超微粉碎技术与普通粉碎技术对大黄蒽醌提取率的比较性研究

目的:研究超微粉碎与普通粉碎技术对大黄蒽醌浸出率的影响。方法:采用超微粉碎技术和普通粉碎技术分别对中药大黄进行粉碎。采用正交试验法进行考察,以药材粒径、提取时间、提取次数为因素,得到提取最佳工艺。结果:中药大黄药材粒径对大黄蒽醌浸出的影响非常显著。结论:超微粉碎技术对中药大黄蒽醌的提取影响显著,有重要的研究价值。     

超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响

目的 探讨超微粉碎是否会提高茯苓多糖的溶出度.方法 以硫酸-苯酚法、紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量,采用浆法测定溶出度,用威布尔模型进行拟合,对溶出参数T50(药物溶出50%所需时间)、Td(药物溶出63.2%所需时间)、m(溶出曲线斜率)进行统计分析.结果 不同粒径茯苓药粉的茯苓多糖溶出度参数间差异有统计学意义(P<0.05).超微粉与常规细粉的溶出度参数之间存在极显著性(P<0.01).结论 超微粉碎可提高茯苓药材的茯苓多糖溶出量和溶出速度.     

超微粉碎决明子对其大黄酚溶出量的影响

对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明：在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材,大黄酚的提取率只有7．6％,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到69．7％、57．1％、32．4％;5min水浸泡下,决明子微粉中总大黄酚含量与药材水煎煮90min的含量相当。粉碎前对样品进行适当干燥可提高总大黄酚的溶出量。     

超微粉碎决明子对其大黄酚溶出量的影响

对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明 :在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材 ,大黄酚的提取率只有 7 6 % ,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到 6 9 7%、5 7 1%、32 4 % ;5min水浸泡下 ,决明子微粉中总大黄酚含量与药材水煎煮 90min的含量相当。粉碎前对样品进行适当干燥可提高总大黄酚的溶出量     

丁香普通粉与超微粉中丁香酚体外溶出度的比较

目的 研究超微粉碎对丁香中丁香酚体外溶出度的影响.方法 采用不同pH值的释放介质,模拟胃肠道各段的pH条件;按溶出度转篮法,采用高效液相色谱法测定丁香普通粉与超微粉中丁香酚的体外溶出度.结果 丁香超微粉最大累积溶出度为72.17%,粗粉最大累积溶出度为52.42%.结论 超微粉碎能促进丁香药材中丁香酚的体外溶出, 超微粉碎技术应用于丁香具有可行性和必要性.     

超微粉碎技术提高六味地黄丸(水蜜丸)溶出度的研究

目的 :以丹皮酚为溶出指标 ,对不同粉碎技术制得的六味地黄丸进行溶出度测定 ,探讨粉碎工艺技术的影响。方法 :利用普通粉碎机、贝利微粉机制得药材细粉再制备水蜜丸 ,采用转蓝法和紫外分光光度法进行溶出度测定。结果 :不同粉碎技术制得的制剂间溶出度差异极显著 (P<0.01) ;普通粉碎工艺技术制得的制剂 ,不同批次间溶出度差异显著 (P<0.05)。结论 :建议对六味地黄丸进行溶出度检查 ,同时在制剂工艺中采用超微粉碎来提高其溶出度。     

超微粉碎技术提高愈风宁心片溶出度的研究

目的：以葛根素为溶出指标，对不同粉碎技术制得的愈风宁心片进行溶出度测定，探讨粉碎工艺技术对其质量影响。方法：利用普通粉碎机，超微粉碎机制得葛根药材再制备片剂，采用转蓝法和高效和液相色谱法进行测定。结果：不同粉碎技术制得的制剂间溶出度差异极显著（P＜0．01），普通粉碎工艺技术制得的制剂，不同批次间溶出度差异显著（P＜0．05），结论：建议对愈风宁心片进行溶出度检查，同时在制剂工艺中应采用细胞级粉碎技术粉碎生药来提高产品质量。     

超微粉碎技术提高损伤胶囊溶出度的研究

目的研究超微粉碎技术对损伤胶囊溶出度的影响.方法以有效成分的溶出量及三七皂苷 R1为指标,对不同粉碎技术制备的损伤胶囊和损伤散进行溶出度和含量测定比较.结果 损伤胶囊(超微细粉)较损伤散(普通细粉)在薄层色谱图上的斑点大且显色深,限时溶出量提高 4.66 %,三七皂苷R1的含量提高 6 %.结论 超微粉碎技术能提高损伤胶囊的溶出度,为确立损伤胶囊的制备工艺提供了依据.     

超细粉碎对丹参中成分溶出的影响

丹参是临床上常用的活血祛瘀药材,其脂溶性的有效成分是丹参酮类,水溶性有效成分是丹参素类。通常用其饮片煎煮提取时,会造成有效成分的提取不完全。我们将丹参药材进行细胞级超微粉碎处理,减少有效成分溶出屏障,以期增加有效成分的浸出率,提高药效。本实验采用全通道薄层扫描法测定其超微粉碎前后水提时脂溶性和水溶性成分溶出度的变化,以及水总浸出物量的差异,考察超微粉碎技术对丹参中各成分溶出的影响,为该技术的应用提供基础依据。1材料1.1药材样品与试剂丹参,购于河南省药材公司,经河南省药材公司刘福琴药师鉴定为正品。将丹参60℃干…     

粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响

目的研究粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响。方法以人参皂苷Rg1为考察指标,采用高效液相色谱法测定生晒参粗粉(24目～65目)、中粉(65目～100目)、细粉(100目～200目)、极细粉(<200目)、微粉(20μm、15μm、10μm)的含量和溶出度。结果中粉的含量和溶出度最好。结论粉碎对生晒参有效成分含量和溶出度有影响,但不一定成正比,适度的粉碎是必要的,但是不是越细越好。     

益气软皮超微丸与常规丸剂的溶出度比较研究

目的:研究比较益气软皮超微丸和常规丸剂溶出度。方法:采用紫外分光光度法测定益气软皮超微丸与常规丸中总皂苷溶出量,根据威布尔(Weibull)分布模型计算溶出参数。结果:益气软皮丸实际溶出数据与Weibull分布模型结论基本符合,二者溶出参数间有显著性差异,两组样品在溶出50%、63.2%、70%、80%、90%的溶出时间差异具有统计学意义(P0.05),超微丸所用溶出时间明显短于普通丸。结论:超微粉碎技术可明显加快益气软皮丸中总皂苷的体外溶出度。     

超细粉碎对复方丹参中成分溶出的影响

目的：研究超细粉碎方法对复方丹参中成分溶出的影响。方法：将丹参、三七分别进行单独和混合超细粉碎，与药材饮片水提和醇提样品对照，用薄层全通道扫描法测定复方丹参中脂溶性、水溶性成分及皂苷类成分的溶出量。结果：混合超细粉碎法比分别单独超细粉碎显著增加了复方丹参中脂溶性成分和皂甙类成分的溶出种类和溶出量；单独超细粉碎极显著地减少了丹参水溶性成分溶出量。结论：超细粉碎方法对药材中成分溶出度有显著影响，超细粉碎会使低分子极性成分溶出度降低。     

基于有效成分的溶出性与粉末分散性构建通脉大生片的粉末分散体

目的改善通脉大生片中丹参与白芍的溶出性,构建优良的粉末分散体。方法采用普通粉碎法及超微粉碎法对白芍、丹参及紫河车进行粉碎,并将六偏磷酸钠(SH)作为粉碎分散剂,共制备19个粉末分散体样品。考察各粉末分散体的粒径分布、红外光谱、分散性,比表面积及孔隙率,采用HPLC法测定丹酚酸B、芍药苷含量,评价不同粉末分散体中丹酚酸B及芍药苷的溶出度。结果红外光谱结果显示超微粉碎、药材混合打粉、SH均没有使药材粉末产生新的物质。丹参-白芍混合超微粉末分散体中丹酚酸B及芍药苷的溶出度最高,丹酚酸B 83.57%,RSD 2.03%;芍药苷80.75%,RSD 0.61%。结论溶出度不仅受粉末比表面积的影响,同时还受到粉末分散性的影响。在改善粉末中有效成分溶出度时,不仅要考虑增大粉末的比表面积,还应改善粉末的分散性。紫河车与丹参-白芍的混合超微粉末中,丹酚酸B、芍药苷溶出度较丹参-白芍混合粉末中两者的溶出度低,因此将紫河车单独粉碎后与另两者混合。     

采用超微粉碎提升散结镇痛胶囊活性成分溶出度的研究

该实验主要研究了超微粉碎技术对散结镇痛胶囊活性成分溶出度的影响。运用普通粉碎和超微粉碎技术制备细粉和超微粉后充填胶囊,再将超微粉湿法制粒后充填胶囊,制得的散结镇痛胶囊用浆法测定药物的体外累积溶出度,比较3种胶囊溶出差异。结果显示细粉、超微粉、超微粉制粒制得胶囊的白藜芦醇体外溶出度分别为26.11%,63.27%,67.49%;龙血素B的体外溶出度分别为7.160%,20.29%,23.05%。超微粉制粒制得的散结镇痛胶囊溶出度最高。超微粉碎粒径D₉₀为13.221 μm,可以显著提高散结镇痛胶囊活性成分白藜芦醇和龙血素B的溶出度(P<0.01)。     

超微粉碎技术在固肠止泻丸生产中的应用

目的研究超微粉碎技术在固肠止泻丸生产中的应用。方法采用超微粉碎技术将原料粉碎成成细粉、微粉和超微粉,制成固肠止泻丸样品,测定微生物限度、溶散时限和盐酸小檗碱含量。结果用微粉和超微粉制成产品,固肠止泻丸溶散时限缩短,有效成分的含量和转移率提高,微生物限度指标符合标准规定。结论超微粉碎技术应用于固肠止泻丸原料粉碎过程,有利于提高产品质量和疗效。     

白芷饮片超微粉碎规律的初步探索

目的:研究白芷饮片的超微粉碎规律。方法:制备白芷细粉及超微粉Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,考察各粉末的粒径分布、润湿性、红外光谱、吸湿性。采用HPLC测定欧前胡素含量,流动相甲醇-水(70∶30),检测波长251 nm,评价不同白芷粉末的溶出度。结果:白芷细粉的粒径最大,超微粉Ⅳ粒径最小;细粉的润湿性最差,超微粉碎后吸湿性显著改善,超微粉Ⅳ的润湿性最好,接触角趋近零;5种粉末的红外光谱与吸湿性相似度极高;超微粉Ⅲ的溶出度较优。结论:与白芷细粉相比,4种超微粉的化学成分未发生改变,但粉体学性质存在差异,提示超微粉碎药材时应根据具体应用情况选择适宜粒径。     

参附强心丸中人参、大黄、桑白皮的薄层色谱鉴别及乌头碱限度检查

目的：完善参附强心丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中人参、大黄、桑白皮进行鉴别，并对乌头碱进行限量检查。结果：薄层色谱中斑点清晰、阴性对照无干扰，鸟头碱含量在规定范围之内。结论：本方法可行、专属性强、重复性好，可用于参附强心丸的质量控制。     

参附强心丸中人参、大黄、桑白皮的薄层色谱鉴别及乌头碱限度检查

目的：完善参附强心丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中人参、大黄、桑白皮进行鉴别，并对乌头碱进行限量检查。结果：薄层色谱中斑点清晰、阴性对照无干扰，乌头碱含量在规定范围之内。结论：本方法可行、专属性强、重复性好，可用于参附强心丸的质量控制。     

制草乌低温超微粉碎研究

目的研究制草乌粉碎成不同粒径粉末的粉体特性和溶出度,为制草乌相关制剂研究提供依据。方法采用振动式低温超微粉碎机对制草乌进行粉碎,每3min取样,检测样品粒径、比表面积、孔隙率、密度、黏附性、接触角等物理参数及体外累积溶出百分率。结果随着粉碎时间的增加,粒径逐渐减小,制草乌粉体物理参数均有不同程度的改变,体外溶出速率逐渐增加。结论制草乌低温超微粉碎后粒径小,粒径分布均匀,且溶出速率及溶出量增加,有助于后续制剂及质量研究。     

党参超微粉碎工艺优选及溶出度考察

目的：优选党参的超微粉碎工艺并考察其体外溶出度。方法：以党参炔苷提取量为指标,通过正交试验考察加入药粉量、原粉末粒度、粉碎时间对党参超微粉碎工艺的影响;采用HPLC测定党参炔苷含量,流动相乙腈-水（20：80）,检测波长268 nm;利用桨状搅拌法测定溶出度,比较超微粉和普通粉不同时间溶出液中党参炔苷含量。结果：党参最佳超微粉碎工艺为加入药粉量1 000 g,原粉末粒度65目,粉碎时间40 min;党参炔苷平均提取量3.95 mg·g^-1,RSD 2.85%。超微粉溶出液比普通粉溶出液中党参炔苷含量明显提高,党参超微粉在30 min时溶出率已达80%,而普通粉末120 min时溶出率仅有40%。结论：优选的超微粉碎工艺稳定可行,党参超微粉中党参炔苷的溶出速率远大于党参普通粉。