疣毒净制剂对高危型人乳头瘤病毒感染患者宫颈局部免疫细胞的影响

目的:通过检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者宫颈局部免疫细胞的数量,观察疣毒净制剂对宫颈局部免疫细胞的影响。方法:将70例HR-HPV感染患者根据是否接受疣毒净制剂治疗而分为治疗组和对照组各35例。治疗组以疣毒净外洗液、点涂霜治疗,治疗3个月经周期;对照组不用药,随访3月。观察HR-HPV的转阴情况与宫颈病变程度,测定宫颈活检组织中基底层及上皮层中的CD4~+、CD8~+细胞计数,计算CD4~+/CD8~+比值。结果:3月后,治疗组HR-HPV转阴率为74.3%,对照组HR-HPV转阴率为14.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗组好转率为88.6%,对照组好转率为45.7%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组宫颈组织CD4~+细胞计数值较治疗前上升,差异有统计学意义(P 0.05),CD8~+细胞计数值与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0.05)。对照组CD8~+细胞计数值与随访前比较有所增加,差异有统计学意义(P 0.05),CD4~+细胞计数值与随访前比较稍有增高,但差异无统计学意义(P 0.05),治疗组宫颈组织CD4~+细胞计数值高于对照组,CD8~+细胞计数值低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗组宫颈组织CD4~+/CD8~+比值≥1的病例数多于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:采用疣毒净制剂治疗宫颈HPV感染疗效明显,可有效提高HPV转阴率和宫颈病变的组织学疗效,作用机制可能与增强机体的细胞免疫功能有关,是防治HPV感染有效的中医药疗法。     

核异消联合灵芝分散片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察核异消颗粒外用联合灵芝分散片口服治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:将91例受试者随机分为试验组32例、对照1组29例、对照2组30例。试验组采用核异消颗粒外用(宫颈上药,每日1次,每次3 g,连用10次,经期停药,连用3个月经周期),同时口服灵芝分散片(每次3片,每日3次,10天为一个疗程,治疗3个疗程),对照1组单用核异消颗粒,对照2组单用灵芝分散片,疗程均同治疗组。结果:①三组患者治疗后中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0.05),三组患者治疗前后中医证候积分组内比较,试验组差异具有显著统计学意义(P 0.01),对照1组、对照2组差异均无统计学意义(P 0.05)。②三组患者HR-HPV转阴率比较差异有统计学意义(P 0.01)。③三组患者治疗后总疗效比较差异有统计学意义(P 0.01)。④试验组、对照2组治疗前后调节性T细胞组内比较,差异有统计学意义(P 0.05);对照1组组内比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:核异消颗粒外用联合灵芝分散片口服能有效改善宫颈HR-HPV感染患者症状,能显著提高HR-HPV转阴率,调节机体免疫力。     

中药健脾渗湿汤对脾虚湿盛泄泻患者肠道微生态及舌象变化的影响

目的:分析中药健脾渗湿汤对脾虚湿盛泄泻患者肠道微生态及舌象的影响。方法:将90例脾虚湿盛泄泻患者随机分为A组、B组及C组,每组30例;选择30例健康者为对照组。A组给予健脾渗湿汤,B组给予贝飞达,C组给予氟哌酸。治疗10d后,比较4组肠道微生态及舌象变化。结果:治疗前,A组、B组及C组各菌群及唾液pH情况比较,差异无统计学意义(P0.05);A组、B组及C组与对照组各菌群及唾液pH情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,A组与B组各菌群及唾液pH情况比较,差异无统计学意义(P0.05);A组、B组与C组各菌群及唾液pH情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,对照组均为薄白苔,A组、B组及C组均为腻苔,A组、B组及C组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,A组与B组比较,差异无统计学意义(P0.05);A组、B组与C组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,A组各项中医证候积分均明显低于B组、C组(P0.05)。结论:健脾渗湿汤能够调节肠道菌群,调整异常舌象。     

