东北亚地区兴安落叶松、新疆落叶松与欧洲赤松不同部位和组织内游离氨基酸成分和含量的研究

氨基酸分子中同时含有羧基和氨基,是一类独特的两性化合物。这类化合物在生物体内大多以游离形式出现,或以结合态的形式存在于多肽及蛋白质的结构中,其中D—氨基酸是以结合状态出现的,在所有的蛋白质中常见的有20种天然氨基酸。 20种不同的天然氨基酸的侧链具有各种各样的化学特性,当它们以不同顺序结合成蛋白质的分子时,其性质会发生很多变化,并使蛋白质特性远远     

珍珠及其混伪品的鉴别

对珍珠药材及市场上常发现的伪品珍珠的来源、性状、显微鉴别进行了比较，列出各自的特征，以作鉴别，为珍珠药材的真伪鉴别提供了参考资料。     

珍珠明目滴眼液及珍珠液中蛋白多肽类成分的分析

目的分析不同厂家珍珠明目滴眼液及珍珠液中蛋白多肽类成分的差异,为保证原料药生产工艺的稳定性,有效地控制珍珠明目滴眼液的质量提供参考依据。方法采用UPLC-Q-TOF MS正离子模式进行分析,鉴定珍珠明目滴眼液及珍珠液中的肽类成分,Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲醇水溶液作为流动相;柱前衍生化HPLC-DAD法测定珍珠明目滴眼液中16种氨基酸。结果不同生产企业的珍珠明目滴眼液及珍珠液中多肽的相对分子质量(MW)、16种氨基酸分别占总氨基酸量的百分比差异较大。5家企业中3家的原料药珍珠液中肽的MW均小于2 000,另2个厂家珍珠液中肽的MW为500~4 746,以大于2 000的肽为主。7个厂家的珍珠明目滴眼液样品中,2个厂家样品中肽的MW以2 000~4 000为主,并含有4 000以上的肽,另5个厂家样品中不含4 000以上的肽。7个厂家的珍珠明目滴眼液中16种氨基酸质量浓度相对总氨基酸质量浓度的百分比差异较大,2个厂家采用酸/酶水解工艺的珍珠液中脯氨酸与丙氨酸质量浓度的比值1,5个厂家采用水直接提取工艺的二者比值小于1。结论建议修订珍珠液质量标准,明确制备工艺为水直接提取,确保滴眼液中的有效成分多肽(MW在500~5 000),珍珠液及珍珠明目滴眼液质量标准增加检查项脯氨酸与丙氨酸质量浓度的比值及定量测定项氨基酸总量,以有效控制珍珠明目滴眼液的质量,确保其有效性。     

僵蚕抗凝活性部位中化学成分的初步研究

目的探索僵蚕水煎液、醇沉液和凝胶色谱馏分各部位中的抗凝活性成分。方法用水煎煮、60％醇沉处理和凝胶色谱方法制备抗凝活性部位，用化学反应鉴别、氮测定法、电导、紫外吸收光谱和高效液相色谱方法检测各部位中的蛋白质或多肽和氨基酸类及草酸铵等成分。结果僵蚕的水煎煮提取、醇沉和凝胶色谱分离所得抗凝活性部位中，多肽、氨基酸类和草酸铵都是其中的主要成分，其含量在80％以上。醇沉处理使草酸铵含量下降约52％，而多肽、氨基酸类含量仅降低约8％。凝胶色谱净化后，多肽、氨基酸类含量与水煎部位比约提高28％，与醇沉处理部位比约提高39％；而草酸铵含量与醇沉液部位相当，但比水煎煮部位降低约1倍。各部位的固形物中，15种氨基酸含量在40％～50％，占定氮法测定的蛋白质含量的60％～76％；多肽类成分的分子量为1．0～4．4kDa。结论本研究为僵蚕抗凝活性成分的进一步分离纯化提供了实验基础。     

