太子参GC-MS指纹图谱的初步研究

目的建立太子参挥发性成分GC-MS指纹图谱分析方法,为太子参质量评价提供依据。方法用GC-MS联用技术对不同产地太子参的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用模糊聚类法分析比较。结果太子参挥发性成分中含有12个特征性指标成分,初步建立了以此12个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。     

不同产地太子参HPLC指纹图谱分析

目的:建立太子参HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地太子参药材的质量.方法:用HPLC技术对不同产地太子参进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价.结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱,发现少数产地太子参HPLC指纹图谱差异显著.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据.     

黄丝郁金挥发油含量测定及指纹图谱的建立

目的比较18批黄丝郁金挥发油含量及指纹图谱,为黄丝郁金药材质量控制标准提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取并测定挥发油含量,同时采用气相色谱(GC)法建立了黄丝郁金挥发油指纹图谱,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术确定指纹图谱特征峰,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种方法对18批黄丝郁金药材指纹图谱进行研究。结果建立了黄丝郁金药材的GC指纹图谱,确定了22个共有峰;通过相似度评价、聚类分析和主成分分析结果可知不同批次黄丝郁金的指纹图谱既有相似性,又有其特征性,不同产区间和同一产区内药材均有一定差异。结论该方法为黄丝郁金药材的质量控制提供了较为全面、有效的评价方法。     

太子参HPLC-MS指纹图谱的初步研究

目的：建立太子参HPLC-MS指纹图谱分析方法,评价不同产地太子参药材的质量。方法：用HPLC-MS联用技术对不同产地太子参进行分析,测定其总离子流指纹图谱,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属。结果：初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC-MS指纹图谱;发现少数产地太子参HPLC-MS指纹图谱差异显著。结论：方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。     

六经头痛片中辛夷和细辛GC指纹图谱研究

目的建立六经头痛片原料药材辛夷和细辛的GC指纹图谱,为六经头痛片质量评价提供依据。方法采用Aglient DB-WAX(20 m×0.18 mm,180μm)气相色谱柱,优化程序升温条件,测定11批辛夷、细辛原料药材,利用SPSS聚类分析和中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)建立辛夷药材指纹图谱,并通过Agilent 7890A-5975C气-质联用仪对共有峰进行指认。结果通过11批样品的测定和SPSS聚类分析将10批辛夷药材聚为一类,并建立辛夷药材GC指纹图谱,相似度均在0.9以上,共得22个共有峰,其中归属至全方的成分为14个,药材独有成分8个;将10批细辛药材聚为一类,并建立细辛药材GC指纹图谱,相似度均在0.9以上,共得11个共有峰,其中归属至全方的成分为4个,药材独有成分为7个。结论本方法专属性强、准确性高、重复性良好,可为辛夷、细辛药材的质量控制提供依据。     

GC法测定用于生脉注射液中五味子药材挥发性成分指纹图谱的建立

目的建立用于生脉注射液的五味子药材挥发性成分指纹图谱方法。方法采用水蒸气蒸馏法结合固相萃取法提取五味子药材挥发性成分;利用GC法建立指纹图谱检测方法;通过GC-MS联用技术确认指纹图谱中参照物峰;并在生脉注射液中验证五味子药材挥发性成分指纹图谱的控制意义。结果五味子挥发性成分指纹图谱中有9个特征峰,其中5、6号峰分别为4-萜品醇和α-松油醇;生脉注射液中存在五味子药材挥发性成分指纹图谱信息。结论 GC法用于生脉注射液中五味子挥发性成分指纹图谱建立方法稳定可靠,指纹信息在生脉注射中显著,能有效控制生脉注射液中五味子挥发性成分质量。     

蓬莪术药材的指纹图谱研究

目的建立蓬莪术药材挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析（GC—Ms）指纹图谱，为蓬莪术药材的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油，用GC—MS联用技术对其进行指纹图谱测定，并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC—MS指纹图谱，标定了20个共有峰，各批次药材均有上述特征，但特征峰的相对含量存在一定差异。结论该方法有良好的重现性和精密度，再加上GC—MS具有多成分同时定性的优势，所建立的蓬莪术挥发油的GC—MS指纹图谱为其质量控制提供了科学依据。     