安肠汤治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床观察

目的:基于中医证候疗效评价安肠汤对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证的临床疗效,探索疏肝在IBS-D肝郁脾虚证治疗中的重要地位,为IBS-D中医治疗提供一定的循证医学依据。方法:将120例辨证为肝郁脾虚证的IBS-D患者随机分为4组:A组(安肠汤组)、B组(痛泻要方组)、C组(柴胡疏肝散组)、D组(匹维溴铵组),分别予相应药物治疗,疗程均为4周。于治疗前后记录患者的症状、体征,并进行中医证候评分。结果:A、B、D组治疗后中医证候积分均较治疗前显著降低(P0.01),且A组优于B、C组(P0.01),但A组与D组比较,差异无统计学意义(P0.05)。综合疗效A组明显优于B、C组(P0.01),但A组与D组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:安肠汤对腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证有较好的临床疗效,表明疏肝在IBS-D的治疗中具有重要作用。     

膏方联合穴位贴敷对支气管哮喘患者ACT评分的影响

目的:观察穴位贴敷联合膏方治疗对支气管哮喘患者哮喘控制测试(ACT)评分的影响。方法:将391例支气管哮喘患者随机分为4组,A组97例,为单纯西药治疗,B组102例,为加用中药穴位贴敷治疗,C组97例,为加用中药膏方治疗,D组95例,为加用中药穴位贴敷及膏方治疗,疗程均为1年,每月ACT评分为观察指标。结果:治疗后每个观察时间点D组ACT评分均高于A、B、C组(P0.05);B、C组均高于A组(P0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(P0.05);4组治疗后ACT评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后组内各个时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后每个观察时间点D组有效率均优于A、B、C组(P0.05);B、C组有效率均优于A组,差异均有统计学意义(P0.05);B组与C组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。组内比较:4组在各时间点比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上联合中药穴位贴敷及膏方治疗,能进一步提高ACT评分,较单用贴敷或单用膏方效果更好,更有利于达到哮喘控制的治疗目标。     

加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV持续感染的临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效。方法:将92例慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者随机分为中药组、西药组、联合用药组,中药组30例仅采用加味二妙颗粒治疗,西药组31例仅采用辛复宁治疗,联合用药组31例采用加味二妙颗粒联合辛复宁治疗。以3个月为1个疗程,3组均使用2个疗程,比较3组临床疗效、HR-HPV转阴率以及中医证候积分变化情况。结果:(1)联合用药组HR-HPV转阴27例,中药组HR-HPV转阴19例,西药组HR-HPV转阴18例,3组HPV转阴率比较,联合用组显著高于中药组、西药组,差异均有统计学意义(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)3组治疗后中医证候积分均减少,治疗后组间比较,联合用药组积分明显低于中药组、西药组(P0.05)。(3)联合用药组、中药组、西药组的总有效率分别为93.55%、73.33%、67.74%,联合用药组临床疗效优于中药组、西药组(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合辛复宁治疗脾虚湿热型慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者有较好临床疗效,可有效清除持续感染的高危型HPV,改善中医临床证候。     

一味蒲公英饮联合14d序贯疗法治疗H.pylori阳性消化性溃疡疗效观察

目的探讨一味蒲公英饮联合14 d序贯疗法治疗H.pylori感染性消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法将160例H.pylori感染的消化性溃疡患者随机分为一味蒲公英饮联合14 d序贯疗法组(A组)、14 d序贯疗法组(B组)、10 d序贯疗法组(C组)、标准三联疗法组(D组),每组40例。A组和B组予14 d序贯疗法,其中A组同时予一味蒲公英40 g煎剂口服,C组予10 d序贯疗法,D组予标准三联疗法,疗程均为14 d。观察各组患者临床疗效、H.pylori根除率、不良事件发生率和依存性和H.pylori复发率。结果 A组临床疗效优于B组、C组和D组,B组优于C组和D组,差异均有统计学意义(P均0.05);H.pylori根除率方面,A组和B组优于C组和D组,差异均有统计学意义(P0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P0.05),C组与D组比较差异无统计学意义(P0.05);4组患者不良反应发生率和患者依存性比较差异无统计学意义(P均0.05);A组和B组复发率明显低于C组和D组,差异均有统计学意义(P均0.05),A组和B组比较差异无统计学意义(P均0.05),C组和D组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论一味蒲公英饮联合14 d序贯疗法更适合H.pylori阳性消化性溃疡的治疗,无明显不良反应。     

