湖北海棠总黄酮对卵巢早衰大鼠卵巢功能及骨代谢的影响

目的观察湖北海棠总黄酮对卵巢早衰大鼠卵巢功能及骨代谢的影响。方法将48只成年雌性大鼠随机分为空白组、模型组、戊酸雌二醇组及湖北海棠总黄酮高、中、低剂量组,每组8只。除空白组外,其余各组每天给予灌胃雷公藤多苷片(75 mg/kg),连续14 d,复制卵巢早衰模型。第15天起,戊酸雌二醇组给予灌胃戊酸雌二醇(1 mg/kg);湖北海棠总黄酮高、中、低剂量组分别给予灌胃湖北海棠总黄酮(160、80、40 mg/kg),每日1次,连续给药21 d。观察各组大鼠:动情周期;卵巢指数、子宫指数;血清中雌激素(E2)、孕激素(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平变化;卵巢、子宫形态学变化;血清碱性磷酸酶(ALP)、骨碱性磷酸酶(BALP)活性、1,25(OH)_2D_3含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,检测卵巢组织中ERα的表达。结果与空白组比较,模型组大鼠动情周期紊乱,卵巢指数、子宫指数降低,血清中E2、P水平降低,FSH水平升高(P0. 05,P0. 01)。与模型组比较,戊酸雌二醇组和湖北海棠总黄酮治疗组血清生殖激素水平得到明显改善(P0. 05),卵巢内生长卵泡数量增多,子宫内膜增厚,血清中ALP活力、BALP含量降低,1,25(OH)_2D_3含量升高(P0. 05,P0. 01);血清中SOD活力增强,MDA含量降低;卵巢组织中颗粒细胞、基质细胞ERα的表达增强。结论湖北海棠总黄酮对卵巢早衰大鼠卵巢及骨质疏松具有一定的治疗保护作用,其作用机制可能与体内抗氧化能力、增强颗粒细胞内雌激素受体的表达密切相关。     

楤木皂苷A在大鼠体内的组织分布研究

楤木皂苷A为太白楤木中的主要活性成分之一。该文通过建立SD大鼠主要脏器中楤木皂苷A的LC-MS/MS分析方法,同时口服灌胃楤木皂苷A 50 mg·kg~(-1),测定大鼠主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑)中的楤木皂苷A含量,探讨体内的组织分布特征。结果显示楤木皂苷A在SD大鼠主要脏器中的方法学考察符合要求,口服灌胃楤木皂苷A 50 mg·kg~(-1),在心、肝、脾、肺、肾、脑组织均有分布且在1 h或2 h时达到最大值。在给药后不同时间点楤木皂苷A的组织分布情况不同:给药20min各组织含量:肝心脾肺肾脑;给药1 h各组织含量:肝脾肾肺心脑;给药2 h各组织含量:肝肾心脾肺脑;给药4 h各组织含量:肾肝脾心肺脑;给药8 h各组织含量:脾心肝肾肺脑。提示楤木皂苷A主要分布于肝组织,这也与太白楤木常用于治疗肝脏疾病具有一定的相关性。另外,楤木皂苷A在脑组织中虽含量低但有明显分布,提示药物可能会透过血脑屏障,也为楤木皂苷A在脑组织的研究提供了依据。     

双波长HPLC法同时测定茱苓草中马钱苷酸和龙胆苦苷

目的建立HPLC同时测定茱苓草中马钱苷酸和龙胆苦苷的方法。方法采用双波长HPLC法,以Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为233 nm(测定马钱苷酸)和272 nm(测定龙胆苦苷),体积流量为1 mL/min。结果马钱苷酸在0.498～3.32μg的范围内线性关系良好,相关系数为0.999 1,平均回收率为98.33%,RSD为1.14%;龙胆苦苷在0.657～4.38μg线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为97.74%,RSD为1.25%。结论本方法快速,简便,准确,可靠,可用于茱苓草的质量控制。     

