白木香叶化学成分的研究

目的:研究白木香叶的化学成分,为白木香的综合利用提供依据.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,运用NMR,Ms等波谱学方法进行结构鉴定.结果:从白木香叶中分离鉴定了13个化合物,分别为7-羟基-5,4'-二甲氧基.黄酮(1),洋芹素-7,4'-二甲醚(2),木犀草素-7,3',4'一三甲醚(3),异紫堇啡碱(4),对羟基苯甲酸(5),正三十二(烷)醇(6),正三十一烷(7),α-豆甾醇(8),表木栓醇(9),木栓烷(10),木栓酮(11),芫花素(12),5,4'-二羟基_7,3'-二甲氧基黄酮(13).结论:化合物4为首次从该属中分离得到,化合物1,6～11,13为首次从该植物中分离得到.     

准噶尔无叶豆黄酮成分的研究

目的 :研究准噶尔无叶豆全草的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物中分离得到 7个黄酮化合物 :5 ,7,4′-三羟基黄酮 (洋芹素 ) (Ⅰ ) ,5-羟-7,4′-二甲氧基黄酮 (洋芹素 7,4′ 二甲醚 ) (Ⅱ ) ,5 ,7-二羟基- 3′,4′- 二甲氧基黄酮 (Ⅲ ) ,5 ,7-二羟基 4′-甲氧基黄酮 (金合欢素 ) (Ⅳ ) ,5 ,7,4′-三羟基 3′ 甲氧基黄酮 (柯伊利素 ) (Ⅴ ) ,5 ,6 ,3′,4′-四羟基 7 甲氧基黄酮 (胡麻素 ) (Ⅵ ) ,5 ,4′ 二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷 (欧槲寄生苷乙 ) (Ⅶ )。结论 :这些化合物均为首次从该植物中得到。     

白沙蒿化学成分研究

目的:研究白沙蒿全草的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从白沙蒿全草中分离鉴定了15个化合物,分别为5-羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(1),5-羟基-7,4’-二甲氧基黄酮(2),3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(3),5,3’-二羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(4),5,7-二羟基-6,4’-二甲氧基黄酮(5),异野樱素(6),橙皮素(7),柑桔素(8),金合欢素(9),金圣草黄素(10),5,7-二羟基-4’-甲氧基-6,8-二-C-β-葡萄糖苷(11),香蜂草苷(12),金合欢素-7-O-芸香糖苷(13),云杉苷(14),茵陈素(15)。结论:化合物1～3,5,7～8,10～15均为首次从该植物中分离得到。     

白花败酱草化学成分研究

目的∶研究白花败酱草的化学成分。方法:硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,理化常数和波谱分析(¹H-NMR,¹³C-NMR,MS)确定结构。结果:从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取部位共分得了7个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),异荭草苷(Ⅴ),异牡荆苷(Ⅵ),8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基黄酮(Ⅶ)。结论:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ均是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ是首次从白花败酱草中分离得到。     

鼬瓣花化学成分研究

目的 :研究鼬瓣花的化学成分。方法 :色谱和光谱分析法分离和鉴定化学成分。结果 :分离并鉴定了10个化合物 ,为柯伊利素(1) ,5 ,7 二羟基-3′ ,4′-二甲氧基黄酮 (2) ,常春藤皂苷元 (3) ,胡萝卜苷 (4 ) ,角胡麻苷 (5) ,ajugoside(6) ,8-acetyl harpagide(7) ,5 ,7,4′-三羟基 3′-甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖苷 (8) ,5 ,6 ,7,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷 (9) ,5 ,7,3′ ,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷 (10)。结论 :ajugoside和 8-acetylharpagide为首次从鼬瓣花属植物中分得 ,其余化合物为首次从该植物中分得。     

蒙药多叶棘豆化学成分的研究

目的研究蒙药多叶棘豆Oxytropis myriophy全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和薄层色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从多叶棘豆全草氯仿和醋酸乙酯萃取物分离得到11个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(1)、4-羟基苯乙酮(2)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(3)、5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(7)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)。结论 11个化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1、7、8为首次从棘豆属植物中分离得到。     

宽苞水柏枝化学成分研究

目的:研究宽苞水柏枝的化学成分。方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果:分离并鉴定了11个化合物,分别为3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(1),3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(2),3,5,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(3),槲皮苷(4),山柰酚(5),槲皮素(6),柯伊利素(7),没食子酸(8),没食子酸乙脂(9),β-谷甾醇(10),胡萝卜苷(11)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分得。     