莪连颗粒治疗脾虚瘀热型慢性萎缩性胃炎伴肠化生临床随机对照研究

目的观察莪连颗粒治疗脾虚瘀热型慢性萎缩性胃炎伴肠化生的临床疗效。方法将90例脾虚瘀热型慢性萎缩性胃炎伴肠化生患者随机分为治疗A组(A组)、治疗B组(B组)、对照C组(C组),每组30例。A组予高剂量莪连颗粒,B组予普通剂量莪连颗粒,C组予胃复春片。三组疗程均为12周,观察萎缩性胃炎及肠化生疗效,比较中医证候积分,并评价用药安全性。结果 1最终完成试验者80例,A组28例,B组26例,C组26例。2全分析集(FAS)中,各组临床疗效分别为96.67%、93.33%和66.67%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),A组、B组分别与C组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。符合方案分析集(PPS)中,各组临床疗效分别为96.43%、96.15%和66.67%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),A组、B组分别与C组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,各组萎缩及肠化生级度变化情况差异均有统计学意义(P0.05);A组、B组分别与C组组间治疗后比较,萎缩及肠化生级度变化情况差异均有统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,各组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);A组、B组分别与C组组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义(P0.05)。5各组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论莪连颗粒治疗脾虚瘀热型慢性萎缩性胃炎伴肠化生,可明显改善患者临床症状,逆转胃黏膜的萎缩及肠化生,且安全性较好。     

急慢性白血病行血液分析检验的价值分析以及中西医治疗的展望

目的:对急慢性白血病行血液分析检验的价值进行分析。方法:50例急慢性白血病患者,按急慢性程度分为A组和B组,各25例。另选取50例健康人(C组)、50例严重细菌感染患者(D组)进行对比实验。对所有受检者进行血液分析,并对比白细胞计数、血红蛋白水平、C反应蛋白水平指标。结果:A组、B组、D组的白细胞计数均高于C组(P0.05),但A组、B组均高于D组(P0.05),A组、B组比较,差异无统计学意义(P0.05);A组、B组的血红蛋白水平均低于C组、D组(P0.05),但A组与B组相比、C组与D组比较,差异无统计学意义(P0.05);D组C反应蛋白水平均高于其他三组(P0.05),A组、B组高于C组(P0.05),但A组与B组比较,差异无统计学意义(P0.05)。血小板:D组C组B组A组(P0.05);红细胞水平:(C组和D组)B组A组(P0.05),C组、D组比较,差异无统计学意义(P0.05);平均红细胞体积:(C组和D组)B组A组(P0.05),C组、D组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血液分析对诊断急慢性白血病及严重细菌感染与急慢性白血病的鉴别诊断具有十分重大的临床价值,而且以健康人作为参考,确诊率更高。     

