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相似文献
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1.
田英 《光明中医》2012,27(1):105-106
目的观察盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸左西替利嗪单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法研究对象为75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙片,对照组单独使用盐酸左西替利嗪胶囊,疗程为4周,用疗效指数为判断单位,计算有效率。结果卡方检验,X2=4.53,P〈0.05,两组有显著性差异。结论治疗组(联合用药组)疗效明显优于对照组(单独用药组),且无明显不良反应,药物协同作用明显。  相似文献   

2.
目的:观察贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组45例口服贞芪扶正颗粒及盐酸左西替利嗪胶囊;对照1组45例口服盐酸左西替利嗪胶囊,对照2组45例口服贞芪扶正颗粒,疗程均为4周。结果:治疗组有效率第7、14、21、28天均高于对照2组(P〈0.05),第21、28天高于对照1组(P〈0.05)。治疗组复发率明显低于对照1组(P〈0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。  相似文献   

3.
加味过敏煎治疗30例慢性荨麻疹的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨加味过敏煎治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将60例慢性荨麻疹患者随机分成两组:治疗组30例口服加味过敏煎;对照组30例口服盐酸西替利嗪。1个月后统计疗效和不良反应、两个月后统计复发情况。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%。两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05);而痊愈率和愈显率有显著性差异(P〈0.05)。治疗1个月后随访,治疗组12例痊愈患者1例复发,对照组4例痊愈患者中有3例复发,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%,对照组为16.7%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论加味过敏煎和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹有较好疗效,但前者在痊愈率、愈显率、复发率方面明显优于后者。  相似文献   

4.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。  相似文献   

5.
张秉新 《新中医》2013,(11):63-64
目的:观察麻黄连翘赤小豆汤合当归饮子加减治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将77例患者随机分为2组,治疗组42例口服麻黄连翘赤小豆汤合当归饮子加减,对照组35例口服盐酸左西替利嗪,均治疗4周观察疗效。结果:治疗2、4周愈显率治疗组分别为73.81%、92.86%,对照组分别为74.29%、77.14%;治疗4周治疗组愈显率高于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗4周治疗组症状总积分降低较对照组更为显著(P〈0.05)。结论:麻黄连翘赤小豆汤合当归饮子加减方治疗慢性荨麻疹有良好的疗效。  相似文献   

6.
盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用随机对照的临床研究方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组给予盐酸左西替利嗪片口服,对照组采用盐酸西替利嗪片口服,每日1次。观察治疗第7、14天的临床疗效和不良反应。结果服药后1周、2周治疗组和对照组有效率分别为92%,58%和88%,60%,2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。治疗过程中未见严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹有效、安全。  相似文献   

7.
目的:观察六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙痒症的疗效和安全性。方法:66例老年糖尿病皮肤瘙痒症患者随机分治疗组和对照组,各33例。治疗组采用六味地黄汤加味(熟地黄、山萸肉、山药、丹皮、泽泻、茯苓、蝉蜕、僵蚕、乌梢蛇)联合盐酸左西替利嗪片治疗;对照组单纯采用盐酸左西替利嗪片治疗。结果:治疗组有效率为84.84%,对照组有效率为63.63%,二者差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组不良反应6.06%,对照组不良反应15.15%(P〉0.05),二者差异无统计学意义。结论:六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙瘁症安全有效。  相似文献   

8.
目的:观察中药抗敏汤联合依巴斯汀和西咪替丁治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将94例患者随机分为治疗组49例和对照组45例。对照组采用口服依巴斯汀片和西咪替丁片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用中药抗敏汤治疗。结果:2组均未发生严重的不良反应,仅治疗组有2例出现轻微嗜睡、乏力,未予处理,疗程结束停药后症状消失。治疗组痊愈率为71.4%,有效率为87.8%,对照组分别为44.40/0、75.6%,2组有效率比较,差异无显著性意义(P〉0.05),但治疗组痊愈率高于对照组(P〈0.05)。停药4周、8周后治疗组痊愈患者复发率分别为25.7%、45.7%,对照组分别为60.0%、75.0%,对照组均明显高于治疗组(P〈0.05)。结论:抗敏汤联合依巴斯汀和西咪替丁治疗慢性荨麻疹有良好的疗效,且复发率低。  相似文献   

9.
白芍总苷胶囊治疗面部激素依赖性皮炎30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王小丽  曹寒秀 《新中医》2011,(12):68-70
目的:观察白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:将入选的50例面部激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组30例与对照组20例,治疗组与对照组均先采用激素递减治疗,然后治疗组采角白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗,对照组采用西替利嗪片和维生素E乳膏治疗,治疗4周和8周后观察疗效与不良反应。结果:治疗4周后,治疗组及对照组总有效率分别为76.67%和45.00%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗8周后,治疗组与对照组总有效率分别为96.67%和70.00%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效也优于对照组。治疗组4周总有效率与8周比较,差异有显著性意义(P〈0.05);对照组4周总有效率与8周比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效良好,不良反应轻微。  相似文献   

10.
黄宁  薛飞  阮爱星 《光明中医》2011,26(3):488-489
目的观察祛湿化滞解毒法治疗慢性荨麻疹(湿热郁滞证)的疗效。方法选择慢性荨麻疹(湿热郁滞证)患者126例,随机分成两组,治疗组采用自拟中药祛湿化滞解毒汤治疗,对照组口服左西替利嗪5rng,每日1次,1个月后观察患者治疗前后临床症状体征的变化。结果两纽患者症状体征比较有显著性差异,治疗组总有效率79.3%,对照组总有效率53.9%,两组比较差异显著,有统计学意义(P〈0.05);8周两组痊愈患者复发率比较差异有显著性(P〈0.01)。结果:祛湿化滞解毒法治疗慢性荨麻疹(湿热郁滞证)有着显著的疗效和独特的优势。  相似文献   

