感冒通中人工牛黄的鉴别

感冒通 ,为抗感冒药 ,用于感冒及感冒引起的头痛 ,咽喉发热等。感冒通的成分为双氯灭痛、人工牛黄、扑尔敏 ,原检验标准鉴别项对双氯灭痛、扑尔敏、人工牛黄中的胆酸作了鉴别 ,但自从新人工牛黄标准执行以来 ,新旧人工牛黄成分标准有很大差异 ,旧人工牛黄中不含贝斯素等成分 ,新人工牛黄中则含有 ,如果在生产产品中加入旧人工牛黄则视为假药 ,为了避免感冒通假药的产生 ,所以建议增加感冒通鉴别项目 2项 ,具体操作如下。溶液制备 :取贝斯素对照品约 30mg于 10ml量瓶中 ,加甲醇适量 ,超声处理使充分提取后 ,用甲醇稀释至刻度 ,静置使澄清 ,取…     

人工牛黄与几种新配方的药理学比较研究（Ⅱ）

用比较药理学研究方法，对人工牛黄新配方Ｅ、Ｆ和Ｇ与现在药用人工牛黄的主要药效学在同等条件下进行了比较。结果表明，与现在药用人工牛黄一样，人工牛黄新配方Ｅ、Ｆ和Ｇ具有镇静、抗惊厥、解热、抗炎、增强非特异性免疫、护肝作用，作用强度与现在药用人工牛黄相近，或更强。     

人工牛黄与几种新配方的药理学比较研究（Ⅰ）

用比较药理学研究方法，对人工牛黄新配方Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ与现在药用人工牛黄的主要药效学在同等条件下进行了比较。结果表明，与现在药用人工牛黄一样，人工牛黄新配方Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ具有镇静、抗惊厥、解热、抗炎、增强非特异性免疫、护肝作用，作用强度与现在药用人工牛黄相近，或更强。     

漫谈牛黄及其代用品

本文系统阐述了中药牛黄的药用历史和品种发展情况。牛黄目前市场上销售的商品有4种,均收载于国家药品标准中,但它们各自的内涵和界限有所不同。牛黄首载于《神农本草经》,列为上品,视为正品。中国药典1963年版至2010年版均以“牛黄”之名收载。人工牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄属法定代用品。人工牛黄及体外培育牛黄是2005年版药典新增品种,培植牛黄首载于中华人民共和国卫生部药品标准《新药转正标准》。     

牛黄消炎片中主要成分的薄层鉴别

牛黄消炎片由牛黄、大黄、天花粉、珍珠母等 7味药材加工而成 ,收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册 (以下简称“部颁标准”)。具有清热解毒 ,消肿止痛的功效。部颁标准 [1]采用显微方法鉴别大黄、天花粉 ,借以评价本品的真伪 ;牛黄有多种药理作用 ,是牛黄消炎片中解毒消肿的组方君药 ,而在其质量标准中没有鉴别方法。为了更有效地控制产品的内在质量 ,按药品质量标准的技术要求 ,对本品中的牛黄、大黄、天花粉进行了薄层鉴别研究。1　实验材料对照品 :胆酸、猪去氧胆酸、大黄对照药材、天花粉对照药材 (中国药品生物制品检定所 )。…     

HPLC—ELSD法测定牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的研究

牛黄蛇胆川贝液由人工牛黄、蛇胆汁、薄荷脑等药物组成。收载于《卫生部药品标准》．术收载含链测定项目。因胆酸的紫外吸收较弱，低波长测定时，峰形小，噪音低，测定较困难。为完善该制剂质量标准，本文成功地建立了用HPLC—ELSD测定牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量测定方法，该方法灵敏度、稳定性和重现性均能满足要求，结果满意。     

几种药品标准中胆酸显色反应存在的问题

鉴别成药中的人工牛黄、动物胆汁等常常用胆酸类成分和糖醛在硫酸的氧化作用下缩合生成有色产物这一显色反应来判断。我们在药检工作中发现，应用这个反应时需注意两个问题：（1）这一反应的最终颜色与硫酸的加入量有很大关系；（2）在不含胆酸类成分的情况下糠醛和硫酸也可以发生反应产生颜色，产生假阳性反应。有些药品质量标准中对以上两方面的问题注意不够，对这一反应产生的颜色描述不准确或欠妥当．如：牛黄蛇胆川贝液、蛇胆半夏片、蛇胆半夏末、蛇胆南星片、蛇胆用星末。牛黄蛇胆川贝液是部颁标准──新药转正标准第一册收载品种，由…     

