辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠血清中细胞因子和鼻黏膜组织中相关基因表达的影响

目的 探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠的血清中白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-13（IL-13）和鼻黏膜组织中的eotaxin、CCR3、信号转导和转录激活因子-6（STAT6）基因表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法 采用卵白蛋白制备变应性鼻炎大鼠模型。造模后大鼠随机分为模型组、辛芷鼻敏胶囊（2.3 g/kg）组、鼻炎康（1.8 g/kg）阳性对照组,每天给药1次,连续给药10 d,另设对照组。ELISA法检测各组大鼠血清IL-5、IL-13水平;用原位杂交（ISH）法半定量检测鼻黏膜中eotaxin、CCR3、STAT6基因的表达。结果 辛芷鼻敏胶囊组大鼠血清IL-5、IL-13水平和鼻黏膜中STAT6基因表达明显低于模型组及鼻炎康组（P＜0.05）。结论 辛芷鼻敏胶囊可能通过下调STAT6基因表达,抑制大鼠变应性鼻炎发病过程中IL-5、IL-13的水平,达到减少嗜酸性粒细胞浸润进而改善变应性鼻炎症状的目的。     

辛芷鼻敏胶囊对大鼠变应性鼻炎脾脏组织核转录因子-κB和白介素-5表达的影响及相关性

目的探讨辛芷鼻敏胶囊对实验性大鼠变应性鼻炎(A llergic rh in itis,AR)脾脏组织核转录因子-κB(Nuc lear factorkappa B,NFκ-B)和白介素-5(Interleuk in-5,IL-5)表达及相互关系的作用,明确药效机理。方法通过造模的大鼠灌服辛芷鼻敏胶囊及与同类药物对照,用免疫组化Evision方法半定量检测脾脏组织NFκ-B(亚单位P65)的活性细胞表达及双抗体夹心酶联免疫吸附技术(Enzym e labeled immunosorbent assay,ELISA)定量测定IL-5的表达。结果实验药物组的NF-κBP65的阳性细胞比例和IL-5含量明显低于模型组及阳性对照组(P<0.05);且NFκ-BP65的活性细胞比例与IL-5的表达呈正相关(r=0.935 5、P<0.05)。结论辛芷鼻敏胶囊可能通过降低核转录因子-κB活性,抑制大鼠AR发病过程中IL-5的表达,进而减少嗜酸粒细胞(Eosinoph il,EOS)的浸润而控制症状。     

白细胞介素5在变应性鼻炎体质模型骨髓中的表达及意义

目的探讨不同体质的变应性鼻炎动物模型中白细胞介素5(IL-5)的表达及意义。方法构建不同体质的变应性鼻炎动物模型,瑞氏染色计数鼻黏膜组织的嗜酸性粒细胞(EOS),免疫组化检测骨髓中的IL-5。结果寒体组症状最为严重,热体组症状最轻微(P<0.05)。骨髓中IL-5在各组体质的变应性鼻炎中均能表达且寒体组表达最明显(P<0.05),并与鼻黏膜组织中的EOS呈正相关(P<0.05)或显著正相关(P<0.01)。结论体质能够影响骨髓IL-5的表达。骨髓IL-5是募集、趋化和激活EOS的重要的细胞因子,能反映炎症的存在和严重程度。     

辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠的药效学实验研究

目的:探讨辛芷鼻敏胶囊治疗变应性鼻炎的药效。方法:用卵蛋白加福氏佐剂乳剂主动致敏,制作大鼠变应性鼻炎模型,观察辛芷鼻敏胶囊灌胃给药对模型大鼠的影响;用大鼠炎症模型,小鼠疼痛模型,观察其镇痛抗炎作用。结果:辛芷鼻敏胶囊对大鼠过敏性鼻炎模型具有一定的抑制作用,减轻其鼻黏膜病理组织学的改变,提高其免疫功能;可抑制大鼠棉球肉芽肿和小鼠二甲苯性耳肿胀;抑制热刺激和化学刺激致小鼠的疼痛反应。结论:辛芷鼻敏胶囊缓解大鼠过敏性鼻炎鼻部症状,并具有一定的抗炎和镇痛作用。     

