枸杞多糖的组成及结构分析

枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)是枸杞中的主要功能活性成分。许多研究者都从枸杞中采用不同的方法得到了多糖[1~3]。本实验采用Sephadex G-75对枸杞多糖粗品进行了纯化,并直接以水提取,简化了提取工艺,减少了有机溶剂的使用,得到色泽白且溶解性好的多糖,并对其组成及结构特点进行了研究。1材料、仪器与方法Philips HR1375/A型打浆机;BSZ—100自动分步收集器(上海沪西仪器厂),HL—2电脑恒流泵(上海沪西仪器厂);岛津UV—265FW紫外可见分光光度计;LD4—2A型低速离心机(北京医用离心机厂制造);Alphal—2真空冷冻干燥…     

高效液相色谱法测定香云肝泰片中麦角甾醇的含量

目的:研究香云肝泰片中麦角甾醇的含量测定方法。方法:色谱柱:HangBang C18(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(98:2);检测波长为UV284nm;流速为1mL.min-1;结果:该方法的线性范围为0.413～2.065μg(r=0.9999),平均回收率为99.06%。结论:本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于香云肝泰片的成分含量测定。     

琐琐葡萄多糖颗粒制备工艺的研究

目的:研究琐琐葡萄多糖颗粒剂的成型工艺.方法:以吸湿性、成型率、口感为指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺.结果:最佳制粒工艺条件为原料-乳糖-甘露醇=1:0.375:0.125,以65%乙醇为润湿剂,醇的用量为原料与辅料总量的35%,阿斯巴甜的加入量为原料与辅料总量的2.6%.结论:颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行.     

苯酚-硫酸法测定云芝肝泰颗粒云芝多糖含量

目的　建立云芝肝泰颗粒含量测定方法。方法　采用苯酚 -硫酸法测定云芝多糖含量。结果　本法测定波长 490 nm ,线性范围为 2 .2～ 11.0μg/ ml,A=0 .0 773C- 8.3× 10 - 3 ,r=0 .9999,稳定性、重现性均符合要求 ,平均回收率为 98.49%(n=6 )。结论　本法快速 ,灵敏 ,准确 ,云芝肝泰颗粒每袋 5 g含多糖约 0 .3g。     

归芪多糖颗粒制备工艺

目的:研究归芪多糖颗粒制剂的成型工艺.方法:以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺.结果:最佳制粒工艺条件为原料-甘露醇-聚维酮(PVP) 1∶0.9∶0.1,润湿剂为玉米朊乙醇液.结论:颗粒制剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行.     

基于制剂原料物理性质的抗甲方颗粒干法制粒工艺研究

目的优选抗甲方颗粒最佳干法制粒工艺。方法考察制剂原料的含水量、休止角和压缩度等物理特性筛选干法制粒处方,以一次成型率、脆碎度、溶化性和制粒过程综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察水平转速、压辊转速和压辊压力3个因素对干法制粒工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果确定最佳润滑剂及辅料配比分别为0.5%硬脂酸镁和20%的糊精(嘉兴白浪厂家),最佳干法制粒工艺参数:水平转速30 r/min,压辊转速5 r/min和压辊压力7 MPa。结论优选最佳制粒工艺合理可行,制粒过程中胚片出片连续,颗粒色泽均一,硬度适中,成型性较好,干法制粒工艺稳定可行。     

熔融高速搅拌混合制粒的研究进展

目的：介绍国内外熔融高速搅拌制粒的影响因素和成粒机制的研究。方法：以文献为基础,从原料特性、粘合剂、投料量、搅拌桨及切割桨速度、加热温度、制粒时间以及冷却速度等因素对粒子大小、粒度分布等粒子特性的影响进行归纳总结。结果：通过对各因素的量化控制,可以优化处方和工艺,得到理想的粒子。结论：熔融高速搅拌制粒具有广阔前景     

慈姑多糖部位颗粒剂制备工艺研究

目的:优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法:首先采用正交设计L4(23),以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9(33)正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果:慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48 h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论:优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。     

正交设计法优化红景天多糖硒制备工艺及其性质研究

目的:以红景天多糖(RCP)和哑硒酸钠为原料制备多糖硒.方法:以硒含量和收率为指标,采用L9(34)正交设计法优化多糖硒制备工艺,优化了红景天多糖硒(RCP-S)制备工艺.结果:用0.5%的硝酸在70℃下反应时间10 h为比较适宜的工艺条件.在此条件下制备多糖硒的硒含量为4 116μg/g(RSD=1.69%),收率为53.8%(RSD=1.47%).结论:经此工艺有效地增加了样品中的结合硒.     