补肾活血化痰方对多囊卵巢综合征伴先兆流产患者保胎疗效的临床研究

目的观察补肾活血化痰方对肾虚痰湿型及肾虚血瘀型多囊卵巢综合征(PCOS)伴先兆流产患者的保胎疗效。方法将149例PCOS伴先兆流产患者随机分为A组(50例)、B组(47例)和C组(52例)。A组予补肾活血化痰方,B组予黄体酮注射液治疗,C组予补肾活血化痰方联合黄体酮注射液治疗。各组均治疗至孕12周,观察临床疗效、保胎有效率及随访妊娠结局,比较中医证候积分及血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮(P)、人胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平的变化情况。结果 (1)最终完成试验者146例,A组49例,B组45例,C组52例。(2)A组、B组、C组总有效率分别为85.71%、64.44%、88.46%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),A组与C组相比,差异无统计学意义(P0.05),但A组、C组均优于B组(P0.05)。(3)疗程结束时,A组、B组、C组的保胎有效例数分别为42例(85.71%)、29例(64.44%)、46例(88.46%);组间保胎有效率比较,A组与C组差异无统计学意义(P0.05),但A组、C组均明显高于B组(P0.05)。(4)试验期间,A组、B组、C组的流产率分别为16.33%、40.00%、11.54%。A组与C组的流产率比较,差异无统计学意义(P0.05),但A组、C组的流产率均明显低于B组(P0.05)。(5)组间治疗后比较,A组与C组的中医证候积分差异无统计学意义(P0.05),而A组、C组的中医证候积分均明显低于B组(P0.05)。(6)各组治疗开始后(孕6、7、8、9周)与治疗前(孕5周)比较,血清HCG水平均明显上升(P0.05);治疗开始后各孕周与前一孕周比较,血清HCG水平均明显上升(P0.05)。组间治疗开始后各孕周比较,A组、C组的各孕周血清HCG水平均明显高于B组(P0.05),而C组孕6、7周的血清HCG水平又明显高于A组(P0.05)。(7)治疗前后组内比较,B组和C组的P水平明显升高(P0.05),而A组的P水平差异无统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,B组与C组相比,P水平差异无统计学意义(P0.05); B组、C组分别与A组比较,P水平差异有统计学意义(P0.05)。(8)治疗前后组内比较,A组和C组的IGFBP-1水平明显升高(P0.05),而PAI-1水平明显降低(P0.05),B组IGFBP-1和PAI-1水平差异无统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,A组与C组相比,IGFBP-1升高和PAI-1降低水平差异无统计学意义(P0.05); A组、C组分别与B组比较,IGFBP-1升高和PAI-1降低水平差异有统计学意义(P0.05)。结论补肾活血化痰方对肾虚痰湿型及肾虚血瘀型PCOS伴先兆流产患者的保胎疗效较佳,可有效调节HCG、IGFBP-1及PAI-1水平,改善临床症状,降低自然流产的发生率,提高继续妊娠率和活产率,从而改善妊娠结局。另外,对于血清P水平偏低、黄体功能不足的PCOS先兆流产患者,可同时联合黄体酮安胎治疗,达到中西医结合优势互补。     

不同电针方法在人工流产术中镇痛效应的临床研究

目的观察不同电针方法在人工流产术中的镇痛效果。方法将120例自愿要求施行人工流产术的患者随机分为A组、B组、C组和D组,每组30例。A组采用在人工流产术中进行电针治疗,B组进行经皮穴位电刺激治疗,C组进行非经非穴电针治疗,D组不采取任何止痛措施。观察4组患者手术过程中血流动力学各项指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO_2)]的变化情况;评估术中及术后30 min的疼痛视觉模拟评分(VAS);记录手术时宫颈松弛度及人工流产综合征的发生情况。结果 4组不同时间点血流动力学各项指标(MAP、HR及SPO_2)组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。A组和B组术中及术后30 min VAS评分与C组和D组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。A组和B组术后宫颈松弛度分级与C组和D组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。A组术后人流综合征分级与C组比较,差异具有统计学意义(P0.05);B组术后人流综合征分级与C组和D组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论电针与经皮穴位电刺激均能在人工流产术中发挥镇痛作用,有助于宫颈的扩张,并降低术后人流综合征的发生率。     

易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的：观察易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的疗效及对病毒载量的影响。方法：回顾性选取宫颈HR-HPV感染患者100例,依据治疗方法不同分为研究组和对照组各50例。对照组给予重组人干扰素治疗,研究组在对照组基础上给予易黄汤口服,2组均治疗2个月经周期。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、HPV转阴情况、HR-HPV病毒载量及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为92.00%,高于对照组76.00%(P<0.05)。治疗前,2组各项中医证候评分及总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分及总分低于治疗前（P<0.05）,且研究组各项中医证候评分及总分低于对照组（P<0.05）。研究组治疗后3个月、6个月、1年HPV转阴率均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组HR-HPV病毒载量比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组HR-HPV病毒载量较治疗前降低（P<0.05）,且研究组HR-HPV病毒载量低于对照组（P<0.05）。研究组不良反应发生率为4.0...     

