汤剂包装机不同的处理方法对中药汤剂保质期的影响

选取本院制剂处方3个，采用3种不同的包装机处理方法进行包装，对不同保存期中药袋装汤剂按《中国药典》进行微生物限度检查。确定了药液于储液桶内煮沸，并冲洗管道后包装制备袋装汤剂为最佳制备方法，并为制订袋装汤剂的保存期提供参考。     

不同炮制法白芍制品的芍药苷含量检测对比及其镇痛效果研究

目的:研究不同炮制法制备白芍制品的芍药苷含量及其镇痛效果对比。方法:采用高效液相法分别检测白芍的炒制品、醋制品、酒制品、麸炒制品以及生白芍的芍药苷含量;以小鼠扭动实验评估上述炮制法白芍的镇痛效果。结果:生白芍的芍药苷含量最高,且与各炮制品的芍药苷含量均具有差异性(P0.05)。各白芍泡制组扭体次数均少于空白对照组(P0.05);酒制组、醋制组间、炒制组间无差异(P0.05);酒制组、醋制组间扭体次数少于生白芍组(P0.05)。结论:白芍不同泡制法制品的芍药苷含量不同,其镇痛作用也具有差异性,但镇痛作用与芍药苷的含量无相关性,因此临床应用中应根据临床治疗的需要选择不同的白芍炮制品。     

高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。     

HPLC同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclispe XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,以流动相甲醇-磷酸盐缓冲液（pH=3．74）梯度洗脱;体积流量1．0mL/min,柱温40℃,咖啡酸和芍药苷的检测波长分别为323,230nm。结果：咖啡酸在0．0976～0．5856μg范围内线性良好,r=0．9997;芍药苷在1．56～9．36μg范围内,r=0．9996,线性关系良好。咖啡酸、芍药苷的平均加样回收率分别为103．20％、95．60％;RSD分别为3．10％、5．03％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可作为加味桂枝茯苓汤质量控制的依据。     

紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究

 目的探讨负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)亲性嵌段共聚物纳米粒及其对肝癌H22细胞的体内抗肿瘤作用。方法采用界面沉积法制备紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒(Ptx-Nps);应用透射电镜表征纳米粒的形态;粒径分析仪测其粒径及Zeta电位;研究mPEG在共聚物中的含量及紫杉醇投药量对纳米粒的影响;考察纳米粒对昆明小鼠肝癌H22的疗效和过敏实验。结果Ptx-Nps成球型,粒径为纳米级(<120 nm),均带负电荷(适合于静脉注射),与紫杉醇注射液(Ptx)相比,Ptx-Nps对肝癌H22的抑制作用比Ptx好。结论采用界面沉积法制备的纳米粒在紫杉醇投药量为1%,mPEG含量为4%时包封率最佳,本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据,mPEG-PLGA共聚物可成为抗肿瘤药物的理想新型载体。     

紫杉醇嵌段共聚物纳米粒的制备及体外实验研究

目的：制备紫杉醇嵌段共聚物纳米制剂，研究其理化性质和体外抗癌活性。方法：采用界面沉积法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-乳酸羟基醋酸共聚物（mPEG-PLGA）嵌段共聚物纳米粒，运用粒径分析仪测其粒径及Zeta电位，透射电镜表征纳米粒的形态，研究了投药量及mPEG在共聚物中的不同含量对纳米粒的影响，考察所制纳米粒对癌细胞的作用。结果：所制纳米粒为球形．粒径为纳米级，与临床用的紫杉醇注射液相比，癌细胞的存活率明显降低，且对癌细胞作用时间越长，细胞毒性作用越明显。结论：该试验可为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据。     

通胞消瘕合剂的质量标准研究

目的 :建立通胞消瘕合剂质量标准。 方法 :采用薄层色谱法(TLC)对甘草、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93); 流速1.0 mL ·min;柱温30 ℃;检测波长327 nm。 结果 :通胞消瘕合剂中甘草、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=1.06×10⁵X-1.00×10⁴,r=0.999 9,绿原酸的平均回收率为 100.47％,RSD为 1.50％。 结论 :方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为通胞消瘕合剂质量控制。     

左氧氟沙星的不良反应机理及其防治措施

左氧氟沙星（LVFX）是第三代喹诺酮类药物。它的主要作用机理为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性,阻碍细菌DNA复制。本品抗菌谱广（对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用）,抗菌作用强（左氧氟沙星具有强大支原体杀灭作用）,不良反应比较少。在我国上市以来广泛用于呼吸科、消化科、妇科、皮肤科等科室。