太子参HPLC色谱指纹图谱研究

目的应用HPLC法建立太子参的指纹图谱,为太子参药材的质量控制提供依据。方法采用Dikma Kro-masil 100A C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,体积流量,0.8mL/min;检测波长203nm,测定10批太子参药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果太子参药材有7个共有峰,并达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的HPLC指纹图谱法用于太子参药材的质量评价切实可行。     

基于HPLC、GC指纹图谱及化学计量学的金莲花质量评价研究

目的:建立金莲花药材的高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)指纹图谱，运用化学计量学方法，对不同产地金莲花药材的化学成分差异进行分析，为金莲花全面质量控制和综合利用提供参考。方法:分别采用HPLC、GC法对27批不同产地的金莲花药材进行分析，建立相应的色谱指纹图谱。利用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同产地金莲花药材的成分差异进行比较。结果:金莲花HPLC指纹图谱有15个共有峰，指认出4个色谱峰。GC色谱指纹图谱有8个共有峰，确认了5个色谱峰。基于PLS-DA分析及变量权重重要性排序(VIP)值，标记出9个对差异贡献较大的成分。结论:此研究建立的HPLC及GC指纹图谱可为金莲花的整体质量评价及控制提供依据。     

亳州产丹参药材UPLC-MS指纹图谱研究

[目的]研究和建立亳州产丹参药材的超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)指纹图谱,考察不同批次丹参药材的质量稳定性,为全面的评价其整体质量提供依据。[方法]采用UPLC-MS法分别对水溶性成分和脂溶性成分进行测定,对10批样品的相似度进行计算分析;对共有峰进行标定,并通过MS数据对色谱峰进行指认。[结果]建立了10批亳州产丹参药材中水溶性成分和脂溶性成分的UPLC-MS指纹图谱,标定共有峰18个,其中水溶性成分8个,脂溶性成分10个,鉴定了其中9个色谱峰的化学成分,10批样品的相似度均大于0.90。[结论]该方法准确可靠、重现性好,可以用于丹参药材的整体质量评价。     

异叶败酱挥发油镇静作用的研究

本文观察了败酱科植物异叶败酱根和根茎中制得的挥发油的镇静和安眠作用。结果表明,此油灌胃给予数组小鼠,剂量0.25ml/kg,显示如下的作用:(1)显著延长由于腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg 引起的睡眠时间,其强度与黄花败酱挥发油基本相同。(2)显著增加由腹腔注射戊巴比妥钠阈下剂量(25mg/kg)引起的阳性反应率。(3)显著增加小鼠肝匀浆中细胞色素P-450的含量。上述结果表明,异叶败酱挥发油具有中枢性镇静作用。一次灌胃给予小鼠大剂量(5.0ml/kg)的异叶败酱挥发油,连续观察6天。动物无一死亡,外观正常,仅体重增加较少。     

不同产地薄荷药材商品质量及差异研究

该文利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了薄荷药材挥发油的化学成分,并结合气相色谱法(GC)对7个挥发性成分进行含量测定,以比较传统道地产区-江苏、当今主产区-安徽及其他产区薄荷药材挥发性成分之间的差异。实验结果显示:收集的薄荷药材挥发油分为4种化学型:(1)薄荷醇-薄荷酮型、(2)胡薄荷酮-薄荷酮型、(3)胡椒酮-薄荷醇型、(4)氧化胡椒酮型;薄荷醇为所有薄荷样品挥发性成分中含量最高的成分;安徽与其他产区薄荷挥发油成分之间的差异相对明显,江苏产区薄荷与另两个产区则存在交叉性。该文研究了不同产地薄荷药材挥发油的主要成分及产地间的差异,建立了薄荷药材多个挥发性成分的含量测定方法,为薄荷药材质量标准的提高提供了基础。     

党参挥发油及脂溶性化学成分的研究

 目的 对党参挥发油及脂溶性物质提取和分析。方法 建立乙醚冷浸-索氏提取-水蒸汽蒸馏的方法,提取物化学成分经GC分离,用GC-MS进行鉴定。结果 本法收率是其它方法的20～50倍;分离出268种化合物,利用加标定性,GC-MS联用和计算机数据库检索鉴定出67种物质。结论 本方法适于天然植物药物挥发油及脂溶性物质定性定量分析。所获数据,为党参药理药效作用的研究提供了科学的依据。     