散生问荆的化学成分预试验

目的：考察散生问荆全草的化学成分。方法：采用化学反应鉴别方法分别对散生问荆的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分预试验。结果：预试验项目中的氨基酸、多肽、蛋白质、香豆素和内酯类、酚类、三萜类、甾体、鞣质、有机酸等项均出现正反应现象,其他项目出现负反应现象。结论：散生问荆全草中可能含有三萜、甾体、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质、香豆素和内酯类、鞣质、酚类、有机酸等化学成分。     

蜣螂有效部位的初步表征

目的:建立蜣螂有效部位的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对蜣螂有效部位含有的氨基酸进行定性鉴别,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法作分子量的检测,氨基酸自动分析仪对蜣螂有效部位中游离氨基酸与结合氨基酸进行种类和含量检测。结果:蜣螂有效部位的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;分子量检测表明蜣螂有效部位主要为多肽的混合物,相对分子质量分布在6×103～14×103;游离氨基酸与构成多肽的氨基酸检测表明有效部位中除色氨酸被破坏无法测出外,共检出17种氨基酸,其中游离型氨基酸占13.41%,结合型氨基酸即多肽占9.27%。结论:表征方法灵敏准确、重复性好、专属性强,可用于蜣螂有效部位的质量控制。     

采用氨基酸补料分批培养策略促进蛹虫草生产虫草素的研究

1前言，微生物培养中氮源除作为构成菌体细胞的物质外，对次级代谢产物的合成还具有调控作用。通常，微生物培养所用的氮源为复合氮源，而复合氮源主要由各种氨基酸、多肽和蛋白质组成，且蛋白质和多肽在培养过程中被胞外蛋白酶降解为氨基酸或进一步被降解为铵离子和有机酸才被微生物吸收和利用，而且复合氮源的复杂性及其成分的可变性，可能掩盖关键营养因子的作用。因此，通过合成培养基考察营养成分对代谢产物合成的影响具有重要意义。     

两种抗病毒藏药化学成分预实验及其黄酮含量测定

目的对抗疱疹病毒藏药甘青青兰和蓝花荆芥可能含有的化学成分进行预实验,并对其总黄酮含量进行测定。方法采用热回流、浸提法提取样品中的化学成分,通过多种指示剂和显色剂的颜色反应或沉淀反应,对提取液中的化学成分进行检查;采用分光光度法测定样品中总黄酮含量。结果甘青青兰中可能含有黄酮类、酚类或鞣质、香豆素与内酯、蒽醌类、甾体或三萜类、强心苷、挥发油、有机酸、蛋白质、氨基酸与多肽、皂苷、多糖及苷类等化学成分,其中总黄酮含量为5.66%。蓝花荆芥中可能含有黄酮类、酚类或鞣质、蒽醌类、甾体或三萜类、氨基酸、多肽与蛋白质、挥发油和皂苷等化合物,其中总黄酮含量为0.75%。结论初步确定了两种抗病毒藏药材所含的化学成分类别,为其生物活性成分的研究提供了实验基础。     

珍珠胃安丸的薄层层析鉴别

“珍珠胃安丸”系由珍珠层粉、甘草、陈皮、徐长卿和山鸡椒制成,是治疗消化性溃疡的中成药。本文应用薄层层析方法,以单体成分或单味药材提取液作对照,以除去被测药材的“珍珠胃安丸”处方作空白对照,较好地鉴别了成品中四味药材的主要化学成分或组分。     

珍蓉消炎膏质量标准的研究

采用显微、化学和薄层色谱法对珍蓉消炎膏中珍珠层粉和木芙蓉叶提取物进行定性鉴别;并应用金属盐类试剂醋酸钠—一三氯化铝与本芙蓉叶提取物中黄酮类成分产生络合反应,然后利用紫外分光光度法测定黄酮含量。方法简便,结果可靠,可作为控制制剂质量指标。     

