清宫汤镇静作用的实验研究

目的研究清宫汤镇静、催眠的药理作用。方法50只小鼠随机分成5组，即生理盐水组、安定组及清宫汤低、中、高剂量组，安定组给予0．1mL／10g灌胃给药，其他4组按照0．2mL／10g灌胃给药，记录给药前后自主活动，测定给予戊巴比妥钠闽上催眠剂量小鼠的睡眠时间及统计阁下剂量的睡眠动物数，另采用尼可刹米致惊厥小鼠模型，观察给予清宫汤后小鼠惊厥发生率的变化。结果清宫汤3．0、6．0g／kg剂量能明显抑制小鼠的自主活动，延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠时间，增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量所致睡眠动物数，并能显著对抗尼可刹米致小鼠惊厥的作用。结论清宫汤有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

乌梅水煎液镇静催眠及抗惊厥作用实验研究

目的：观察乌梅水煎液对小鼠镇静、催眠及抗惊厥作用。方法：将小鼠分为乌梅水煎液（高、中、低）组、艾司唑仑与空白对照组。利用光电计数法观察乌梅水煎液对小鼠自发活动的影响,利用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察乌梅水煎液对小鼠催眠的作用,并考察了乌梅水煎液对尼可刹米致小鼠惊厥的抗惊厥作用。结果：不同剂量组的乌梅水煎液、艾司唑仑与生理盐水组比较,能明显减少小鼠的自主活动次数（P〈0.05）;能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,延长睡眠持续时间（P〈0.05）;明显增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡只数（P〈0.05）;乌梅水煎液中高剂量组有一定的抗惊厥作用。结论：乌梅具有镇静催眠及抗惊厥的作用。     

天麻钩藤降压复方提取物镇静作用研究

目的研究天麻钩藤降压复方提取物的镇静作用。方法灌胃给药,连续给药5 d,末次给药1 h后,分别腹腔注射戊巴比妥钠55 mg/kg和硫代氨基脲16 mg/kg(0.1 mL/10 g),记录睡眠时间、睡眠恢复时间和惊厥时间(惊厥潜伏期),惊厥次数。结果天麻钩藤降压复方提取物大剂量(31.2 g生药/kg)连续给药5次能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间、延长硫代氨基脲所致小鼠惊厥潜伏期、减少小鼠自主活动次数,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤降压复方提取物有一定的镇静作用。     

醒神液对中枢神经系统兴奋性的影响

目的：观察醒神液对中枢神经系统（CNS）兴奋性的影响。方法：灌胃给药5次，观察睡眠实验、中枢兴奋实验和耐缺氧实验。结果：醒神液能缩短戊巴比妥钠睡眠持续时间，而对苯巴比妥钠睡眠实验无明显影响；醒神液有对抗苦味毒兴奋CNS的作用，延长惊厥潜伏期、减少惊厥死亡率，起镇静抗惊厥作用；醒神液能延长小鼠耐缺氧存活时间。结论：醒神液对CNS兴奋性有双向调节作用。     

天麻提取物对神经系统作用的药理研究

目的：探讨天麻提取物（下简称TM）在镇痛、镇静、抗炎及抗惊厥方面的作用。方法：采用小鼠扭体（0.8%醋酸溶液ip）试验法和小鼠热板法试验测定TM的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法测定TM的抗炎作用;采用协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠时间的影响及对小鼠阈下催眠剂量的影响测定TM的镇静作用;采用小鼠电惊厥法和小鼠戊四唑惊厥法测定TM的抗惊厥作用。结果：TM10g/kg、20g/kg可显著减少小鼠扭体次数,提高热板法小鼠的痛阈值;TM5g/kg、20g/kg可显著减少小鼠扭体次数,提高热板法小鼠的痛阈值;TM5g/kg、10g/kg和20g/kg可显著抑制小鼠耳廓肿胀和小鼠足趾肿胀,与对照组比较有显著性差异;TM10g/kg可显著延长小鼠睡眠时间,TM20g/kg显著提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠的入睡率,与对照组比较有显著性差异;TM20g/kg可显著降低电致小鼠惊厥、戊四氮致小鼠的惊厥率,与对照组比较有显著性差异。结论：TM具有较好的抗炎、镇痛、镇静及抗惊厥的作用。     