金耳胞外多糖的结构分析

金耳Tremellaaurantialba系银耳科中名贵药食真菌,具有止咳化痰、补气养心、平肝益胃等功效[1,2]。金耳子实体多糖和菌丝体多糖的结构和药效均有报道[3～10],本实验对从发酵液中提取的胞外多糖进行了分离纯化并对其结构作了初步研究。1实验部分1.1仪器与药品:Biof-2050发酵罐(上海高机实业总公司生产);SYNDER-UF402型超滤装置(SYNDER美国);KA-1000型台式离心机(上海安亭科学仪器厂);玻璃色谱柱(1cm×50cm、1.5cm×60cm);HL-2恒流泵(上海精科实业有限公司制造);TH-1000梯度混合仪(上海沪西仪器厂);BSA-100自动分部收集器(上海长宁…     

熔融高速搅拌混合制粒的研究进展

 目的：介绍国内外熔融高速搅拌制粒的影响因素和成粒机制的研究。方法：以文献为基础,从原料特性、粘合剂、投料量、搅拌桨及切割桨速度、加热温度、制粒时间以及冷却速度等因素对粒子大小、粒度分布等粒子特性的影响进行归纳总结。结果：通过对各因素的量化控制,可以优化处方和工艺,得到理想的粒子。结论：熔融高速搅拌制粒具有广阔前景。     

响应面法优化零陵香水溶性多糖组分提取工艺及其抗炎作用的研究

[目的]优化零陵香水溶性组分中多糖的最佳提取工艺,研究其抗炎效果。[方法]应用Design Expert软件响应面法(RSM)对零陵香多糖的提取工艺进行优化,以最佳提取工艺提取零陵香多糖,并进行抗炎实验。[结果]零陵香多糖浸提的最佳工艺条件为:温度98℃,时间20 min,液料比30 mL/g,实际最大提取率为1.28%,与预期的1.34%拟合度较高。零陵香多糖在0.75~3.00 g/kg(生药)浓度范围具有抗炎能力。[结论]响应面法可应用于零陵香多糖提取的工艺优化;其抗炎效果与剂量成呈正相关性。     

盐附子去盐方法及其工艺研究

目的:研究盐附子去盐方法和工艺。方法:以附子总生物碱、多糖及析盐量为指标,并与原去盐工艺相比较,优化盐附子去盐工艺。结果:新方法去盐后附片总生物碱、多糖的含量与原工艺无明显差异,且去盐时间由原来的7天(168 h)缩短至1.5 h。结论:新的去盐方法显著缩短去盐时间,节省用水量,并保证去盐产品的质量;本实验研究对盐附子去盐方法及其工艺进行了填补,另外,本实验采用总生物碱含量、多糖含量及析盐量多指标优选附子去盐方法,为附子其他炮制研究提供思路和方法,为附子炮制品质量评价提供依据。     

基于制剂原料物理特性的止颤颗粒干法制粒处方与工艺研究

目的：研究止颤颗粒制剂原料物理特性,优选止颤颗粒处方及成型工艺。方法：用粉体综合测试仪、2000型激光粒度分布仪等仪器测定止颤颗粒制剂原料物理特性,以颗粒成型率,脆碎度和外观评分为指标,采用单因素与正交试验为评价方法,筛选颗粒最佳辅料与最佳制粒工艺参数。结果：制剂原料休止角较小,黏性较小,压缩度较小;最佳处方组成为84%的浸膏粉, 1%的硬脂酸镁,0.7%三氯蔗糖和0.5%红茶香精,余为糊精;干法制粒最优工艺参数为水平转速30 r·min-1、辊轮转速5 r·min-1、辊轮压力5 Mpa。结论：制剂原料的物理特性研究结果可以指导干法制粒制剂处方的筛选;所制得的颗粒载药量高,成型率较高,外观好,口感好,优选的干法制粒工艺参数稳定,可行。     

麻黄多糖提取工艺优化研究

目的研究麻黄多糖提取最佳工艺条件。方法采用超声波提取麻黄多糖,通过正交实验L9(34)设计分别考察麻黄多糖脱脂与提取条件。结果麻黄多糖脱脂条件为取60目麻黄粉末,用5倍量(W/V)95%乙醇超声脱脂1次,40min;麻黄多糖提取条件为用10倍量(W/V)蒸馏水超声提取3次,每次60min,合并水提液,浓缩,用85%乙醇醇沉。在此条件下麻黄多糖提取量为0.121 5%。结论本方法优化了麻黄多糖提取工艺,简便、可行、重现性好,多糖提取率高。     

附子无胆炮制品的生物碱与可溶性多糖含量检定

目的分析测定采用无胆炮制新工艺后附子炮制品生物碱与可溶性多糖含量,并按国家药典要求进行检定。方法采用HPLC,Waters SunFire-C18色谱柱测定生物碱含量;采用蒽酮硫酸法测定可溶性多糖含量。结果采用无胆工艺与传统工艺的4种附子炮制品中所含6种生物碱和可溶性多糖的含量差异很大。总单酯型生物碱(MAs)成分含量从低到高的顺序依次为:炒附片(无胆附片)、蒸附片(无胆附片)、白附片(有胆附片)、黑顺片(有胆附片)。可溶性多糖含量从低到高的顺序依次为:蒸附片、白附片、炒附片、黑顺片。总双酯型生物碱(DAs)成分含量有胆附片明显高于无胆附片。结论无胆附片生物碱指标符合药典规定。     

海蛤片制备工艺的研究

目的为改善海蛤片颗粒松散、颗粒率低、不易压片成型等问题,对其制粒工艺进行研究。方法本实验选择预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、聚维酮K30为主要辅料,以海蛤片的颗粒性状、颗粒水分、颗粒率、片面外观、崩解时限为考察指标展开研究。结果全方粉碎成细粉(约占配料处方量的74%)与辅料(配料处方量中预胶化淀粉14%、羧甲基淀粉钠内加7%、聚维酮K305%)混合制粒后,外加羧甲基淀粉钠2%与硬脂酸镁1%总混后压片。结论海蛤片的制粒工艺合理、重现性好,可用于海蛤片的生产。     

原辅料及不同压片工艺对藿精片质量的影响

目的 考察制粒法和直压法压片生产过程中原辅料及工艺对藿精片质量的影响.方法 对选用的原辅料流动性、吸湿性相关的特性指标进行测定,分别采用制粒法和直压法工艺制备藿精片,测定两种工艺用于压片的颗粒或混粉的流动性、吸湿性指标,建立测定淫羊藿苷高效液相色谱法,测定原料及两种工艺制备的成品片中淫羊藿苷,并按照中国药典2010年版规定方法测定片剂的脆碎度、崩解时限、水分、片质量差异及外观等指标.结果 选择的辅料可以改善原料的吸湿性,压缩度及直压法混粉的流动性,制粒法的颗粒流动性优于混粉,均可避免原料造成的黏冲现象.结论 制粒法和直压法压片工艺对藿精片中淫羊藿苷含有量略有影响,而对其它质量指标没有什么影响.     

甘蔗渣多糖的纯化工艺

目的:研究甘蔗渣中多糖的最佳纯化工艺。方法:用Savage法、TCA法脱蛋白;用双氧水法、活性炭法脱色;用AB-8,DB301,D101,MG-1大孔树脂纯化甘蔗渣多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:最佳工艺为用Savage法脱蛋白、活性炭脱色、MG-1型大孔吸附树脂纯化(上样量为0.3 g,柱高35 cm、流速10 mL/15 min),经富集后甘蔗渣多糖的含量由51.11%提高到了83.57%。结论:本实验为甘蔗渣多糖的分离纯化条件提供了参考,为甘蔗渣的进一步开发研究提供了依据。     

正交试验法优选维康六味颗粒总多糖的提取工艺

目的:优选维康六味颗粒总多糖的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法, 以总多糖得率和浸膏得率综合得分为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对提取工艺的影响.结果:提取时间和提取次数对提取工艺有显著性影响(P<0. 01,P＜0. 05),最佳提取工艺为药材加10倍量水提取3次,每次1 h.结论:本实验为维康六味颗粒的制备工艺提供了实验依据.