叶下珠提取物的质量控制研究

目的研究叶下珠提取物的质量控制方法。方法采用聚酰胺薄膜色谱法进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定叶下珠提取物中总多酚的含量,采用高效液相色谱法测定叶下珠提取物中没食子酸的含量。结果供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点。采用UV-Vis法,叶下珠提取物中没食子酸在41.6～166.4μg的范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.43%,RSD为1.16%;采用HPLC法,叶下珠提取物中没食子酸在100.5～670.0 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为97.71%,RSD为1.23%。结论该文建立的鉴别和含量测定方法简便可行,准确、重复性好,可用于叶下珠提取物的质量控制。     

太白楤木抗肝损伤有效部位HPLC指纹图谱研究

目的研究太白楤木抗肝损伤作用活性部位HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Accurasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,0～10 min A由5%升至20%,10～25 min A由20%升至28%,25～35 min A由28%升至33%,35～45 min A由33%升至35%,45～55 min A由35%升至50%,55～60 min A由50%升至60%,60～70 minA由60%升至95%,70～80 minA由95%降至5%;检测波长为203 nm;柱温:30℃;流速:0.8 mL/min。采用《指纹图谱相似度评价系统2004A版》对结果进行评价分析。结果确定了太白楤木抗肝损伤作用活性部位指纹图谱共有模式及17个共有峰。10批样品与对照指纹图谱相比,相似度平均值在0.9以上。结论此方法所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,能够用于太白楤木抗肝损伤活性部位的指纹图谱测定。     

生地黄汤不同制备方法多糖含量变化及止血作用

目的:研究生地黄汤不同制备方法多糖含量变化及对止血作用的影响。方法:以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622 nm处测定沉淀中多糖的含量;采用剪尾法及毛细玻管法测定各组小鼠出、凝血时间,与对照组进行比较,并进行统计学处理。结果:分煎组和加粉组的止血效果相近且好于合煎组。分煎组和加粉组的含糖量也相近且远远大于合煎组。结论:生地黄汤的止血作用与多糖含量成正相关关系。     

基于谱效相关的多指标综合加权评分法优选生地黄的提取工艺

目的 优选生地黄的提取工艺,筛选出最佳工艺参数.方法 以样品中多糖量、各指纹峰相对于梓醇量的加和作为评价指标,考察药材浸泡时间,加水量,提取时间等因素对生地黄提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺为:药材用12倍量水,浸泡30 min,提取时间为1.5h,提取3次.结论 该提取工艺参数客观可行、稳定合理,可为工业化生产提供实验依据.     

多指标加权评分法优选海棠泡腾片的制备工艺

目的 优选海棠茶泡腾片的制备工艺条件.方法 采用正交试验法,以崩解时限、硬度、脆碎度、发泡量为评价指标对泡腾片中柠檬酸与碳酸氧钠的配比,浸膏粉、乳糖、滑石粉的用量进行优化.结果 确定了该泡腾片的制备工艺,即浸膏粉35％,酸碱总量40％,乳糖25％,滑石粉1.0％,其中柠檬酸和碳酸氢钠的摩尔比为1∶3.5,所制成的泡腾片的崩解时间为3.5 min,硬度为5.3 kg,脆碎度为0.49％,发泡量为15.5 mL,均符合要求.结论 优选的处方组成及制备工艺条件为海棠茶泡腾片的进一步开发提供了实验数据.     

葛根素衍生物纳米粒的制备及形成机制探讨

目的制备葛根素衍生物4ac纳米粒,探讨其形成机制。方法采用热力学参数差示扫描量热分析(DSC)、X-射线粉末衍射及红外光谱法,鉴定葛根素衍生物4ac纳米粒形成过程中药物与辅料之间的相互作用。结果药物与辅料之间无相互作用,药物主要是以包埋的形式存在于载体中,此外也有少量的药物吸附于载体的表面。结论纳米粒的形成过程为物理结合,未发生化学反应。