辛苍滴鼻凝胶剂对哮喘大鼠血、肺泡灌洗液中IL-4、IFN-γ及嗜酸性粒细胞计数的影响

目的:观察辛苍滴鼻凝胶剂对哮喘大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中干扰素γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)含量的影响。方法:以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠哮喘模型,造模成功后随机分为模型组、辛苍滴鼻凝胶组、辛苍汤组和地塞米松组,另取健康雄性Wistar大鼠7只设为正常组。实验第22天开始给药干预,治疗3周后处死大鼠,观察各组大鼠血清及BALF中IFN-γ、IL-4含量和EOS计数。结果:与模型组比较,各治疗组大鼠外周血嗜酸性粒细胞计数水平明显降低,血清及BALF中IL-4水平显著降低,IFN-γ水平明显升高。与辛苍汤组比较,辛苍滴鼻凝胶组外周血嗜酸性粒细胞计数水平,血清及BALF中IL-4、IFN-γ水平差异均无统计学意义。结论:辛苍滴鼻凝胶剂通过调节Th1/Th2细胞因子之间的平衡,抑制EOS的趋化,达到防治哮喘的目的。     

醒鼻温敏凝胶剂对变应性鼻炎大鼠血清白细胞介素-4、转化生长因子-β1和鼻黏膜嗜酸性粒细胞的影响

目的观察醒鼻温敏凝胶剂对变应性鼻炎(AR)大鼠血清白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及鼻黏膜嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响,探讨其作用机制。方法以卵清白蛋白加氢氧化铝腹腔注射基础致敏,局部以2%卵清白蛋白激发成功复制AR模型。实验大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和醒鼻低、中、高剂量组,各给药组给予相应药物干预。比较各组大鼠症状评分,检测血清IL-4、TGF-β1含量和鼻黏膜EOS计数。结果与正常组比较,模型组大鼠血清IL-4、TGF-β1含量明显升高(P0.01),鼻黏膜组织EOS计数明显增加(P0.05);与模型组比较,醒鼻中剂量组和阳性对照组血清IL-4、TGF-β1含量明显降低(P0.01),鼻黏膜组织EOS计数明显减少(P0.05)。结论醒鼻温敏凝胶剂可能通过下调IL-4、TGF-β1等炎症因子水平及减少鼻黏膜EOS浸润而发挥治疗作用。     

柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎的治疗作用

目的:观察柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的治疗作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用卵清蛋白(OVA)诱导大鼠变应性鼻炎模型,于末次滴鼻发敏后即刻(0h)、1h、2h观察动物模型行为学变化,并采用Elisa法检测大鼠血清中IgE及IL-5的含量。结果:与模型组大鼠相比,柴新鼻敏康组大鼠鼻痒、打喷嚏等行为有所缓解,行为学特征叠加量化记分统计结果有统计学差异,ELISA方法检测结果显示柴新鼻敏康组大鼠血清中IgE和IL-5含量明显低于模型组。结论:柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎有一定的治疗作用,抑制IgE及炎性因子IL-5的产生可能是其作用机制之一。     

鼻敏水治疗变应性鼻炎大鼠的实验研究

目的探讨鼻敏水滴鼻剂治疗变应性鼻炎药效。方法以卵清白蛋白致敏大鼠制做I型变态反应动物模型,随机分为3组:模型对照组、鼻敏水组、药物对照组,并设正常对照组,分别观察各组大鼠行为学表现及测定其鼻黏膜组胺含量、鼻分泌物和血清嗜酸性粒细胞、血清总IgE水平。结果行为学积分,给药后鼻敏水组、药物对照组行为学积分明显低于模型对照组(P<0.01),鼻敏水组积分低于药物对照组(P<0.01);鼻敏水组和药物对照组鼻黏膜含量、鼻分泌物嗜酸性粒细胞明显低于模型对照组(P<0.01),鼻敏水组和药物对照组比较有显著性差异(P<0.01);鼻敏水组和药物对照组血清嗜酸性粒细胞记数、总IgE水平明显低于模型对照组(P<0.01),鼻敏水组和药物对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论鼻敏水滴鼻剂能降低实验性大鼠鼻黏膜组胺含量,抑制或降低其血清总IgE水平及嗜酸性粒细胞记数,提示鼻敏水滴鼻剂对变应性鼻炎具有治疗作用。     

