ４Ａ３为高；Ｃ４Ｂ在５个民族中都以Ｃ４Ｂ１最高，其余参差不等。湖北汉族与４个少数民族之间的差异主要表现在Ｃ４Ａ２，Ｃ４Ａ３，Ｃ４Ａ５和Ｃ４Ｂ２２；４个少数民族之间同样存在较大差异，普米族与其他３个少数民族的差异最为显著，其次是傈僳族，纳西族和怒族之间的差异不显著。     

从尿道下裂一家系看与环境污染的关系

通过对兰坪县金顶镇矿区的调查,发现1家有3兄弟为尿道下裂。追综病史,母亲在矿区做工近3年,由此我 们对引起这三兄弟尿道下裂的原因进行探讨,提出了这一地区的环境污染给人们的生产、生活带来影响,呼吁有关部门加强 矿区管理及污染治理,最大限度地减少污染,还人们洁净的生活空间。     

耳穴压丸联合左西替利嗪剂量递减治疗慢性荨麻疹疗效探究

目的：观察耳穴压丸联合左西替利嗪剂量递减治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组87例采用耳穴压丸法联合口服左西替利嗪剂量递减;对照组86例单纯口服左西替利嗪剂量递减。结果：两组有效率相比,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．01）。两组复发率相比,治疗组复发率明显低于对照组,差异有显著意SL（P〈0．01）。结论：耳穴压丸联合口服左西替利嗪剂量递减治疗慢性荨麻疹效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

独龙族身体素质状况调查

本文为作者１９８９年对独龙族群体首次进行的身体素质状况的调查。根据经济水平、地理位置、人口构成、交通状况、文化教育等条件采取随机分层整群抽样和系统分析，并保证受检率占该民族总人口的１／１００－１／２００。获得了反映独龙族群体身体素质的许多重要数据，并初步分析了遗传因素、环境因素对独龙族体质的影响。     

毛囊角化病1家系

临床资料患者男,33岁。因全身泛发皮疹20余年,来我院门诊就诊。患者20余年前,无明显诱因面部、胸背部出现密集分布粟粒至绿豆大,肤色扁平丘疹,伴少许瘙痒,逐渐加重,四肢亦出现类似皮疹,泛发全身,多次外院治疗,均未确诊,具体情况均不详,病情夏重冬轻,该患者3代8人中共有3人患病（图1）,患者父母非近亲结婚。     

毛囊角化病1家系

临床资料患者男,33岁.因全身泛发皮疹20余年,来我院门诊就诊.患者20余年前,无明显诱因面部、胸背部出现密集分布粟粒至绿豆大,肤色扁平丘疹,伴少许瘙痒,逐渐加重,四肢亦出现类似皮疹,泛发全身,多次外院治疗,均未确诊,具体情况均不详,病情夏重冬轻,该患者3代8人中共有3人患病(图1),患者父母非近亲结婚.     

云南德宏地区阿昌族两个支系异常血红蛋白调查

对世居云南省德宏州的阿昌族两个支系分别进行了异常血红蛋白调查,在梁河县昌撒支系366例受检者中,检出 HbE 特征131例,HbE 纯合子16例,异常 Hb 发生率为40.16％;当地世居汉族200例中,仅检出 HbE 特征10例,发生率5.0％;在陇川县傣撒支系271例对象中,检出 HbE 特征26例,发生率9.59％。三组对象均未检出其它类型异常 Hb。昌撒支系异常 Hb 发生率显著高于当地汉族和傣撒支系,亦高于迄今已报道的我国其它民族发生率。     

白化病一家系4例报告

病例与家系　本文报告一家５兄妹４人为白化病患者。此家系共兄妹５人,行二和行三为同卵双生,其行四体表正常,其它４人都是患者。临床体检：患者皮肤呈白色,毛发呈银白色,虹膜和瞳孔呈红色,患者怕光,视力较差,脸部和颈部可见散在较深色的斑。父母自述四兄妹从小未得过其它特殊疾病。智力发育正常,未发现其它异常（照片见封四）。图　近亲婚配的白化病家系图讨论　白化病分为全身性白化病和局部性的白化病两种。全身性白化病为常染色体隐性疾病,而局部性白化病为常染色体显性疾病。本文报告的为全身性白化病。白化病是由于在皮肤毛…     

111例正常生育力男子精浆中锌、铜、镁、钙、钾、钠的研究

采用原子吸收分光光度法测定了111例有生育力的健康男子精浆中锌、铜、镁、钙、钾、钠等六种无机元素含量。统计分析的结果表明:锌和镁浓度与精子密度呈显著的正相关(P<0.05);锌和钙、镁、铜之间,钙和镁、钾之间均有非常显著的正相关关系(P<0.01)。精浆中锌、镁、钙和钾的含量均显著高于血浆正常值,其中锌尤为明显。作者认为,维持精浆中这些元素的正常含量和比值对于男性生殖功能可能是重要的。     

云南基诺族、独龙族苯硫脲味盲基因频率的分析

苯硫脲(phenylthiocarbamide,PTC)是一种白色结晶状药物,由于含有基团而呈苦涩味。人类对PTC的尝味能力是受单基因控制的一种遗传性状。属于常染色体不完全显性遗传。尝味是显性基因的纯合子(TT)或杂合子(Tt),而味盲者则是隐性基因t的纯合子(tt),隐性基因t频率在不同人群、不同民族间是不同的。PTC味盲的调查不仅在人类群体遗传方面有其科学价值,而且在人类学、民族学、双生、亲子鉴定,