薄层扫描法测定益母草颗粒剂中盐酸水苏碱的含量

益母草颗粒剂主要由益母草、蔗糖粉、糊精等经加工而成,具有活血调经功能,用于经闭、痛经及产后瘀血腹痛。为进一步提高该产品的质量控制方法,经实验研究发现,选用双波长飞点薄层扫描法测定该制剂中盐酸水苏碱的含量。1实验仪器、试药及试剂CS-9301双波长飞点薄层扫描仪(日本岛津)。点样定量毛细管(D rummond Sc ientific COUSA);BPQI型薄层板自动铺板器(重庆南岸新力实验电器厂)。益母草颗粒剂(重庆同心制药有限公司提供);盐酸水苏碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:712-200105);所用试剂均为分析纯。2实验方法与结果2.1色谱条件…     

RP-HPLC测定疏肝口崩片中人参皂苷的含量

疏肝口崩片是由山楂、西洋参等中药材经提取、分离、纯化后的有效部位组成,具有补气健脾、行气化瘀生滓之功效,用于治疗脂肪肝引起的脾虚、气滞、瘀血阻滞.本研究通过测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1含量[1-2],对该产品进行质量控制.     

正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺

目的:优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法:采用正交试验法,以总蒽醌的含量为考察指标,用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果:最佳水解条件为1 mol/L盐酸,100℃时水解3 h。结论:该工艺简便易行,稳定性好,为决明子中总蒽醌的水解条件确定了最佳工艺。     

RP-HPLC法测定跌打七厘散中血竭素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476～0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定.     

基于文献计量学的雷公藤属植物研究态势分析

目的:对近年来雷公藤属植物研究文献进行计量分析,为该属植物的相关领域研究提供参考。方法:基于中国知网CNKI资源总库,利用数据库自带的分析工具、网络分析和引文网络分析工具,分别从论文年度变化趋势、研究机构、期刊分布、研究人员和研究内容等方面对1915年至2013年雷公藤属植物研究文献进行计量分析。结果:雷公藤属植物缺乏全面系统的研究,物质基础不明确;研究方向主要集中于中药药理学研究,其次为中医内科和中药化学。东北雷公藤化学成分研究较少,雷公藤制剂及药剂学的研究较落后,昆明山海棠和东北雷公藤资源方面的研究为空白。结论:雷公藤属植物整体的研究仍处于发展阶段,关于其资源学、制剂、物质基础及属内植物的对比研究等方面具有很大的发展空间。     

医药产业现状及发展思路分析

本文对近年国际国内医药产业现状、中西药发展情况进行简述和分析，探讨在市场一体化时代和我国医药新政下的发展思路。     

薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量

目的用薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量。方法采用1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层版;以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂;λS=520 nm,λR=700 nm。结果黄芪甲苷在2.016~12.096μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均加样回收率为97.46%;RSD=2.68%(n=6)。结论该方法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

自乳化释药系统（SEDDS）对姜黄素类组分增溶作用的研究

目的 探讨自乳化释药系统（SEDDS）对多组分同时增溶的可行性。方法 以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对其进行综合评价,探讨SEDDS对多成分同时增溶的可行性。结果 优化得SEDDS最佳处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P（0.21∶0.50∶0.29）,SEDDS粒径为（248.8±3.4）nm,乳化时间为（70±1）s。37 ℃时,SEDDS对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的最大载药量分别为2.298、12.220、52.561 mg/g,在水中的溶解度分别为0.107、0.661、1.648 mg/mL。结论 SEDDS能实现对多组分的同时增溶。     

藏药翼首草的HPLC指纹图谱研究

目的:建立藏药翼首草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC 法测定了10 批不同产地的翼首草样品。色谱柱：Boston Symmetrix(250×4.6mm,5μm),流动相：甲醇-0.1mol.L-1乙酸铵溶液(81:19),流速：0.8mL.min-1,检测波长：210nm,柱温：30℃。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰。10批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据。     

HPLC测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法 色谱柱：Boston Symmetrix C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液（85∶15）,流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。结果 齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728-25.92 μg（r=0.999 9）、2.188-32.82 μg（r=0.999 9）,齐墩果酸的平均回收率为99.9%,RSD为2.12%,熊果酸的平均回收率为99.9%,RSD为1.66%。通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知不同产地和批次中翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中甘肃、青海和四川西宁所产齐墩果酸和熊果酸含量远远高于其它产地。结论 该方法简便、准确、重复性好,试验结果为翼首草的药用研究、产品的开发提供了依据。