小儿清热止咳口服液澄清工艺的实验研究

目的:研究探讨聚凝净(壳聚糖)和ZTC1+1天然澄清剂用于小儿清热止咳口服液的澄清效果。方法:两种澄清剂分别用于小儿清热止咳口服液的澄清,并从盐酸麻黄碱、甘草次酸和黄芩苷的定性鉴别,盐酸麻黄碱的含量测定,工艺稳定性检测等方面与原工艺进行比较。结果:两种澄清剂用于小儿清热止咳口服液均有较好的澄清效果,既能保留产品中的有效成份,又能保证制剂的稳定。结论:聚凝净和ZTC1+l天然澄清剂可作为小儿清热止咳口服液的澄清剂。     

复方黄芪口服液制备工艺的研究

目的:确定复方黄芪口服液的最佳制备工艺条件。方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选。结果:将含挥发性成分的中药先提取挥发油,药渣与余药加水煎煮2次,每次加水为药材的8倍量,煎煮时间为2 h,澄清剂加入顺序为先B后A,加入量为待处理液的6%(澄清剂浓度为1%),加入时温度为60~80℃。结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方黄芪口服液的最佳制备工艺。     

小儿清热止咳口服液澄清工艺比较

目的:优选小儿清热止咳口服液的澄清工艺.方法:比较高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂法3种澄清工艺对小儿清热止咳口服液中收膏率、麻黄碱和黄芩苷相对含量的影响.结果:乙醇沉淀法为最佳澄清工艺,其工艺条件为药液浓度比1∶1,加95％乙醇调至含醇量60％,冷藏放置6h.结论:优选的澄清工艺稳定,可行.     

ZTC1＋1天然澄清剂处理玉屏风口服液的工艺研究

目的研究ZTC1 1-Ⅱ天然澄清剂处理玉屏风口服液的最佳工艺。方法以多糖保留率、黄芪甲苷保留率、药液澄清度为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件是:提取液浓缩至1∶10,5%澄清剂用量,按先B组分后加A组分的次序以100 r.m in-1的搅拌速度进行。结论ZTC1 1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可作为玉屏风口服液的除杂工艺。     

健儿消食口服液澄清工艺的实验研究

目的:探求健儿消食口服液最佳澄清工艺.方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响.结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液最佳澄清工艺.     

鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究

目的:以鹿骨、黄瓜籽和淫羊藿为原料,制备鹿骨多肽口服液,并研究其制备工艺。方法:考察5种稳定剂聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆、卡波姆、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对口服液澄明度的影响,筛选最适宜的稳定剂。以稳定剂的加入量,超声次数和超声时间3个因素设计正交试验,研究口服液的最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为聚氧乙烯蓖麻油加入量0.5%、超声1次,超声5 min,口服液澄清度高,均一且无沉淀。结论:本研究制得的鹿骨多肽口服液,制备工艺稳定、简便易行、成本低,适合工业化生产。     

ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于清热口服液除杂的对比研究

将ＴＣ１＋１天然澄清剂（工艺１）与乙醇（工艺２）用于清热口服液的除杂,结果表明,工艺１除杂能够得到澄清液体且减少有效成分的损失,经临床对比,工艺１制得的清热口服液治疗上感发热的总有效率高于工艺２。     

参芝安神口服液澄清工艺研究

目的考察Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂在参芝安神口服液中的澄清效果。方法以澄清剂用量比(A)、温度(B)、时间(C)、转速(D)为考察因素,以蛋白去除率、多糖保留率及浊度为考察指标,通过正交试验进行工艺优化。结果最佳澄清工艺为:澄清剂用量比(A)2%:1%,温度(B)80℃,时间(C)120 min,转速(D)150 r/min结论Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂能有效改善参芝安神口服液澄明度,主要澄清机制为絮凝作用。     

参苏口服液的制备工艺研究

采用正交试验筛选动态提取工艺和XTC1 1澄清剂澄清工艺优选参苏口服液的制备工艺。结果：动态提取工艺具有效率高、时间短、节约成本的优势;XTC1 1澄清剂澄清工艺优于醇沉工艺。提示动态提取和澄清剂澄清可制备符合要求的参苏口服液。     

金翘感冒口服液的制备工艺研究

为确定金翘感冒口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下研究工作:金银花、连翘等药材水提正交试验,以绿原酸作为定量检测指标,优选出水提的最佳工艺是以10倍量水煎煮2次,每次1 h;ZTC I 1澄清剂澄清和稳定性工艺研究,确定了按100m l药液中加入8m lZTC I 1的A配制液,再加入4m lZTC I 1的B配制液,可较好地解决成品的澄明度问题。     

ZTC1＋1天然澄清剂纯化喘咳平颗粒的工艺研究

目的：研究ZTCI＋1-II天然澄清剂纯化喘咳平颗粒的最佳工艺。方法：采用正交试验,以浸出物得率、总黄酮和黄芩苷含量为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,筛选纯化奈件。结果：最佳纯化工艺为提取液浓缩至1：8,70℃水浴先加入2％A组分再加入1％B组分。各反应10min。结论：该纯化工艺简单合理,可操作性强。     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