鱼腥草中挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：对鱼腥草的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油。以TRACE气相色谱仪进行分析。结果：对12个产地的鱼腥草进行了分析,建立了鱼腥草挥发油气相色谱指纹图谱。结论：该方法重复性好,所建立的气相色谱指纹图可用于鱼腥草的鉴别。     

正天丸挥发性成分的气相特征图谱分析

目的:建立正天丸中挥发性成分的气相特征图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取正天丸中挥发性成分,通过气相色谱法对16批正天丸中挥发性成分进行分析,以相对保留时间为指标,建立正天丸挥发性成分的气相特征图谱,考察14批正天丸中间体和制剂特征图谱的差异性。结果:正天丸挥发性成分气相特征图谱指定了20个共有峰,确定了3个化学成分(阿魏酸、甲基丁香酚和藁本内酯)。精密度、重复性、稳定性试验中共有峰相对保留时间RSD均0.1%;14批正天丸中间体挥发性成分气相图谱各共有峰相对保留时间RSD均0.1%,与制剂特征图谱相对保留时间差别不大。结论:建立的正天丸挥发性成分气相特征图谱特征性强、方法准确可靠、重复性好,可用于正天丸挥发性成分的质量控制。正天丸制备工艺成熟、稳定,制剂批间一致性良好。     

鸡蛋花挥发性成分的气相特征图谱及含量测定

目的:采用气相色谱法(gas chromatography,GC)建立鸡蛋花中挥发性成分的特征图谱,测定芳樟醇、香叶醇和橙花叔醇的含量,为该药材的质量控制提供参考。方法:采用GC测定20批鸡蛋花和3批红鸡蛋花中指标成分含量,建立鸡蛋花中挥发性成分的GC特征图谱,考察鸡蛋花和红鸡蛋花特征图谱的差异性。结果:鸡蛋花特征图谱中指定了11个共有色谱峰,3批红鸡蛋花与鸡蛋花的对照图谱明显不同,23批样品聚分为2类,其中红鸡蛋花为一类。20批鸡蛋花药材中挥发性成分的含量差异较大。结论:建立的鸡蛋花挥发性成分特征图谱特征性强,方法快速简便,能够表征鸡蛋花药材的内在信息,结合主要成分含量测定可用于鸡蛋花中挥发性成分的质量控制。     

野葛块根的异常结构解剖学研究

2015年版《中国药典》记载中药葛根来源于植物野葛Pueraria lobata的干燥根,该研究在对野葛根系的实地调查及对块根的解剖学研究基础上,阐明野葛膨大块根的发育与异常结构的关系。结果表明,野葛的根系有种子发育和不定根发育2种类型,根系中的根可根据形态和功能分为膨大的块根、不定根和输导根3种类型;块根由不定根发育而来,其次生结构符合双子叶植物根的次生结构特征;随着根的发育,块根的次生韧皮部外侧开始出现片段状的异常维管组织,最终根中的异常维管组织呈"同心环状"分布于次生维管组织的外方,膨大的块根可具有4~6个环状的异常维管组织;野葛块根的性状是其内部异常维管组织的发育形成的,异常维管组织的木质部和韧皮部是膨大块根的主体部分。研究结果揭示了野葛块根中异常结构的解剖,也为合理采收野葛药用部位、促进资源可持续利用提供了理论依据。     

青蒿挥发油化学成分的GC／MS研究

目的：用气相色谱－质谱法对青蒿挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了49个成分,占挥发油总成分的89％以上。结论：本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

寄主植物对桑寄生药材挥发性成分的影响研究

目的考察寄主植物对桑寄生药材挥发性成分的组成与含量影响。方法利用水蒸气蒸馏法提取桑寄生及其寄主植物挥发性成分,用GC/MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果桑寄生挥发性成分因寄主植物来源不同其组成和含量也不同。结论寄主植物会通过影响桑寄生挥发性成分的组成及其含量影响桑寄生药材质量。