玫参胶囊对雌性去卵巢大鼠性激素与下丘脑神经递质调节作用的实验研究

目的:通过观察玫参胶囊对去卵巢大鼠血清性激素水平、下丘脑单胺类神经递质的影响,探讨其治疗更年期综合征的作用机理。方法:采用3～4月龄SD雌性大鼠(180±20)g60只,随机分为6组:正常对照、模型对照组,阳性对照组、玫参胶囊低、中、高剂量组,除正常对照组外,其余各组用手术建立去势更年期大鼠模型,给药4周后用放射免疫法测定血清性激素(E2,FSH,LH)水平;用化学荧光法测定下丘脑单胺类神经递质(5-HT,5-HIAA,NE,DA)含量。结果:玫参胶囊能明显升高去卵巢大鼠血清E2水平,降低血清FSH、LH水平;有效降低去势大鼠的5-HT和5-HIAA水平,并升高NE和DA的含量。结论:玫参胶囊通过调节去势大鼠生殖内分泌、激素水平,纠正下丘脑单胺类神经递质紊乱,以达到稳定机体内环境,缓解更年期症状的作用。     

中药复方更年乐对更年期大鼠单胺类神经递质的影响

[目的]探讨补肾疏肝、调补冲任的中药复方更年乐对更年期大鼠单胺类神经递质的影响。[方法]选用11～15月龄雌性SD大鼠 ,按照SD大鼠自然更年期模型的要求 ,将其分为更年期模型组与治疗组 ,另选3月龄大鼠作为青年对照组 ,分别给予生理盐水和更年乐煎剂灌胃处理。检测指标采用高效液相色谱 -电化学法测定下丘脑单胺类神经递质 ,包括去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5-羟色胺 (5-HT)、5 -羟吲哚乙酸 (5 -HIAA)。[结果]更年乐可使模型组大鼠下丘脑升高的5-HT和5-HIAA含量明显下降 (P<0.01～P<0.05) ,使降低的NE含量回升(P<0.05) ,升高的5 -HT/NE比值降至接近青年组水平(P<0.01)。[结论]中药复方更年乐可以调节紊乱的单胺类神经递质水平 ,从而改善下丘脑的功能。     

当归双参蛤蟆油片对去势大鼠内分泌的调节作用

目的:观察当归双参蛤蟆油片对去势雌性大鼠内分泌的调节作用。方法:将SD雌性50只大鼠进行双侧卵巢切除术后,随机分为5组:模型组、利维爱组、当归双参蛤蟆油片高、中、低剂量组(0.6,0.3,0.15 g·kg^-1),每组10只,另取10只作为假手术组,各给药组灌服相应药液,模型组和假手术组灌服生理盐水,连续30 d。处死动物,取大鼠脑、子宫、肾上腺,计算其脏器指数,并用试剂盒检测雌二醇(E₂),促黄体生成素(LH),促卵泡激素(FSH)含量。采用化学荧光检验法测定去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠的体重、血清E₂,子宫指数,肾上腺素指数水平及NE,DA含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),LH,FSH,5-HT,5-HIAA含量明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,当归双参蛤蟆油片能明显增大模型组大鼠体重,当归双参蛤蟆油片各剂量均能明显提高模型大鼠血清E₂水平(P<0.05),且对LH,FSH无影响,各组用药对去势后降低的子宫指数均有明显升高作用(P<0.05);当归双参蛤蟆油片高剂量能升高去势后降低的肾上腺指数(P<0.05)。各组用药对去势大鼠升高的5-HT,5-HIAA的含量均有明显降低作用(P<0.05),当归双参蛤蟆油片高、中剂量均能明显升高大鼠去势后降低的NE,DA水平(P<0.05)。结论:当归双参蛤蟆油片具有调节生殖内分泌激素和下丘脑神经递质的作用。     

