苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭（阳虚证）的系统评价

目的对苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭(阳虚证)的临床疗效及安全性进行系统评价。方法检索中国知识基础设施工程(CNKI)、万方数据知识服务平台(WanFang Data)、维普中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)和PubMed、Cochrane Library数据库,纳入苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭的随机对照试验,时间从建库截至2019年8月31日。采用Cochrane协作网的偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇随机对照试验,涉及1 161例慢性心力衰竭阳虚证患者,纳入文献的质量普遍偏低。Meta分析结果显示,苓桂术甘汤联合常规西药治疗组的临床总有效率优于单纯西药治疗[RR=1.20,95%CI(1.13,1.27),P 0.01],在降低N末端脑钠肽[SMD=-1.53,95%CI(-2.04,-1.05),P 0.01],提高左室射血分数[MD=7.02,95%CI(3.99,10.04),P 0.01],增加6 min步行距离[MD=72.56,95%CI(56.04,86.09),P 0.01]等指标方面也优于单纯西药治疗组,且联合治疗组的不良事件发生率低于单纯西药组(P=0.007)。结论苓桂术甘汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭(阳虚证)的临床疗效和安全性优于单纯常规西药治疗,但仍需要高质量证据予以验证。     

苓桂术甘汤加减联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤加减联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:选取2015年8月～2018年2月我院收治的100例CHF患者为对象,采用随机数字法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予美托洛尔治疗,实验组在对照组的基础上给予苓桂术甘汤加减治疗,比较两组治疗后的临床疗效、中医症候积分、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)]、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)变化及不良反应发生率。结果:治疗后观察组中医症候积分显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组LVESD、LVEF、LVEDd及NT-proBNP水平的均显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组总有效率为88.0%,显著高于对照组的66.67%(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为6.0%,显著低于对照组的28.0%(P0.05)。结论:苓桂术甘汤加减联合美托洛尔治疗CHF的疗效显著,可有效的改善患者的症状和心功能,且安全性较高,值得进一步推广。     

苓桂术甘汤加减方联合西药治疗肺源性心脏病的Meta分析

目的：评价苓桂术甘汤加减方联合西药治疗肺源性心脏病的疗效及安全性。方法：利用计算机检索中国知网数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane图书馆数据、PubMed、Embase,查找关于苓桂术甘汤加减方治疗肺源性心脏病的临床随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2022年5月。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入15项RCT,涉及1 405例患者,其中干预组703例,对照组702例。Meta分析结果提示,干预组有效率[RR=1.20,95%CI(1.14,1.28),P<0.000 01]、动脉血氧分压(PaO₂)[MD=9.32,95%CI(3.90,14.73),P=0.000 7]、右心室射血分数(RVEF)[MD=4.33,95%CI(3.48,5.18),P<0.000 01]、左心室射血分数(LVEF)[MD=9.23,95%CI(6.88,11.58),P<0.000 01]、第一秒用力呼气容积(FEV₁)[MD=0.50,95%CI(0.47,0.53),...     

苓桂术甘汤加减治疗老年慢性心力衰竭32例

目的:观察苓桂术甘汤加减治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将64例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照和观察组,每组各32例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用苓桂术甘汤加减治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后心脏指数(cardiac index,CI)、射血分数(ejection fraction,EF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)及左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)改善情况。结果:对照组有效率为78.1%,观察组有效率为93.7%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后EF、CI、LVEDs高于治疗前,且观察组高于对照组,LVEDd低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后LVEF水平高于治疗前,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苓桂术甘汤加减治疗老年慢性心力衰竭临床疗效显著,可改善患者的心功能指标。     

益气复脉注射液治疗心力衰竭的系统评价

目的:系统评价益气复脉注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med,CENTRAL,EMbase,VIP,CNKI,CBM和Wanfang等数据库,纳入随机对照试验(RCTs),经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入13个RCTs合计1 001例患者。Meta分析结果显示,益气复脉注射液联合西药常规治疗心力衰竭在提高临床综合疗效[OR=3.09,95%CI(2.05,4.67),P0.000 01],左室射血分数[MD=4.84,95%CI(3.56,6.13),P0.000 01],心输出量[MD=0.30,95%CI(0.19,0.42),P0.000 01],6 min步行距离[MD=39.03,95%CI(25.06,53.00),P0.000 01],降低NT-pro BNP[MD=-67.72,95%CI(-110.30,-25.13),P=0.002],缩短左心室收缩末期内径[MD=-2.94,95%CI(-4,86,-1.02),P=0.000 3]等指标上均优于单用西药组,其差异均具有统计学意义,但两组在缩短左心室舒张末期内径[MD=-2.06,95%CI(-4.70,0.58),P=0.13]和提高舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流峰值[MD=0.06,95%CI(-0.03,0.15),P=0.21]的差异无统计学意义。结论:益气复脉注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效优于单用西药。     