加味补中益气汤对变应性鼻炎大鼠晚发相脾组织IL-5表达的影响

目的观察加味补中益气汤对大鼠变应性鼻炎(AR)晚发相脾组织IL-5表达水平的影响。方法制备AR大鼠,随机分为模型组、加味补中益气汤中药组和地塞米松西药组,另设正常大鼠组。模型成功后用药10 d,末次灌胃并鼻腔激发后,按30 min～1 h,1 h～2 h,2 h～4 h,4 h～6 h,6 h～8 h,8 h以后共6个时间段分批取鼻黏膜和脾组织,HE染色计数其嗜酸性粒细胞(EOS)数,ELSIA法检测脾IL-5水平。结果加味补中益气汤能有效降低IL-5的表达和EOS数,在第3、4时间段之后即有显著差异(P<0.01),且第5、6时间段中药组的IL-5含量和EOS数明显低于西药组(P<0.01)。结论加味补中益气汤能降低IL-5表达,减少鼻黏膜嗜酸性粒细胞的浸润。     

温阳汤对职业性哮喘模型大鼠CD34+分化的影响

目的研究温阳汤对职业性哮喘模型大鼠CD34~+分化的影响。方法选择健康雄性SD大鼠50只,随机分为模型组、空白组、中药组、西药组、结合组,每组10只,其中西药组及中药组分别予泼尼松混悬液(10mg/kg)、温阳汤(20mg/kg)灌胃;结合组予温阳汤加泼尼松混悬液灌胃;空白组及模型组予生理盐水灌胃。每日1次,共14日。观察模型大鼠一般情况,采用ELISA法检测外周血IL-5、嗜酸细胞活化趋化因子(eotaxin)含量,采用瑞氏-吉姆萨染色计数骨髓悬液嗜酸粒细胞(eosinophils,EOS),采用流式细胞术计数CD34~+、嗜酸性粒细胞趋化因子受体(CC chemokine receptor 3,CCR3~+)。结果与空白组比较,模型组大鼠外周血IL-5、eotaxin表达升高(P0.01),EOS、CD34~+细胞计数及CD34~+/CCR3~+升高(P0.01)。与模型组比较,各给药组IL-5、eotaxin、EOS、CD34~+细胞计数及CD34~+/CCR3~+降低(P0.01)。与西药组比较,结合组EOS细胞计数及CD34~+/CCR3~+降低(P0.01)。与中药组比较,结合组EOS细胞计数降低(P0.01)。结论温阳汤可以降低职业性哮喘大鼠体内炎症因子水平,抑制EOS的趋化、募集,从而减少CD34~+祖细胞向EOS分化。     

参龙健脑胶囊对脑缺血损伤大鼠海马区胆碱 乙酰基转移酶表达的影响

目的:探讨参龙健脑胶囊对脑缺血损伤大鼠脑保护作用及对海马区胆碱乙酰基转移酶(ChAT)表达的影响。方法:采用结扎双侧颈总动脉制备脑缺血模型,参龙健脑胶囊低、高剂量组和吡拉西坦组剂量分别为0.4,1.2,0.45 g.kg-1,ig 1次/d。ig 28 d后观察神经功能并评分、脑病理组织切片并应用免疫组织化学染色法观察ChAT在缺血脑损伤大鼠海马区的表达。结果:模型组大鼠神经功能缺损明显(P<0.05),海马区ChAT表达减少(P<0.01);与模型组相比,参龙健脑胶囊治疗组大鼠的神经功能缺损改善(P<0.05),大鼠海马区ChAT表达显著增加(P<0.01,P<0.05)。结论:参龙健脑胶囊对脑组织损伤的保护作用与其促进脑组织ChAT表达密切相关。     

