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安寐汤治疗失眠126例疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
运用安寐汤治疗失眠126例。结果 临床痊愈62例,显效34例,有效19例,无效11例,总有效率91.27%。认为本方治疗各种失眠,具有宁神安寐、诱导睡眠的作用。 相似文献
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六味安寐汤治疗顽固性失眠35例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察六味安寐汤治疗顽固性失眠的疗效。方法:选择确诊病例35例,服六味安寐汤(党参、酸枣仁、五味子、茯苓、当归、龙骨等)加减,15d为1疗程,两个疗程统计疗效。同时,结合针对性心理诱导。结果:治愈20例,总有效率93%。结论:六味安寐汤治疗顽固性失眠疗效明显。 相似文献
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目的 观察清心安寐汤治疗痰火扰心型失眠临床观察临床效果。方法 选取2020年3月—2021年3月就诊于枣庄市峄城区中医院门诊及内科住院的痰火扰心型失眠患者60例,按照随机数字表法分为试验组(清心安寐汤治疗)和对照组(艾司唑仑片治疗),各30例。观察2组患者治疗前后中医症状效果及匹兹堡睡眠质量指数评分的变化。结果 经治疗,观察组的治疗总有效率为90.0%(27/30),明显高于对照组的60.0%(18/30)(P<0.05);观察组匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组(P<0.05)。结论 清心安寐汤能够使痰火扰心型失眠患者的大多数临床症状得到明显改善,大大提高了患者的生活质量,疗效满意,是临床值得推广的治疗痰火扰心型失眠有效、安全的方剂。 相似文献
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目的:观察寐安联合高通量血液透析治疗维持性透析并发失眠的临床疗效.方法:40例患者均给予寐安口服联合高通量血液透析,服药前后行自身对比.结果:临床痊愈5例,显效20例,有效13例,无效2例,有效率为95%.根据疗效比较发现,病程越短,病情越轻,疗效越好.结论:寐安联合高通量血液透析治疗维持性透析并发失眠疗效满意. 相似文献
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目的:观察舒肝安寐汤治疗失眠的疗效。方法:将72例失眠患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,用舒肝安寐汤(处方:柴胡、郁金、枳实、夏枯草、生龙牡、酸枣仁、丹参、萱草花、法夏、甘松、附子、珍珠母、夜交藤)治疗。对照组30例,以西药安定或阿普唑伦治疗。两组均以1个月为1疗程,2个疗程判定疗效。结果:总有效率分别为治疗组90.4%、对照组63.3%.二组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:舒肝安寐汤治疗失眠有较好的疗效。 相似文献
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为观察醒寤晨方与安寐晚方择时用药治疗营卫不和型失眠的临床疗效,以醒寤晨方与安寐晚方治疗营卫不和型失眠患者40例,所有患者采用择时早晚异药的给药方式,服用中药1个月。观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表、Epworth困倦量表、自评焦虑量表、自评抑郁量表、中医证候量表的变化及药物安全性。结果表明醒寤晨方和安寐晚方能显著改善失眠患者各量表积分值,临床疗效为92.5%。临床观察中未发现明显的副作用。说明醒寤晨方与安寐晚方是治疗营卫不和型失眠的安全有效制剂。 相似文献
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《中药新药与临床药理》2019,(1)
目的探讨安寐汤对失眠大鼠额叶皮质线粒体COXⅠ、ⅣmRNA和蛋白表达的影响。方法取6月龄大鼠进行造模,超活染色观察线粒体功能的完整性,实时荧光定量PCR检测COXⅠ、ⅣmRNA相对表达量,Elisa检测COXⅠ、Ⅳ蛋白表达浓度。结果 (1)与模型组比较,地西泮治疗组和安寐汤低、中、高剂量治疗组均可增加失眠大鼠额叶皮质线粒体COXⅠ、Ⅳ蛋白表达量,且都具有统计学意义(P0.01)。安寐汤中剂量治疗组对失眠大鼠额叶皮质线粒体COXⅠ、Ⅳ蛋白表达量的增加与低剂量相比有统计学意义(P0.05),与高剂量之间无统计学意义。(2)安寐汤中剂量治疗组大鼠额叶皮质线粒体COXⅠ、ⅣmRNA表达量明显高于安寐汤低、高剂量治疗组,且具有统计学意义(P0.05)。结论安寐汤改善大鼠失眠可能与增加额叶皮层线粒体COXⅠ、ⅣmRNA和蛋白表达有关,但剂量-效应关系不明显。 相似文献
