溴氰菊酯原药的毒性研究

目的 :研究国产溴氰菊酯原药使用的安全性。方法 :按GB1 5 6 70 - 1 995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果 :溴氰菊酯原药对雌雄小鼠急性经口LD50 分别为 2 3.31mg/kg .bw和 2 7.1mg/kg .bw ,雌雄大鼠急性经口LD50 均为 5 8.4mg/kg.bw。雌雄大鼠急性吸入LC50 分别为 794mg/m3和92 6mg/m3。雌雄大鼠急性经皮LD50 均大于 2 1 5 0mg/kg.bw。急性皮肤及眼刺激试验均属无刺激性。皮肤致敏试验、小鼠睾丸染色体试验、微核试验及Ames试验结果均为阴性。结论 :在本实验剂量下观察到溴氰菊酯原药对小鼠的毒性明显高于大鼠     

戊唑醇原药毒性研究

目的:研究戊唑醇原药使用的安全性.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试.结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2 000(1 370～2 910),1 080(741～1 570)mg/kg 和2 710(2 000～3 690),3 160(～)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均＞2 000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性.结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性.     

10％联苯菊酯水乳剂的急性毒性研究

目的研究10%联苯菊酯水乳剂的急性毒性,为其毒理安全性评价和农药的登记提供依据。方法按《农药登记毒理学试验方法(》GB15670-1995)及《农药登记资料规定(农业部2007)》进行急性经口、经皮、吸入毒性、皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果 10%联苯菊酯水乳剂对雌雄性SD的大鼠急性经口LD50雌、雄性均为271mg/kg b.wt.属中等毒类;对雌雄性SD大鼠急性经皮的LD50雌、雄性均为4 300mg/kg b.wt.,属低等毒类;对雌雄性SD大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于5 000mg/m3,属微毒类;对雌雄性家兔的急性眼刺激性,未冲洗时急性眼刺激积分指数为6.0,平均指数为2.5,属轻度刺激性。对雌雄性家兔的急性皮肤刺激性,积分为0.0,属无刺激性。受试物原药致豚鼠致敏率为0.0%,属弱致敏物。结论 10%联苯菊酯水乳剂经口、经皮、吸入毒性分别为中低、微毒类,轻度眼刺激性、无皮肤刺激性、弱致敏性的农药。     

三氯异氰尿酸原药急性毒性和蓄积毒性试验

目的研究三氯异氰尿酸原药对大鼠的急性毒性和小鼠的蓄积毒性。方法选用sD大鼠40只,以三氯异氰尿酸原药混悬液按215、464、1000、2150mg／kg4个剂量组,一次性灌胃染毒。选用SD大鼠10只按2150mg／kg剂量一次性涂皮染毒。选用家兔进行急性眼刺激和皮肤刺激。另选昆明种小白鼠50只,采用剂量固定的20天蓄积法经口灌胃染毒,观察动物的死亡数。结果三氯异氰尿酸原药急性经口毒性中毒表现为少动、伏卧、呼吸困难等症状,雌性大鼠LD50为1100mg／kg,雄性大鼠LD50为794mg／kg。急性经皮毒性LD50大于2150mg／kg。眼刺激积分指数（I．A．O．L）为96,急性皮肤刺激强度分值为5．8。蓄积毒性试验小鼠低剂量组无死亡,中高剂量组死亡数有剂量反应关系。结论三氯异氰尿酸原药急性经口、经皮属于低毒级,重度眼刺激及中等皮肤刺激,于小鼠体内有中等蓄积作用。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。     

溴氰菊酯毒性和致突变性的研究

目的　了解溴氰菊酯的毒性、刺激性、蓄积毒性、致敏性和致突变性。方法　按标准方法分别作大小鼠急性经口毒性 ;大鼠经皮、吸入毒性 ;皮肤、眼刺激性 ;大鼠蓄积毒性和亚慢性经口毒性试验 ;豚鼠致敏试验 ;致突变试验包括Ames、小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　大小鼠急性LD50 分别为 2 78mg/kg和 5 6 2mg/kg ;大鼠经皮LD50 >2 0 0 0mg/kg ;急性吸入LC50 >3 0 0 0mg/m3 ;无皮肤刺激性 ,轻度眼刺激性 ;蓄积系数 2 3 ;致敏率为 0 ;Ames试验结果阴性 ;微核和染色体在高剂量组 ( 11 2 4mg/kg)与阴性对照组相比有高度显著性差异 (P <0 0 1) ;大鼠 90天亚慢性经口的最大无作用剂量为 2 82 5mg/kg。结论　溴氰菊酯有明显的蓄积作用 ,为弱致敏物 ,一定剂量下可引起骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变率增加 ,提示它是一种可能致突变物     

