太白楤木抗肝损伤有效部位HPLC指纹图谱研究

目的研究太白楤木抗肝损伤作用活性部位HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Accurasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,0～10 min A由5%升至20%,10～25 min A由20%升至28%,25～35 min A由28%升至33%,35～45 min A由33%升至35%,45～55 min A由35%升至50%,55～60 min A由50%升至60%,60～70 minA由60%升至95%,70～80 minA由95%降至5%;检测波长为203 nm;柱温:30℃;流速:0.8 mL/min。采用《指纹图谱相似度评价系统2004A版》对结果进行评价分析。结果确定了太白楤木抗肝损伤作用活性部位指纹图谱共有模式及17个共有峰。10批样品与对照指纹图谱相比,相似度平均值在0.9以上。结论此方法所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,能够用于太白楤木抗肝损伤活性部位的指纹图谱测定。     

生地黄止血海绵剂质量标准研究

目的建立生地黄止血海绵剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对止血海绵中生地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了各指纹峰相对于梓醇的含量。色谱柱Akasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长为210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。采用紫外分光光度法测定止血海绵中多糖含量。以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622nm处测定。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰;梓醇在0.13~2.6μg呈良好的线性关系;平均回收率为103.34%,RSD为2.38%(n=5)。多糖在0.0067～0.067mg呈良好的线性关系;平均回收率为101.81%,RSD为0.79%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血海绵剂的质量控制方法。     

响应面法分析优化生地黄提取工艺研究

目的优选生地黄提取工艺参数。方法采用中心组合实验设计——响应面法分析优选生地黄提取工艺,以加水倍量、提取时间、煎煮次数为主要影响因素,以梓醇含量及多糖含量的加和为评价指标进行优选最佳工艺。结果优选出生地黄的提取工艺为：14倍量水,提取2次,每次120min。结论该方法简便,合理、稳定,适合工业化生产。     

基于谱效相关的多指标综合加权评分法优选生地黄的提取工艺

目的 优选生地黄的提取工艺,筛选出最佳工艺参数.方法 以样品中多糖量、各指纹峰相对于梓醇量的加和作为评价指标,考察药材浸泡时间,加水量,提取时间等因素对生地黄提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺为:药材用12倍量水,浸泡30 min,提取时间为1.5h,提取3次.结论 该提取工艺参数客观可行、稳定合理,可为工业化生产提供实验依据.     

基于谱效相关的生地黄多指标成分定量分析方法的研究

目的建立谱效相关的生地黄多指标定量分析方法。方法采用高效液相色谱法建立生地黄止血作用指纹图谱,以梓醇为对照品,对达到基线分离的色谱峰进行定量,计算出各指纹峰相对于梓醇的含量。结果确定出13个指纹峰,计算其相对于梓醇的含量。结论所建方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血作用的质量控制方法。     

生地黄止血有效部位HPLC指纹图谱研究

目的:研究生地黄止血有效部位HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Akasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:确定了生地黄止血有效部位的10批指纹图谱共有模式,进行了相似度比较。结论:所建立的方法可用于生地黄止血有效部位指纹图谱测定,并可对其制剂的质量评价提供科学依据。     

生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分纯化工艺研究

目的优选生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分的纯化工艺参数。方法以梓醇含量为评价指标,采用大孔树脂纯化方法,确定总环烯醚萜苷的纯化工艺条件。结果生地黄水提液中总环烯醚萜苷最佳分离纯化工艺为：选用H103型大孔树脂,以1 BV/h速度上样,用3 BV的去离子水水洗除杂,然后用5 BV的30%的乙醇以1.5 BV/h的速度洗脱,纯化后梓醇含量为8.31%,较纯化前提高4.7倍。结论该纯化工艺条件稳定、合理、可行,可作为生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分的纯化方法。     

太白楤木抗肝损伤作用药效物质基础的初步研究

目的初步确定太白楤木抗肝损伤作用的药效物质基础。方法采用经典的系统溶剂法(极性由小到大:石油醚-氯仿-乙酸乙酯-正丁醇)依次对太白楤木提取液进行萃取,将各提取液分别灌胃给予四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤模型小鼠,检测血清及肝组织中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平,比较各部位的抗肝损伤作用;将筛选出的活性部位用大孔吸附树脂进行分离纯化,不同浓度乙醇进行梯度洗脱,洗脱液分别灌胃给予肝损伤模型小鼠,检测血清及肝组织中ALT、AST、SOD的活性和MDA、GSH-Px的水平,比较各洗脱部位的抗肝损伤作用。结果与模型对照组比较,正丁醇部位可明显降低CCl4引起的ALT、AST、MDA升高,增加肝组织中SOD的活性和GSH-Px的水平;70%乙醇洗脱的正丁醇提取物可明显降低CCl4引起的ALT、AST、MDA升高,增加肝组织中SOD的活性和GSH-Px的水平,且洗脱液剂量与保肝作用有明显的正相关性。结论太白楤木保肝作用的药效活性物质大多存在于70%乙醇洗脱的正丁醇部位,其抗肝损伤作用的活性成分可能与该部位主要成分皂苷类有关。     

太白楤木不同部位皂苷类成分分析

目的:对太白楤木皂苷类成分进行分析,为完善太白楤木的药用标准及资源利用提供依据。方法:用薄层色谱法鉴别太白楤木根皮、茎皮、叶子中的皂苷类成分;用紫外分光光度法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的总皂苷进行定量分析;用高效液相色谱法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的游离齐墩果酸和总齐墩果酸分别进行定量分析。结果:太白楤木不同部位定性鉴别均能检出竹节参皂苷Iva,根皮与茎皮中均可检出太白楤木皂苷TA-16;总皂苷含量根皮、茎皮、叶子依次减小;游离齐墩果酸和总齐墩果酸含量根皮、茎皮、叶子依次减小。结论:所建方法有助于进行太白楤木不同部位的皂苷类成分定性分析及定量研究,为进一步完善太白楤木的药用标准及规范太白楤木资源的开发应用奠定基础。     

大黄不同炮制品中鞣质含量的测定

目的建立大黄不同炮制品中鞣质含量的测定方法,并对大黄炮制前后生药与炭药的鞣质含量进行测定。方法采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂,干酪素为鞣质吸附剂,在760nm波长处。测定样品溶液吸光度,计算鞣质含量。结果生药中鞣质含量为2.91%,炮制后鞣质含量均有不同程度的降低。结论本方法专属性强,灵敏,准确,适用于大黄及其炮制品中鞣质含量的测定。