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目的王荣欣教授经验方龙蝉地黄汤联合二仙汤加味对脾肾两虚型难治性肾病综合征的效果分析。方法选取2018年10月—2020年1月在大连友谊医院中医科就诊的60例难治性肾病综合征患者,随机分为试验组和对照组。对照组30例西医治疗,试验组30例在对照组的基础上使用王荣欣教授经验方龙蝉地黄汤联合二仙汤加味进行治疗,比较患者治疗后肾功能指标(Upro、TP、ALB、CHOL、BUN以及Scr浓度),和2组患者疗效。结果试验组各项观察指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论王荣欣教授经验方龙蝉地黄汤合二仙汤加味治疗难治性肾病综合征,效果显著,值得推广。 相似文献
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加味龟鹿二仙汤时辰用药调节乳腺癌化疗后骨髓造血功能的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨加味龟鹿二仙汤及时辰用药方案在防治乳腺癌化疗后骨髓抑制方面的作用。方法:共纳入乳腺癌术后患者120例,随机分为3组,其中西药对照组36例(化疗后予利血生、鲨肝醇、V itB4服用);中药(加味龟鹿二仙汤)不拘时口服组43例;中药时辰用药组(加味龟鹿二仙汤组酉时服用)41例。结果:经统计学分析,中药不拘时口服组与时辰用药组在减轻乳腺癌化疗后血液学毒性方面(白细胞、血红蛋白、血小板减少方面)均优于西药对照组(P=0.000),而在白细胞数减少方面,中药时辰用药组尚优于中药不拘时服用组(P=0.035)。此外,中药组相比于西药对照组,可以明显减少集落细胞刺激因子粒生素的使用量(P<0.01)。结论:补肾中药加味龟鹿二仙汤能明显改善乳腺癌患者化疗后骨髓造血功能,尤以按时辰用药(酉时服用)效果为著。 相似文献
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赵克华 《实用中医内科杂志》2009,23(11)
[目的]观察加味二仙汤治疗更年期综合征的不寐症临床疗效。[方法]将294例随机分为两组,治疗组156例用加味二仙汤治疗,对照组138例口服地西泮治疗。[结果]总有效率治疗组91.03%,对照组83.33%,两组近期疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。随访3月,复发率治疗组为15.28%,对照组为45.83%,两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。[结论]加味二仙汤治疗更年期综合征的不寐症有较满意疗效。 相似文献
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《山东中医杂志》2017,(9):747-750
目的:观察新加二仙汤治疗老年高血压伴焦虑状态的疗效及安全性。方法:95例确诊为老年高血压伴焦虑状态的患者按随机数字表法分为新加二仙汤组49例和拜新同组46例。拜新同组单纯使用拜新同片治疗,新加二仙汤组在服用拜新同片的基础上加用新加二仙汤,两组均连续治疗4周。治疗前后测量患者血压,统计患者中医临床证候评价量表、焦虑自评量表(SAS)评分,评价中医证候及降压疗效。结果:新加二仙汤组降压总有效率83.67%,高于拜新同组的65.22%,但差异无统计学意义(P0.05);与拜新同组比较,新加二仙汤组舒张压降低更明显。新加二仙汤组的中医证候评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);新加二仙汤组中医证候疗效明显优于拜新同组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,新加二仙汤组治疗后的SAS评分明显降低,差异有统计学意义(P0.01);拜新同组无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:新加二仙汤合用拜新同片能有效降低患者血压,且降低舒张压的效果更明显,可改善患者临床症状,缓解其焦虑情绪,有助于从多方面提高患者的生活质量。 相似文献