黑沙蒿黄酮类化学成分研究

目的:研究黑沙蒿的化学成分。方法:采用薄层色谱及硅胶柱色谱法分离纯化,波谱法进行化学成分结构鉴定。结果:从乙醇提取物中分离并鉴定了8个黄酮类化合物,分别为:5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(Ⅳ),5,4′-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅴ),5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅵ),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(Ⅶ),5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅷ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得。     

栀子中的黄酮类化学成分研究

目的:研究栀子Gardenia jasminoides的干燥成熟果实中的黄酮类化学成分.方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构.结果:从栀子的果实中分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芦丁(3)、5-羟基-7,3′,4′,5′-四甲氧基黄酮(4)、5,3′-二羟基-7,4′,5′-三甲氧基黄酮(5)、5,7-二羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(6)、5,7,3′-三羟基-8,4′,5′-三甲氧基黄酮(7)、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(8)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(9)、5-羟基-6,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(10)、5,7,3′,5′-四羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(11)和5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(12).结论:化合物6和8为首次从栀子中分离得到.     

掌叶苹婆化学成分的研究

目的:研究掌叶苹婆Sterculia foetida的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了8个化合物:5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(1),5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),芹菜素-6,8-二葡萄糖碳苷(4),葛根素(5),5,7,8,3'-四羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5,7,8.三羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(7),5,7,8-三羟基4'-甲氧基黄酮(8).结论:化合物1,2,4-8为首次从掌叶苹婆中分离得到.     

凹叶瑞香中的香豆素成分

目的：对凹叶瑞香（Daphne retusa）的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20和RP18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物，通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从凹叶瑞香氯仿部位分离得到8个香豆素类成分，分别为7-羟基香豆素（1），7-甲氧基-8-羟基香豆素（2），7-羟基-8-甲氧基香豆素（3），双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4），伞形花内酯-7-O-β-D-葡萄糖苷（5），结香苷A和C（6和7），【8，8’-bi-2H-1-benzopyran]-2，2’dione，7’-（α—D—glu—copyranosyloxy）-7-hydroxy-3-[（2-OXO-2H-1-benzopyran-7-y1）oxy]（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

高良姜根茎中一个新的二芳基庚烷

目的：对高良姜（Alpinia officinarum Hance）根茎化学成分进行研究。方法：运用多种层析方法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果：分离鉴定了5个二芳基庚烷类化合物,分别为：5-乙氧基-7-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-苯基-3-庚酮（1）,5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮（2）,5-羟基-7-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-苯基-3-庚酮（3）,5-甲氧基-7-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-苯基-3-庚酮（4）,（E）-7-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-苯基-4-烯-3-庚酮（5）。结论：化合物1为新的二芳基庚烷类化合物。     

黑边假龙胆的化学成分（英文）

目的：对黑边假龙胆的化学成分进行研究。方法：应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和Rp-18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物, 通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到9个化合物,分别鉴定为1-羟基-3, 7, 8-三甲氧基酮（1）、1,8-二羟基-3, 5-二甲氧基酮（2）、木犀草素（3）、β-胡萝卜苷（4）、海波拉亭（5）、1-羟基-3,5, 8-三甲氧基酮（6）、熊果酸（7）、雏菊叶龙胆（8）、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物 1～3、5～7、9均首次从该种植物中分离得到。     

白木香果实中的葫芦素（英文）

目的：对白木香果实中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶和SephadexLH-20柱色谱等方法对化合物进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据进行鉴定。结果：共分离纯化出5个化合物,其结构分别鉴定为葫芦苦素I（1）、葫芦素I（2）、葫芦素D（3）、异葫芦素D（4）和新葫芦素B（5）。结论：化合物1？5均为首次从沉香属植物中分离得到。化合物1,2,4和5对K562、SGC-7901和SMMC-7721显示有细胞毒活性。     

当归地上部分的化学成分及其生物活性研究(英文)

目的:研究当归地上部分的化学成分和抗凝血以及抗菌活性成分。方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化;根据波谱解析和理化鉴别鉴定其结构;采用凝血酶时间法测试化合物的抗凝血活性,采用连续二倍稀释法测试化合物的抗菌活性。结果:从当归地上部分分离得到13个化合物,分别鉴定为:24,24-二甲基-9,19-环羊毛甾烷-3β-醇(1),β-谷甾醇(2),2,3,6-三甲基苯甲酸(3),尿嘧啶(4),胡萝卜苷(5),金丝桃苷(6),尿囊素(7),甘露醇(8),1S-(4’-羟苯基)-1,2-乙二醇(9),咖啡酸(10),绿原酸(11),蔗糖(12),D-葡萄糖(13)。化合物3,4,6,7,9,10和11能显著延长凝血酶时间。化合物1,4,6,7和9显著抑制嗜水气单胞菌的生长。结论:化合物1,3,6-9为首次从该种植物中得到;化合物1,3,4,6,7,9-11为当归地上部分重要的活性成分。     