十三吗啉原药的安全性评价

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。     

S—生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用

目的了解S-生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用.方法用SD大鼠进行急性经口、经皮、吸入毒性实验和亚慢性毒性实验;用NIH小鼠进行腹腔和皮下注射毒性实验;用FMMU豚鼠进行皮肤致敏试验;用新西兰纯种白兔进行眼和皮肤刺激性试验;并进行Ames试验.结果大鼠急性经口,经皮和小鼠腹腔,皮下注射的LD50雌性鼠分别为619、4 200、584、4 300mg/kg,雄性鼠分别为1100、2700、681、3690mg/kg;大鼠急性吸入LC50雌雄均＞2500mg/m3(2h);兔眼和皮肤刺激强度均属轻度刺激性;豚鼠皮肤致敏率为14.3%;最大无作用剂量为13.097mg/kg;Ames试验为阴性.结论S-生物丙烯菊酯属低毒性农药,为轻度致敏物.     

三唑磷原药的急性毒性试验研究

目的了解三唑磷的急性经口、经皮吸入毒性及急性眼刺激,皮肤刺激作用。方法按国家标准GB15670—1995进行。结果三唑磷对雌雄大鼠的急性经口LD50分别为58.4、68.1mg/kg;急性经皮LD50分别为316、430mg/kg;急性吸入LC50>2000mg/kg;急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为25;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)4d为3.5;皮肤刺激强度平均分值为0.75。结论三唑磷经口和经皮毒性属于中等毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛有轻度至中度刺激性,对皮肤有轻度刺激性。     

一种双氧水消毒液的毒理学安全性评价

目的对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg·bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察双氧水消毒液的系统毒性、局部刺激性及致突变性。结果双氧水消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于10 000 mg/kg·bw;对家兔一次破损皮肤刺激试验皮肤刺激反应最高积分均值为0分;急性眼刺激试验染毒后24、48、72 h,角膜、虹膜、结膜水肿的平均积分均为0分,结膜充血平均积分分别为0.3、0、0分;阴道粘膜刺激试验刺激指数为0.45分。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率各剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05);亚急性经口毒性试验中,虽然雄鼠62.5、250.0 mg/kg·bw剂量组红细胞总数显著低于对照组(分别P0.01、P0.05),雌鼠1 000 mg/kg·bw剂量组红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积显著低于对照组(P0.05),但均在本实验室历史参考值范围,且缺乏明显的量效关系。病理组织学检查发现肝脏、肺脏、胃肠病变均随机地分配于各组。受试物对大鼠体重增长、血生化指标、其他血液学指标、脏器系数无显著影响(P0.05)。结论该双氧水消毒液属实际无毒,一次染毒对家兔破损皮肤无刺激性,无眼刺激性和阴道粘膜刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性经口染毒对雌雄SD大鼠最大未观察到有害作用的剂量为1 000 mg/kg·bw。     

烯啶虫胺原药的急性毒性研究

目的研究烯啶虫胺原药的急性毒性作用,为该药的安全性评价提供毒理学依据。方法参照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中规定的试验方法进行试验。结果雌、雄大鼠急性经口LD50分别为2610mg/kg和2150mg/kg。雌、雄大鼠急性经皮LD50均>2150mg/kg。眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高为3.5,眼刺激的平均指数(M.I.O.I.)48h后为0,对实验兔眼睛无刺激性。皮肤刺激平均分值为0.25(1h),对实验兔皮肤无刺激性。皮肤致敏试验致敏率为0%,对豚鼠皮肤有弱致敏作用。结论烯啶虫胺原药急性经口、经皮属于低毒,对皮肤、眼睛无刺激作用,属弱致敏物。     

蟑螂细小病毒杀虫剂安全性毒理学实验研究

目的　为对蟑螂细小病毒杀虫剂 (简称ssDNA)进行毒理学评价。方法　进行大鼠急性经口LD50 、经皮LD50 、5周致病性试验 ,豚鼠皮肤致敏、小鼠骨髓微核以及兔眼刺激试验。结果　ssDNA对大鼠急性经口LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ,经皮LD50 大于40 0 0mg/kg ,均属低毒。经 5周致病性观察 ,个别指标在个别时间与对照组有差异 ,但无明显特异性和剂量 -反应关系 ,无明显致病性依据。 3 0h给药法经腹腔注射的小鼠骨髓微核为阴性。对豚鼠致敏率为 0。对兔眼无刺激性。结论　ssDNA不失为无毒性、无致病性、无诱变性、无致敏反应的安全天然生物杀虫剂     

