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相似文献
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1.
前荷叶碱单体的分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分离及鉴定前荷叶碱单体。方法:采用超临界CO2萃取技术从莲子心中提取亲脂性成分,用柱层析技术进行分离纯化,对得到的单体化合物用高效液相色谱(HPLC)、薄层层析(TLC)、气相色谱-质谱分析(GC-MS)进行鉴定。结果:将莲子心超临界CO2萃取物用柱层析分离后可获得单一成分,经HPLC、TLC、GC-MS鉴定后,纯度高,为前荷叶碱单体,其总得率为0.0154‰。结论:用超临界CO2萃取技术,结合柱层析分离纯化,可从莲子心中分离得到前荷叶碱单体。  相似文献   

2.
莲子心中生物碱成分的研究   总被引:15,自引:1,他引:14  
王嘉陵  胡学民 《中药材》1991,14(6):36-38
从江西瑞昌产莲子心中分离得6种生物碱,根据理化常数、波谱分析等,初步鉴定为莲心季铵碱(Lotusine)[Ⅰ]、荷叶碱(Nucifecine)[Ⅱ].前荷叶碱(Pronuciferine)[Ⅲ]、莲心碱(Li-ensinine)[Ⅳ]、异莲心碱(Isoliensinine)[Ⅴ]和甲基莲心碱(Neferine)[Ⅵ]。其中[Ⅰ]、[Ⅱ]、[Ⅲ]为首次从国产莲子心中分离提得。  相似文献   

3.
正交试验法优选莲子心中甲基莲心碱提取工艺的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:从莲子心中提取分离甲基莲心碱。方法:采用正交试验法,以甲基莲心碱含量、得率为指标,多指标综合评分,优选甲基莲心碱提取分离工艺条件。结果:最佳分离方法为:浓度为2.5%的氢氧化钠溶液以体积比1∶1与三氯甲烷进行萃取,由三氯甲烷层得到甲基莲心碱,含量为91.6%,得率为45.6%。结论:该工艺能够有效、快速的从莲子心中提取分离甲基莲心碱。  相似文献   

4.
目的研究睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥叶的化学成分。方法荷叶用75%乙醇提取、浓缩,浓缩液经水分散后依次使用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,再结合硅胶柱、半制备柱等多种方法进行分离纯化,最后根据化合物的理化性质、核磁共振图谱及质谱数据对其进行结构解析与鉴定。结果从荷叶中分离得到23个化合物,分别为:荷叶碱(1)、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡(2)、N-去甲基荷叶碱(3)、巴婆碱(4)、去氢荷叶碱(5)、睡莲碱(6)、杏黄罂粟碱(7)、N-去甲基杏黄罂粟碱(8)、异衡州乌药碱(9)、nuciferidine(10)、观音莲明碱(11)、N-去甲基芒籽宁(12)、glaziovine(13)、(R)-1,2-dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-6-ium(14)、telisatin A(15)、槲皮素(16)、芦丁(17)、异槲皮苷(18)、山柰酚(19)、芹菜素-7,4'-二甲醚(20)、16-三十一烷醇(21)、β-谷甾醇(22)、N-formylnornuciferine(23)。结论化合物10、12、14、15、20、21、23为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从荷叶中分离得到。  相似文献   

5.
莲子心总生物碱的提取分离及药效学初步研究   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的:从药材莲子心中提取生物碱类活性成分,对主要成份进行分离鉴定,并对其抗心律失常药效进行初步研究。方法:莲子心药材选用酸性乙醇搅拌提取;采用柱层析的方法分离、纯化;初步对结扎冠状动脉诱导的大鼠的心律失常活性作用进行探讨。结果:从莲子心药材提取的总生物碱中分离得到3个生物碱类成分,为莲心碱(LIE)、异莲心碱(ISOLIE)、甲基连心碱(NEF);药效试验表明:莲子心总生物碱大、中剂量组明显延长室速发生时间及降低室速持续时间。结论:莲子心总生物碱具有抗结扎冠状动脉诱导的大鼠心律失常的作用。  相似文献   

6.
莲子心中生物碱成分的研究   总被引:30,自引:2,他引:28  
从江西瑞昌产莲子心中分离得到6种生物碱,根据理化常数、波谱分析等,初步鉴定为莲心季铵碱、荷叫碱、前荷叶碱、莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱。  相似文献   

7.
目的:分离鉴定高良姜70%乙醇水提取物的正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用柱色谱等分离纯化手段对高良姜正丁醇萃取部位进行化学成分分离,通过薄层色谱和波谱分析等方法鉴定化合物的结构。结果:从高良姜正丁醇萃取部位共分离得到8个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(1)、省沽油紫罗苷D(2)、异槲皮苷(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、对甲氧基苯酚(5)、5-羟甲基糠醛(6)、对羟基苯甲醛(7)、香草醛(8)。结论:化合物6和8为从山姜属植物中首次分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