生脉散加减治疗慢性心力衰竭气阴两虚证疗效及安全性的Meta分析

目的对生脉散加减治疗慢性心力衰竭气阴两虚证的临床疗效进行系统评价。方法通过计算机以"生脉散"、"心力衰竭"、"气阴两虚证"、"心衰"、"心功能不全"、"扩张型心肌病"、"shengmaisan"、"qiyinliangxu"、"heart failure"为主题词检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG DATE)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed数据库和Cochrane图书馆,所有数据库检索时限为建库到至今,以生脉散加减治疗慢性心力衰竭气阴两虚证的随机对照试验为研究对象,并对纳入文献进行质量评价和资料提取,采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果共纳入9个RCTs,844个患者。结果生脉散加减组临床有效率优于单纯西药组[RR=1.08,95%CI(1.11,1.25),P0.00001];生脉散加减组提高慢性心力衰竭气阴两虚证患者左室射血分数优于单纯西药组,[MD=6.22,95%CI(2.65,14.11),P=0.004];生脉散加减组降低慢性心力衰竭气阴两虚证患者血清BNP水平优于单纯西药组,[SMD=-5.23,95%CI(-5.51,-1.74),P0.00001];生脉散加减组增加慢性心力衰竭气阴两虚证型患者6分钟步行距离效果优于单纯西药组,[MD=57.87,95%CI(25.18,88.55),P=0.0004]。结论生脉散加减治疗慢性心衰气阴两虚证可明显提高患者的临床有效率和左室射血分数,降低患者血清BNP水平,增加患者的6分钟步行距离。     

穴位埋线治疗偏头痛临床疗效Meta分析

目的:通过Meta分析评价穴位埋线治疗偏头痛临床疗效。方法:通过计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、Pub Med、Cochrane Library、Embase数据库中关于穴位埋线治疗偏头痛的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2021年9月。通过Cochrane评价文献质量,采用Review Manager 5.3进行Meta分析。结果:共纳入14篇文献,包含1056例患者,其中治疗组573例、对照组483例。穴位埋线治疗偏头痛总有效率高于对照组[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.05]; 治疗组VAS评分低于对照组[MD=1.61,95%CI(1.28,1.94),P<0.05]; 治疗组减轻头痛发作次数优于对照组[MD=0.65,95%CI(0.19,1.11),P<0.05]; 治疗组头痛程度轻于对照组[MD=0.49,95%CI(0.02,0.95),P<0.05]; 治疗组持续时间短于对照组[MD=0.79,95%CI(0.31,1.27),P<0.05]; 治疗组伴随症状优于对照组[MD=0.45,95%CI(0.18,0.71),P<0.05]。结论:穴位埋线治疗偏头痛疗效优于西药、毫针和电针。     

苓桂术甘汤治疗慢性心力衰竭的临床效果评价

〔摘 要〕 目的：探析苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭的疗效。 方法：从广州市黄埔区龙头山医院 2019 年 6 月至 2020 年 6 月收治的慢性心力衰竭患者中选出 80 例为对象,根据治疗方法分组,各 40 例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患 者在对照组基础上给予苓桂术甘汤加减治疗,比较两组患者临床效果。 结果：观察组患者的治疗总有效率为 95.0 % 高于对 照组的治疗总有效率 77.5 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后的左室射血分数（LVEF）和左心室舒张末期内径 （LVEDD）比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭疗效确切,有助于促进患 者心功能指标改善。     

