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目的:探讨的确当滴眼液的制备方法。方法:β-环糊精包合,结果:的确当滴眼剂加入β-环糊精后度提高,在给药部位的滞留时间延长,结论:制备工艺合理,改善了制剂性能。 相似文献
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目的:介绍缓、控释制剂的体外释放度测定方法,使其能更好地模拟体内状态,得到好的体内外相关性以及计算体内外相关性的方法。方法:综述最近的中外文献中有关缓释、控释制剂的体外释放度测定实验方法,实验条件的选择及影响因素,体内外相关性的计算。结果:体外释放度实验条件如释放介质的pH 值、离子强度、增溶剂和表面活性剂,释放仪器等可影响缓、控释制剂的体外释放度。结论:根据不同药物选择尽可能接近体内状态的方法,可得到更好的体内外相关性。 相似文献
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目的:建立马来酸桂哌齐特注射液含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱为Shimpak VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至4.5)-甲醇(48:52),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为303 nm,柱温为25℃.结果:马来酸桂哌齐特与内标分离良好,平均回收率为100.0%(RSD 0.21%,n=9),浓度在6.0~84.0 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 8.结论:方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于马来酸桂哌齐特注射液的含量测定. 相似文献
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目的了解我院药品不良反应(ADR)发生及引发的相关因素。方法采用描述性研究方法对2006年7月~2007年12月我院298例ADR报告进行分类统计分析。结果298例ADR中,男性多于女性,男女之比为1.36:1;>60a以上老年人有75例,占25.17%;单一用药225例,合并用药73例;ADR程度重度40例,中度186例,轻度72例;对症治疗232例,未进行特殊处理66例;治愈188例,好转110例;因果关系评定为肯定2例,很可能211例,可能95例;抗感染药物引起的ADR占48.52%;其次为中枢神经系统药,占16.57%;皮肤及附件损害最多,占67.78%。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生。 相似文献
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目的筛选平痛新控释微丸包衣液处方。方法用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂对药物释放的影响。结果膜材浓度增加、水比例增大释药速度加快;加入PVPK30,加快释药,这些与包衣厚度共同决定衣膜的控释能力。结论包衣液处方合理、实用。 相似文献