补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠神经内分泌功能失调的作用

目的研究补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠神经内分泌功能失调的治疗作用及其作用机制。方法通过手术摘除雌性SD大鼠双侧卵巢复制更年期综合征模型。模型成功后,将其随机分为空白组,假手术组,模型组,戊酸雌二醇片组,坤泰胶囊组,补肾疗更浸膏低、中、高剂量组。末次给药24 h后,腹主动脉取血ELISA法测定血清雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnR H)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)水平;取下丘脑测定多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平;取双侧子宫称湿重计算脏器指数;于10%甲醛溶液中固定,观察其病理学改变。结果补肾疗更浸膏可有效升高模型大鼠血清E2(P0.05,P0.01)水平,降低GnR H(P0.05,P0.01)、LH(P0.05,P0.01)、FSH(P0.05)、T(P0.05,P0.01)水平,有效降低下丘脑单胺类神经递质DA(P0.05,P0.01)、NE(P0.05,P0.01)、5-HT(P0.05,P0.01)、5-HIAA(P0.05,P0.01)水平,并可升高模型大鼠子宫系数(P0.05),增加子宫内膜厚度(P0.05)。结论补肾疗更浸膏可通过调节血液性激素与下丘脑单胺类神经递质水平,增强子宫功能,改善去势模型大鼠下丘脑-垂体-内分泌轴与植物神经功能的紊乱状态,从而有效稳定机体内环境,改善更年期神经内分泌系统功能,缓解更年期症状。     

天麻钩藤饮对愤怒应激大鼠下丘脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响

目的:观察中药天麻钩藤饮对愤怒应激大鼠下丘脑单胺类递质含量的影响。方法:本实验参照Megan E等方法建立一种更接近人类发怒的愤怒动物模型,采用高效液相色谱———电化学法检测大鼠下丘脑单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、3-甲氧基-4-羟基苯二醇(MHPG)、多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、5-羟色胺(5-HT)和高香草酸(HVA)的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠下丘脑NE、DA的含量升高(P<0.05),代谢产物DOPAC、5-HIAA的含量也明显升高(P<0.01);而E、5-HT、MHPG、HAV的含量变化不显著(P>0.05)。与模型组比较,给药组大鼠下丘脑NE、DA及代谢产物DOPAC、5-HIAA的含量明显降低(P<0.05),5-HT的含量升高(P<0.01),E、MHPG、HVA的含量则无显著差异。结论:愤怒刺激可使大鼠下丘脑内单胺类神经递质NE、DA及其代谢产物DOPAC、5-HIAA的含量升高;天麻钩藤饮对大鼠受愤怒应激后所致下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物的紊乱具有调节作用。     

二至丸对更年期综合征模型大鼠的实验研究

目的:研究二至丸对更年期模型大鼠的影响。方法:将SPF级雌性SD大鼠60只随机分成假手术对照组、模型对照组、更年欣胶囊组(4mg/kg)、二至丸高(600mg/kg)、中(300mg/kg)、低(150mg/kg)剂量组,各组灌胃给予相应的药物连续30d。除假手术对照组外,给药30d后对其余5组大鼠通过手术将0.2ml无水乙醇注射到卵巢内1次,建立更年期综合征模型大鼠。观察大鼠给药前后体质量的变化,测定血清中雌二醇(E2)、促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)水平,计算子宫系数和阴道上皮细胞角化率,以及测定下丘脑5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果:与假手术对照组比较,模型对照组大鼠的体质量缓慢降低,肛温升高(P<0.05),FSH、LH和PRL水平明显升高(P<0.05),E2水平明显减少(P<0.01);阴道上皮细胞角化率和子宫系数明显下降(P<0.01);降低下丘脑5-HIAA/5-HT(P<0.05),增加NE/DA(P<0.05);与模型对照组相比较,二至丸各剂量组大鼠体质量增长较模型组快,肛温下降(P<0.05);FSH、LH水平明显降低(P<0.01);PRL水平明显降低(P<0.05),E2水平明显升高(P<0.05);阴道上皮细胞角化率明显提高(P<0.01);子宫系数增加(P<0.05);增加下丘脑5-HIAA/5-HT(P<0.05),减少NE/DA(P<0.05)。结论:二至丸能既可以改善性激素,又可以增加更年期综合征模型大鼠下丘脑单胺类神经递质含量,从而达到缓解更年期症状的作用。     

安神养血口服液对更年期综合征大鼠的影响

目的研究安神养血口服液对更年期综合征大鼠的治疗效果及机制。方法大鼠随机分为正常对照组,假手术组,模型组,安神养血口服液低、中、高剂量组,戊酸雌二醇组,每组10只。各组小鼠灌胃给予相应药物28 d后,HE染色观察子宫组织病理变化,ELISA法检测血清雌二醇(E₂)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、促性腺激素释放激素(GnRH)、睾酮(T)及下丘脑多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)、β-内啡肽(β-EP)水平,WST-1法、TBA法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果与模型组比较,安神养血口服液组大鼠血清E₂、T、SOD水平升高(P<0.05,P<0.01),LH、FSH、Gn RH、MDA水平降低(P<0.05,P<0.01),下丘脑5-HT、5-HIAA水平降低(P<0.01),DA、NE、β-EP水平升高(P<0.05,P<0.01),子宫系数增加(P<0.05),可有效改善子宫组织病理变化。结论安神养血口服液可以改善更年期综合征模型大鼠血清相关性激素及下丘脑单胺类神经递质水平,同时有效提高血液过氧化物酶活性,增强抗氧化作用。     

