Box-Behnken效应面法优化复方土茯苓颗粒提取工艺

目的:优选复方土茯苓颗粒的提取工艺条件。方法:以落新妇苷、总黄酮提取量和出膏率的总评"归一值"(OD)为因变量,通过对提取次数、提取时间、溶媒比各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用Box-Behnken效应面法优选提取工艺。采用HPLC测定落新妇苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水(20∶80),检测波长290 nm。结果:最佳提取工艺为加9.8倍量水提取3次,每次1.4 h;落新妇苷提取量1.991 mg·g-1,总黄酮提取量54.436 mg·g-1,干膏得率8.558%,OD实测值与预测值相对偏差1.54%。结论:Box-Behnken效应面法用于复方土茯苓颗粒提取工艺的优选是可行的。     

28个不同采集地土茯苓(断面红色、白色)中落新妇苷分析及抗炎作用的比较

目的:采用HPLC分析测定28个不同采集地土茯苓(断面红色、白色)中落新妇苷的含量,并通过对土茯苓(断面红色、白色)渗透型炎症的研究,拟对该品种进行药效与成分的评价.方法:RP-HPLC测定落新妇苷含量,采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％冰醋酸溶液(21∶ 79),流速1.0 mL·min-1,检测波长291 nm,柱温25℃,理论塔板数以落新妇苷计不得低于5 000.用毛细血管通透性试验比较不同断面颜色药的抗炎作用.结果:在选定的色谱条件下,落新妇苷在0.003 379 ～4.004 μg呈良好线性关系.加样回收实验加样80％,100％,120％,平均回收率分别为100.1％,101.9％,99.3％.断面白色土茯苓中落新妇苷质量分数为0.19％ ～2.46％,断面红色土茯苓中落新妇苷质量分数为2.10％ ～ 5.92％.药效学实验结果表明,断面白色土茯苓抗炎抑制率为32％,断面红色土茯苓抗炎抑制率仅为21％.结论:红、白2种断面土茯苓中落新妇苷的含量及抗炎作用均存在较大差异,土茯苓中落新妇苷的含量高低与其抗炎作用的强弱不呈正相关.     

土茯苓降血尿酸乙醇提取物的提取工艺研究

目的:筛选土茯苓降血尿酸乙醇提取物的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以土茯苓所含落新妇苷为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量的4种因素对提取结果的影响。落新妇苷和血尿酸含量均采用HPLC法测定。结果:提取次数、提取时间和乙醇浓度对以落新妇苷为指标的提取率都有显著的影响。结论:土茯苓降血尿酸乙醇提取物的最佳工艺是7倍药材量的90%乙醇提取2次,每次2.0h。该提取工艺合理、可行。     

正交试验优选土茯苓提取液的澄清工艺

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂对土茯苓提取液的澄清工艺。方法采用正交试验设计,以HPLC法测定土茯苓中落新妇苷和黄杞苷保留率及澄清前后固形物清除率为考察指标,优选天然澄清剂的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂用于土茯苓提取液的最佳澄清工艺为先加入2%A组分,再加1%B组分,料液比1:10,澄清时间1 h,温度60℃。黄杞苷及落新妇苷保留率分别为98.71%和98.46%。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂澄清方法较醇沉方法简单,活性成分损失少,适于土茯苓提取液的澄清工艺。     

土茯苓黄酮类成分一测多评方法的建立及含量变化规律研究

目的建立土茯苓Smilax glabra中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的一测多评测定方法(QAMS)并研究不同生长年限土茯苓中各成分含量的动态变化规律。方法采用高效液相色谱法,以土茯苓中的落新妇苷为内参物,计算该成分与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算各指标成分的含量并与外标法的测定结果进行对比,考察方法的准确性和可行性。采用建立的QAMS法测定不同生长年限土茯苓中各指标成分的含量,研究其动态变化规律。结果共测定不同生长年限样品5批23份,各指标成分一测多评法与外标法计算结果偏差均小于1.0%。各指标成分含量与生长年限具有一定相关性,落新妇苷的含量与生长年限呈负相关,新落新妇苷、新异落新妇苷和异落新妇苷的含量与生长年限呈正相关,两者的变化趋势相反。结论建立的QAMS法准确、可靠,可用于土茯苓中5个成分的定量分析。生长年限对土茯苓中4种落新妇苷类成分含量均具一定影响。     

微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(3)——微波法与药典法测定土茯苓中落新妇苷含量比较

目的:建立微波协助提取法提取土茯苓中有效成分落新妇苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取落新妇苷优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(39∶61),检测波长291 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度60℃,提取溶剂60%乙醇。落新妇苷在0.04～0.8μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率99.80%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取落新妇苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测土茯苓饮片中有效成分落新妇苷含量。     

土茯苓及其制剂中落新妇甙含量测定

采用紫外分光光度法对土茯苓中落新妇甙含量进行测定。实验结果表明,土茯苓中落新妇甙的平均含量为０．０２７５％,而银屑冲剂（含土茯苓）则未测出落新妇。关键词##4土茯苓;;落新妇甙;;紫外分光光度法;;银屑冲剂     

超声波提取法提取化橘红中黄酮类物质的工艺优选

目的:优化超声波提取法从化橘红中提取总黄酮、柚皮苷和野漆树苷等的工艺条件.方法:采用正交试验法研究总黄酮、柚皮苷和野漆树苷的提取工艺,其中总黄酮含量用紫外分光光度法测定,柚皮苷和野漆树苷含量用HPLC法测定. 结果:最佳提取工艺为加甲醇10 mL,超声提取30 min,提取1次.结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于化橘红中黄酮类物质的提取.     

超声法提取土茯苓中总黄酮的工艺研究

目的研究超声法提取土茯苓中总黄酮的最佳工艺。方法设计正交试验,采用超声法提取,以总黄酮提取率为指标,对土茯苓中总黄酮的提取工艺进行研究。结果超声法提取土茯苓总黄酮的最佳工艺为：乙醇浓度60%,乙醇用量15倍,提取时间45 min,提取温度60℃。结论该工艺方法简单,耗时短,提取率高。     

落新妇苷固体分散体的处方工艺及稳定性研究

目的 采用固体分散技术,提高落新妇苷的溶解度及体外溶出速率,并对影响落新妇苷固体分散体质量稳定性的因素进行研究.方法 对固体分散体制备方法、不同的载体、药物与载体间不同比例进行了考察.采用HPLC法检测落新妇苷含量,考察温度、湿度及光照对自制落新妇苷固体分散体的影响.结果 落新妇苷固体分散体能显著改善落新妇苷的溶出效果和溶解度,高温能降低落新妇苷固体分散体中落新妇苷的含量,而强光、湿度未影响落新妇苷固体分散体中落新妇苷的含量.结论 落新妇苷-吐温80-PVP K30比例为1:1.5:3,采用溶剂法制备落新妇苷固体分散体,自制落新妇苷固体分散体可常温保存.     

沙棘汁中总黄酮提取及纯化研究

目的建立沙棘汁总黄酮的提取及纯化工艺。方法溶剂提取法提取黄酮,大孔吸附树脂纯化,利用紫外分光光度计检测黄酮的含量。结果在50℃的条件下用V(醋酸乙酯):V(95%乙醇)=3:7回流提取3次,每次2 h,料液比为1:10(W/V),并用大孔吸附树脂纯化。在此条件下,黄酮类化合物的得率达1.611%,纯度为20.18%。结论上述方法可以有效提取及纯化沙棘汁中的总黄酮。     

木姜叶柯总黄酮的提取工艺

目的:优选木姜叶柯总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮中主要有效成分根皮苷的提取量为考察指标,采用对比试验与正交试验相结合的方法优选木姜叶柯总黄酮提取工艺条件。结果:木姜叶柯总黄酮的最佳提取工艺为:回流提取3次,每次用10倍药材量的70%乙醇,每次2 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

超声波提取嘉菊总黄酮的工艺研究

目的对超声波提取嘉菊总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法采用L9(34)正交设计,以嘉菊总黄酮的含量为考察指标,考察溶剂用量、溶剂浓度、超声时间及提取次数对提取率的影响。结果最佳提取工艺:10倍70%乙醇、超声4次,30 min/次。结论采用超声波提取嘉菊总黄酮工艺简易,可行,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

菜芙蓉花中总黄酮微波提取的研究

目的:研究菜芙蓉花总黄酮的微波提取最佳工艺。方法:通过正交实验,考察了乙醇浓度、微波时间、微波功率及固液比(g/m l)对总黄酮含量的影响。结果:本实验中最佳提取条件为:70%乙醇,微波时间30 s,功率为360 w,固液比为1∶50,颗粒度≤80目。结论:采用微波技术提取菜芙蓉花总黄酮具有良好的应用前景。     

三脉紫菀总黄酮的提取纯化工艺优选

目的:优选三脉紫菀总黄酮的提取、纯化工艺条件.方法:采用正交试验设计,以总黄酮含量为指标,优选三脉紫菀总黄酮的提取工艺条件;以总黄酮静态吸附量和解吸率为考察指标筛选大孔吸附树脂型号,并优化其纯化总黄酮的工艺条件.结果:最佳提取工艺条件为乙醇体积分数60％,浸提温度50℃,浸提3次,料液比1∶10.HPD-500型大孔吸附树脂对三脉紫菀总黄酮有较好的吸附分离性能,以16 mg总黄酮/g树脂的上柱量配制成50 g·L-1的上柱液,上柱后静置1h,用4 BV水洗除杂,用2 BV 70％乙醇洗脱,收集洗脱液.此工艺条件下,总黄酮纯度76.7％,树脂富集倍数3.83.结论:该优选工艺简便、实用,可为三脉紫菀的工业生产提供参考.     

常温浸泡法提取黄蜀葵花总黄酮的研究

目的研究常温浸泡法提取黄蜀葵花总黄酮的工艺。方法以总黄酮和金丝桃苷含量为指标,对常温浸泡法提取黄蜀葵花总黄酮的影响因素包括提取时间、提取次数、乙醇浓度及溶剂用量等进行考察。结果常温浸泡法提取黄蜀葵花总黄酮的含量与回流法相当,优化工艺为:取黄蜀葵花粗粉,加30倍量60%乙醇浸泡2 h,每隔0.5 h搅拌1次。结论该方法可用于黄蜀葵花总黄酮的提取。     

藤三七中总黄酮提取工艺的研究

目的:筛选藤三七中总黄酮的提取方法,为进一步研究总黄酮的最佳提取工艺,充分利用和开发藤三七资源提供科学依据。方法:采用分光光度法,以芦丁为标准品测定藤三七中总黄酮含量。在提取过程中通过单因素试验分析了乙醇浓度、料液比、回流时间及回流温度4个主要因素对提取率的影响。在单因素试验的基础上通过正交设计法优化藤三七黄酮提取工艺条件。结果:藤三七总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积浓度为40%,料液比为1∶20,回流温度为60℃,提取时间为2h。此条件下藤三七的总黄酮得率为3.93%。结论:总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠,含量测定方法简便、准确,可用于藤三七中总黄酮的含量测定。     

盘龙参中总黄酮提取工艺研究

目的：研究盘龙参中总黄酮的提取工艺。方法：采用紫外分光光度法从超声提取法、回流提取法、索氏提取法中选出最优提取方法,在此基础上进一步探讨乙醇浓度、时间、固液比,提取级数等因素对总黄酮含量的影响。结果：回流提取法所得总黄酮的含量较高,单因素试验设计得出优化实验条件为：乙醇浓度为75％,提取时间为3h,固液比为1：40（g／mL）,提取次数为1次。结论：该优选方法合理,可行。     

乳安凝胶膏剂的提取工艺

目的:优选乳安凝胶膏剂的提取工艺。方法:以淫羊藿苷和淫羊藿总黄酮、延胡索乙素含量为指标,采用正交试验进行工艺优选。结果:淫羊藿提取工艺为以15倍量水提取3次,每次1 h。淫羊藿苷和总黄酮的转移率分别为62.64%,83.83%。延胡索提取工艺为以10倍量50%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。延胡索乙素的转移率为93.27%。结论:该提取工艺节约能源、稳定可行。     

野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较△

目的:野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较。方法:分别采用传统回流提取法、超声提取法、微波辅助提取法对中药野葛和粉葛中总黄酮进行提取;以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出适宜的提取方法。结果:3种提取方法中,野葛超声提取法总黄酮含量最高,粉葛微波辅助提取法总黄酮含量最高,但回流提取法和超声提取法提取野葛与粉葛总黄酮时没有显著性差异。结论:提取野葛与粉葛黄酮时应采用不同的提取方法。