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目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善(P〈0.05),且优于对照组(P〈0.05)。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。 相似文献
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目的:对中医治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎的疗效进行观察和分析。方法:选取中医内科2008年1月~2013年1月期间诊治的100例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,回顾性分析不同中药方剂的疗效。结果:治疗前后血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量差值比较结果如表1所示,观察组治疗前后尿素氮差值、血肌酐差值与24h蛋白尿差值存在显著差异性,t=2.245,2.309,2.866,P<0.05,观察组总有效率显著高于对照组,z=-3.520,P<0.001,提示采用加味二仙汤治疗方法对患者肾功能影响较大,具有统计学意义。结论:加味二仙汤治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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二仙汤及其拆方对大鼠性腺细胞分泌功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察二仙汤及其温肾、滋阴、调理冲任3个拆方对性腺细胞分泌功能的影响,比较二仙汤3个组成部分对性腺细胞的作用、差异和协同,从细胞水平揭示其配伍组方的原理。方法:按方剂组成原理进行拆方,用放射免疫方法观察二仙汤及其拆方对原代培养雄性大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮(T)、原代培养雌性大鼠黄体细胞孕酮(P)及卵泡颗粒细胞分泌雌二醇(E2)的影响。结果:①对睾丸间质细胞分泌T的作用,以二仙汤全方组促进作用最明显,而滋阴组有降低T的趋势,温肾组和当归组作用不明显;②对黄体细胞分泌P的作用,以全方组促进作用最好,其次为温肾组,当归组和滋阴组的作用不明显;③对促进颗粒细胞分泌E2的作用,以全方组效果最好,其次为温肾组、滋阴组,而当归有提高E2的趋势。结论:二仙汤能直接促进睾丸间质细胞分泌T,黄体细胞分泌P以及促进颗粒细胞分泌E2,综合来看,全方组作用最好,拆方组作用有异同。 相似文献
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目的:观察加味酸枣仁汤对失眠症的治疗作用。方法:将100例失眠症患者随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组运用加味酸枣仁汤治疗,对照组采用地西泮治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗组50例中:痊愈20例,显效17例,有效8例,无效5例;对照组50例中:痊愈14例,显效19例,有效10例,无效7例。两组疗效比较,差异无显著性(P0.05)。结论:加味酸枣仁汤对失眠症具有较好的临床疗效。 相似文献
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参附舒心汤对老年心衰患者血清中脑利钠肽的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效,关注其对血清中脑利钠肽(BNP)的影响,探讨其临床意义.方法:收集我院诊治的65例冠心病舒张性心力衰竭的老年患者,依入院顺序分为治疗组和对照组,对照组(32例)应用常规治疗(贝那普利10 mg,每日1次,酒石酸美托洛尔6.25 ~12.5 mg,每日2次,1周后加倍);治疗组(33例)在常规治疗基础上加用参附舒心汤(人参9 g,制附片12 g(先煎0.5h),黄芪30 g,红花9 g,川芎12g,三七6 g,瓜蒌壳12g,郁金15g,桂枝6 g,葶苈子12 g,泽泻12 g,制甘草15 g),观察两组的疗效及对患者血清中BNP的影响.结果:治疗组的疗效明显优于对照组.治疗组与对照组治疗后血清中BNP的表达明显低于治疗前,但治疗组治疗前、后BNP的减少值明显高于对照组.结论:冠心病舒张性心力衰竭的老年患者在常规治疗基础上加用参附舒心汤治疗,临床效果明显,且能有效调节血清中的BNP水平,进而有效调节机体内环境,临床治疗中可以积极应用. 相似文献