高效液相色谱法优选五味子浸膏的提取工艺

目的：优选出五味子浸膏的最佳提取工艺。方法：用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱法测出的浸膏中三种主要木脂素（五味子醇甲、甲素、乙素）的含量为参考指标,考察乙醇浓度、回流时间、溶媒用量与提取次数对木脂素提取率的影响。结果：确定乙醇浓度90%,回流时间3h,溶媒用量4倍,提取两次为最佳提取工艺。结论：本工艺稳定可行,能作为提取五味子浸膏生产工艺参考。     

南五味子总三萜类化合物提取工艺的正交实验设计优化

目的 筛选出提取南五味子总皂苷的最佳工艺.方法 以正交试验设计为考察方法,以提取时间,乙醇浓度,溶媒用量,提取次数为因素,总皂苷含量为指标,UV法为含量测定方法,确定最佳提取条件.结果 用乙醇浓度75％,溶媒用量12倍,提取时间60 min,提取次数3次效果最好.结论 南五味子总皂苷工艺务件的提取工艺的优化,为南五味子总皂苷进一步研究提供参考.     

大孔树脂与氧化铝联用纯化南五味子总木脂素的工艺优选

目的:优选大孔树脂与氧化铝联用对南五味子总木脂素提取液的纯化工艺。方法:以除杂率和五味子酯甲转移率的综合评分为指标,采用正交试验考察树脂用量、乙醇体积分数和乙醇用量对南五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响;通过单因素试验考察南五味子总木脂素的氧化铝吸附除杂工艺。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量,HPLC测定五味子酯甲、五味子甲素的含量。结果:最佳纯化工艺为取2/3～4/3倍量LSA-7型大孔树脂,加85%乙醇6 BV洗脱,洗脱液过1倍药材量氧化铝柱吸附除杂。结论:该优选工艺合理、稳定可行,适用于工业生产。     

均匀设计法优选五味子的提取工艺

目的:优选出五味子的提取工艺.方法:采用均匀设计安排实验,以五味子甲素的含量作为考察指标,考察了乙醇浓度、回流时间及溶媒用量对五味子甲素提取率的影响,优选出合理的提取工艺.结果:乙醇浓度90%、回流时间1 h及溶媒用量5倍为最佳提取工艺.结论:本工艺稳定可行,可作为提取五味子生产工艺参考.     

均匀设计法优选五味子的提取工艺

目的 :优选出五味子的提取工艺。方法 :采用均匀设计安排实验 ,以五味子甲素的含量作为考察指标 ,考察了乙醇浓度、回流时间及溶媒用量对五味子甲素提取率的影响 ,优选出合理的提取工艺。结果 :乙醇浓度90%、回流时间1h及溶媒用量5倍为最佳提取工艺。结论 :本工艺稳定可行 ,可作为提取五味子生产工艺参考。     

多指标综合评价优选五味子提取工艺研究

目的:采用多指标综合评价优选五味子的最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上结合星点设计-效应面法,以乙醇浓度、液固比、提取时间为自变量,以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素得率为因变量,通过对自变量各水平进行二项式拟合,来优化最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为乙醇浓度为70%,液固比为10,提取时间为50min,提取次数为2次。结论:采用多指标综合评价结合星点设计实验优选五味子提取的工艺条件方法简单可靠、可操作性强。     

正交试验设计优化杜仲总木脂素提取工艺

目的筛选出提取杜仲总木脂素的最佳工艺。方法采用正交试验设计,超声提取,以提取时间、甲醇浓度、溶媒用量为因素,采用紫外分光光度法对杜仲木脂素含量进行检测,确定最佳提取条件。结果优选的最佳工艺条件为：甲醇浓度75%,溶媒用量为8倍,提取时间40 min。结论杜仲总木脂素提取工艺的优化为杜仲总木脂素进一步研究提供了参考。     