沉香香粉薰香吸入促睡眠作用及机制研究

目的 探究沉香香粉加热薰香吸入给药促睡眠的作用及可能的作用机制。方法 健康昆明种小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组及沉香粉低、中、高剂量组,每组8只。连续2 d灌胃对氯苯丙氨酸（PCPA,300 mg·kg^–1）,诱导失眠模型。期间同时给药,正常组和模型组给予相应体积的0.9%氯化钠溶液,阳性对照组腹腔注射地西泮（2.5 mg·kg^–1）。沉香低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g）组采用电子薰香炉120 ℃加热香薰吸入给药,5 h/次。通过协同戊巴比妥钠促睡眠试验,考察沉香香粉吸入给药镇静促睡眠的情况,并检测海马组织神经递质水平及其受体表达情况,探究沉香香薰吸入促睡眠的作用机制。结果 相比正常组,模型组小鼠的睡眠潜伏期延长,睡眠时间显著缩短,动物已出现明显失眠症状,表明模型制备成功。相比模型组,沉香香粉吸入给药显著缩短睡眠潜伏期,延长协同戊巴比妥钠（50 mg·kg^–1）促睡眠的时间,有较好的镇静促睡眠作用;机制研究结果显示,相比正常组,模型组小鼠脑组织中神经递质、受体及蛋白表达不同程度降低,而沉香香粉吸入给药后可显著升高γ-氨基丁酸A受体（GABA_A）、谷氨酸（Glu）、5-羟色胺（5-HT）和腺苷（AD）水平,同时可显著上调Glu受体1和Glu转运蛋白1（VGluT1）的表达水平。结论 沉香香粉吸入有促睡眠作用,其机制与调节多神经途径及神经递质分泌平衡有关。     

藏药愈心安神滴丸的镇静及抗惊厥作用研究

目的:观察愈心安神滴丸对小鼠的镇静及抗惊厥作用。方法:通过愈心安神滴丸对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量的协同作用及对小鼠自主活动的影响观察其镇静作用;通过对硝酸士的宁致小鼠惊厥实验、对戊四唑致小鼠惊厥实验及硫代氨基脲致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。愈心安神滴丸对小鼠自主活动未见明显的影响;对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量具显著的协同作用;能明显延长由硝酸士的宁引起的强直性惊厥出现时间和小鼠惊厥后死亡时间;对戊四唑和硫代氨基脲所致小鼠的惊厥无明显的改善作用。提示该药具有一定的中枢镇静作用和抗惊厥作用。     

五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

坤宝丸对去卵巢小鼠睡眠的影响

目的：研究中药坤宝丸治疗去卵巢小鼠睡眠障碍的实验疗效。方法：选用健康KM 小鼠60只,按照体重随机均衡的原则分为4 组：假手术组、模型组、地西泮组、坤宝丸组,每组15 只。除假手术组外,其余各组均行双侧去卵巢手术,假手术组不摘除卵巢,只剪掉卵巢周围的小部分脂肪组织。坤宝丸组小鼠于术后28 天灌胃给予坤宝丸1.667 g·kg-1,每天1 次,连续28 天;地西泮组小鼠于测试前1 h 单次灌胃给药,给药剂量为1.25 mg·kg-1。观察坤宝丸对去卵巢小鼠自主活动、戊巴比妥钠诱导的睡眠及子宫系数的影响。结果：与假手术组相比,小鼠摘除双侧卵巢后自主活动次数和站立次数显著增加（P＜0.01）,地西泮能够显著降低去卵巢小鼠的自主活动次数（P＜0.01）,同时可减少小鼠的站立次数,但无统计学差异;坤宝丸具有减少去卵巢小鼠自主活动的趋势,但是作用不显著,对小鼠的站立次数无明显影响。地西泮能够显著延长戊巴比妥钠诱导的去卵巢小鼠睡眠时间（P＜0.01）,坤宝丸能延长戊巴比妥钠诱导的去卵巢小鼠的睡眠时间,缩短睡眠潜伏期,但均无统计学差异。坤宝丸和地西泮对去卵巢小鼠的子宫系数无明显影响。结论：坤宝丸具有改善去势小鼠睡眠障碍的作用,但作用较温和。     