工程牛黄组方牛黄降压丸与原方剂对SHR血压影响的比较研究

目的:评价工程牛黄组方的牛黄降压丸的降压作用,与原方剂进行疗效比较,为替代原组方中人工牛黄提供药效学依据.方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)进行降压试验观察,分为模型对照组、原牛黄降压丸组和阳性药对照组,以及新组方牛黄降压丸80％,60％,30％,10％替代组.分别灌胃给予各受试药(给药剂量均为1.76 g·kg-1),连续给药14 d,采用ALC-NIBP无创血压测定分析系统,分别测定给药0,5h,6,10,14 d,停药后3,7d的血压情况.结果:给药5h后,80％工程牛黄替代组出现明显降血压作用[收缩压(SBP,139.25-19.24) mmHg,舒张压(DBP,05.69±19.18)mmHg],与对照组[SBP(187.2±19.24) mmHg,DBP(123.76±18.43) mmHg]比较,具有统计学差异(P＜0.05).80％和60％工程牛黄替代组均于给药6d表现出明显的降血压作用,与模型对照组比较SBP具有统计学差异(P＜0.01),于给药6d后各组降低DBP效果趋于稳定,以80％和60％工程牛黄替代组最为明显.停药后各受试组大鼠仍表现出明显的降压作用,以80％工程牛黄替代组降压效果最佳.80％和60％工程牛黄替代组具有明显的减慢心率的作用,此作用与工程牛黄含量比例成正比,而原组方未见该作用.结论:工程牛黄替代品的牛黄降压丸组方的降压作用优于原组方,具有用量少、起效快、作用强且作用持久的优点.     

人工牛黄中胆酸含量测定方法的改进

在人工牛黄中胆酸含量测定时，标准品和样品同时采用相应的试剂或水做空白，可以消除部颁标准ＷＳ_１－０２（Ｄ－０２）８８（简称部标法）因空白不一致而造成测定结果的正误差。改进后的方法简便，结果准确，回收率为９９．７９％和９９．４３％，制剂回收率为９９．９２％和１００．１４％。改进用两种方法，结果无显著差异。     

人工牛体培植牛黄研究概况

 人工牛体培植牛黄为我国科技工作者首创的一项新技术，为解决我国著名中药牛黄的资源紧缺开创了一条新路。本文就培植牛黄的生产工艺、外观性状及其鉴别、化学组成、药理活性以及质量标准和管理办法等方面作了概要介绍，并就培植牛黄内在质量与化学成分的关系以及如何生产优质牛黄进行了讨论。     

薄层扫描法测定天然牛黄与人工牛黄胆酸含量比较

目的：测定天然牛黄与6个生产单位的人工牛黄中胆酸的含量总量比较。方法：硅胶G薄层板,异辛烷-醋酸丁酯-冰醋酸-甲酸（8：4：2：1）为展开剂,λS=380nm,λR=650nm,用反射法锯齿形扫描。结果：人工牛黄与天然牛黄中的胆酸成分相同,且人工牛黄中的游离胆汁酸比天然牛黄略高,在一定范围内,人工牛黄可替代天然牛黄。结论：薄层扫描法测定天然牛黄与人工牛黄中胆酸含量方法可靠。     

牛齿根与牛黄的解热及镇静作用比较

比较了牛齿根与牛黄、人工牛黄的解热及镇静作用，实验结果表明．牛齿根的解热及镇静作用比人工牛黄更接近于牛黄。     

牛黄至宝丸的质量标准研究

目的：为保证药品质量，提高牛黄至宝丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子（栀子苷）、大黄（大黄素）、人工牛黄（去氧胆酸）进行定性鉴别；建立高效液相色谱法测定处方中栀子苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性高；栀子苷在0．51～5．10txg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．94％，RSD：2．07％（n=6）。结论：所建立的方法简便，可行，重现性好，可用于牛黄至宝丸的质量控制。     

牛黄上清丸（片）新用途

本品原方出自明·《医学入门》方,《中华人民共和国药典》1995年版载有丸剂,《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第八册收载片剂。方由牛黄、菊花、薄荷、连翘、荆芥穗、白芷、川芎、桔梗、甘草、黄芩、黄连、黄柏、栀子、生石膏、冰片、大黄、当     