射干合剂治疗小儿咳嗽的随机、阳性药对照、大样本临床试验

目的观察射干合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将285例咳嗽患儿随机分为治疗A组、治疗B组及对照组,每组90例。在常规治疗的基础上,治疗A组加用射干合剂、治疗B组加用宣肺止嗽合剂、对照组加用氨溴特罗口服液治疗。各组疗程均为7天,观察临床疗效及中医证候的变化情况。结果 1试验期间,各组共脱落15例,脱落率5.26%(10%);最终完成试验者270例,每组90例。2治疗A组、治疗B组及对照组临床总有效率分别为91.11%、80.00%和77.78%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗A组明显优于治疗B组、对照组(P0.05)。3治疗前后组内比较,各组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05)。组间治疗后总体比较,中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);其中治疗A组中医证候积分减分差值显著大于治疗B组、对照组(P0.05);治疗B组与对照组中医证候积分减分差值差异无统计学意义(P0.05)。结论射干合剂治疗小儿咳嗽的疗效满意,可显著缓解患儿的临床症状。     

穴位贴敷联合中药辨证治疗对反复呼吸道感染患儿免疫及微量元素的影响

目的:观察穴位贴敷联合中药辨证治疗对反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白及微量元素的影响。方法:将反复呼吸道感染患儿180例在辨证的基础上分为3组,穴位贴敷联合补肺固本合剂组(A),穴位贴敷联合补肺益寿合剂组(B),匹多莫德对照组(C)。观察治疗前后患儿血清免疫球蛋白及微量元素变化情况。结果:A、B组治疗前后I gG组内比较差异有统计学意义(P0.05),C组治疗前后I gG组内比较差异无统计学意义(P0.05)。3组I gA、IgM治疗前后组内比较无差异(P0.05)。治疗后A、B组与C组I gG比较,差异有统计学意义(P0.05),I gA、IgM无差异(P0.05)。A、B组治疗前后CD4~+、CD8~+组内比较差异有统计学意义(P0.05),C组治疗前后CD4~+、CD8~+组内比较无差异(P0.05)。治疗后CD4~+、CD8~+水平A、B组与C组比较差异有统计学意义(P0.05)。钙元素治疗前后3组变化不明显(P0.05),铁、锌含量治疗前后A、B组组内比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后铁、锌含量A、B组与C组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位贴敷联合中药辨证治疗小儿反复呼吸道感染可明显提高患儿免疫力,改善血清微量元素水平。     

三花解毒饮联合尤靖安治疗湿热下注型轻中度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒持续感染临床研究

目的:观察三花解毒饮联合尤靖安治疗轻中度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ-Ⅱ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV持续感染湿热下注型患者的效果及对宫颈病理改变的影响。方法:选取84例CINⅠ-Ⅱ合并HR-HPV持续感染湿热下注型患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予尤靖安治疗,观察组在对照组基础上用三花解毒饮治疗,对比2组临床疗效、HPV转阴率、宫颈组织病理改变、P16~(INK4a)阳性表达率及治疗前后中医证候积分、HPV病毒载量。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分、HPV病毒载量均降低(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组各项中医证候积分、HPV病毒载量均较低(P0.05)。治疗后,观察组清除HPV总有效率、宫颈组织病理总有效率及HPV转阴率均高于对照组(P0.05),P16~(INK4a)阳性表达率低于对照组(P0.05)。结论:三花解毒饮联合尤靖安能显著抑制HR-HPV生长,减轻HR-HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV清除效果及转阴效果,逆转CIN进展,改善宫颈组织病理结果,利于患者预后。     