复方莪红片治疗偏头痛的实验研究

目的：观察莪红片对小白鼠的镇痛、镇静、抗惊厥作用以及急性毒性实验,探讨莪红片对偏头痛的止痛机理及安全性。方法：1、热板法、扭体法;2、抖笼法;3、腹腔注射硫代氨基脲。结果：复方莪红片能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数,高剂量组镇痛作用优于正天丸组;对小鼠有明显的镇静作用,高剂量组与脑宁康组比较无差异;有明显的抗惊厥作用,能延长小鼠对硫代氨基脲引起惊厥潜伏期及死亡潜伏期,高剂量组与脑宁康组比较无差异;小鼠对莪红液的最大耐受倍数为160倍,说明本药安全无毒。结论：复方莪红片具有镇痛、镇静、抗惊厥的作用,其镇痛作用优于目前临床上应用较多的正天丸;其镇静、抗惊厥作用与脑宁康相当,安全无毒,具有较高的临床应用价值。     

基于NO信号通路介导的四逆散改善睡眠作用的机制研究

目的：探究四逆散改善睡眠的作用机制。方法：采用化学比色法,观察四逆散冻干粉2500 mg/kg对小鼠脑内NO含量和一氧化氮合酶（TNOS）活力的影响。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予不同剂量四逆散冻干粉合并L-精氨酸（L-Arg）,以及四逆散冻干粉合并N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）后小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果：与空白组比较,四逆散冻干粉2500 mg/kg能明显增加小鼠全脑的NO含量（P〈0.05）和TNOS的活性（P〈0.01）。L-Arg 500 mg/kg表现为延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05）,剂量为1000 mg/kg时,主要表现为明显缩短戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05）和延长其潜伏期（P〈0.01）;L-Arg 125 mg/kg可延长给予四逆散冻干粉625 mg/kg的小鼠睡眠持续时间（P〈0.01）和缩短睡眠潜伏期（P〈0.05）;L-Arg 500mg/kg可缩短给予四逆散冻干粉2500 mg/kg的小鼠睡眠持续时间（P〈0.05）和延长睡眠潜伏期（P〈0.01）;L-NAME（40 mg/kg或80 mg/kg,腹腔注射）能明显延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠持续时间（P〈0.05）和缩短其潜伏期（P〈0.05）。L-NAME 80mg/kg可显著缩短给予四逆散冻干粉的小鼠睡眠持续时间（P〈0.01）。结论：NO介导参与四逆散改善睡眠作用,四逆散通过增强NOS活力,适量增加NO含量发挥改善睡眠的作用。     

刺五加水煎液合并DA受体拮抗剂改善小鼠睡眠作用的实验研究

目的:探讨刺五加水煎液改善小鼠睡眠作用的机制。方法:采用酶联免疫吸附法,观察刺五加水煎液(32g.kg-1)对小鼠脑内多巴胺(DA)含量的影响。应用戊巴比妥钠致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予阈下剂量刺五加水煎液合并多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390,以及刺五加水煎液合并多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇(Haloperidol)后小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:刺五加水煎液对小鼠全脑DA的含量与空白组相比无显著性差异(P0.05)。与空白组比较,给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量SCH23390(7μg.kg-1)可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短睡眠潜伏期(P0.01);给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量Haloperidol(0.7mg.kg-1)也可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短入睡潜伏期(P0.01)。结论:刺五加水煎液改善睡眠的作用可能是通过与多巴胺D1和D2受体拮抗剂的协同作用而产生的。     