掌叶大黄中的两个新化合物(英文)

目的:对掌叶大黄化学成分进行研究。方法:运用硅胶、聚酰胺、凝胶等柱层析等方法进行化合物的分离纯化,通过波谱分析和理化鉴别进行化合物的结构鉴定。结果:从掌叶大黄中分离鉴定了9个化合物,分别为2,5-二甲基-6,8-二羟基色原酮(1),1-甲基-2,8-二羟基-3-羧基-9,10-蒽醌(2),ω-羟基大黄素(3),4′-羟基苯基-2-丁酮(4),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰基-6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(5),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(6),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-桂皮酰基)-葡萄糖苷(7),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(8),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物1、2为新化合物。     

抱茎柴胡地上部分的化学成分

目的：研究抱茎柴胡地上部分的化学成分。方法：分别采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱法,运用波谱方法确定其结构。结果：从抱茎柴胡中分得14个化合物,分别为槲皮素（1）,异鼠李素（2）,山柰素（3）,山柰素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷（4）,山柰素-3-O-α-D-阿拉伯糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）,山柰素-7-O-α-L-鼠李糖苷（6）,5,7,4′-三羟基-6,8-二-C-葡萄糖芹黄素苷（7）,2,5-二甲基-7-羟基色原酮（8）,rotundioside E（9）,saikosaponin K（10）,柴胡皂苷b2（11）,木糖醇（12）,正二十九烷醇（13）,3,4-二羟基苯甲酸乙酯（14）。结论：14个化合物均为抱茎柴胡中首次发现,其中7,8,14为柴胡属内首次发现。     

蜈蚣藻的化学成分

目的：系统研究蜈蚣藻的活性成分。方法：使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 和 HPLC 分离、纯化, 根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了 15 个化合物, 分别为 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（1）, 4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛（2）、3-溴-4, 5-二羟基苯甲醛（3）、2-溴-4, 5-二羟基苯甲醛（4）、3-溴-5-羟基-4-甲氧基苯乙酸（5）、24-羟基-乙烯基-胆甾醇（6）、3-吲哚甲酸（7）、尿嘧啶（8）、尿嘧啶核苷（9）、岩藻甾醇（10）、植醇（11）、邻苯二甲酸二正丁酯（12）、硬脂酸（13）、软脂酸（14）和甘露醇（15）。结论：1~15 均为首次从蜈蚣藻中分离得到。     

白木香叶化学成分的研究

目的:研究白木香叶的化学成分。方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构。结果:分离得到33个化合物,本文鉴定12个化合物的结构,分别为5-羟基-7,4’-二甲氧基黄酮(1)、金合欢素(2)、木犀草素(3)、芫花素(4)、芫花苷(5)、腺苷(6)、芫花素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、高次衣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、次黄嘌呤(9)、尿嘧啶(10)、8-C-β-D-半乳糖基异牡荆素(11)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论:除化合物1,3,4外,化合物2,5～12均为首次从白木香叶中分离得到。     

大高良姜根茎中的两个新苯丙素化合物(英文)

目的:研究大高良姜的化学成分及活性。方法:运用各种柱色谱方法和重结晶手段分离纯化化合物, 并通过波谱数据鉴定化合物结构。此外, 运用 MTT 法测定了化合物对四种肿瘤细胞株（HepG2, EC109, A549 和 Vero）的细胞毒活性。结果:从大高良姜中分离得到 6 个苯丙素类化合物, 其结构分别鉴定为（S）-1’-ethoxy chavicol acetate （1）, （E）-4-acetoxy cinnamyl ethylether （2）, （E）-4-hydroxy-cinnamaldehyde （3）, （E）-4-acetoxy cinnamyl alcohol （4）, 4-acetoxy cinnamyl acetate （5） 和 4, 4’[（2E, 2’E）-bis（prop-2-ene）-1, 1’-oxy]-diphenyl-7, 7’-diacetate （6）. 结论:化合物 1 和 2 为新化合物。化合物 5 对 A549 肿瘤细胞有一定的细胞毒活性, IC₅0为 19.35 μmol·L¹。