牛蒡子渗漉提取工艺研究

目的：优选牛蒡子素的渗漉提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验，以牛蒡子总木脂素提取量为评价指标考察提取工艺条件。结果：牛蒡子的最佳渗漉条件为：乙醇浓度80％，溶媒用量为药材量的10倍，渗漉速度为2ml／min·kg^-1，浸渍时间24h。结论：采用本工艺牛蒡子总木脂素的提取率达到95．94％，该工艺合理、可行。     

响应面分析法优化杜仲总木脂素提取工艺

目的优选杜仲中总木脂素的最佳提取工艺。方法采用Plackett-Burman实验设计筛选出提取杜仲总木脂素的主要影响因素:乙醇体积分数、提取时间和提取温度。以得率为指标,应用响应面分析法优化得到最佳工艺条件。结果最佳工艺为乙醇体积分数62%,提取时间113 min,提取温度72℃,杜仲皮粉碎程度40目,液料比10∶1,提取次数2次。结论应用优选所得工艺提取制备杜仲总木脂素,所得总木脂素得率较高。     

离子液体超声提取五味子木脂素的工艺研究

目的:研究离子液体超声提取五味子木脂素的最佳提取工艺。方法:以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量为指标,分别考察离子液体种类、浓度、料液比、提取温度和超声时间对提取效果的影响,得出最佳提取工艺参数;将所得的最佳提取工艺与超声提取法和回流提取法比较。结果:五味子木脂素的最佳提取工艺为以0.4 mol·L~(-1)的溴化1-丁基-3-甲基咪唑[C12MIM][Br]为提取溶剂,料液比1∶30,温度30℃,超声提取10 min时,效果最佳。结论:离子液体超声提取法简便快速,可用于五味子中木脂素的快速提取。     

多指标综合评价优选大血藤酚酸类化合物的提取工艺

目的:筛选出大血藤酚酸类化学成分的最佳提取工艺。方法:首先建立HPLC测定大血藤中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸方法,采用正交试验设计,以提取时间、甲醇体积分数、溶媒用量、提取次数为因素考察大血藤回流提取方法,以没食子酸、原儿茶酸、绿原酸为评价指标,确定最佳提取条件。结果:优选工艺为用10倍量80%甲醇提取3次,每次30 min。结论:采用多指标综合评价法优化大血藤酚酸类化学成分提取工艺合理、可行。     

多指标综合评价法优选湖北海棠叶中总黄酮提取工艺

目的:优选湖北海棠中总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮及根皮苷含量为指标,采用单因素试验法筛选提取方法和提取次数;以浸膏得率,总黄酮及根皮苷含量为综合评价指标,对主要影响因素乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间进行正交试验优选.结果:最佳提取工艺为8倍量70％乙醇回流提取3次,每次1h.结论:优选工艺稳定可行,可作为湖北海棠中总黄酮的提取工艺.     

白金妇安颗粒中白芍和柴胡提取工艺优选

目的:优选白金妇安颗粒中白芍和柴胡的提取工艺.方法:以HPLC测定芍药苷提取量,分光光度法测定的柴胡总皂苷提取量,采用单因素试验法优选提取溶剂,正交试验法对白金妇安颗粒提取工艺条件进行优选.结果:以70％乙醇为溶剂时芍药苷苷提取量最多,乙醇体积分数＞50％时,柴胡总皂昔提取量基本不变;优选提取工艺白芍、柴胡粉碎成粗粉,分别加8,6倍量70％乙醇回流提取2次,每次2h.结论:优选工艺合理,有效成分提取率高.     

星点设计-效应面法优化北五味子果实提取工艺

目的:星点设计-效应面法优选北五味子果实的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以北五味子总木脂素含量得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为20倍量85%乙醇,提取3次,每次170 min,提取预测值与理论值偏差为0.19%,二项式拟合复相关系数r=0.994 2。结论:星点设计-效应面法优化的北五味子果实提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性较优。     

星点设计-效应面法优化升麻提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优选升麻中总皂苷的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以升麻总皂苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,同时进行预测分析.结果:确定最优提取工艺为15倍量65％乙醇提取3次,每次170 min,提取预测值与理论值偏差0.4％,二项式拟合复相关系数r =0.988 4.结论:星点设计-效应面法优化的升麻总皂苷提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性较优.     