麻姜宣肺胶囊药效学研究

目的： 观察麻姜宣肺胶囊的镇咳、祛痰、抗炎、解热和平喘作用。 方法： 将小鼠随机分为空白组、阳性药组和麻姜宣肺胶囊的高、中、低剂量组（2.49,1.24,0.62 g·kg^-1）,ig 7 d,分别采用氨水法、酚红法和小鼠耳肿胀法对麻姜宣肺胶囊的镇咳、祛痰、抗炎作用进行研究。将大鼠随机分为空白组、阳性药组、模型组和麻姜宣肺胶囊高、中、低剂量组（1.8,0.9,0.45 g·kg^-1）,采用内毒素致热实验观察其解热作用。将豚鼠随机分为空白组、阳性药组和麻姜宣肺胶囊的高、中、低剂量组（1.55,0.77,0.39 g·kg^-1）,采用整体动物引喘实验观察其平喘作用。 结果： 麻姜宣肺胶囊高、中剂量可减少小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期（P<0.05,P<0.01）;高剂量能增加小鼠呼吸道酚红排泌量（P<0.01）;高、中、低剂量可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀度（P<0.05）;高剂量可抑制脂多糖所致的大鼠体温升高（P<0.05,P<0.01）;高剂量可延长豚鼠乙酰胆碱和磷酸组胺所致的引喘潜伏期（P<0.05,P<0.01）。 结论： 麻姜宣肺胶囊具有镇咳、祛痰、抗炎、解热和平喘的作用。     

五淋散胶囊药效学研究

目的:五淋散胶囊的抗炎作用实验.方法:体外观察其对相关细菌的抗菌作用及溶石作用,体内将小鼠随机分为正常、阳性药和五淋散胶囊高、中、低剂量组(14.19,7.10,3.55 g·kg-1),大鼠随机分为正常、模型、阳性药,五淋散胶囊高、中、低剂量组(9.93,4.97.2.48 g.kg-1),ig给药.采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠棉球肉芽肿观察其抗炎作用;大鼠代谢笼法观察其利尿作用;乙二醇和氯化铵诱导大鼠肾结石观察其抗肾结石作用;环磷酰胺致大鼠出血性膀胱炎及角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎观察其对泌尿系统炎症的影响.结果:五淋散胶囊对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌和白色念珠菌的MIC分别为18.5,74,295,18.5,295 g·L-1;14.19,7.10 g·kg-1剂量组对小鼠耳肿胀和毛细血管通透性增加有明显抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);9.93,4.97,2.48 g·kg-1剂量组均能减轻大鼠棉球肉芽肿质量(P ＜0.01);4.97 g·kg-1剂量组能增加水负荷大鼠6h时间段的尿量(P＜0.05);高剂量组(20％)的五淋散溶液能使结石质量减轻(P ＜0.05);9.93 g·kg-1剂量组能减少大鼠草酸钙结石的结石形成率,改善肾脏病变;9.93,4.97,2.48 g·kg-1剂量组均能明显减轻大鼠膀胱的出血和水肿程度(P＜0.05);4.97 g·kg-1剂量组能有效改善角叉菜胶所致的大鼠急性前列腺炎病变(P＜0.05).结论:五淋散胶囊具有抗菌、抗炎、利尿、促进肾功能恢复和降低结石形成的作用.     

平胃舒胶囊对大鼠胃黏膜损伤的保护作用

目的:研究平胃舒胶囊对大鼠胃黏膜损伤的保护作用.方法:将大鼠分成对照组、模型组、受试药平胃舒胶囊低(3.3g·kg-1)、中(6.6 g·kg-1)、高(13.2 g·kg-1)剂量组、雪胆胃肠丸组(22 g·kg-1)和雷尼替丁组(50 mg·kg-1).给药1周后,用无水乙醇诱发大鼠急性胃溃疡模型,观察平胃舒胶囊对胃黏膜的保护作用,中成药雪胆胃肠丸和西药雷尼替丁作为阳性对照.酶联免疫吸附法( ELISA)检测胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)含量.结果:平胃舒胶囊高、中剂量组大鼠胃组织病变程度明显减轻(与模型组相比,P＜0.01),其中高剂量组胃组织未见明显的病理性改变.低剂量组大鼠的胃组织病变与模型组比较有一定程度的恢复,但疗效不及高、中剂量组;与雪胆胃肠丸组相比,平胃舒胶囊高、中剂量组作用与其相当.平胃舒胶囊组的GAS,MOT含量高于模型组,有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01);与雪胆组相比,无统计学意义,但平胃舒中、高剂量组有增高GAS和MOT趋势.结论:平胃舒胶囊对无水乙醇致胃黏膜损伤有明显的保护作用.     

温中益气胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的治疗作用

目的： 研究温中益气胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的治疗作用以及对小鼠的抗炎、镇痛作用。 方法： 采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型。取清洁级健康SD大鼠60只,雌雄各半,随机分成空白组,模型组,阳性对照药三九胃泰颗粒组（3.69 g·kg^-1）,温中益气胶囊高、中、低剂量组（2.21,1.11,0.55 g·kg^-1）。每天ig给药1次,连续给药7 d,模型组和空白组给予等量蒸馏水。第5天给药后各组动物禁食不禁水48 h,末次给药后2 h麻醉,进行幽门结扎手术,缝合后直肠给药1次,禁食水。18 h后麻醉大鼠,颈总动脉取血。取全胃观察大鼠胃溃疡面积和溃疡指数,胃组织匀浆测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、H⁺-K⁺-ATP酶、生长抑素（SS）含量。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和热板刺激法进行抗炎和镇痛实验,测定小鼠耳肿胀度、抑制率及痛阈值的大小。分别取清洁级小鼠50只,随机分成空白组、阳性对照药三九胃泰颗粒组（5.19 g·kg^-1）、温中益气胶囊高、中、低剂量组（3.12,1.56,0.78 g·kg^-1）。 结果： 胃溃疡实验中,与空白组比较,模型组H⁺-K⁺-ATP酶活性和MDA含量显著增加（P<0.01）,SS和SOD活性显著降低（P<0.05,P<0.01）;与模型组比较,温中益气胶囊能显著减小大鼠胃溃疡面积和溃疡指数,降低H⁺-K⁺-ATP酶的活性和MDA含量并增加胃组织中SS和SOD水平（P<0.01,P<0.05）。抗炎、镇痛实验中,与空白组比较,温中益气胶囊能降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,提高小鼠痛阈值（P<0.01或P<0.05）。 结论： 温中益气胶囊可能通过降低H⁺-K⁺-ATP酶活性和MDA含量、增强SOD活性、增加SS的含量来实现抗幽门结扎型胃溃疡作用,并具有明显的抗炎、镇痛作用。     

筋脉通对糖尿病大鼠周围神经组织诱导型一氧化氮合酶和硝基酪氨酸表达的影响

目的:观察中药复方筋脉通对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric ox-ide synthase,iNOS)和硝基酪氨酸(nitro tyrosine,NT)蛋白表达的影响。方法:采用链尿佐菌素一次性腹腔内注射的方法造模,随机分为模型对照组、筋脉通低、中、高剂量组、维生素C组及正常对照组。成模后予灌胃给药,筋脉通低、中、高剂量组分别按成人剂量5,10,20倍给药;维生素C组按成人剂量10倍给药;模型组和对照组予灌服蒸馏水。所有实验大鼠于灌胃16周后处死。采用免疫组化染色法测定坐骨神经iNOS和NT蛋白的表达。结果:糖尿病大鼠坐骨神经iNOS和NT蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各治疗组iNOS和NT蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),其中筋脉通中剂量组作用明显优于维生素C组(P<0.05,P<0.01)。结论:筋脉通能够下调糖尿病大鼠坐骨神经iNOS和NT的蛋白表达。     