养阴降压胶囊的质量标准研究

养阴降压胶囊是部颁标准品种 ,由龟甲 (沙烫 )、珍珠层粉、白芍、牛黄、五味子、天麻、钩藤等 1 6味药组成 ,具有滋阴潜阳、平肝安神、活血通络之功效 ,用于肝肾阴虚、肝阳上亢引起的高血压病 ,疗效显著。原标准中只建立了白芍的薄层鉴别。为了更好的控制产品质量 ,保证疗效 ,本实验采用薄层色谱法对牛黄、五味子进行定性鉴别 ,采用 HPLC法对制剂中芍药苷进行了含量测定。1　仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 (2 4 87型双波长紫外检测器 ,51 5单泵 ) ,大连江申色谱工作站 ,KQ— 2 50型超声波清洗器 (江苏省昆山市超声仪器有限公司 )…     

人工牛黄鉴定的可行性研究

目的:检验人工牛黄鉴定方法的可行性.方法:采用薄层色谱法对胆酸、猪去氧胆酸、贝斯素成分进行色谱鉴别,紫外一可见分光光度法测定胆酸、胆红素的含量.结果:鉴别方法专属性强、稳定性良好.含量测定胆酸为14.1%,胆红素为0.72%,准确度高.结论:用薄层色谱法鉴别人工牛黄中成分,结果明显、稳定.分光光度法测定含量准确度高,操作简便、快速,是较为理想的方法.     

复方小儿退热栓中人工牛黄的薄层鉴别

复方小儿退热栓具有解热镇痛、利咽解毒、祛痰定惊的作用。用于小儿发热 ,上呼吸道感染、支气管炎、惊悸不安、咽喉肿痛等症 ,临床应用广泛。主要成分 :对乙酰氨基酚 15 0 mg,人工牛黄 10mg,南板蓝根浸膏。收载于部颁标准 ,但标准中人工牛黄的鉴别采用一般的显色反应 ,由于受其它药品辅料的干扰 ,反应不明显。本文采用薄层色谱法鉴别人工牛黄中的胆酸 ,专一性强 ,斑点明显 ,操作简便 ,结果较为满意 ,报道如下 :1　仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,硅胶 G薄层板 (青岛海洋化工厂 10 cm× 2 0 cm自制 ) ,10 μl点样器。所用试剂…     

感冒通片中人工牛黄的含量测定

感冒通片为临床治疗感冒的常用药物 ,其主要成分之一为人工牛黄。笔者在日常检验中发现 ,各省在进行人工牛黄的含量测定方面存在差异。本文按照河南省药品标准汇编 ( 1 985～ 1 996年 )、北京市药品标准 ( 1 996年版 )、广东省药品标准 ( 1 987年版 )、山西省药品标准 ( 1 990年版 )对感冒通片中的人工牛黄进行了含量测定实验 ,为选择最佳测定方法 ,准确反映药品质量提供了依据。1　实验材料样品 1 ,感冒通片 ,广州明兴制药厂 980 5 1 0 ;样品 2 ,解放军90 78工厂 970 730 ;样品 3,解放军 90 78工厂 990 40 1。日本岛津UV- 2 40型紫外分光…     

牛黄及代用品的红外指纹图谱鉴别研究

目的 通过开展牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外指纹图谱研究,建立牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别方法。方法 应用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）进行测定,以450～4000 cm^–1的透射率为指标,对牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外光谱进行分析,并采用ChamPattern软件对红外光谱数据进行聚类分析和主成分分析。结果 牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄在红外光谱中的信号存在差异。人工牛黄在1700～1500、1200～900、700～500 cm^–1波数处的峰强度与天然牛黄和体外培育牛黄存在明显差异;天然牛黄在1550、1450、1250 cm^–1波数处的峰强度明显弱于体外培育牛黄。聚类分析和主成分分析结果表明,牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外光谱数据可分别聚为一类。结论 红外光谱可用于牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别研究。     

牛黄清火丸薄层色谱研究

牛黄清火丸收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册 ( WS3- B- 1 2 92 - 93) ,已临床应用多年 ,有较好的疗效 ,原标准中有显微鉴别及大黄的薄层色谱鉴别及冰片的理化鉴别 ,为了更好地控制产品质量 ,对其质量标准进行了实验 ,并增加了牛黄、冰片、薄荷脑、丁香的薄层鉴别 ,结果方法简便、快速、专属性强。1　实验材料牛黄清火丸 (北京同仁堂制药厂生产 ) ;胆酸、冰片、薄荷脑、丁香酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;阴性对照液 :取处方药物除去被测药材 ,其余药物均按牛黄清火丸的制备方法及供试品溶液的制备方法制备 ;硅胶 G(青岛海洋…