复方酸枣口服液改善小鼠睡眠作用机制的研究

目的：探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法：采用1．44g／（kg·d）、4．33g／（kg·d）、12．98g／（kg·d）剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d，进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果：与对照组比较，中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间；高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短，差异具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量组无直接催眠作用，对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响，差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响

目的：观察天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠间的影响。方法：选择ICR小鼠,随机分为空白组、溶剂对照组、天然冰片组、合成冰片组4组。天然冰片组与合成冰片组两组为实验动物组,经灌胃途径给药,分别按0．4g/k剂量给予天然冰片与合成冰片,连续灌胃给药7d,空白组实验动物给予相同体积的蒸馏水,溶剂对照组给予等体积的3％的吐温-80。4组实验动物于末次给药30min后,经腹腔注射给予50mg／kg的戊巴比妥纳,以翻正反射为观察指标,分别记录其睡眠潜伏时间、睡眠持续时间。结果：空白组、溶剂对照组、天然冰片组和合成冰片组小鼠的睡眠潜伏期分别（5．47±2．47）min、（5．17±2．22）min、（7．14±1．45）min、（7．37±2．34）min。睡眠时间分别为（38．25±14．59）min、（37．02±7．38）min、（18．05±7．64）min、（27．86±16．60）min。与空白组相比溶剂对照组的睡眠潜伏期没有显著性差异,天然冰片组与合成冰片组睡眠潜伏期延长P〈0．05有显著性差异。与空白组相比溶剂对照组的睡眠时间没有显著性差异,天然冰片组睡眠时间缩短P〈0．001有极显著性差异,合成冰片组睡眠时间虽然呈现缩短的趋势,但是没有显著性差异。结论：天然冰片与合成冰片都能延长对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠潜伏期;天然冰片与合成冰片都能缩短对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,与空白对照组相比合成冰片组睡眠时间成缩短的趋势．但没有显著性差异。     

蒙医温针对大鼠睡眠时间和自主活动的影响

目的通过观察蒙医温针对失眠模型大鼠自主活动的影响及对戊巴比妥钠致睡眠时间的影响,探讨蒙医温针的改善睡眠作用。方法①选用戊巴比妥钠诱导睡眠的方法,取健康雄性SD大鼠30只,分为空白对照组和蒙医温针组,每组15只,以戊巴比妥钠致眠时间为观察指标。②采用对氯苯丙氨酸致失眠大鼠模型,取健康雄性SD大鼠60只,分为空白对照组、失眠模型组、蒙医温针组和地西泮注射液组,每组15只,观察大鼠的自主活动和一般情况。结果蒙医温针组戊巴比妥钠致眠大鼠睡眠潜伏期与空白对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。蒙医温针组戊巴比妥钠致眠大鼠睡眠时间与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。失眠模型组、蒙医温针组和地西泮注射液组大鼠造模前体重较空白对照组减轻(均P0.01)。失眠模型组大鼠治疗后体重与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P0.01)。蒙医温针组和地西泮注射液组大鼠体重增加,与空白对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。失眠模型组大鼠活动时间明显高于空白对照组(P0.01)。蒙医温针组和地西泮注射液组大鼠活动时间明显低于失眠模型组(均P0.05)。失眠模型组大鼠站立次数明显高于空白对照组(P0.05),蒙医温针组和地西泮组大鼠站立次数明显低于失眠模型组(P0.05,P0.01)。结论蒙医温针对大鼠有镇静作用和改善睡眠功能作用。     