逍遥方3种制剂的疏肝健脾比较研究

目的:比较不同工艺所得逍遥方3种制剂(逍遥胶囊、逍遥丸、逍遥汤剂)的疏肝健脾作用.方法:强迫游泳、限制活动及隔日喂食方法制备肝郁脾虚大鼠模型,大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组(2.7 mg·kg-1)、逍遥汤组(1.62 g·kg-1)、逍遥丸组(1.62 g·kg-1)、逍遥胶囊高、中、低剂量组(3.24,1.62,0.81 g·kg-1),灌胃给药3周,利用高效液相色谱-电化学检测法检测其血清中NE,DA,5-HT含量;放免法测定血浆中生长抑素(SS)、胃动素(MTL)含量;免疫组化法测定组织中生长抑素(SS)、胃动素(MTL)的表达.结果:与模型组相比,逍遥汤组NE,MTL含量显著升高,5-HT和SS含量显著降低(P＜0.01);逍遥胶囊1.62 g·kg-1组MTL含量显著升高,5-HT和SS含量显著降低(P＜0.05);逍遥汤组和逍遥胶囊1.62g·kg-1组大鼠胃肠组织MTL表达的平均吸光度明显增多,SS表达明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:逍遥方3种制剂均具有疏肝健脾作用,逍遥汤药效优于等剂量逍遥胶囊,逍遥胶囊药效则优于等剂量逍遥丸.     

三拗汤对哮喘小鼠变应性气道炎症的影响及其成分分析

目的:评价三拗汤对哮喘小鼠变应性气道炎症的影响,并对全方成分进行分析.方法:BALB/c小鼠60只,随机分为正常组、模型组、三拗汤高、中、低剂量(7.2,3.6,1.8 g·kg-1)组、地塞米松组(0.75 mg·kg-1).各组小鼠(除空白组)于第1,8天腹腔、皮下分别给予0.1 mL的致敏液(0.2 mL致敏液含卵蛋白OVA 0.1 mg,Al(OH)3 0.02 mg),第15～28天各组(除空白组)给予5％的OVA雾化,每次雾化20 min,每次雾化前30 min各组小鼠按体重给予相应的药物;空白组以等体积生理盐水代替致敏液,且生理盐水雾化相同的时间.相应的药物治疗2周后,取血做嗜酸细胞计数(EOS),取肺泡灌洗液(BALF)做细胞分类计数.采用超高效液相-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-QTOFMS)鉴定其化学成分.结果:三拗汤中剂量组使哮喘小鼠血中EOS的含量明显的降低(P＜0.01),三拗汤高、低剂量组使哮喘小鼠血中的EOS含量有所降低(P＜0.05),三拗汤高、中、低剂量使BALF中的EOS明显下降(P＜0.01,P＜0.05),从三拗汤全方中初步鉴定了22个化合物.结论:三拗汤对哮喘小鼠变应性气道炎症有明显的抑制作用,其全方主要化学成分为生物碱、黄酮、皂苷成分,这些化学组分与其发挥抗哮喘小鼠变应性气道炎症有密切的关系.     

雷至胶囊对嘌呤霉素氨基核苷肾病的减毒增效作用

目的:探讨雷至胶囊(雷公藤多苷10 mg.kg-1+女贞子、墨旱莲4 g.kg-1)在治疗嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病的减毒增效作用。方法:80只雄性大鼠随机分为8组:空白组、模型组、雷至胶囊高、低剂量组、雷公藤多苷高、低剂量组、雷公藤甲素组和缬沙坦组,每组10只。颈静脉注射PAN 100 mg.kg-1建立PAN肾病模型。空白组颈静脉注射等量生理盐水。其余各治疗组造模后第2天开始每日分别ig给药,持续10 d。第11天,处死大鼠,摘取肝肾,用于光镜、免疫荧光及透射电镜检测。结果:一般情况:模型鼠第5天尿量减少、腹水,而浮肿不明显,体重下降。第7～10天腹水明显,24 h尿蛋白增加,死亡率30%(3/10)。病理改变:模型鼠肾小管上皮细胞变性,电镜下,可见足细胞足突融合、消失,而空白组足细胞结构正常。各药物治疗组24 h尿蛋白、血生化、血红蛋白均有不同程度改善,各治疗组血尿素氮轻度升高(P<0.05)。雷至胶囊及雷公藤多苷10 mg.kg-1组降蛋白尿、改善贫血、降低AST疗效优于其余各组,电镜下,雷至胶囊高剂量组足突融合减轻,足突明显恢复。结论:雷至胶囊可能通过降低PAN肾病大鼠蛋白尿、改善贫血、降低AST、减轻足细胞足突融合及肾小管上皮细胞变性等发挥减毒增效作用。