小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子变化影响分析

目的:考察小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子影响。方法:选择符合诊断标准的支气管哮喘(寒哮证)患者60例,随机分为两组,信必可都保组和联合组,每组30例。比较两组患者临床症状改善情况、肺功能变化及血清IgE、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果:联合组患者临床症状改善效果优于信必可都保组患者(P0.05)。联合组患者治疗后FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于信必可都保组患者(P0.05)。联合组患者治疗后血清IgE、IL-4水平均显著低于信必可都保组患者、INF-γ显著高于信必可都保组患者(P0.05)。结论:小青龙汤加味联合信必可都保治疗支气管哮喘可改善患者炎症反应进而改善临床治疗效果。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度COPD疗效观察

目的:探讨信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取66例稳定期中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组各33例。观察组给予信必可都保联合孟鲁司特治疗,对照组则采用单一信必可都保治疗。观察比较两组患者用药前后的临床疗效、肺功能改变、呼吸困难评分变化、6min步行距离(6-MWD)、12周内COPD急性加重的次数及不良反应。结果:用药12周后观察组与治疗前比较FEV、FEV/FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性差异(P<0.05)。6min步行距离(6-MWD)治疗前后两组比较有统计学意义(P<0.05)。12周内COPD急性加重的次数两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。信必可都保主要不良反应为咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶,偶有心悸、头痛。结论:信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度COPD临床疗效显著,值得临床推广使用。     

药物对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的:分析氯雷他定联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及肺功能的影响。方法:选取新县人民医院2018年2月至2019年6月收治的CVA患儿96例,依据治疗方式不同分为对照组(48例)、观察组(48例),对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗,比较两组疗效、症状(哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽)改善情况及治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)变化。结果:观察组总有效率为89.58%(43/48),高于对照组70.83%(34/48);观察组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间短于对照组;治疗后两组FEV1、FEV1/FVC、FVC对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氯雷他定、孟鲁司特钠联合治疗CVA效果确切,可明显减轻症状,改善肺功能。     

三拗芎葶汤治疗支气管哮喘29例疗效观察

目的:观察中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘急性发作期轻中度发作的有效性。方法:对54例支气管哮喘急性发作期随机分为中药治疗组29例,对照组25例,两组给予常规茶碱缓释片口服,病情严重加服强的松治疗,治疗组给予三拗芎葶汤,对照组给予信必可都保(160ug/4.5ug)吸入Bid,观察两组4周治疗后ACT评分、控显率、肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别。结果:两组ACT评分、控显率差别无统计学意义,两组肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘轻中度发作取得一定成效,具有临床应用价值。     

信必可都保治疗成人哮喘常规维持治疗疗效观察

目的:观察吸入信必可都保(布地奈德/福莫特罗)对成人哮喘常规维持治疗的临床疗效。方法:对60例临床诊断为哮喘的轻中度成人患者应用吸入信必可都保(160μg/45μg/吸)常规维持治疗,每日2次,观察患者用药前及用药后2周、4周、12周的第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰值流速(PEF)等肺功能动态变化及治疗前后的总有效率。结果:治疗后患者肺功能明显提高,60例患者中临床控制26例(43.3%),显效16例(26.7%),好转11例(18.3%)。结论:信必可都保可改善肺功能,减轻气道炎症,提高控制率,在成人哮喘常规维持治疗中起效迅速,疗效确切,患者依从性好,值得临床推广应用。     

宣肺通络止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效观察及其对hs-CRP IgE、TNF-α、IL-6的影响

目的:观察中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗儿童变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)、IL-6(白细胞介素-6)和Ig E水平的影响。方法:114例CVA患儿随机分为孟鲁司特钠治疗对照组和宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗观察组,连续治疗4周,评定疗效,观察咳嗽、咳痰、咽痒症状改善;治疗前后检测患儿肺功能及hs-CRP、Ig E、TNF-α和IL-6水平。结果:观察组患儿疗效明显优于对照组(94. 7%VS 80. 7%,P 0. 05);治疗后两组咳嗽、咳痰、咽痒症状明显改善,肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)明显提高,血hs-CRP、Ig E、TNF-α、IL-6水平明显降低;上述指标观察组效果均明显于对照组(P 0. 05)。结论:中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合可明显提高CVA患儿的临床疗效,缓解临床症状,减轻气道炎症反应,降低气道高反应性。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：采用随机对照的方法,选择53名CVA患者,随机分成两组：研究纽予盂鲁司特10mg（每晚睡前口服,加吸入布地奈德气雾刑200mg,每日三次;对照组予布地奈德气雾剂200mg,每日三次。临床观察年龄、性别、病程、治疗前后日间／夜间咳嗽症状积分。结果：治疗后各组临床症状、FEV1及PEF昼夜变异率均明显改善。结论：盂鲁司特联合布地奈德气雾剂可豆著改善CVA患者的症状和肺功能,优于单用布地奈德气雾剂时。     

加味射干麻黄汤在咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效及对肺功能的影响

目的：观察咳嗽变异性哮喘治疗中加味射干麻黄汤的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法：选取2020年2月至2023年2月漳州市第二中医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例，依据用药方法分为加味射干麻黄汤组、孟鲁司特钠咀嚼片组，各50例。比较两组患者症状评分、咳嗽严重程度、肺功能、睡眠质量、生活质量、血清炎症因子水平、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、复发情况。结果：治疗后两组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均有不同程度下降，莱切斯特评分均有不同程度提高，且治疗后加味射干麻黄汤组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于孟鲁司特钠咀嚼片组，莱切斯特评分高于孟鲁司特钠咀嚼片组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组患者呼气峰流速百分比（PEF%）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积预计值百分比（FEV1%）、肺活量（FVC）、FEV1/FVC均有不同程度提高，且治疗后加味射干麻黄汤组患者PEF%、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC均高于孟鲁司特钠咀嚼片组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均有不...     

疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞和肺功能的影响

目的探讨疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞(EOS)和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年12月本院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和试验组,各40例,两组患者均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组吸入信必可都保,试验组在此基础上联合应用疏风通络法治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者临床症状缓解/消失时间、治疗前后临床症状评分、肺功能及外周血EOS计数和FeNO水平变化。结果与对照组比较,治疗后试验组患者咳嗽、胸闷、呼吸困难缓解时间及哮鸣音消失时间均明显缩短(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者日间和夜间症状评分均明显降低,且试验组明显低于对照组(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均明显增加,且试验组明显高于对照组(P0.05或P0.01);两组患者Rrs均明显降低,且试验组明显低于对照组(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者外周血EOS计数和FeNO水平均明显降低,且试验组明显低于对照组(P0.01)。结论疏风通络法联合信必可都保可更明显地缓解支气管哮喘患者咳嗽、胸闷等临床症状,降低患者气道炎症程度,改善肺功能。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为对照组和研究组各38例。两组均给予常规基础治疗,对照组另给予氨茶碱联合酮替芬治疗,研究组另给予孟鲁司特、布地奈德联合麻杏石甘汤加减治疗。结果：研究组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;研究组治疗后FVC、FEV1和PEF均优于对照组（P均〈0.05）。结论：中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患者临床症状及肺功能各项指标。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性 哮喘患儿的疗效及复发率

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响及治疗后复发率。 方法：选取新乡市第一人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 1 月 CVA 患儿 86 例，依据治疗方式不同分为观察组 43 例和 对照组 43 例，对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液治疗，观察组患儿予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液 治疗。统计两组患儿的疗效、随访 3 个月复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC〕、免疫功能〔血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG、IgA〕水平。结果：观察组患儿总有效率 95.35 % 高于 对照组 81.40 %；治疗后观察组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC、IgM、IgG、IgA 较对照组高；观察组患儿复发率 4.88 %，较对照组 25.71 % 低，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠、吸入用布地奈德混悬液联 合治疗 CVA 患儿的效果好，可改善其肺功能，提高其免疫功能，且复发率低。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺功能各项指标的影响。方法：将入选符合标准的68例儿童支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各34例,两组均给予常规抗炎、吸氧、平喘等对症支持治疗,其中观察组在上述基础治疗的基础上给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松,比较两组的临床疗效,及两组患儿的肺功能检测指标的变化情况。疗程3个月。结果：观察组的总有效率明显高于对照组,观察组FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较对照组升高更明显（P〈0．05）。且观察组患者咳嗽、肺部哮呜音消失时间、住院时间也明显短于对照组（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效好,可以明显改善患儿的临床症状、体征,以及患儿的肺功能,值得广泛推广应用于临床。     

“祛风止痉方”联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘40例临床研究

目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。     

孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的疗效及预防效果.方法 随机将90例支气管哮喘老年患者分为2组,对照组45例采用常规治疗,观察组45例在对照组的基础上,采用孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗,观察2组临床疗效、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、胸闷缓解时间、肺功能情况及复发情况.结果 对照组总有效率为75%,观察组总有效率为93%,2组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;观察组喘息、咳嗽及胸闷的缓解时间均明显短于对照组（P均〈0.05）;2组治疗后FEV1及FEV1/ FVC较治疗前均有改善（P均〈0.05）,组间比较有显著性差异（P均〈0.05）;对照组复发率为27%,观察组复发率为7%,2组复发率比较有显著性差异（P〈0.05）.结论 孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年性支气管哮喘疗效较好,能明显缓解临床症状,改善肺功能,降低复发率.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者，依据随机数表法均分为两组，各50例。对照组采用舒利迭治疗，观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组VEGF、TGF水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床效果。方法：按就诊顺序选取在我院治疗的支气管哮喘患者80例分为联合组和对照组。对照组（37例）使用常规抗生素、激素、茶碱类药物进行治疗;联合组（43例）每日睡前口服孟鲁司特加雾化吸入沙美特罗。对比两组疗效和肺功能改善程度。结果：联合组治疗总有效率为93.0%,临床症状减轻,与对照组的81.1%相比差异显著,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的肺功能较治疗前均有改善,联合组第一秒用力呼气容积占预计量百分比（FEV1%）和最大呼气流量占预计值百分比（PEF%）较对照组改善明显,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：利用孟鲁司特联合雾化吸入的协同作用治疗支气管哮喘的临床疗效显著。     

阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法将50例CVA患者随机分为2组:治疗组口服阿斯美(复方甲氧那明)和孟鲁司特钠,对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)和沙丁胺醇气雾剂(喘康速)。观察2组用药后1周、2周、8周咳嗽消失情况。结果 2组疗总效无显著性差异(P0.05)。结论阿斯美联合孟鲁司特钠治疗CAV安全性好,依从性高,疗效显著。