雷公藤多苷对阿霉素肾病大鼠Dicer酶的影响

雷公藤制剂被用于治疗肾小球肾炎已有30多年的历史,在减少尿蛋白方面,其疗效显著[1].目前已发现其抗蛋白尿作用与恢复nephrin、podocin表达有关.我们用阿霉素肾病大鼠模型进行研究,进一步探讨其抗蛋白尿作用机制.     

加味当归补血汤对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

结合肾脏病病机特点及多年临床经验总结出健脾益肾、活血养阴治疗原则指导下应用加味当归补血汤进行阿霉素肾病大鼠实验研究,了解加味当归补血汤对阿霉素肾病大鼠治疗机制、作用靶点及疗效,应用分子生物学方法验证中医药对肾脏病治疗的确切疗效。     

对药典‘95版一部中个别内容之管见

在执行中国药典1995年版一部(以下简称药典)过程中,我们发现新版药典对一些药材、制剂的质量检测及分析技术方面,较前版有明显的改进和提高,但同时也发现一些内容尚有商榷之处,现略叙管见。 1 药典对一些毒剧药品的用法用量规定得比较详细,如洋地黄片,既有常用量,又有饱和量、维持量、极量;颠茄酊、颠茄浸膏等也均标示了常用量与极量,这样能准确安全地使用     

川芎茶调散及其4种改型制剂的质量分析

目的：考察川芎茶调散改型制剂的质量,分析影响质量的工艺因素。方法：按中国药典检测方法对各制剂所含挥发油及浸出物进行定量分析,并用ＴＬＣ法对各制剂进行川芎、白芷的主成分鉴别。结果：挥发油含量最高为０．４％（散剂、片剂）,最低为０．０８５％（袋泡剂）;醇溶性浸出物最高为１５．７６％（散剂）,最低为１０．２３％（冲剂）;水溶性浸出物最高为２４．８９％（散剂）,最低为１８．４３％（袋泡剂）;袋泡剂中川芎、白芷的ＴＬＣ鉴别为阴性。结论：与散剂相比,４种改型制剂均存在不同程度的质量问题,其中冲剂、袋泡剂各项指标最低,提示单纯以水提取的剂改工艺欠合理     

深加工对补骨脂浸出物及其补骨脂素、异补骨脂素含量的影响

目的:改进补骨脂加工炮制方法.方法:将补骨脂用自制轧药机轧扁至裂开,与未轧的药材分别加水或乙醇提取,以水或醇溶性浸出物量及其补骨脂素、异补骨脂素含量为考察指标,用高效液相色谱法测定,条件为:Supelco ODS C18柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水(43:57),检测波长为246 nm.结果:在相同条件下,补骨脂轧扁样品的水或醇溶性浸出物量及其补骨脂素、异补骨脂索含量均比未轧的整粒高,其中,水溶性浸出物增加了0.61倍,醇溶性浸出物增加了1.53倍,水溶性及醇溶性浸出物中补骨脂素、异补骨脂素含量均增加了1.22倍,两者得率悬殊,差异显著.结论:补骨脂经轧扁法加工后能显著提高浸出物量及其有效成分的提取率,增进临床疗效,方法合理,值得推广.     

消风颗粒(Ⅱ)中氨茶碱含量测定

目的：建立消风颗粒（Ⅱ）中氨茶碱含量分析方法。方法：采用HPLC法，Supelco ODS C18柱，柱温30℃，流动相为甲醇-水（17：83），检测波长272nm。结果：氨茶碱在0．042～0．42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．2％（n=6，RSD=2．1％）。结论：该法对样品不需特殊处理和分离，分析快速简便，专属性强，重复性好，结果可靠，可用于消风颗粒（Ⅱ）中氨茶碱含量测定。     

深加工对苍耳子浸出物得率的影响

目的选择合理的加工炮制方法。方法将炒苍耳子轧扁至裂开的样品与未轧的整粒分别加水或乙醇提取,以水或醇溶性浸出物量为考察指标,求得提取率。结果在相同条件下,炒苍耳子轧扁样品的水或醇溶性浸出物量均比未轧的整粒高,其水溶性浸出物提得率增加了近1倍(92.27%),醇溶性浸出物提得率增加了24.08倍。结论苍耳子的加工炮制以轧扁法较为合理。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

肾炎灵颗粒剂对慢性原发性肾小球疾病氧自由基代谢的影响

目的 :探讨肾炎灵颗粒剂治疗慢性肾炎、难治性肾病综合征的作用机理。方法 :以肾炎灵颗粒剂治疗慢性肾炎和难治性肾病综合征 ,检测治疗前后患者的过氧化脂质 (LPO)、血浆和红细胞的超氧阴离子和SOD活性。结果 :肾炎灵颗粒剂能明显降低患者的过氧化脂质 (LPO)、血浆和红细胞的超氧阴离子 ,提高SOD活性。结论 :肾炎灵颗粒剂调整慢性肾炎、难治性肾病综合征患者的氧自由基代谢 ,可能是其临床疗效作用机理的一个组成部分。     

高效液相色谱法测定胰炎灵颗粒中大黄素的含量

目的建立胰炎灵颗粒定量标准。方法采用高效液相色谱法,DisveryC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL/min;检测波长254nm;柱温:40℃。结果大黄素在1.4460～7.2300μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.71%,RSD=2.12%。结论该法具有操作简单、准确的优点,分离效果显著。