CTSA+B天然澄清剂用于神经痛口服液澄清工艺的研究

目的:研究CTSA+B天然澄清剂用于神经痛口服液澄清的最佳工艺。方法:以芍药苷含量、除杂率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:提取液浓缩至1∶7(g∶m L)的浓度;CTSA+B天然澄清剂用量,按生药计B组分为1%(g/g);B∶A=2∶1;先B后A的次序加入;搅拌速度120 r/min;在80~90℃保温;时间4 h以上。结论:CTSA+B天然澄清剂用于神经痛口服液的澄清工艺,效果良好。     

ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于黄芪精口服液除杂的对比研究

ZTC1 1天然澄清剂是一种新型食品添加剂 ,由 A、B两组分组成 ,两组分依次加入 ,先与药液中的可溶性大分子形成复合物 ,进而形成絮状物 ,以达到除杂的目的。作者将黄芪精口服液用澄清剂及乙醇工艺处理 ,通过对黄芪甲苷的含量测定及留样观察 ,表明工艺 1 (前者 )优于工艺 2 (后者 )。1　仪器及试药LC- 4A液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外可见检测仪 ,C- R4A数据处理机 (日本岛津 ) ;试剂均为分析纯 ;黄芪甲苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芪药材(江苏扬子江药业集团 ) ;ZTC1 1澄清剂 (天津正天成澄清技术有限公司 )。2　方法与结果2 .1　…     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓多糖的工艺研究

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在土茯苓总多糖中的纯化效果。方法采用正交试验设计,以多糖保留率和蛋白清除率为指标,考察天然澄清剂加入量、料液比、纯化时间和温度四个因素的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓总多糖的最佳提取工艺为天然澄清剂b组分加入量为2%,a组分为1%,料液比为1∶15,纯化时间120 min,温度为80℃,多糖保留率为94.07%,蛋白清除率为55.59%。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓总多糖的工艺简单可靠,合理可行,为土茯苓多糖的纯化和开发利用提供了科学依据。     

介绍一种中药口服液澄清方法

澄明度是口服液质量测试标准之一.为提高口服液的质量和效能,我们摸索出一种简单易行的澄清方法,适用于设备较简单的制剂室.现简介如下. 以人参杞芪口服液为例,本品的主要成分是人参、构杞子、黄芪、蜂蜜、蔗糖等,用煎煮法制备,其澄清方法是: 1.粗滤将枸杞子、黄芪的水煎液与人参薄片的水煎液合并,加入规定量的防腐剂,搅匀,静置过夜,上清液用绸布滤过,将沉淀离心收回溶液并入滤液中. 2.澄清按滤液总体积量3～4%加新鲜蛋清(每万ml约加20只鸡蛋的蛋清,加蛋清一半量的滤液并将蛋清打碎搅匀)充分搅匀,加热至沸后停止加     

壳聚糖澄清剂对枳实薤白桂枝汤颗粒提取液的纯化工艺研究

目的:研究壳聚糖澄清剂对枳实薤白桂枝汤颗粒提取液的纯化效果。方法:以纯化前后枳实薤白桂枝汤颗粒提取液中柚皮苷、橙皮苷含量和浸膏率为考察指标,对壳聚糖澄清剂和乙醇沉淀法对提取液的纯化效果进行比较。采用L9(34)正交试验设计,确定壳聚糖澄清剂的最佳纯化工艺。结果:壳聚糖澄清剂要优于乙醇沉淀法,最佳纯化工艺为药液质量浓度为0.5 g.mL-1、静置温度为30℃、1%壳聚糖溶液的加入量为药液体积的40%、药液pH为6。结论:壳聚糖澄清剂可以用于枳实薤白桂枝汤颗粒提取液的纯化。     

NCA-澄清剂对益母草口服液澄清度、盐酸水苏碱含量的影响

益母草口服液由益母草加工制成 ,是清热凉血 ,化瘀调经的临床常用药 ,本品的澄清度及盐酸水苏碱含量是生产控制的主要质量指标 ,乙醇提取法制备的益母草口服液 ,其澄清度、盐酸水苏碱含量容易发生偏差而不稳定 ,我们用ＮＣＡ澄清剂法 ,解决了上述问题。1　设备、仪器及试药板框压滤机 (浙江海宁红星化工厂 )75 6 ＭＣ紫外线分光度计 (上海第三分析仪器厂 )盐酸水苏碱对照品 (中国药品生物制品检定所 )ＮＣＡ澄清剂 (天津市爱勒易医药材料科技有限公司 )、盐酸、乙醇均为分析纯2　制备方法2 .1　取益母草 10 0 0 ｇ ,置多能提取罐中 ,加水煎…     

多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊澄清工艺

目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以浸膏量以及浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,考察澄清工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1 1澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。     

壳聚糖用于排铅口服液澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺。方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选最佳澄清工艺。结果:壳聚糖絮凝最佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pH5.0。结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本。壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺。