黄金菊药效组分解热的生物效应

目的:验证和进一步确定黄金菊解热的药效组分,为建立与其临床疗效对应的质量标准提供科学依据。方法:在HPLC分析法确定初步药效组分基础上,采用大鼠的酵母致热实验,对发热模型进行连续10 h的体温检测,设立了黄金菊水煎剂组、药效组分的低中高剂量组、阳性组与模型组进行比较,同时选用同类病症常用药双黄连口服液进行同步对照。结果:空白组与模型组相比,统计学差异显著(P<0.01),用药各组与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05),黄金菊的低、中、高药效组分组的大鼠体温在2～6 h的发热期内均低于模型组体温,具有明显的解热作用。结论:黄金菊的药效组分(黄芩苷、绿原酸、荭草苷和牡荆苷)可以作为黄金菊的解热药效组分。     

中药基原鉴定的科学内涵

摘 要：中药是中国人千百年使用的药品,中药基原鉴定是对中药临床应用的传承性鉴定。药品基原和药材基原具有本质区别,不同版本《中药鉴定学》教材中的中药来源鉴定应该修正为基原鉴定,对其概念、方法和内容应定位在药品上。探讨了中药基原鉴定的定义与范围,分别论述了中药材、中药饮片以及中药复方基原鉴定的内容、方法与基本原理。认为中药的基原具有传承性、临床使用的连续性、药品的专用性和不可更改等属性,为中药的发展和中药鉴定方法学体系的完善提供了新的理念和科学依据。     

基于特征图谱及化学模式识别的当归补血汤质量评价研究

目的：建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）的特征图谱,综合评价其质量。方法：采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2 μL;使用电离子喷雾源（ESI）,负离子模式扫描。并以指纹图谱相似度评价软件结合聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）和偏最小二乘判别分析（PLS-DA)对11批当归补血汤进行评价。结果：通过对照品比对及软件预测,从当归补血汤中鉴别出24种成分。图谱标定出41个共有峰,指认出6个色谱峰,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素。HCA、PCA和PLS-DA3种方法均将11批样品分为3类,对黄芪统货、选货和精品饮片进行了明显区分,说明当归补血汤的特征图谱与原药材的质量和等级具有强相关性。结论：构建的高分辨质谱的特征图谱结合化学模式识别方法快速高效全面,适用于当归补血汤整体质量的评价,同时也为中药复方质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。     

全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用

目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用,为建立全蝎质量生物效应评价方法和标准奠定基础。方法:采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 mg.mL-1,抑制率与浓度呈正比,相关系数为0.9157,IC50为244 mg.mL-1,显效时间0~48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 mg.mL-1时,能显著提高HepG2细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进HepG2细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为9.25~175 mg.mL-1,可作为全蝎质量生物效应评价指标之一。     

中药商品学的内涵与教学模式

中药具有传承-商品-药品三大属性。中药商品学是一门以中药商品质量和经营管理为核心内容来研究其商品特征和使用价值的应用学科。中药商品学教学采用“概念获得式”和“传递-接受式”相结合的模式,以论证方法学为重点。其教学模式体现为理论-目标-程字-条件-评价五个要素。     

质效代关联理论在道地药材质量研究中的应用分析

道地药材是优质药材的代表,其特定的地域、优良的品质和确切的疗效使之成为中医药的精髓。但道地药材优质性的科学内涵、其质量与疗效的关系一直是道地药材研究工作的重点与难点。质效代关联理论是以疗效为评价核心,以道地药材和非道地药材为研究对象,以多成分同时检测为手段,采用化学分析方法、药理模型实验法和数学分析模型计算相结合的方法将"质量、药效、代谢"相关联,从中医药吸收、代谢和中药药效多重角度共同评价道地药材的质量,探讨道地药材质量评价指标与方法。该研究首先采用指纹图谱的方法对道地药材的质控成分进行指认和遴选,建立药材多成分的定性、定量方法;然后通过生理动物和模型动物对比研究的方法开展质效代关联实验,全面考察成分;最后通过药效关联的数学模型分析,得到与药效关联的首选质控组分及其比例关系,确定药效物质基础,建立道地药材质量最优的科学评价体系,为道地药材的研究提供新思路。     

葛芩粉的急性毒性和长期毒性研究

研究葛芩粉(GQF)的急性毒性和长期毒性作用.方法采用Bliss法研究葛芩粉对ICR小鼠的急性毒性,计算LD50.80只SD大鼠,随机均分为对照组和葛芩粉低、中、高剂量组,低、中、高剂量组的大鼠分别ig 0.6、2.4、3.6 g·kg-1葛芩粉,对照组给予等量蒸馏水,共30 d,观察给药期间大鼠的一般情况及可能出现的...     

中药“质效代关联”研究方法与理论的建立

如何明确中药临床作用的药效物质基础,建立以药效为核心的质量评价方法是目前中药亟待解决的关键问题。为此,根据中药质量评价的基本现状和主要问题,以疗效为理论核心,采用化学分析方法、药理模型实验法和数学分析模型计算相结合的方法,提出中药与“质-效-代”关联的“质量评价方法研究模式”,建立“质效代关联”的中药质量评价理论,从中药吸收、代谢和药效多重角度共同把关中药质量,补充和完善现行“惟成分论”的中药质量控制和评价方法与标准,保证中药产品安全和有效。     

基于内在品质的黄连药材现代产地加工方法研究

目的:为建立黄连现代产地加工方法体系,本研究以7种生物碱的组成及含量为评价指标,结合干燥后样品粉末颜色值等指标,对经不同干燥方法所得黄连样品品质进行综合评价,探讨产地加工方法对黄连药材质量的影响。方法:分别用自然干燥法、传统干燥法、现代机械明火干燥法以及不同温度真空干燥法处理样品,紫外分光光度计测定不同样品粉末的颜色值,HPLC法测定不同样品7种生物碱(木兰花碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、小檗碱)的含量,并分析颜色与化学成分之间的关联性。结果:不同样品粉末的L*、a*、b*值以及7种生物碱含量差异明显,自然干燥法和40℃真空干燥法的总生物碱含量以及L*值和b*值明显高于其他加工方法,且L*值和b*值与总生物碱含量呈现明显的相关性(P0.01),相关系数分别为0.879、0.852。结论:产地加工方法对黄连的颜色、化学成分及药材品质影响较大,其中干燥温度是最主要因素。本研究为黄连药材现代产地加工方法的选择以及工艺参数优化提供了支撑,也为根及根茎类药材产地加工共性技术的形成提供了有益探索和实践。     

草乌水炮制方法的红外光谱研究

目的 采用红外光谱法对草乌原药材、不同程度水炮制品种提取物进行分析,观察草乌炮制过程中主要毒性成分的变化.方法 采用傅立叶变换红外光谱法,研究草乌原药材、不同程度水炮制品种的红外光谱特征.结果 ①由乌头碱和次乌头碱的红外谱图得知1717 cm-1、1727 cm-1和1711 cm-1是C=O伸缩振动峰,是双酯型生物碱的特征峰;②所有的水泡样品虽吸收峰有一定变化,但仍存在双酯型生物碱吸收峰,说明水解不完全;③水煮草乌炮制法,在水煮样品中双酯型生物碱的吸收峰发生位移.结论 草乌中双酯型生物碱与水泡时间的长短呈正相关.