薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

薄层扫描法测定升胃颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的:制定升胃颗粒剂中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法(λS=515nm,λR=700nm)对升胃颗粒剂中黄芪甲苷进行定量。结果:黄芪甲苷在0.948～4.740μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为96.46%。结论:该方法简单可靠,重现性好,可以作为升胃颗粒剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

薄层扫描法测定通降胃灵Ⅱ号片黄芪甲苷的含量研究

目的:建立通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法.方法:双波长薄层扫描法(λs=530nmλR=700nm).结果:黄芪甲苷在2.0～10.0μg之间线性关系良好,γ=0.9996,平均回收率为100.56%.3批样品每片平均含量为0.419mg.结论:本法简便、准确,可作为通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法.     

玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。     

不同提取方法对黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的影响

目的:比较两种不同提取方法对黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的影响.方法:分别用大孔树脂法和KOH回流提取法材制备供试品,点样于硅胶G板上,展开、显色,再用反射法双波长锯齿扫描(λS515nm、λR675nm),以外标两点法回归计算黄芪甲苷含量.结果:大孔树脂法测得黄芪甲苷平均含量为0.07971%,而KOH回流提取法测得黄芪甲苷平均含量为0.1888%;平均回收率为97.14%,RSD=2.32%.结论:KOH回流提取法处理黄芪药材后,其中黄芪甲苷含量较大孔树脂法处理的黄芪药材高,且二者差异明显.     

薄层色谱扫描法测定芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:薄层色谱扫描法,测定波长λS=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2)。结果:黄芪甲苷在1.00～5.00μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.7%,RSD=2.26%。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可用于芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定。     

益气养阴降糖丸中黄芪甲苷的含量测定

目的建立益气养阴降糖丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用双波长反射锯齿法扫描λs=530 nm,λR=700nm。结果益气养阴降糖丸中黄芪甲苷平均含量为0.09%,平均回收率为97.4%,RSD=2.1%,线性方程Y=628.499 143.288X(r=0.999 8,n=5)。结论该方法可作为益气养阴降糖丸的质量控制方法。     

薄层扫描法测定芪棱胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立以薄层扫描法测定黄芪甲苷含量的方法。方法固定相系以硅胶G所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:32:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长为λs=530nm,λR=700nm,扫描方式为双波长反射法锯齿扫描,光源为氘灯,线性参数SX=3,振幅为10。结果此方法测得黄芪甲苷在0.528～4.752μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.85%,RSD=1.34%。结论用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量准确度高,重现性好,适于快速检验。     

TLCS法测定扶正解毒胶囊黄芪甲苷的含量

目的:用薄层扫描法测定扶正解毒胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:以氯仿-甲醇-水(13:7:2,10℃以下放置过夜的下层溶液)为展开剂;喷以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在100℃加热至斑点清晰,测定波长:λs=530nm,λR=700nm,线性扫描。结果:黄芪甲苷在0.462~4.158ug范围内线性关系良好(r=0.9993),方法回收率为98.59%,RSD为3.5%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效的控制该制剂的含量。     

薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷的含量

目的:建立薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷含量的方法。方法:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开,λ_S=530 nm,λ_R=700 nm。结果:线性范围为0.980~6.860μg,平均回收率为99.49%,精密度RSD为0.846%。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于补阳还五胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量

时珍国医国药2007,18(1):22-23目的:用薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量。方法:采用1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板;以氯仿-甲醇-水(13:6:2),下层溶液为展开剂;λs=520nm,λR=700nm。     

薄层扫描法测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λs=530 nm,λR=700 nm;SX=3.结果回收率为97.04%,r=0.9994,线性范围为1.03μg～6.15μg.结论本法简便,准确,可作为补肾壮骨胶囊的质量标准.     

薄层扫描法测定肝力康口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定肝力康口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :双波长薄层扫描反射锯齿法 ,λS=5 2 0 nm,λR=70 0 nm,狭缝 :1.2 mm× 1.2 mm ,SX=3。结果 :回收率 97.2 4 % ,RSD=1.0 8%。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量     

双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立扶正抗癌口服液的质量标准。方法 :采用双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷含量。检测波长 :λS=5 30nm ;参比波长 :λS=70 0nm。结果 :经方法学考察 ,其重现性、稳定性均良好 ,回收率为98 2 % ,RSD为 1 9%。结论 :为该制剂质量分析提供了可行的控制方法。     

薄层扫描法测定小儿胃疾宁合剂中黄芪甲苷的含量

比较多种精制方法,优选薄层展开条件,采用氯仿-甲醇-水(63:35:10)10℃以下放置分层的下层液,于15-18℃展开,10%硫酸乙醇,105℃烘约3-5min显色,以λS=400nm,λR=700nm,薄层扫描测定黄芪甲苷含量.     

薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量

目的用薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量。方法采用1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层版;以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂;λS=520 nm,λR=700 nm。结果黄芪甲苷在2.016~12.096μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均加样回收率为97.46%;RSD=2.68%(n=6)。结论该方法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定抗心毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立用薄层扫描法测定抗心毒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :甲醇提取 ,乙醚脱脂 ,正丁醇萃取后蒸干 ,上D10 1型大孔树脂柱洗脱 ;以 [正丁醇 -醋酸乙酯 -水 (4∶1∶5 )的上层液 ]-甲醇 (10∶1)为展开剂 ,置氨蒸汽饱和的展开缸内 ,喷以 10 %硫酸乙醇溶液 ,10 0℃至斑点显色。检测波长 :λs =5 30nm ,λr =70 0nm ,狭缝 2× 1.2 ,线性参数Sx=3。结果 :3批样品中黄芪甲苷的平均含量为 0 .5 2 0mg/袋 ,平均回收率为 96 .90 %。结论 :上述方法简单、准确 ,能有效地控制制剂质量     

薄层扫描法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　建立龙生蛭胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法　双波长线性扫描 :λS=5 30 nm ,λR=6 90nm ;狭缝宽度 :0 .4 m m× 5 .0 mm ;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 35∶ 10 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液。结果 :黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .80～ 4 .80μg;回归方程 Y=2 80 .6 7X +6 7.71,r=0 .9990 ;平均回收率 98.12 (n=5 ) ,RSD=2 .4 6 %。结论　方法简便 ,准确、易行 ,可作为龙生蛭胶囊质量控制方法之一     

黄芪复方颗粒质量标准的研究

目的:建立复方黄芪颗粒(黄芪、五味子、川牛膝等)的质量标准.方法:用TLC法对颗粒剂中的五味子、川牛膝进行定性鉴别;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中能检出五味子、川牛膝;黄芪甲苷在1.00μg～6.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.19%,RSD=0.63%(n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于复方黄芪颗粒的质量控制.     

芪术颗粒质量标准研究

目的建立芪术颗粒质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的黄芪、白术、丹参、柴胡、甘草进行定性鉴别;采用薄层色谱法测定该药黄芪中黄芪甲苷的含量。薄层色谱条件为:波长λs=530nm,λR=650nm。结果该药薄层层析斑点清晰集中,含量测定黄芪甲苷在1.01~5.03μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为96.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论该方法准确、重现性好、专属性强,可作为芪术颗粒的质量标准。