更年安神胶囊对去势雌性大鼠神经内分泌的影响

目的 :将更年安神胶囊开发成治疗更年期综合征的新药 ,探讨该药的作用机制。方法 :选用 3月龄去势雌性大鼠为模型进行实验 ,测定各组动物下丘脑去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5 -羟色胺 (5 -HT) ,5 -羟吲哚乙酸 (5 -HIAA) ,血清NE ,肾上腺素 (E) ,雌二醇 (E2 ) ,促卵泡刺激素 (FSH) ,黄体生成素 (LH) ,孕酮 (P) ,睾酮 (T)值。结果 :治疗后 ,更年安神胶囊各剂量组下丘脑NE、DA ,5 -HT和 5 -HIAA ,血清NE ,E ,FSH ,LH和T均低于模型对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,血清E2 和P均高于模型对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :更年安神胶囊可能通过升高雌激素来调节下丘脑促性腺激素释放激素 (GnRH)功能 ,调节NE ,DA代谢及抑制 5 -HT合成 ,纠正更年期的神经内分泌紊乱。     

惊恐应激对大鼠下丘脑单胺类递质的影响及中药干预

目的:观察惊恐应激大鼠下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物的变化,以及补肾固涩方药桑螵蛸散对其干预作用。方法:根据Takash i方法建立惊恐应激模型,采用HPLC-ECD检测惊恐应激后大鼠下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物的含量,并与正常组、桑螵散给药组进行对照。结果:惊恐模型组大鼠下丘脑E、5-HT的含量显著下降,与空白对照组比较,差异显著(P<0.01,P<0.05);桑螵散给药组大鼠下丘脑E及5-HT含量、5-HT/DA比值明显升高,与模型组相比有显著性差异(P<0.05);模型组与空白对照组大鼠NE/DA、5-HT/DA、5-HT/NE比值无显著性差异(P>0.05)。结论:惊恐应激可以导致大鼠脏腑气机紊乱,下丘脑中E、5-HT含量下降可能是其发病机制之一;桑螵蛸散能改善大鼠惊恐状态,与调节下丘脑中E、5-HT含量和5-HT/DA比值有关。     

益妇宁软胶囊对去势大鼠β-EP的影响

目的 观察益妇宁软胶囊对去势大鼠血清性激素及下丘脑、全体和血浆中β—内啡肤(β—EP)水平的影响。方法 给药4周后用放射免疫法测定各实验组大鼠血清性激素及下丘脑、全体和血浆中β—EP水平，并测定大鼠体重及子宫指数。结果 益妇宁能明显升高大鼠去势后降低的血清E2水平和子宫指数(P＜0．05或P＜0、01)；提高去势大鼠下丘脑、全体和血浆中β—EP水平(P＜0.01或P＜0．05)。结论 益妇宁软胶囊通过调节生殖内分泌功能和β—EP神经递质功能，从而起到稳定机体内环境和缓解围绝经期综合征的作用。     

益妇宁软胶囊对去卵巢大鼠雌激素受体及一氧化氮水平的影响

目的:观察益妇宁软胶囊(YFN)对去卵巢大鼠雌激素受体(ER)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。方法:50只SD雌性大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、已烯雌酚片组(DT组)、YFN大、小剂量组。给药4周后用放射免疫法测定大鼠血清雌二醇(E₂)水平,放射配体结合分析法测定子宫和主动脉ER数目,光镜下观察子宫组织病理学变化,同时测定主动脉NO,NOS水平和子宫指数。结果:YFN能明显升高大鼠去卵巢后降低的血清E₂水平、子宫指数及ER含量(P<0.05或P<0.01),改善子宫组织病理变化;提高主动脉ER 含量及NO,NOS水平(P<0.01或P<0.05)。结论:YFN可以治疗更年期综合征,同时防治心血管疾病的发生。     