近红外光谱法鉴别常见海洋贝壳类中药饮片的研究

该研究以《中国药典》收载的5种海洋贝壳类中药饮片为研究对象,采用近红外光谱技术并结合主成分分析法研究该类饮片的鉴别。结果表明,该法能很好地区分牡蛎、石决明、珍珠母,但蛤壳与瓦楞子没有得到区分;牡蛎与其他样品在第一主成分上有明显区别,其中4 236,5 263,7 142 cm^-1等处载荷系数较大,提示第一主成分可能与药材中碳酸钙、水分含量等有关;蛤壳及瓦楞子与其他样品在第二主成分上有较大差异,其中5 000⁴ 430 cm^-1等处载荷对此贡献较大,提示第二主成分可能与药材中含NH,CH基团的蛋白质等有机物密切相关。分析贝壳类药材的功效与其在近红外光谱PCA分析图中分布的相关性,发现两者较为一致。蛤壳与瓦楞子均为化痰止咳药,在PCA分析图中位于相同区域;牡蛎、石决明和珍珠母同为平肝潜阳药,但石决明与珍珠母均能明目,在PCA分析图中相距较近;牡蛎具软坚散结之功,在PCA分析图中与前两者有较大差距。以上结果提示,有机质小分子是海洋贝壳类中药不可忽略的重要药效物质基础。     

基于多元统计分析的5种海洋贝壳类中药微量元素比较研究

该论文比较研究中国药典收载5种海洋贝壳类中药的微量元素含量差异,并探讨微量元素与功效的相关性。采用电感耦合等离子体质谱法,测定51批次贝壳饮片中的钴、铜、锌、钼、硒、砷和钡等7种微量元素含量,利用主成分分析(principal component analysis,PCA)等多元统计方法分析数据,发现硒元素的含量在上述贝壳类中药同品种不同批次饮片中的差异性较小,但在不同品种间有显著性差异,可作为区分不同品种贝壳类中药的关键元素之一。此外,对同一中药品种来说,在不同批次饮片中含量差异较小的无机元素还有:石决明中钴(Co)、铜(Cu)、钼(Mo)和钡(Ba),珍珠母中Co和砷(As),瓦楞子中Mo,As和Ba,蛤壳中Zn,提示以上微量元素可以作为该生药质量控制的潜在化学指标。从PCA得分散点图可见,瓦楞子和蛤壳能归为一大类,牡蛎、石决明和珍珠母归为另一大类。已知前两者是化痰药,后三者属于平肝潜阳药,这提示贝壳类中药所含的微量元素与其功效有一定相关性。PCA分析所得因子载荷矩阵提示,硒元素可能是导致贝壳类中药功效差异的重要化学基础。该文通过对5种海洋贝壳类中药51批次饮片的微量元素比较分析,寻找该类药材不同品种间的差异性,为该类中药质量标准的制定提供科学依据。     

清开灵注射液和珍珠母水解液中钙的测定及形态初探

目的：测定清开灵注射液（胆酸，珍珠母，水牛角，黄芩等）及其原料药材珍珠母水解液中游离钙和结合钙含量。方法：采用原子吸收分光光度法和离子色谱法进行钙含量的测定。结果：清开灵注射液及珍珠母水解液中都存在游离和结合两种状态的钙；分别在pH6.0,pH6.5,pH7.0下制备得到供试样品，清开灵注射液中结合钙与游离钙的比值分别为7.0（RSD为9.3%)，8.0(RSD为8.0%),12.1(RSD为9.2%)，珍珠母水解液中结合钙与游离钙的比值分别为4.0(RSD为12.0%),4.0(RSD为10.8%),4.1(RSD为15.7%)。结论：钙的存在状态及其含量比值是进一步规范清开灵注射液质量标准，研究清开灵治疗脑水肿机理的重要参数。     

清开灵注射剂及其生产过程各中间体中氮的存在形式及含量分析

目的：确定清开灵注射液及其各中间体中氮的存在形式及含量。方法：使用日立L-8500氨基酸自动分析仪，填充分析柱(2.6 mm×50 mm)，日立2622 SC树脂，缓冲液流速0.4 mL·min^-1，茚三酮显色液流速0.3 mL·min^-1，柱温程序升温：57 ℃(0 min)~65 ℃(36 min)~57(50 min)，反应温度130 ℃。结果：清开灵注射液及其各中间体中的氮主要以游离型或结合型氨基酸的形式存在，其质量分数分别为水解液59.56%，板蓝根提取液24.88%，四混液41.84%，六混液13.49%，八混液14.63%；清开灵注射液及其各中间体中均含有结合型氨基酸，其质量分数分别为水解液9.33%，板蓝根提取液15.07%，四混液16.85%，六混液19.94%，八混液19.55%，清开灵注射液18.73%。结论：清开灵注射液中总氮主要来自水牛角和板蓝根。     

