正交试验优选伤科熏洗汤剂的水提取工艺研究

目的:优选伤科熏洗汤剂的水提取工艺条件。方法:以挥发油提取率、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取量为考察指标,HPLC测定升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量,采用L9(34)正交试验设计进行优选。结果:优选提取工艺:加10倍量水提取3次,每次20 min。结论:优选的提取工艺为伤科熏洗汤的临床应用提供了参考依据。     

通用蠲痹汤治疗早期类风湿性关节炎30例

目的:观通用中药汤剂通用蠲痹汤治疗早期类风湿性关节炎的临床疗效及免疫指标的变化。方法:两组早期类风湿性关节炎患者按就诊顺序随机分为两组,每组30例。治疗组服用通用蠲痹汤;对照组服用风湿液。连续用药8周后,观察两组患者的临床疗效,并检测相关指标的变化。结果:通用蠲痹汤治疗早期类风湿性关节炎,在临床疗效、改善RF、ESR、CRP、IgG、IgM,IgA水平,具有明显的效果(P<0.05),均优于中成药组。结论:在辨证论治的原则下,内服中药汤剂对于治疗早期类风湿关节炎的疗效明显优于中成药。     

正交试验法优选蠲痹颗粒的水提工艺

目的:优选蠲痹颗粒的水提工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对蠲痹颗粒提取工艺的影响,优选蠲痹颗粒的最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:加入8倍量水煎煮3次,每次1.5 h;按此优选工艺制备的蠲痹颗粒的总黄酮含量和浸膏得率分别为7.28 mg/g和37.24%。结论:所确定的优选工艺稳定可行,可为蠲痹颗粒的生产提供依据。     

感冒灵水提工艺的正交试验法优选

目的确定感冒灵最佳水提工艺参数,为感冒灵水提工艺的大生产提供参考。方法以蒙花苷提取率、水提液蒸干残渣65%浸出物为评定指标,采用正交实验设计优化感冒灵水提工艺参数。结果感冒灵水提最佳工艺条件为:以7倍量水提取3次,每次提取2 h。结论该提取工艺稳定、合理,对大生产具有指导意义。     

活血通痹片水提醇沉工艺研究

目的:筛选并优化活血通痹片提取醇沉工艺.方法:以干膏得率和提取物中芍药苷含量为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺.单因素考察不同醇沉浓度对芍药苷保留率的影响.结果:通过正交试验优化确定的提取条件为:药材饮片第一次以10倍水,第二次8倍,提取2次,每次90min.醇沉浓度为70%.结论:该制备工艺合理,有效成分保留率高.     

多指标综合评分法优选加味桂枝茯苓汤提取工艺

目的:优选加味桂枝茯苓汤的提取工艺。方法:以咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数及时间对加味桂枝茯苓汤提取工艺的影响。采用HPLC测定咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷含量,检测波长分别为323,277,330,230 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次2 h;咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量分别为1.04,7.80,12.37,35.33 mg·g-1。结论:采用多指标综合评分法优选的提取工艺科学合理。     

程氏蠲痹汤对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的:利用佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠模型,研究中药方剂程氏蠲痹汤(CSJBT)对AA大鼠免疫功能的影响,并探讨其可能机制。方法:将雄性SD大鼠分设6个组:正常组、AA模型组、阳性药雷公藤多苷组、程氏蠲痹汤2.55、5.10、10.20 g/kg剂量组。除正常组外,其余各组大鼠均于左后足跖皮内注射弗氏完全佐剂(CFA)造模,致炎后第15 d开始灌胃给药,每天1次,连续14 d。实验期间定时检测AA大鼠的原发侧、继发侧足肿胀度以及屈关节疼痛评分,给药结束后,采用MTT法检测程氏蠲痹汤对AA大鼠脾脏淋巴细胞增殖的影响;流式细胞术观察其对大鼠脾脏T淋巴细胞亚群比例、NK细胞及NKT细胞数量的影响。结果:与模型对照组相比,程氏蠲痹汤2.55、5.10、10.20 g/kg剂量组能明显降低AA大鼠的足肿胀度和屈关节疼痛评分,并降低脾脏CD4+T细胞的比例;程氏蠲痹汤5.10、10.20 g/kg剂量组可显著抑制AA大鼠脾脏T、B淋巴细胞的增殖,降低脾脏Th17细胞的比例,程氏蠲痹汤5.10 g/kg剂量组可降低脾脏NK细胞的比例,升高Treg细胞的比例。结论:程氏蠲痹汤可改善AA大鼠体内异常的免疫功能,其机制可能与其调节CD4+/CD8+、Th17/Treg趋于平衡有关。     

煎药机与传统煎药法制备的清热除湿汤质量比较研究

目的评价煎药机和传统煎药法所得清热除湿汤剂的质量。方法用煎药机煎煮和传统煎药方法制备清热除湿汤药液,比较2种方法所得药液的干浸膏得率,以及龙胆苦苷和黄芩苷的转移率。结果煎药机制备药液干浸膏得率9.84%,传统煎药法制备药液干浸膏得率17.42%;煎药机制备药液中龙胆苦苷转移率67.42%,黄芩苷转移率34.26%;传统煎药法制备药液中龙胆苦苷转移率89.16%,黄芩苷转移率43.55%。2种方法制备煎剂各指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论传统煎药法制备的清热除湿汤质量优于煎药机制备的汤剂质量。     

补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂的定性定量比较

目的对补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂进行定性定量比较。方法采用TLC进行定性比较,采用HPLC进行定量比较。结果TLC结果显示,配方颗粒与传统汤剂中化学成分的类型无明显差异,但传统汤剂的斑点更明显;建立了补阳还五汤中芍药苷的HPLC含量测定方法,并对精密度、重现性、稳定性和回收率等进行了考察;测定了配方颗粒与传统汤剂中芍药苷的含量,配方颗粒中芍药苷的含量约为传统汤剂中的1/6。结论两种剂型中化学成分的类型基本相同,但芍药苷的含量差异较大。     

制剂生产与汤剂煎煮条件下赤芍有效成分提取效率比较

目的：比较制剂生产与汤剂煎煮条件下赤芍有效成分的提取效率。方法：HPLC法测定芍药内酯苷和芍药苷的含量;以芍药内酯苷和芍药苷的提取率为主要指标,比较制剂生产与汤剂煎煮条件下赤芍有效成分的提取效率。结果：芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788～0.15760μg（r=0.9999）和0.08356～1.67120μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,制剂生产和汤剂煎煮芍药内酯苷的提取率分别为68.38%和32.88%,芍药苷分别为67.02%和44.41%。结论：制剂生产的提取效率比汤剂煎煮的提取效率高。     

纳米磁性材料在中草药分析中的应用

近些年来,以磁性纳米粒子作为载体的样品前处理方法给中草药分析带来了新的契机.该文通过文献查阅,对中草药提取分离方法、纳米磁性材料的特点及其在中草药分析中的应用进行了综述.     

综合治疗单纯性糖尿病视网膜病变的临床研究

目的比较中药治疗和针刺结合中药治疗对糖尿病视网膜病变的疗效.方法以63例(126只眼)单纯性糖尿病视网膜病变患者为观察对象.32例(64只眼)予以中药;31例(62只眼)用针刺结合中药汤剂治疗.两组均口服药降糖药物.结果针刺结合中药组有效和显效者58只眼,总有效率为93.55%.中药组有效和显效者46只眼,总有效率为71.88%,两组比较差异有非常显著性(P<0.01).结论综合治疗糖尿病视网膜病变的疗效比单纯中药的疗效要好.     

加强中药饮片内在质量管理是保证临床疗效的关键

目的：通过对2个公司提供的川芎饮片性状特征鉴定和化学成分的研究，阐明加强中药饮片内在质量管理的必要性。方法：首先对2种饮片的性状特征进行鉴定，然后用无水乙醇提取出主要成分，对2种饮片提取物的重量及主要成分进行比较。结果：2种饮片的颜色、气味、棕色的油质小点明显不同，乙醇提取物总重量，主要成分重量明显不同。结论：中药川芎2种饮片的内在质量明显不同，作者认为，加强中药饮片内在质量管理是保证临床疗效的关键。     