新正天丸对偏头痛患者血单胺类递质的影响

目的：通过观察新正天丸（XZTW）对偏头痛患者血浆、血小板5－羟色胺（5－HT）、5－羟吲哚乙酸（5－HIAA）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）的影响,探讨XZTW治疗偏头痛的机制。方法：用荧光分光光度法检测47例偏头痛患者（发作期组21例、间歇期组26例）和23例正常人血浆及血小板5－HT、5－HIAA、DA、NE含量。结果：偏头痛发作期组血浆5－HT含量低于对照组,5－HIAA高于对照组,间歇期组5－HT高于发作期组,5－HIAA含量低于发作期组,其中发作期组、间歇期组血浆DA、NE含量均低于对照组,经XZTW治疗后血浆5－HT、5－HIAA、DA和NE均与治疗前有显著性差异;发作期组血小板5－HT高于对照组,而5－HIAA、DA均低于对照组,间歇期组仅DA高于对照组,经XZTW治疗后血小板5－HT、5－HIAA、DA和NE含量均与治疗前有显著性差异。结论：单胺类递质在偏头痛的病理过程可能有重要意义,而XZTW可以调节偏头痛患者外周单胺类递质水平。     

细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的影响

目的:观察细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的抗抑郁作用并探讨其作用机制。方法:除正常对照组外,其余各组大鼠每天给予利血平腹腔注射,造模第4天各组大鼠开始灌胃给药,连续给药12 d。记录大鼠的体质量、肛温及敞箱实验大鼠运动距离、站立次数变化。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定单胺类递质及其代谢产物的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、肛温、敞箱运动距离与站立次数均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),脑组织中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,细辛水煎液和挥发油混合物高、中、低剂量组均能够不同程度的纠正利血平所致大鼠体质量、肛温、敞箱运动距离与站立次数降低的趋势,增加大鼠脑组织中5-HT、DA、NE的含量,降低大鼠脑组织中5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)的含量。结论:细辛水煎液和挥发油混合物在利血平诱导抑郁大鼠模型上表现出较好的抗抑郁作用,其抗抑郁作用的发挥可能与增强单胺类递质的合成,同时抑制单胺类递质的代谢密切相关。     

泻肝安神法对睡眠剥夺大鼠单胺类神经递质影响的研究

[目的]探讨泻肝安神法对睡眠剥夺大鼠脑干及海马脑区单胺类神经递质含量的干预效应。[方法]采用水平台睡眠剥夺法造模后,给予泻肝安神法干预7 d后取材,高效液相色谱法检测脑干及海马脑区7种单胺类神经递质的含量。[结果]大鼠剥夺睡眠后脑干单胺类神经递质5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、5-羟色胺(5-HT)明显下降,多马胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、3-甲氧基4-羟基苯乙酸(HVA)明显升高,二羟苯乙酸(DOPAC)无明显变化。而在海马区域各单胺类神经递质含量变化不显著。采取泻肝安神法治疗后大鼠脑干5-HT、5-HIAA含量显著升高,DA含量明显下降;而在双侧海马5-HT、5-HIAA、DA、HVA升高,NE下降。采用地西泮片治疗后大鼠在海马区的单胺类神经递质变化与中药组结果一致,但在脑干仅有5-HIAA升高,而5-HT、DA则没有明显变化。[结论]泻肝安神法可调节睡眠剥夺大鼠的单胺类神经递质,且影响靶点要多于地西泮片,机制可能与综合的调节单胺类神经递质水平,纠正其紊乱相关。     

刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆及海马单胺类神经递质的影响

目的:探讨刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆能力及对海马单胺类神经递质AchE(乙酰胆碱酯酶),5-HT(5-羟色胺)、NE(去甲肾上腺素)、5-HIAA(5-羟吲哚乙酸)的影响.方法:将75只大鼠随机分为5组,大平台对照组、睡眠剥夺组、刺五加高、中、低剂量组.给药组分别给予刺五加溶液(11.2,5.6,2.8 g·kg-1),大平台对照组、睡眠剥夺组给予相应容量的蒸馏水,连续给药7d后开始实验.用小平台法建立快速眼动睡眠(REMS)剥夺大鼠模型,4d后,以六角迷宫行为学方法测试学习记忆能力,并测定大鼠海马匀浆液中AchE,5-HT,NE,5-HIAA的含量及计算出5-HIAA/5-HT的比值.结果:与大平台对照组比较,睡眠剥夺组错误次数增多、认知率降低,且差异显著(P＜0.01),但寻找时间缩短(P＜0.05);在刺五加干预下,错误次数明显减少、认知率升高(P＜0.01),寻找时间缩短(P＜0.01).各给药组大鼠海马匀浆液中的5-HT,NE,5-HIAA,5-HIAA/5-HT含量均显著高于睡眠剥夺组(P＜0.05或P＜0.01),且呈剂量递增趋势;各给药组AchE含量显著低于睡眠剥夺组而高于大平台对照组(P ＜0.05或P＜0.01).结论:刺五加改善睡眠剥夺大鼠学习记忆能力的机制可能是通过调节睡眠剥夺造成的单胺类神经递质紊乱,加速5-HT的代谢转化,调节NE的异常,增高海马组织中AchE活性实现的.     

