市售防蛀剂(含对二氯苯)急性毒性的实验研究

目的 研究市售含对二氯苯防蛀剂的急性毒性。方法 急性经口毒性选大鼠和小鼠各60只，随机分成6组，每组10只，雌雄各半，按霍恩氏(Horn)法，大鼠以0、2100、2625、3281、4101、5126mg／kg，小鼠以0、2315、3241、4537、6352、8893mg／kg防蛀片一次性灌胃。急性吸入毒性选用60只大鼠，随机分为6组，每组10只，雌雄各半，以0、3006、4510、6765、10147、15220mg／m^3防蛀片吸入2h。急性皮肤刺激实验选用白色豚鼠4只，雌雄各半，以0.5g／只涂皮4h。结果 大鼠急性经口LD50为3181.10mg／kg，小鼠急性经口LD50为3843．66mg／kg，大鼠急性吸入毒性LD50为8858mg／m^3。急性皮肤刺激实验结果属无刺激反应。结论 根据《农药登记毒理学试验方法》判定标准，3种试验结果分别属低毒级和无刺激性，但对动物中枢神经系统有抑制作用。     

室内空气中对二氯苯卫生标准的研究

目的制定室内空气中对二氯苯卫生标准。方法将KM小鼠随机分为雌、雄2组,进行急性经口半数致死量(LD50)试验和蓄积毒性试验。采用Wistar大鼠进行急性经呼吸道半数致死浓度(LC50)试验(急性吸入染毒2h),并进行了亚急性吸入毒性试验和遗传毒性试验(14、28d)。采用新西兰大白兔进行皮肤、眼刺激试验。在卧室衣柜内悬挂对二氯苯防虫饼104g,在卫生间放置对二氯苯除臭剂100、120g,在书房的2只书橱内各放置52g对二氯苯防霉剂,测定正常使用情况下空气中浓度,每日1次,共测定6d。结果雌性小鼠对二氯苯原药急性经口LD50为5129mg／kg,雄性小鼠LD50为5012mg／kg,雌、雄动物混合计算时,二者均为低毒级,弱蓄积性。对二氯苯原药和制剂大鼠急性经呼吸道LC50分别大于12．8、11．99g／m^3,均属于低毒级,亚急性吸入染毒(0-528mg／m^3)14d和28d未见肝、肾、脾脏异常的病理改变,未见体重改变。新西兰大白兔皮肤、眼一次性刺激为阴性,皮肤长时间反复作用具有刺激性。正常使用情况下,卧室空气中对二氯苯浓度为0．14-0．3mg／m^3,卫生间、书房空气中对二氯苯浓度≤0．3mg／m^3。结论参照国外对二氯苯的容许限值及有关标准、法规、建议及室内外环境数据等相关资料进行综合分析研究,提出室内空气中对二氯苯日平均最高容许浓度为1．0mg／m^3。     

顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究

目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。     

溴氰菊酯原药的毒性研究

目的 :研究国产溴氰菊酯原药使用的安全性。方法 :按GB1 5 6 70 - 1 995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果 :溴氰菊酯原药对雌雄小鼠急性经口LD50 分别为 2 3.31mg/kg .bw和 2 7.1mg/kg .bw ,雌雄大鼠急性经口LD50 均为 5 8.4mg/kg.bw。雌雄大鼠急性吸入LC50 分别为 794mg/m3和92 6mg/m3。雌雄大鼠急性经皮LD50 均大于 2 1 5 0mg/kg.bw。急性皮肤及眼刺激试验均属无刺激性。皮肤致敏试验、小鼠睾丸染色体试验、微核试验及Ames试验结果均为阴性。结论 :在本实验剂量下观察到溴氰菊酯原药对小鼠的毒性明显高于大鼠     

氢酯急性毒性和蓄积毒性的实验研究

研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性小刀３０只，以氢醌乳化液，分别按０－９００ｍｇ／ｋｇ和０－２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０－３８４０，ｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．     

氢醌急性毒性和蓄积毒性的实验研究

目的：研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠３０只，以氢醌（ＨＱ）乳化液，分别按０～９００ｍｇ／ｋｇ和０～２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０～３８４０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．１ＬＤ５０，以后每４天递增剂量１．５倍，共２０天，后观察５天，再给予一个ＬＤ５０的ＨＱ水溶液。结果：ＨＱ的急性毒作用表现为抽搐、震颤、瘫痪、呼吸困难，最后死亡。小鼠经口ＬＤ５０为３９９．８ｍｇ／ｋｇ，大鼠经口ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ。小鼠经皮染毒最小致死量大于４８００ｍｇ／ｋｇ，大鼠为大于３８４０ｍｇ／ｋｇ。结论：ＨＱ急性毒性属中等毒类，于小鼠体内有轻度蓄积作用。     