8.
但飞君  蔡正军  田瑛  郭志勇  褚立军 《中成药》2011,33(6):1011-1014
目的 研究红毛七的化学成分.方法 红毛七乙醇提取得到的浸膏分别用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,正丁醇萃取物经硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析得到化合物1~4,乙酸乙酯萃取物经硅胶柱层析得到化合物5~7,利用波谱学技术和化学方法对所得化合物进行结构鉴定.结果 鉴定7个化合物为:刺囊酸-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃-(1→2)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3)、葳严仙皂苷元-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(4)、β-豆甾醇(5)、羽扇豆醇(6)、胆甾醇(7).结论 化合物5,6,7为首次从该植物中分离得到,化合物1为首次从本属植物分离得到.  相似文献   

9.
杨勇  李希珍  张庆贺  卢丹 《中国中药杂志》2017,42(15):3004-3010
蛋白质二硫键异构酶既能抑制肿瘤细胞凋亡,又能促进肿瘤细胞浸润转移,在肿瘤的发展进程中具有关键作用。为了研究中药莲子心是否对该酶活性有影响,该文首先对莲子心的化学成分进行了提取分离,得到12个单体化合物,其中N-甲基乌药碱、山柰酚、金圣草素-7-O-新橘皮糖苷和甘露醇为首次从该药材中分离得到。随后该文研究了莲子心中主要的生物碱成分N-甲基乌药碱、莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱对蛋白质二硫键异构酶活性的影响,首次发现它们均具有抑制蛋白二硫键异构酶活性的作用,其中N-甲基乌药碱活性最强(IC501.4μmol·L~(-1))。  相似文献   

10.
何成军  李小红  耿昭 《中成药》2014,(5):1004-1007
目的研究附子正丁醇萃取物的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱技术鉴定化合物结构。结果从附子的正丁醇萃取物分离得到9个生物碱,分别鉴定为尼奥灵(1)、附子灵(2)、异塔拉定(3)、subcusine(4)、塔拉萨敏(5)、川附子碱A(6)、易混翠雀花碱(7)、14-acetylkarakoline(8)、delstaphisine 8,14-deacetate(9)。结论化合物9为新天然产物,化合物8为首次从该属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

11.
蚬壳花椒中生物碱成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究蚬壳花椒Zanthoxylum dissitum Hemsl.中的生物碱类成分.方法 蚬壳花椒的甲醇提取物的石油醚及乙酸乙酯萃取部位采用硅胶柱层析等方法进行分离纯化,利用核磁共振、质谱等方法对分离得到的单体成分进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了6个生物碱,分别为大叶桉亭(1)、白藓碱(2)、γ-花椒碱(3)、茵芋碱(4)、橙黄胡椒酰胺(5)、(△7,8-E)N-p-香豆酰酪胺(6).结论 化合物(1)为首次从该植物中分离得到,化合物(6)首次从该属植物中得到.  相似文献   

12.
目的:为阐明五爪金龙的有效成分,对其地上部分进行了化学成分研究。方法:五爪金龙地上部分乙醇回流提取,提取物用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,氯仿萃取部位经反复硅胶柱层析。化合物结构鉴定通过理化常数和波谱数据进行确定。结果:分离得到4个化合物,经光谱方法和物理方法鉴定分别为槲皮素-4′,7-二甲醚(Ⅰ),山奈素-4′,7-二甲醚(Ⅱ),β-胡萝卜苷(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)。结论:以上化合物全部为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属中分离得到。  相似文献   

13.
毛白杨化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对毛白杨雄株干皮进行化学成分的分离鉴定。方法:毛白杨的新鲜干皮用甲醇提取,所得浸膏用水混悬后依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,对醋酸乙酯和正丁醇部分采用各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质并通过波谱数据的解析进行结构鉴定。结果:从醋酸乙酯和正丁醇部分获得12个化合物,分别鉴定为苯甲酸(1),胡萝卜苷(2),苯甲酰水杨苷(3),鼠李柠檬素(4),樱花素(5),7-O-甲基香橙素(6),异大齿杨苷A(7),siebolside B(8),樱花苷(9),micranthoside(10),α-D-葡萄糖(11),蔗糖(12)。结论:化合物4~12为首次从该植物中分离得到,其中化合物10为首次从该属植物中得到。  相似文献   

14.
川黄柏化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:川黄柏化学成分的提取分离和结构鉴定.方法:应用萃取、硅胶柱层析、凝胶柱分离等多种手段进行化学成分提取分离,应用质谱、核磁等手段进行结构鉴定.结果:从川黄柏树皮氯仿萃取部位分离得到10个化合物,鉴定为:小檗碱(1)、咖啡酸乙酯(2)、异香草醛(3)、阿魏酸(4)、(±)-5,5′-dimethoxylariciresinol(5)、Methyl β-orsellinate(6)、γ-崖椒碱(7)、(±)-Lyoniresinol(8)、β-谷甾醇(9)、豆甾醇(10).结论:咖啡酸乙酯、异香草醛、阿魏酸、(±)-5,5′-dimethoxylariciresinol和Methyl β-orsellinate均为首次从黄柏属植物中分离得到.  相似文献   

