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1.
目的:研究五味子宁神口服液(WOL)的免疫调节作用.方法:采用测定小鼠碳粒廓清率、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型超敏反应、血清溶血素抗体IgM水平,以及测定ConA和LPS诱导的脾T、B淋巴细胞的增殖转化实验(MTT法).结果:WOL提高小鼠血清溶血素抗体IgM水平及免疫功能低下小鼠的吞噬指数、吞噬系数、耳肿胀度、脾和胸腺指数,增强ConA和LPS诱导的脾T、B淋巴细胞增殖转化反应.结论:WOL对小鼠具有一定的免疫增强作用.  相似文献   
2.
氧氟沙星耳用滴丸的制备   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究氧氟沙星耳用滴丸的制备方法。方法:以PEG等为基质制备氧氟沙星耳用滴丸,并建立其质量控制标准。结果:本品制备工艺可行,质控方法可行。结论:本剂型具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗耳科疾病较理想的新剂型。  相似文献   
3.
目的:观察五味子宁神合剂治疗老年人失眠的临床疗效。方法:70例随机分为治疗组40例和对照组30例,治疗组用五味子宁神合剂口服,对照组用劳拉西泮睡前口服,两组疗程均为28天。结果:治疗组痊愈率12.5%、总有效率87.5%,对照组痊愈率6.7%、总有效率76.7%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:五味子宁神合剂治疗老年失眠疗效满意,未见不良反应和依赖性。  相似文献   
4.
目的:探讨的确当滴眼液的制备方法。方法:β-环糊精包合,结果:的确当滴眼剂加入β-环糊精后度提高,在给药部位的滞留时间延长,结论:制备工艺合理,改善了制剂性能。  相似文献   
5.
目的:介绍缓、控释制剂的体外释放度测定方法,使其能更好地模拟体内状态,得到好的体内外相关性以及计算体内外相关性的方法。方法:综述最近的中外文献中有关缓释、控释制剂的体外释放度测定实验方法,实验条件的选择及影响因素,体内外相关性的计算。结果:体外释放度实验条件如释放介质的pH 值、离子强度、增溶剂和表面活性剂,释放仪器等可影响缓、控释制剂的体外释放度。结论:根据不同药物选择尽可能接近体内状态的方法,可得到更好的体内外相关性。  相似文献   
6.
目的:建立马来酸桂哌齐特注射液含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱为Shimpak VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至4.5)-甲醇(48:52),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为303 nm,柱温为25℃.结果:马来酸桂哌齐特与内标分离良好,平均回收率为100.0%(RSD 0.21%,n=9),浓度在6.0~84.0 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 8.结论:方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于马来酸桂哌齐特注射液的含量测定.  相似文献   
7.
目的:测定五味子宁神口服液(WOL)对大鼠脑组织中神经递质γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量的影响,初步探讨WOL的镇静催眠作用机制。方法:采用全自动氨基酸分析仪测定GABA和Glu的含量变化。结果:WOL提高大鼠脑组织中GABA含量以及GABA/Glu的比值。结论:提高脑内GABA含量以及GABA/Glu比值可能是WOL镇静催眠作用的途径之一。  相似文献   
8.
目的了解我院药品不良反应(ADR)发生及引发的相关因素。方法采用描述性研究方法对2006年7月~2007年12月我院298例ADR报告进行分类统计分析。结果298例ADR中,男性多于女性,男女之比为1.36:1;>60a以上老年人有75例,占25.17%;单一用药225例,合并用药73例;ADR程度重度40例,中度186例,轻度72例;对症治疗232例,未进行特殊处理66例;治愈188例,好转110例;因果关系评定为肯定2例,很可能211例,可能95例;抗感染药物引起的ADR占48.52%;其次为中枢神经系统药,占16.57%;皮肤及附件损害最多,占67.78%。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生。  相似文献   
9.
化学药品说明书解析   总被引:4,自引:1,他引:4  
解析化学药品说明书所包含的关键内容,认识药品说明书的法律地位,指出药品说明书包含药品安全性、有效性等重要科学数据和结论,是指导临床正确使用药品的技术性资料,具有法律效力.  相似文献   
10.
目的筛选平痛新控释微丸包衣液处方。方法用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂对药物释放的影响。结果膜材浓度增加、水比例增大释药速度加快;加入PVPK30,加快释药,这些与包衣厚度共同决定衣膜的控释能力。结论包衣液处方合理、实用。  相似文献   
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