苓桂术甘汤加减联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察苓桂术甘汤加减联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能、血清炎性因子水平的影响。方法：选择114例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各57例。对照组接受常规抗心衰及曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予苓桂术甘汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后心功能指标、炎症因子水平的变化。结果：观察组总有效率为87.72%,高于对照组71.93%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组N端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平较治疗前降低,左室射血分数（LVEF）及6 min步行距离较治疗前升高（P<0.05）,且观察组NT-proBNP水平低于对照组,LVEF及6 min步行距离高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P<0.05）。结论：苓桂术甘汤加减联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭能够有效抑制炎症反应,改善心功能,提高临床疗效。     

注射用益气复脉(冻干)治疗心力衰竭有效性及安全性的系统评价和试验序贯分析

目的系统评价注射用益气复脉(冻干)联合常规西药治疗心力衰竭的有效性及安全性。方法检索Pub Med数据库、维普数据库、中国知网、万方数据库等数据库自建库以来至2020年4月收录的关于注射用益气复脉(冻干)联合常规西药治疗心力衰竭的临床随机对照试验,根据纳入及排除标准筛选文献,使用Rev Man5.3软件进行Meta分析,TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析,GRADE3.6进行GRADE证据质量评价。共纳入33项随机对照试验,合计2977例。结果注射用益气复脉(冻干)联合常规西药在改善左室射血分数(MD=4.32,95%CI[0.92,7.72],P=0.01)、B型钠尿肽(MD=-228.29,95%CI[-361.74,-94.84],P=0.0008)、N末端B型利钠肽原(MD=-360.92,95%CI[-491.04,-230.80],P<0.00001)、临床心功能疗效(RR=1.21,95%CI[1.16,1.25],P<0.00001)、E/A比值(MD=0.13,95%CI[0.07,0.18],P<0.00001)、心输出量(MD=0.30,95%CI[0.19,0.42],P<0.00001)、左心室舒张末期内径(MD=-3.08,95%CI[-5.43,-0.74],P=0.01)、6 min步行距离测试(MD=47.80,95%CI[35.92,59.67],P<0.00001)方面的疗效优于单纯西药组,亚组分析结果显示疗程大于等于14天的试验组在改善左室射血分数方面效果更好,不良反应差异无统计学意义(P=0.80),表明注射用益气复脉(冻干)联合常规西药的不良反应发生率与对照组无明显差别,均未出现肝肾功的损伤,试验序贯分析显示临床疗效累积纳入的研究穿过了传统界值和TSA界值,进一步肯定了其临床疗效。GRADE评价显示证据级别多为低级或极低级。结论临床应用注射用益气复脉(冻干)联合常规西药治疗心力衰竭的疗效明确并且具有一定的安全性,推荐临床应用。     

芪苈强心胶囊治疗心力衰竭的Meta分析

目的对芪苈强心胶囊治疗心力衰竭进行系统评价。方法检索近6年发表的芪苈强心胶囊治疗心力衰竭的临床研究,共纳入39篇临床随机对照试验文献,采用RevMan5.3软件对改善心功能疗效、降低血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平、增加左室射血分数(LVEF)及6分钟步行试验距离4个指标进行Meta分析。结果 39个临床随机对照试验,共计4202例患者,其中芪苈强心胶囊组2102例,对照组2100例。以改善心功能疗效为指标共纳入文献34篇,结果示芪苈强心组与对照组比较差异有统计学意义(OR=4.40[3.57,5.42],P0.00001);以降低NT-proBNP水平为指标共纳入文献24篇,结果示差异有统计学意义[MD=-2.73,95%CI(-3.22,-2.23),P0.00001];以增加左室射血分数为指标共纳入文献26片,结果示差异有统计学意义[MD=6.14,95%CI(5.21,7.07),P0.00001];以增加6分钟步行试验距离为指标共纳入文献9篇,结果示差异有统计学意义[MD=61.19,95%CI(32.05,90.33),P0.0001]。此外,在纳入的39篇研究文献中有6篇提到出现不良反应。结论芪苈强心胶囊能有效的改善心力衰竭的患者各项指标。     