壳多糖中药复方对生长期大鼠体重和血脂水平的影响

目的 :观察壳多糖中药复方对生长期大鼠体重和血脂水平的影响。方法 :实验动物分4组 :A组 (正常对照组 )、B组 (高脂对照组 )、C组 (壳多糖组 )、D组 (壳多糖中药复方组 )。饲养 4周后检测各组动物体重等生长发育指标和血清脂质。结果 :(1)体重和尾长 :各组动物饲后均有不同程度的增加 ,尤其是C组明显 ,与A组和B组有显著性差异 (P <0 0 5 )。 (2 )TG :B组显著高于A、D和C组 (P <0 0 5 ) ;D组TG最低 ,与A、C组也有显著性差异 (P <0 0 5 )。 (3)HDL c和HDL c TC :D组明显增高 ,与B组、C组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :一定量的壳多糖摄入对生长期动物发育无影响 ,同时使血TG水平降低 ,壳多糖中药复方减肥降脂作用明显优于单纯使用壳多糖 ,并使HDL c升高     

中草药和天然植物有效成分提取新技术——微波协助萃取

中草药和天然植物有效成分的提取分离是天然药物生产过程中最为关键的环节之一。近年来 ,随着中药现代化进程的加速 ,越来越多的新技术正被逐步采用 ,其中 ,微波协助萃取 (microwave assistedextraction ,MAE)是在传统有机溶剂萃取的基础上发展而来的 ,无论是萃取速度、萃取效率还是萃取物质量均优于常规工艺 ,并以其投资少、设备简单、适用范围广、选择性高、重现性好、无污染等特点而受人瞩目。作者综述了MAE技术的作用原理、特点及其在黄酮类、苷类、多糖、萜类、挥发油等天然产物提取中的最新研究进展 ,并展望了其发展前景。     

微波法提取藿香中的挥发油

目的：从藿香中提取挥发油,并测定其含量,方法：运用微波技术对藿香中挥发油的含量进行测定,结果：测得藿香中挥发油的含量为4．208％。结论：首次运用微波技术从藿香中提取挥发油,反应速度大大加快,收率提高。     

3种方法制备的四逆汤中甘草苷、甘草酸含量测定

目的:对四逆汤传统法、药典收录的水提醇沉法、各单味药分提合并法制备的四逆汤中甘草苷、甘草酸含量进行比较.方法:采用HPLC测定3种不同的方法提取液中甘草苷、甘草酸的含量,C18色谱柱,流动相乙腈-0.05％磷酸水,梯度洗脱,柱温25℃,检测波长237 nm,流速1.0 mL·min -1,进样量10 μL.结果:甘草苷在传统汤剂中含量为2.57 mg·g-1,经方合剂中的含量为2.21 mg·g-1,单味配方合并液中含量为3.58 mg·g-1;甘草酸在传统汤剂中含量为1.96 mg·g-1,经方合剂中的含量为1.84 mg·g-1,单味配方合并液中含量为3.04 mg·g-1.结论:四逆汤单提合并法中甘草苷、甘草酸含量高,且各制法的四逆汤中甘草苷、甘草酸含量均有显著性差异,为四逆汤提取方法研究提供依据.     

天灸软膏临床疗效的研究

目的:研究天灸软膏的临床疗效。方法:采用与传统制法的天灸散(糊状)进行皮肤刺激性对比试验、有效时间的对比与临床疗效比较,考察由白芥子粉、浸膏(处方中其余药材制成浸膏)与适量比例新鲜姜汁制备成的新剂型天灸软膏的临床疗效。结果:由白芥子粉、浸膏与适量比例新鲜姜汁制备成的天灸软膏刺激性明显、有效时间长,并且具有明显的临床疗效。结论:白芥子粉、浸膏与适量比例新鲜姜汁制备成的新使用剂型疗效明确,可临床推广使用。     

加压溶剂提取技术在中药质量控制中的应用

加压溶剂提取技术是近年来发展起来的一个新的提取技术 ,并已广泛地应用于环境、食品、药物分析等诸多领域。化学成分提取是中药质量控制的关键技术之一 ,传统的提取方法已成为阻碍中药质量控制技术发展的瓶颈。作者试对加压溶剂提取技术的基本原理、方法及设备、主要特点以及在中药质量控制中的应用作一综述。     

中药治疗抗抑郁药不良反应的研究

目的比较中西医结合与单纯应用西药治疗抑郁症的安全性。方法将188例抑郁症患者随机分为2组,分别应用中西医结合与西药治疗,疗程4周,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果4周末2组不良反应具有显著性差异。结论中药可明显减少抗抑郁药引起的不良反应。