青藤碱对SSNI模型大鼠镇痛效应和纹状体细胞外液单胺类递质的影响

目的:观察青藤碱对部分坐骨神经损伤(SSNI)诱导的神经病理性疼痛大鼠模型镇痛效应,并探讨其对纹状体细胞外液中单胺类神经递质及其代谢产物的影响.方法:雄性SD大鼠,随机分为假手术组、SSNI模型组、加巴喷丁组(100mg·kg-1)、青藤碱高、低剂量组(40,20mg·kg-1),采用Von Frey hairs和Cold Spray法评价机械痛敏和冷痛敏的程度.纹状体微透析采样,高效液相色谱-电化学法检测细胞外液中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)等神经递质及其代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量.结果:SSNI模型大鼠的机械痛阈、冷痛敏显著改变,脑内NE显著降低,DA,5-HT及其代谢产物明显升高.与模型组相比,青藤碱高剂量组在腹腔给药30～120min时机械痛阈显著提高(P＜0.01),在30～240min冷痛敏分值明显降低(P＜0.05);在45～135 min内明显上调纹状体细胞外液NE含量(P＜0.05),45,75,135 min明显降低DA的含量(P＜0.05),45～135 min显著减少5-HT的含量(P＜0.01),并在45～135m in显著降低DOPAC(P＜0.01),45～75 min明显降低5-HIAA的含量(P＜0.05).结论:青藤碱对SSNI模型大鼠神经源性疼痛有干预作用,其机制可能与调节纹状体细胞外液单胺类神经递质紊乱相关.     

加味四逆散对慢性应激模型大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响

目的:观察加味四逆散对慢性应激模型大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响。方法:选择OPEN-FIELD法评分相近的40只成年SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、氟西汀组、加味四逆散小剂量组和加味四逆散大剂量组,每组各8只。应用分养和长期不可预见的中等强度应激造成大鼠慢性应激抑郁状态。以HPLC-EC法对照研究大鼠下丘脑单胺类神经递质的改变。结果:与对照组比,模型组大鼠下丘脑NE升高,5-HIAA和5-HT降低。与模型组比,氟西汀组、加味四逆散组NE降低而5-HIAA和5-HT升高。结论:慢性应激模型大鼠下丘脑单胺能神经功能活动失常,以去甲肾上腺素的升高和5-羟色胺的下降为主,加味四逆散的作用机理可能与平衡下丘脑单胺能神经的功能状态有关。     

针刺镇痛对大鼠纹状体及脊髓内单胺类递质的影响

<正> 在针麻原理研究中,已证明针刺镇痛与中枢神经递质有关,其中对5-羟色胺(5-HT)能神经系统的关系更为密切。然而在针刺镇痛后对动物各脑区5-HT含量的影响,各家报道并不完全一致。已有报道在电针后可使小白鼠皮层及丘脑中5-HT含量升高,为进一步阐明针刺镇痛与中枢5-HT能神经元系统的关系,本文用荧光法测定大白鼠针刺镇痛后纹状体及脊髓中5-HT及5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)含量的变化,同时也观察了对去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)含量的影响。兹将初步结果报道如下:     

肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠行为及海马单胺递质的影响

目的:观察蒙药肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠行为及海马单胺递质的影响,探讨其抗抑郁作用机制。方法:60只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、盐酸氟西汀组(3.6 mg·kg-1)及肉蔻-5味丸低、中、高剂量组(0.2,0.4,0.8g·kg-1),每组10只。采用慢性不可预见性应激与孤养结合的造模方法复制抑郁模型,造模同时ig给药,每天1次,连续给药21 d。以体重变化,矿场试验(open-field test),糖水消耗试验来进行行为学评价,酶联免疫法(ELISA)检测大鼠海马5-羟色胺(5-HT),去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA)单胺递质的含量。结果:给予21 d应激后,模型组大鼠体重增长缓慢,糖水消耗量、Open-field试验水平活动得分和垂直活动得分及海马5-HT,DA,NE的含量较正常组显著降低(P0.05,P0.01),与模型组相比氟西汀和肉蔻-5味丸可不同程度改善其抑郁状态,氟西汀组、肉蔻-5味丸高、中剂量组大鼠海马5-HT,DA,NE的含量显著增加(P0.05,P0.01)。结论:肉蔻-5味丸的抗抑郁作用可能与提高脑内5-HT,NE,DA单胺递质的含量相关。