苓桂术甘汤及其加味辅助治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的:系统评价西药常规治疗加苓桂术甘汤或加味方与单纯西药常规治疗心力衰竭的临床疗效。方法:电子检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase和The Cochrane Library。手工检索相关杂志,搜集单纯西药常规与西药常规加苓桂术甘汤及其加味方治疗慢性心力衰竭的随机对照试验,按照相关方法评价纳入文献质量和提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入4个RCTs,总计280例患者。Meta分析显示:西药常规加用苓桂术甘汤或其加味方可提高心力衰竭治疗的总有效率[OR=2.79,95%CI(1.43,5.46),P=0.003];可提高心脏的左室射血分数,单纯苓桂术甘汤亚组[WMD=4.77,95%CI(2.04,7.50),P=0.006],苓桂术甘加味方亚组[WMD=11.50,95%CI(6.39,16.61),P<0.001];此外,分别有1项研究显示苓桂术甘汤及其加味方可减少血浆(BNP),(ANP)浓度。结论:西药常规加用苓桂术甘汤及其加味方较单纯西药常规治疗可进一步提高心力衰竭的临床疗效。     

三焦次第疗法治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察三焦次第疗法对阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组50例,给予常规西药治疗;治疗组50例,在给予对照组用药的同时给予三焦次第疗法中药口服。两组患者疗程均为3周,观察治疗前后的生存质量量表(LHFQ)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)、6min步行试验、心功能分级变化、随访期间再入院率、死亡率、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1的变化。结果:经治疗后,治疗组患者的LHFQ评分、PSQI、心功能分级、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1均低于对照组(P0.05),治疗组患者6min步行距离、左室射血分数均高于对照组(P0.05)。结论:三焦次第疗法对慢性心力衰竭患者能够提高生存质量,提高睡眠质量,增加运动耐量,改善心功能,降低患者NT-proBNP、hs-CRP及ET-1水平,增加左室射血分数,降低左室舒张末期内径及左室收缩末期内径。     

益心舒胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的Meta分析及试验序贯分析

目的系统评价益心舒胶囊联合西药对慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法检索PubMed、Cochrane library、Embase、SinoMed、中国知网、维普中文期刊全文数据库和万方数据库中自建库至2017年10月13日发表的有关益心舒胶囊联合西药治疗各型CHF的临床随机对照研究。采用改良Jadad评分量表进行质量评价,分别用Stata 14. 0和TSA v0. 9进行Meta分析和试验序贯分析,并依据GRADE标准进行证据质量评价。结果共纳入19项研究包括2291例CHF患者。Meta分析显示,左室射血分数[LVEF,WMD=2. 46,95%CI (2. 25,2. 67),低质量证据]、左室舒张末期内径[LVEDD,WMD=-2. 04,95%CI(-2. 90,-1. 18),极低质量证据]、6分钟步行距离[WMD=29. 99,95%CI (22. 87,37. 11),低质量证据]等比较差异均有统计学意义(P 0. 05),治疗组优于对照组,且亚组分析提示其疗效均与CHF类型有关。治疗组不良反应发生率为8. 65%,对照组为6. 73%。试验序贯分析进一步说明益心舒胶囊提高CHF患者LVEF水平、6分钟步行距离的证据充分,但提示LVEDD结果存在假阳性的可能。结论益心舒胶囊联合西药能显著提高CHF患者LVEF水平、6分钟步行距离,降低LVEDD水平,且不良反应少。     

苓桂术甘汤加减治疗心梗后心衰心肾阳虚证的疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤加减治疗心梗后心衰的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的400例心梗后心衰患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和实验组,各200例。两组均给予常规基础治疗,实验组联合应用苓桂术甘汤加减治疗。比较两组的临床疗效。结果:实验组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05);实验组治疗后6 min步行距离及LVEF指标高于对照组(P0.05);实验组治疗后血浆NT-proBNP水平低于对照组(P0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:对心梗后心衰心肾阳虚证加用苓桂术甘汤加减治疗能够取得良好的效果。     

苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤加减对慢性心力衰竭心功能疗效、中医证候疗效、NT-proBNP血清水平的影响。方法:将心功能II、III级原发病为冠心病、扩张型心肌病的慢性心衰患者随机分为对照组与治疗组,各100例,对照组:健康教育联合西医规范治疗;治疗组:健康教育加苓桂术甘汤加减药物联合西医规范治疗,疗程为1个月,观察1个疗程后两组患者心功能疗效、中医证候疗效、NT-proBNP血清水平改善情况。结果:治疗组心功能疗效、中医证候疗效、NT-proBNP血清水平改善情况均明显优于对照组(P0.05)。结论:西医规范治疗基础上合用苓桂术甘汤加减治疗可以明显改善心阳亏虚、痰瘀互阻型慢性心力衰竭患者心功能疗效、中医证候疗效、NT-proBNP血清水平,且无明显不良反应,拓宽了临床治疗慢性心力衰竭的思路。     