补脑安神胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：探讨中药补脑安神胶囊（BNAS）的镇静催眠作用,为该药临床应用提供参考。方法：采用观察小鼠自发活动及小鼠戊巴比妥钠（阈下剂量）协同催眠时间的研究方法,进行镇静催眠实验。结果：与给药前比较补脑安神胶囊低剂量组（BNAS1）、中剂量组（BNAS2）、高剂量组（BNAS3）均可显著减少小鼠自主活动时间和延长戊巴比妥钠（阈下剂量）协同睡眠时间。与空白对照组比较具有显著差异（P〈0.05,P〈0.01）该作用呈剂量依赖性。BNAS1与阳性对照组ASBN0作用相当,无显著差异（P〉0.05）。结论：补脑安神胶囊具有镇静催眠作用。     

归脾汤对失眠小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响

目的：探讨归脾汤对小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响。方法：将小鼠随机分为空白组、阳性组、归脾汤高剂量组、归脾汤中剂量组、归脾汤低剂量组。阳性组给予安定片5 mg.（kg.d）-1和安神补脑液800 mg.（kg.d）-1治疗,归脾汤高剂量用药为归脾汤2 000 mg.（kg.d）-1、归脾汤中剂量组用药为归脾汤1 000 mg.（kg.d）-1、归脾汤低剂量组用药为归脾汤500 mg.（kg.d）-1。测定5 min内小鼠的活动次数和站立次数,记录各组小鼠的睡眠潜伏期、睡眠持续时间和测定小鼠脑内单胺类神经递质含量;小鼠皮下注射亚硝酸钠（NaNO2）120 mg.kg-1,制得记忆巩固障碍小鼠模型,记录小鼠第一次跳下跳台的时间（即触电潜伏期）及小鼠10 min内跳下的次数（即错误次数）作为记忆指标。结果：小鼠的活动次数和站立次数明显减少（P〈0.05）,能延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05或0.01）,明显地增加小鼠大脑组织中5-羟色胺（5-HT）,多巴胺（DA）,去甲肾上腺素（NA）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的含量（P〈0.05或0.01）,触电潜伏期有一定的延长,均可减少小鼠10 min内的错误次数（P〈0.05）。结论：归脾汤有一定的镇静催眠和改善学习记忆的作用。     

综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究

[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组（安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10R／组）,催眠量组（安眠l号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只／组）,急性毒性组（安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只／组）。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL／kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次／d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg／kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠闽下催眠量,各组灌胃给药40mL／kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次／d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg／kg戊巴比妥钠（生理盐水配制）,以给药后15min内小鼠翻正反射消失lminvX上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61．60g／kg,安眠2号药组55．60g／kg,安眠3号药组50．00g／kg,安眠4号药组62．80g／kg;各给药组按剂量距l：0．90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL／Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异（P〉0．05）,其余各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01,P〈0．05）;睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01）;入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异（P〉0．05）,其余各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01）。安眠1号组LD50为45-35g／kg～50．66g／kg,95％可信限45．35g／kg～50．66g／kg。安眠2号组LD50为44．14g／kg,95％可信限41.38g/kg～47．09g／kg。安眠3号组LD50为36．20g／kg,95％可信限34．29g／kg～38．21g/kg,安眠4号组LD50为16．41g/kg,95％可信限为12．91g／kg～20．85g／kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效／毒性比值,确定安眠1号药处方。     

地黄饮子对阿尔茨海默病（AD）模型小鼠学习记忆功能的影响

目的：探讨地黄饮子对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆功能的影响。方法：选取ICR小鼠40只,随机分成空白组（8只）、AD模型组（32只）,采用D-半乳糖复合给药造模25 d后,将造模成功的小鼠随机分为AD模型组（13只）、地黄饮子组（13只）,地黄饮子组连续灌胃25 d（16 g/kg）,采用水迷宫检测阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力。结果：与模型组比较,地黄饮子组与模型组潜伏时间相比P=0.024,给药组与模型组经过目标象限次数相比P=0.009 8,两组之间有显著性差异（P〈0.05）;地黄饮子能缩短潜伏时间,增加经过目标象限次数。结论：地黄饮子能改善阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆。