孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

麦味地黄丸联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的 观察单用吸入布地奈德气雾剂与口服麦味地黄丸联合吸入布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 CVA患者60例随机分为两组,治疗组予吸入布地奈德气雾剂,并口服麦味地黄丸;对照组予吸入布地奈德气雾剂.疗程12个月.结果 实验组肺功能测定峰流速(PEF)增加值、1秒量(FEV1)增加值,咳嗽症状缓解例数均明显多于对照组.结论 口服麦味地黄丸联合吸入布地奈德气雾剂疗效优于单纯吸入布地奈德气雾剂,使用方便,副反应无增加.     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将76例CVA患者随机分为大剂量组及小剂量组各38例。2组均口服孟鲁司特钠片10 mg/次1次/d;在此基础上,大剂量组患者吸入布地奈德气雾剂400μg/次2次/d,小剂量组患者吸入布地奈德气雾剂200μg/次2次/d。连续给药8周为1个疗程,1个疗程后将剂量减半,共治疗2个疗程。治疗期间必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂200μg/次。结果 2组治疗后24 h内咳嗽频率评分、夜间咳醒次数以及使用β2受体激动剂的次数少于治疗前(P<0.05);大剂量组治疗后24 h内使用β2受体激动剂次数显著少于小剂量组(P<0.05);治疗后2组患者肺功能均较治疗前显著改善,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组患者EOS绝对值及总IgE水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),2组比较无显著性差异。结论吸入布地奈德可大大减轻CVA患者咳嗽症状,降低EOS绝对值及IgE水平,并减少β2受体激动剂的使用次数,且400μg/d安全性更高,而疗效无显著性差异。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察布地奈德福莫特罗粉吸人剂（信必可都保）联合顺尔宁（孟鲁司特）对咳嗽变异型哮喘（CVA）的治疗效果.方法：将60例临床诊断为CVA的患者随机分为AB两组,每组30例.A组（信必可组）使用信必可都保（160/4.5ug）每次1吸,每日2次;B组（联合治疗组）信必可都保（160/4.5ug）每次1吸,每日2次,同时口服孟鲁司特10mg,每晚1次,疗程均为12周.观察2组治疗前后临床症状、肺功能的变化.结果：两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（forced expiratory volume in 1 second,FEV1）和FEV1占预计值的百分数均有显著提高（P〈0.05）.临床症状评分联合治疗明显优于单用信必可都保（P〈0.05）.结论：应用信必可都保同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能.对单用信必可都保治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特.     

小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床体会

目的：探讨小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法：76例CVA患者随机分为治疗组和对照组各38例,两组均予给予布地奈德气雾剂和阿斯美治疗,治疗组加用小青龙汤加减治,2疗程后观察两组疗效。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,治疗组复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘效果显著,能明显改善临床症状,减少复发率,值得临床推广。     

白冰方穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察白冰方穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将80例CVA患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予白冰方穴位贴敷并吸入布地奈德,对照组给予吸入布地奈德,观察两组患者治疗前后的临床疗效比较、咳嗽症状改善时间比较、支气管激发试验累计剂量的比较。结果:治疗组在改善CVA患者临床疗效、咳嗽症状改善时间明显优于对照组、支气管激发试验累计剂量均大于对照组所需剂量。结论:白冰方穴位贴敷有改善患者临床疗效、缩短咳嗽症状改善时间、增加支气管激发试验累计剂量减轻气道高反应性的作用。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法将难治性哮喘患者124例随机分为2组,仅用布地奈德气雾剂治疗患者62例为对照组,布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗患者62例为观察组,比较2组症状改善情况、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比均明显升高。观察组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比、总有效率均明显高于对照组,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日间症状评分、夜间症状评分均明显小于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠是治疗难治性哮喘的有效方法,可明显改善患者的临床病症和肺功能,提高治疗效果,改善患者的预后,并发症少且安全性高,值得临床推广使用。     

吸入布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的途径及剂量研究

目的 探讨吸入布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的最佳途径及剂量选择.方法 将CARAS急性发作期轻、中度患者95例随机分为三组:A组采用经口吸嘴吸入布地奈德气雾剂,200 μg/次,2次/d；B组采用经鼻吸嘴吸入布地奈德气雾剂,200 μg/次,2次/d;C组采用经鼻吸嘴吸入布地奈德气雾剂,200 μg/次,3次/d.治疗8周后,比较三组患者治疗前后临床症状评分、肺功能(FEV1、PEF)、EOS绝对值、血清总IgE水平,以及不良反应发生率.结果 B组临床症状评分、肺功能、EOS绝对值、血清总IgE等水平改善情况优于A组,且未增加不良反应发生率；而C组上述水平改善情况与B组无显著差异,但不良反应发生率有所升高.结论 对于CARAS急性发作期轻、中度患者,采用经鼻吸入200μg/次、2次/d(400 μg/d)的布地奈德气雾剂可获得满意疗效,且不良反应发生率较低,可提高患者生存质量,降低医疗费用,提高依从性,适合临床推广应用.     

万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。     

止哮救肺汤联合布地奈德气雾剂治疗哮喘疗效观察

[目的]观察止哮救肺汤联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的临床疗效。[方法]将82例哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例。两组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次20min,每日3次。治疗组在此基础上加用止哮救肺汤,每日1剂,水煎分服。两组均以治疗7d为1疗程。[结果]总有效率治疗组为85.37%,对照组为58.54%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组气喘、肺部湿性啰音及哮鸣音、咳嗽等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组肺功能指标治疗14d后,差异有显著性(P<0.05)。[结论]观察止哮救肺汤联合布地奈德气雾剂治疗哮喘疗效好。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：将确诊的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组35例和对照组33例,两组每天均给于糖皮质激素布地奈德200～400μg/日吸入治疗,必要时加用β2-受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次100μg;观察组在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊2粒,每日3次,口服,治疗8周观察疗效.结果：两组咳嗽频率评分均显著减少,肺功能指标：第一秒用力呼气容积（FEV1）,FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1/FVC%）均显著提高（P均＜0.01）,且观察组优于对照组,P＜0.01.结论：复方甲氧那明可有效的控制咳嗽变异性哮喘的症状,进一步改善肺功能.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将80例咳嗽变异性哮喘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予清肺止咳汤（蝉蜕、旋覆花、川贝母、防风、杏仁、紫菀、桑叶、菊花）,每日1剂,水煎2次,取药汁500 mL,分2次服用。对照组给予孟鲁司特钠片,每次10 mg,每日1次,睡前服用;布地奈德气雾剂,每次200μg,每日3次,喷雾吸入。两组均以1个月为1个疗程,共治疗1个疗程,随访2个月。结果：治疗期间,治疗组脱落2例,对照组脱落3例。治疗组38例中痊愈20例,显效11例,有效3例,无效4例,有效率为89.47%;对照组37例中痊愈12例,显效5例,有效10例,无效10例,有效率为72.97%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论：清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可明显控制临床症状,缓解症状反复发作。     

中西医结合治疗变应性咳嗽疗效分析

目的探讨中药射干麻黄汤联合吸入激素治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法将变应性咳嗽患者46例随机分为2组:治疗组25例予中药射干麻黄汤及布地奈德粉吸入剂200μg/次,每日2次;对照组21例单纯予布地奈德粉吸入剂200μg/次,每日2次;疗程均为14 d。采用视觉模拟评分(VAS)对患者治疗前及治疗后1周、2周的咳嗽程度进行评分,观察2组治疗后1周、2周VAS评分的改善情况,评估疗效。停药后随诊4周,观察疾病复发率。结果治疗后1周、2周VAS评分治疗组分别为(4.42±0.86)分及(1.78±0.65)分,对照组分别为(5.69±0.93)分及(3.45±0.77)分,2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。治疗组复发率16%,对照组复发率43%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论中西医联合治疗可明显改善变应性咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法,复发率低。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常安全性分析

目的：抗快速心律失常药物的致心律失常作用较常见,限制了临床用药范围。对室性心律失常患者口服美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗的临床安全性进行观察。方法：以在内科住院的的室性心律失常患者为研究对象,设置治疗组和对照组,治疗组口服胺碘酮200mg每日三次,5天后改为200mg每日二次,第3周100—200mg每日一次;美托洛尔12．5mg每日一次,1周后如患者能耐受加至25mg每日一次。对照组单服胺碘酮,方法同治疗组。观察6周。结果：胺碘酮联合B受体阻滞剂可明显提高室性心律失常的好转率,且副作用较少,值得临床推广应用。     

过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取2012年10月-2014年10月我院收治的74例CVA患者,随机分为对照组35例和观察组39例。对照组使用布地奈德粉吸入治疗;观察组在对照组基础上予过敏煎治疗。比较两组的临床疗效及咳嗽总积分。结果:观察组总有效率为97.44%,对照组总有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组咳嗽总积分治疗7d后下降,于治疗14d后最低。观察组咳嗽总积分较对照组下降更明显(P0.01)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎联合吸入疗法治疗可有效改善CVA患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。     

艾灸治疗过敏性鼻炎疗效及对生活质量的影响

目的观察艾灸治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效以及对生存质量的影响。方法将90例过敏性鼻炎患者随机分为2组,对照组45例给予常规抗组胺药物(氯雷他定片口服,每次10 mg,每日1次)与糖皮质激素(布地奈德气雾剂喷鼻,每次200μg,每日2次)治疗,观察组45例在对照组治疗基础上给予艾灸治疗(肺虚感寒证选印堂穴、肺俞穴、大椎穴,脾弱气虚加脾俞穴,肾阳亏虚加肾俞穴,每日1次),观察2组治疗前及治疗28 d后鼻炎临床症状积分(TNSS)、鼻炎伴随症状积分(TNNSS)、鼻炎生活质量积分(RQLQ),评价2组临床疗效。结果治疗后2组TNSS、TNNSS、RQLQ积分均明显降低(P均0.05),且观察组积分均明显低于对照组(P均0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论在常规治疗基础上辅以艾灸可以有效改善过敏性鼻炎患者的临床症状,提高患者生存质量,适合临床推广应用。     

补肾温肺方联合倍氯米松治疗支气管哮喘合并鼻炎临床研究及相关性分析

目的：探讨补肾温肺方联合丙酸倍氯米松粉雾剂治疗支气管哮喘（哮喘）合并变应性鼻炎临床研究及相关性分析。方法：84例患者随机分为：治疗组41例使用补肾温肺中药胶囊,每次2.1g口服,每日3次;经口吸再经鼻呼丙酸倍氯米松粉雾剂,每次200mg,每日3次,富马酮替芬1mg,每日2次;对照组43例：经口吸再经口呼丙酸倍氯米松气雾剂,每次250mg,每日3次,富马酮替芬1mg,每日2次。两组均给予沙丁胺醇2.4mg,每日不超过3次。12周为一疗程。结果：两组在白间症状、夜间症状,哮喘和鼻炎控制、治疗组改善显著优于对照组,（P〉0.01）。结论：补肾温肺方联合丙酸倍氯米松粉雾剂经口吸再经鼻呼综合（循环疗法）治疗哮喘合并鼻炎,可取得较好的疗效。