桂枝汤加减联合西药治疗慢性心衰临床研究

目的:研究桂枝汤加减联合西药治疗慢性心衰患者的临床疗效,观察其步行6min试验、运动耐力及心功能变化。方法:选取86例慢性心衰患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各43例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者联合桂枝汤加减治疗,观察比较两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)等心功能指标,比较两组患者最大摄氧能力(VO2max)、最大功率、力竭时间等运动耐力指标及步行6min试验(6MWT)水平。结果:观察组患者LVEF水平较治疗前显著提高(P0.05),且优于对照组(P0.05);观察组患者最大功率、6MWT等指标水平较对照组改善明显(P0.05)。结论:桂枝汤加减联合西药治疗有利于慢性心衰患者运动耐力的恢复及心功能的改善,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

降浊通络颗粒联合西药治疗痰瘀互结型射血分数保留性心力衰竭36例临床观察

目的观察降浊通络颗粒联合西药治疗痰瘀互结型射血分数保留性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法 72例痰瘀互结型射血分数保留性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组均予以常规标准化西药抗心力衰竭治疗,治疗组加用降浊通络颗粒,对照组加用降浊通络颗粒安慰剂,均每日3袋(约含生药量25. 2 g)口服。8周后评价心功能疗效及中医证候疗效,比较两组患者治疗前后中医症状评分、平板运动试验、6分钟步行距离、生存质量评分、血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平以及超声心动图指标。结果治疗组心功能疗效总有效率为83. 33%,中医证候疗效为88. 89%,对照组分别为66. 67%、72. 22%,治疗组心功能疗效、中医证候疗效总有效率均高于对照组(P 0. 05)。与本组治疗前比较,两组患者治疗后中医症状评分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,平板运动各项指标均明显改善,6分钟步行距离及生存质量评分均显著增加(P 0. 05);治疗后治疗组气喘、倦怠乏力、肢体困重、心悸、纳呆恶心等症状评分及平板运动各项指标、6分钟步行距离、生存质量评分、血浆NT-proBNP水平改善均优于对照组(P 0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后左室舒张末期内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室射血分数(LVEF)及治疗组左房内径明显降低,两组二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值、LVEF明显升高(P 0. 05),且治疗组左房内径降低较对照组明显(P 0. 05)。两组均不良反应轻。结论降浊通络颗粒联合常规标准化西药治疗能显著改善射血分数保留性心力衰竭患者的临床症状、心脏舒张功能及生活质量,疗效优于单用常规标准化西药治疗。     

保元汤合真武汤联合常规西药治疗慢性心衰的临床观察

目的观察保元汤合真武汤联合常规西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法选择大连市中医医院心病科病房患者50例,随机分为对照组和治疗组。治疗组予中药汤剂联合常规西药治疗,对照组单纯应用西药治疗。治疗三周后观察两组患者治疗前后心衰临床症状,6分钟步行试验,血BNP指标及左室射血分数、左室舒张及收缩末期内径大小。结果两组患者经过治疗显示:治疗组显效12例,有效12例,无效2例,总有效率92.3%,治疗组优于对照组(P0.05);并且治疗组血BNP值明显下降,6分钟步行试验距离较前增加,左室射血分数明显上升,左室舒张及收缩末期内径明显下降,治疗组的治疗效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论保元汤合真武汤联合常规西药治疗心衰临床疗效显著,优于单纯应用常规西药治疗患者,值得临床推广应用。     

龙胆泻肝汤治疗带状疱疹临床疗效的 Meta 分析

目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价.方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WAN-FANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献.应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析.结果:纳入22篇文献,共1837例患者,其中治疗组922例,对照组915例.Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95％CI(1.13,1.21),P＜0.00001].其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95％CI(1.12,1.37),P＜0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95％CI(1.10,1.20),P＜0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95％CI(1.09,1.25),P＜0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95％CI(1.05,1.30),P=0.004].康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95％CI(-3.20,-1.75),P＜0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95％CI(-1.73,-1.09),P＜0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95％CI(-2.56,-1.67),P＜0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95％CI(-5.89,-3.65),P＜0.00001]均优于对照组.结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间.