不同术式治疗高位经括约肌肛瘘120例临床观察

目的:比较4种不同术式治疗高位经括约肌肛瘘的临床疗效。方法:将120例高位经括约肌肛瘘行手术治疗的患者分为4组,即切割挂线术28例(A组),行外切内挂加胶管引流术35例(B组),行括约肌间瘘管结扎术42例(C组),行隧道式瘘管切除缝合术15例(D组)。观察其住院时间、切口完全愈合时间、Wexner肛门失禁评分、术后并发症、治愈及复发情况。结果:A组的住院时间长于C、D组(P0.05),与B组比较,差异有统计学意义(P0.01);A组的切口完全愈合时间明显长于B、D组(P0.01),但与C组比较及B、D组组间比较,差异均无统计学意义(P0.05);A组Wexner肛门失禁评分明显高于其他3组(P0.01),其他组间比较,差异均无统计学意义(P0.05);C组术后并发症发生率高于A、D组(P0.05),与B组比较,差异有统计学意义(P0.01);4组的治愈率及复发率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:外切内挂加胶管引流术具有临床疗效好、恢复快、安全性高及并发症少的优势,值得临床推广应用。     

养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

隔附子饼灸联合穴位敷贴治疗心肾阳虚型冠心病的临床观察

目的:探讨隔附子饼灸联合穴位敷贴治疗冠心病的疗效。方法:将80例心肾阳虚冠心病患者随机分为隔附子饼灸联合穴位敷贴组(A组)、隔附子饼灸组(B组)、穴位敷贴组(C组)及对照组(D组),每组20例,疗程为4周,观察两组近期疗效指标(临床症状、心电图变化、中医证候积分)及远期预防指标(再住院病例数、平均住院天数)的变化情况。结果:治疗后4组临床症状、心电图变化、中医证候积分比较,差异均有统计学意义(P0.05);4组出院后1个月及3个月的再住院病例数比较,差异无统计学意义(P0.05),各组平均住院天数比较,A组、B组、C组与D组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论:隔附子饼灸和穴位敷贴均能够有效改善冠心病患者的症状,且隔附子饼灸与穴位敷贴合用时效果更佳。同时,还能减少患者复发及缩短住院天数。     

腕踝针配合药罐为主治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的观察腕踝针配合药罐为主治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法将80例神经根型颈椎病患者随机分为A组、B组、C组和D组,每组20例。A组采用口服洛索洛芬钠片治疗,B组、C组和D组在A组基础上分别采用腕踝针、药罐及腕踝针配合药罐治疗。观察4组治疗前后VAS评分的变化情况,并比较各组临床疗效。结果 D组治疗1 d后VAS评分较同组治疗前明显降低(P0.05)。治疗7、14 d后,各组VAS评分较同组治疗前显著降低(均P0.05);D组VAS评分与A组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗21 d后,B组、C组和D组VAS评分较同组治疗前显著降低(均P0.05);B组、C组和D组VAS评分与A组比较,差异均具有统计学意义(P0.05);D组VAS评分与B组和C组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。A组总有效率为50.0%,B组为55.0%,C组为55.0%,D组为90.0%。D组总有效率与A组、B组和C组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论腕踝针配合药罐为主治疗神经根型颈椎病疗效确切,能改善患者颈肩疼痛症状。     

艾灸配合刺络拔罐治疗腰椎骨关节炎临床研究

目的观察艾灸配合刺络拔罐法治疗腰椎骨关节炎的临床疗效。方法将120例腰椎骨关节炎患者,随机分为A组、B组、C组和D组,每组30例。A组采用艾箱灸治疗,B组采用刺络拔罐治疗,C组采用艾箱灸配合刺络拔罐治疗,D组采用口服布洛芬治疗。4组均治疗4星期,并于治疗后4星期进行随访,比较各组治疗前后及随访时魁北克腰痛障碍评分、Fairbank评分及VAS评分。结果 C组治疗后及随访时魁北克腰痛障碍评分与A组和D组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。B组治疗后及随访时魁北克腰痛障碍评分与A组和D组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。4组患者治疗后Fairbank评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。4组患者随访时Fairbank评分与同组治疗后比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。4组患者治疗后及随访时Fairbank评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。C组治疗后VAS评分与同组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.01)。C组治疗后及随访时VAS评分与A组、B组和D组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论艾灸配合刺络拔罐是一种治疗腰椎骨关节炎的有效方法。