11.
伍健华  王康生 《河南中医》2014,34(1):122-123
目的:观察西替利嗪联合中药桂枝汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:135倒慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各45例,观察组患者口服西替利嗪片,每天1次,每次lOmg,中药桂枝汤,每日1剂,每剂水煎2次;对照1组患者口服西替利嗪片,每天1次,每次lOmg;对照2组患者口服中药桂枝汤,每日1剂,每剂水煎2次。3组患者连续治疗4周为1个疗程。结果:观察组患者治疗后痊愈率为71.11%,有效率为93.33%;对照1组患者治疗后痊愈率为57.78%,有效率为75.56%;对照2组患者治疗后痊愈率为55.56%,有效率为73.33%。观察组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);对照1组与对照2组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:西替利嗪联合中药桂枝汤治疗慢性荨麻疹是安全的、有效的。  相似文献   

12.
目的观察桂枝汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各30例;观察组采用桂枝汤治疗,对照组采用盐酸非索非那定片治疗,疗程20天。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组为96.67%;两组临床疗效无显著性差异(P〉0.05)。对照组出现嗜睡、腹胀、便秘等不良反应,观察组未见任何不良反应。结论桂枝汤治疗慢性荨麻疹疗效确切,无不良反应。  相似文献   

13.
目的:评价盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将入选的100例受试者随机分为两组,实验组56例采用盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法;对照组44例,采用盐酸西替利嗪分散片常规治疗。疗程均为6周。结果:实验组和对照组的总有效率及停药4周后复发率分别为79.3%、39.5%和9.4%、20.9%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组药物的不良反应主要为口干和嗜睡。结论:相对于西替利嗪常规疗法,盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效佳、安全性高,不良反应与单用盐酸西替利嗪分散片相似。  相似文献   

14.
菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗抑郁症43例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:将83例患者随机分为治疗组43例和对照组40例,治疗组以菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗,对照组采用盐酸氟西汀治疗。结果:治疗后2组HAMD(汉密尔顿)评分均较治疗前显著减少,差异有显著性意义(P〈0.05),2组组间比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。临床疗效总有效率治疗组为86.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异无显著性意义(P〉0.05),提示2组总体疗效接近。不良反应对照组发生47例次,治疗组仅发生10例次。结论:菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。  相似文献   

15.
目的:观察消疹汤治疗陧性荨麻疹的疗效。方法86例荨麻疹患者随机分为治疗组48和对照组38例。对照组口服盐酸西替利嗪及雷尼替丁,治疗组服用消疹汤,每日3次。结果:治疗组病人总有效率87.5%高于对照组73.68%,差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组无不良反应。结论:消疹汤治疗慢性荨麻疹疗效确切,价格低廉,副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选取2013年6月-2014年6月90例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗和金蝉止痒颗粒治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率为95.56%,对照组总有效率为66.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全可靠。  相似文献   

17.
目的探讨消荨方治疗中医辨证为营卫不和型慢性荨麻疹的临床疗效。方法将中医辨证为营卫不和型慢性荨麻疹患者68例随机分为消荨方组和氯雷他定组各34例,消荨方组给予口服消荨方煎剂,2次/d,6周;氯雷他定组给予口服氯雷他定。1次/d,6周。6周后统计疗效和不良反应;12周后统计复发情况。结果6周时,2组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05);2组症状积分与治疗前分别比较,差异均有统计学意义(P〈O.05),组间治疗前后症状积分各自比较差异均无统计学意义(P〉0.05);6周时,2组痊愈率差异有统计学意义(P〈0.05),消荨方优于氯雷他定组:2组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05);12周时,2组痊愈患者复发差异有统计学意义(P〈0.05),消荨方组优于氯雷他定组。结论消荨方和氯雷他定治疗营卫不和型慢性荨麻疹均有效,但前者在痊愈率、复发率方面明显优于后者。  相似文献   

18.
目的观察荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将158例FD患者随机分为2组。治疗组79例予荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗,对照组79例仅予盐酸伊托必利分散片治疗,2组疗程均为4周。比较2组疗效,观察2组治疗前后主要临床症状评分变化。结果治疗组总有效率92.41%,对照组总有效率60.76%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后主要临床症状评分均较本组治疗前降低(P〈0.05),且治疗组降低明显(P〈0.05)。结论荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗FD,可明显提高疗效,不良反应无明显增加。  相似文献   

19.
目的观察清热除湿口服液治疗湿热型急性湿疹的临床疗效及安全性。方法选湿热型急性湿疹患者96例,随机分为3组,治疗组给予清热除湿口服液,20ml/次,2次/d;中药对照组口服龙胆泻肝丸,6g/次,2次/d;西药对照组给予盐酸西替利嗪10mg,每晚口服1次。2周为1疗程。结果治疗组较盐酸西替利嗪组总有效率无显著性差异(P〉0.05),较龙胆泻肝丸组有显著性差异(P〈0.05);治疗组较盐酸西替利嗪组及龙胆泻肝丸组基愈显效率均有显著性差异(P〈0.05)。结论清热除湿口服液治疗急性湿疹湿热证有效。  相似文献   

20.
目的 观察玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE的影响。方法 慢性荨麻疹患者122例,随机分为两组,治疗组61例用玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片;对照组61例用盐酸西替利嗪分散片,观察两组疗效、复发率及血清总IgE水平。结果 治疗组总有效率为88.52%%,对照组总有效率为72.13%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。随访1月,治疗组复发11例,复发率为27.5%,对照组复发19例,复发率为61.29%。两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清总IgE较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能降低患者血清总IgE水平,无不良反应,值得推广应用。  相似文献   

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