郑州市某污水处理厂新技术出水急性毒性实验研究

目的研究郑州市某污水处理厂新技术出水急性毒性,为城市污水回用安全评价提供科学依据。方法按《化学品毒理学评价程序和试验方法》(GBZ/T240—2011)对深度处理出水进行急性经口、经皮、眼刺激、皮肤刺激和皮肤致敏实验。结果新技术出水对小鼠急性经口LD50雌性为6810 mg/kg BW,属于实际无毒级;雄性为4220 mg/kg BW,属于低毒级;大鼠急性经皮LD50雌性为6810 mg/kg BW,雄性为5620 mg/kg BW,均属于实际无毒级。对兔眼角膜、结膜均有不同程度损伤作用,眼刺激积分指数(IAOI)为28,眼刺激平均指数(MIOI)7 d后小于20,属于中度刺激性;对豚鼠皮肤刺激积分均值为0,刺激强度为无刺激性;对豚鼠皮肤致敏积分均值为0,为无致敏性。结论新技术出水在回用过程中不可经口摄入,避免眼睛接触,经皮接触无刺激和致敏作用。     

CT5—4化学助排剂急性毒性研究

目的探讨CT5—4助排剂的急性经口、皮肤刺激和眼刺激毒性作用。方法按照《化学品毒性鉴定技术规范》（2005）进行小鼠经口急性毒性试验、大耳白兔急性皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验。结果小鼠经口LD50〉10000mg／kg．bw，皮肤刺激试验总积分均值为零，急性眼刺激性试验总积分平均值为4．67。结论毒性评价该化学物属低毒物，对皮肤无刺激性；对眼刺激性试验属轻度刺激性。     

一种化妆品原料安全性测试

目的:对一种拟用作化妆品的原料化学品进行毒理学安全性评价。方法:通过小鼠急性经口毒性试验测定该原料的LD50;采用家兔眼刺激试验评价其是否具有急性眼刺激性损伤效应;家兔14 d皮肤连续涂抹试验观察该原料物的多次皮肤刺激状况;采用豚鼠试验观察该原料的皮肤光毒性作用和引发皮肤发生过敏反应的能力;体外哺乳动物染色体畸变试验评价该原料的致突变性。结果:小鼠急性经口毒性试验测定显示该原料经口LD50大于5000 mg/kg;家兔眼刺激试验显示其为可逆性刺激性;多次皮肤刺激试验显示为轻刺激性;豚鼠皮肤光毒试验、皮肤变态试验,以及体外哺乳动物染色体畸变试验结果均为阴性。结论:上述短期试验测试表明该原料具有一定的使用安全性。     

市售防蛀剂(含对二氯苯)急性毒性的实验研究

目的 研究市售含对二氯苯防蛀剂的急性毒性。方法 急性经口毒性选大鼠和小鼠各60只，随机分成6组，每组10只，雌雄各半，按霍恩氏(Horn)法，大鼠以0、2100、2625、3281、4101、5126mg／kg，小鼠以0、2315、3241、4537、6352、8893mg／kg防蛀片一次性灌胃。急性吸入毒性选用60只大鼠，随机分为6组，每组10只，雌雄各半，以0、3006、4510、6765、10147、15220mg／m^3防蛀片吸入2h。急性皮肤刺激实验选用白色豚鼠4只，雌雄各半，以0.5g／只涂皮4h。结果 大鼠急性经口LD50为3181.10mg／kg，小鼠急性经口LD50为3843．66mg／kg，大鼠急性吸入毒性LD50为8858mg／m^3。急性皮肤刺激实验结果属无刺激反应。结论 根据《农药登记毒理学试验方法》判定标准，3种试验结果分别属低毒级和无刺激性，但对动物中枢神经系统有抑制作用。     

甲酚皂急性毒性和致突变性试验研究

目的为确保甲酚皂消毒液在使用时的安全,对其进行急性毒性和致突变试验研究。方法小鼠急性经口毒性试验和家兔皮肤刺激试验,并以 LD_(50)(3 160 mg/kg)为依据,设计出致突变试验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验剂量分组,分别为1/2 LD_(50):1 600 mg/kg,1/5 LD_(50):640 mg/kg,1/20 LD_(50):160 mg/kg。结果甲酚皂消毒液对小鼠急性经口 LD_(50)是3 160 mg/kg,属低毒;甲酚皂消毒液原液对家兔皮肤有中等刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验甲酚皂各组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05),与阳性对照组(环磷酰胺)比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论甲酚皂消毒液急性经口属低毒物,无致突变作用,皮肤刺激试验为中等刺激性。     

4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

亿人安~(TM)皮肤黏膜消毒液的毒理学安全性评价

目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。