15.
《中药材》2017,(9)
目的:对江南星蕨茎和叶的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:采用硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、TLC和半制备HPLC等技术进行分离纯化,并利用现代波谱技术进行化合物结构鉴定。结果:从江南星蕨茎和叶中分离得到11个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-芸香糖苷(1)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(2)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(3)、迷迭香酸甲酯(4)、迷迭香酸(5)、尿苷(6)、polybotrin(7)、咖啡酸(8)、原儿茶酸(9)、七叶内酯(10)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2~6、10、11为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

16.
目的 阐明影响同源药材荷叶和莲子心药效差异的关键活性物质,分析二者“同源异效”的物质基础。方法 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术定性分析荷叶、乳汁(莲叶柄中的汁液)和莲子心中的主要生物碱类成分,选择Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相0.1%氨水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~13 min,35%~60%B;13~20 min,60%~80%B;20~20.1 min,80%~95%B;20.1~25 min,95%B;25~25.1 min,95%~35%B;25.1~40 min,35%B),电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质谱扫描范围m/z 100~1 000,并对其主要生物碱进行代谢网络的构建。结果 从荷叶中鉴定出了5种生物碱(N-去甲基荷叶碱,O-去甲基荷叶碱,番荔枝碱,荷叶碱和莲碱),从乳汁中鉴定出了6种生物碱(荷叶碱,norisoliensinine,6-hydroxynorisoliensinine,莲心碱,异莲心碱和甲基莲心碱)以及从莲子心中鉴定出了8种生物碱(莲心季铵碱,去甲基乌药碱,N-甲基乌药碱,原荷叶碱,dl-杏黄罂粟碱,莲心碱,异莲心碱和甲基莲心碱),构建了双苄基异喹啉类生物碱(莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱)以及阿朴啡类生物碱(荷叶碱,N-去甲基荷叶碱,O-去甲基荷叶碱,莲碱和番荔枝碱)等末端生物碱的生物合成通路。结论 荷叶中荷叶碱等5种阿朴啡类生物碱和莲子心中莲心碱等3种双苄基异喹啉类生物碱是造成荷叶和莲子心“同源异效”的物质基础。荷叶和莲子心中生物碱的代谢来源于同一化合物(S)-N-甲基乌药碱,通过两类不同酶的作用进行两类生物碱的合成。合成的生物碱具有不同的结构,造成了不同组织间化学成分的差异,从而产生不同的药效。  相似文献   

17.
目的:研究睡莲科莲属植物莲成熟种子中莲子心中水提取物正丁醇部位的化学成分.方法:采用硅胶、反相C18硅胶、Sephadex LH-20凝胶、制备型HPLC等色谱分离技术对莲子心水提物正丁醇部位化学成分进行了分离纯化,并通过波谱学方法(MS、NMR)进行结构鉴定.结果:从莲子心水提物正丁醇部位分离鉴定了18个化合物,分别...  相似文献   

18.
水团花化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对瑶族草药水团花的化学成分进行研究,从水团花乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到2个化合物,从正丁醇萃取部位中分离得到1个化合物,采用光谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构分别为:Sarra-cen in(1),2-甲基-5,7-二羟基色原酮(2),莫诺苷(3)。其中化合物1、3首次从该植物中分离得到,亦首次从该属植物中得到。  相似文献   

19.
藏药螃蟹甲化学成分研究(I)   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵斌  董小萍  余娅芳  李娜 《中药材》2008,31(8):1170-1172
目的:对藏药唇形科糙苏属植物螃蟹甲的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物.结果:从乙酸乙酯部位分离出12个化合物,目前鉴定了5个化合物,分别为:山栀苷甲酯(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、大黄酸(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、小檗碱(Ⅴ).结论:化合物Ⅱ~Ⅴ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.  相似文献   

20.
目的:为了进一步阐明翠雀Delphinium grandiflorum的物质基础,丰富二萜生物碱类成分的天然资源库,同时为该植物后续的药理活性及质量控制研究提供更丰富的化合物资源,本实验对采自山西晋中地区翠雀植物全草的化学成分进行系统研究,实验结果为翠雀的进一步开发利用提供依据。方法:采用正相硅胶,小孔树脂凝胶(MCI),ODS,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等方法对翠雀的三氯甲烷部位和正丁醇部位进行分离纯化,并且运用1H,13C-NMR,MS等波谱方法以及化合物理化性质结合文献数据对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果:从翠雀全草95%乙醇提取物中的三氯甲烷萃取部位和正丁醇萃取部位共分离得到19个二萜生物碱类化合物,其结构分别鉴定为olivimine(1),hohenackeridine(2),14-O-methyldelphinifoline(3),N-脱乙基翠雀亭(4),leucostine(5),tuguaconitine(6),acetylbrowniine(7),browniine(8),16-去甲基翠雀固灵(16-demethyldelsoline,9),demethylenedelcoine(10),14-dehydrobrowniine(11),瑟佩定(septentriodine,12),翠雀固灵(delsoline,13),翠雀亭(delphatine,14),牛扁碱(lycoctonine,15),硬飞燕草次碱(delcosine,16),甲基牛扁碱(methyllycaconitine,17),德拉瓦印甲(delavaine A,18),德拉瓦印乙(delavaine B,19)。结论:化合物1~5为首次从该属植物中分离得到,化合物6~12为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

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