基于COI条形码序列的珍珠母及其混伪品的DNA分子鉴定△

目的:探讨应用COI条形码序列对珍珠母及其混伪品进行物种鉴定的可行性。方法:用MEGA4.0等软件计算珍珠母及其混伪品种内及种间变异,构建珍珠母及其混伪品的NJ树。结果:珍珠母种内COI序列变异小,种间存在较多的变异位点,种间的遗传距离显著大于种内的遗传距离。通过构建的系统聚类树图可以看出,珍珠母不同来源个体均聚在一起,能够与其混伪品区分开。结论:基于COI序列的DNA条形码技术可以很好的鉴定珍珠母的正品来源及其混伪品。     

中成药六神丸的X射线衍射初步分析

目的：建立一种能反映六神丸全部化学组分的X射线衍射鉴别方法。方法：应用粉末X射线衍射分析法,获得六神丸的X射线衍射图谱及特征标记峰。结果与结论：X射线衍射图谱分析法是鉴别与识别中成药的一种可行性方法。     

炮制方法对珍珠母总蛋白质含量及凝胶电泳特征谱带的影响

目的分析不同炮制方法对珍珠母蛋白质含量及其凝胶电泳特征谱带的影响。方法分别应用考马斯亮蓝法测定珍珠母蛋白质含量和应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术获得珍珠母总蛋白质凝胶电泳谱带。结果考马斯亮蓝法测定珍珠母超微粉的蛋白质含量最大,而烘烤品、生品的依次降低;SDS—PAGE凝胶电泳分析表明3种样品均主要含有4条条带,生品、烘烤品和超微粉各条带平行比较时颜色依次加深。结论生品、烘烤品和超微粉的蛋白质分子量分布基本相同,而蛋白质含量依次升高,其中超微粉样品含量最高,说明超微粉碎技术可以作为贝壳类药材新的炮制方法。     

蒙药嘎日西散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎日西散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中大黄、诃子、土木香、黑冰片、豆蔻、荜茇、山柰、石榴8味药材进行定性鉴别,选取薄层色谱法对制剂中荜茇、大黄及连翘3味药材进行定性鉴别,采用理化鉴别法对制剂中面碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日西散中游离大黄酚含量。结果：显微鉴别特征明显;薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。高效液相色谱法大黄酚进样量在47.45~1 898 ng范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.08%,RSD为1.12%（n=6)。结论：本实验建立的分析方法准确、稳定、重复性好,适用于蒙药嘎日西散的质量控制。     

地龙蛋白多肽类成分的研究进展

动物药地龙药用历史悠久,资源丰富,为临床常用中药之一。现代研究表明蛋白多肽类为地龙主要成分,具有抗凝血、抗脑卒中、抗菌、抗纤维化等多方面的药理作用,已被应用于心脑血管等多种疾病的治疗。对1983年至今发现的48种地龙蛋白多肽类成分的名称、相对分子质量、氨基酸序列、等电点及其活性等进行总结,同时对地龙蛋白多肽类成分的药理作用研究进展进行较全面地综述,以期为地龙蛋白多肽类成分的深入研究与开发利用提供参考。     

龙骨、牡蛎化学成分、药理作用比较研究

随着《古生物化石保护条例》的实施,中药龙骨的来源受到极大的限制.寻找龙骨的替代品成为亟待解决的问题.本文综述了龙骨与牡蛎的药性特点,龙骨与牡蛎主要化学成分均为钙盐,微量元素种类相近,且均具有镇静安神、抗惊厥药理作用,临床多配伍使用.由此提出牡蛎可能成为龙骨的替代品.