星点设计-效应面法优选南五味子的提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优化南五味子的提取工艺。方法:以溶剂浓度,溶剂倍数及提取时间为自变量,五味子甲素提取率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择最佳提取工艺,进行预测分析,并将预测值与实验值进行比较。结果:二项式拟合复相关系数较高,r为0.9565,最佳提取工艺为62%的乙醇溶液回流提取2次,体积倍数为11.20倍,提取时间为3.00h。提取率预测值与实验值偏差为0.22%。结论:试验值与预测值吻合度高,星点设计-效应面法优化南五味子的提取工艺不仅方法简便,且预测性良好。     

白花檵木中没食子酸和总酚提取工艺

目的:建立白花檵木中没食子酸和总酚的最佳提取工艺.方法:以没食子酸和总酚含量为考察指标,筛选回流、渗漉、索氏、超声4种不同提取方法,正交试验优选溶媒、料液比、提取时间及提取次数4个工艺参数.结果:最佳提取工艺为采用回流提取法,8倍量60％乙醇提取3次,每次2h.结论:采用该方法提取没食子酸和总酚,具有提取效率高、稳定性好等特点,适应于工业生产.     

星点设计-效应面法优化黄连提取工艺

目的:优选黄连提取工艺.方法:以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间为自变量,以总评“归一值”(包括浸膏得率,小檗碱、黄连碱、黄连总碱的质量分数)为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合;采用效应面法优选提取工艺,并对结果进行预测分析.结果:优选的提取工艺为10倍量50％乙醇提取3次,每次50 min.提取率实测值与预测值偏差为-2.27％,二项式拟合r=0.9362.结论:优选的黄连提取工艺简便,预测性良好.     

独一味镇痛止血有效部位的富集工艺

目的:对独一味镇痛止血有效部位的富集工艺进行研究。方法:采用二甲氨基苯甲醛法测定总环烯醚萜含量、HPLC测定8-epideoxyloganic acid含量,以正交试验法和单因素试验法筛选提取工艺和大孔吸附树脂分离条件。结果:最佳提取工艺为用10倍量60%乙醇渗漉提取,浸泡36 h,渗漉速度5 mL·min-1.kg-1。纯化工艺为将提取物上聚酰胺柱,水洗脱部分上XDA-7大孔吸附树脂,收集30%醇洗脱部分。结论:XDA-7型树脂对独一味中环烯醚萜苷的富集能力优于其他树脂。洗脱溶剂30%乙醇能较好地洗脱环烯醚萜苷类成分。     

牛蒡子亚临界萃取后药渣中总木脂素的富集工艺优选

目的: 优选经亚临界萃取后牛蒡子药渣中总木脂素的富集工艺,为该药材资料的开发与利用提供参考. 方法: 以牛蒡子油得率、药渣中总木脂素含量为指标,通过单因素试验考察牛蒡子亚临界萃取溶媒.采用醇提水沉法富集牛蒡子药渣中木脂素类成分,通过单因素试验优选工艺条件.采用HPLC测定牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%~35%A;5~13 min,35%~45%A;13~15 min,45%~48%A;15~20 min,48%~53%A;20~29 min,53%~80%A;29~40 min,80%~100%A),检测波长280 nm. 结果: 选择丁烷为萃取溶媒脱脂.最佳富集工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h,滤液减压回收至0.5 g·mL^-1,按药渣量加12倍量水沉淀,煮沸回流60 min;总木脂素纯度>50%,转移率>80%. 结论: 醇提水沉法适用于牛蒡子中总木脂素部位的富集纯化,优选的工艺稳定可行.