氯乙酸甲酯的急性和亚慢性毒性实验研究

目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重度刺激;④亚慢性毒性实验发现氯乙酸甲酯对大鼠的肾脏和肝脏有毒性作用,最大无作用剂量为4.3mg/kg。结论氯乙酸甲酯具有一定的肝脏、肾脏和生殖毒性,制定车间和药物浓度标准是非常有必要的。     

1-亚硝基-3，5，7-三硝基-1，3，5，7-四氮杂环辛烷急性毒性研究

选用SD大鼠和白兔分别进行1-亚硝基-3，5，7-三硝基-1，3，5，7-四氮杂环辛烷（MNX）急性经口毒性、皮肤及眼刺激试验。结果发现，雄性和雌性大鼠MNX经口LD50分别为316 mg/kg、43 mg/kg；4只白兔皮肤刺激试验评分均为0，但3只染毒24 h后死亡；4只白兔眼刺激试验均出现轻微刺激症状，1只染毒48 h后恢复正常，其余3只死亡。提示MNX对雄性和雌性大鼠急性经口毒性等级分别为中等毒和高毒；对白兔皮肤无刺激性，对眼睛具有可逆性的轻度刺激。     

铜绿对大鼠的急性毒性作用

[目的]探讨铜绿对大鼠的急性毒性，计算其半数致死剂量（LD50）。[方法]选用90只健康成年SD大鼠，雌雄各半，染毒剂量依次为0、217．3、325．9、488．9、625．0、733．3、1100．0、1250．0和1775．0mg／kg。经口24h内3次灌胃染毒，观察14d，记录大鼠的毒性反应和死亡数，以改良寇式法计算LD50，并进行肝、胃、肾病理学检查。[结果]染毒后不同时间，大鼠自由活动减少，摄食和饮水下降，出现腹泻等症状。铜绿的LD50及95％可信区间（95％CI）为732．82（870．96-615．18）mg／kg。病理学检查发现存活动物均出现肝细胞浊肿、坏死等。在本次实验剂量下，铜绿未引起胃和肾脏的病理改变。[结论]铜绿的毒性属于低毒．肝脏为铜绿的急性毒性靶器官。     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。     

烯啶虫胺原药的急性毒性研究

目的研究烯啶虫胺原药的急性毒性作用,为该药的安全性评价提供毒理学依据。方法参照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中规定的试验方法进行试验。结果雌、雄大鼠急性经口LD50分别为2610mg/kg和2150mg/kg。雌、雄大鼠急性经皮LD50均>2150mg/kg。眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高为3.5,眼刺激的平均指数(M.I.O.I.)48h后为0,对实验兔眼睛无刺激性。皮肤刺激平均分值为0.25(1h),对实验兔皮肤无刺激性。皮肤致敏试验致敏率为0%,对豚鼠皮肤有弱致敏作用。结论烯啶虫胺原药急性经口、经皮属于低毒,对皮肤、眼睛无刺激作用,属弱致敏物。     

溴氰菊酯毒性和致突变性的研究

目的　了解溴氰菊酯的毒性、刺激性、蓄积毒性、致敏性和致突变性。方法　按标准方法分别作大小鼠急性经口毒性 ;大鼠经皮、吸入毒性 ;皮肤、眼刺激性 ;大鼠蓄积毒性和亚慢性经口毒性试验 ;豚鼠致敏试验 ;致突变试验包括Ames、小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　大小鼠急性LD50 分别为 2 78mg/kg和 5 6 2mg/kg ;大鼠经皮LD50 >2 0 0 0mg/kg ;急性吸入LC50 >3 0 0 0mg/m3 ;无皮肤刺激性 ,轻度眼刺激性 ;蓄积系数 2 3 ;致敏率为 0 ;Ames试验结果阴性 ;微核和染色体在高剂量组 ( 11 2 4mg/kg)与阴性对照组相比有高度显著性差异 (P <0 0 1) ;大鼠 90天亚慢性经口的最大无作用剂量为 2 82 5mg/kg。结论　溴氰菊酯有明显的蓄积作用 ,为弱致敏物 ,一定剂量下可引起骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变率增加 ,提示它是一种可能致突变物     

1，1''-二羟基-5，5''-联四唑二羟胺盐的急性毒性研究

选用30只大鼠和8只白兔分别进行1，1’-二羟基-5，5’-联四唑二羟胺盐（HATO）急性经口毒性、皮肤刺激和眼刺激试验。结果显示，经口染毒HATO 2 000 mg/kg会影响雄性大鼠的体重增长。白兔皮肤刺激未出现红斑、水肿；白兔眼刺激1 h后出现明显刺激症状，24 h后症状加重，随后逐渐减轻，至染毒后第7天，症状全部消失。提示HATO对大鼠经口LD50＞2 000 mg/kg，低毒；对白兔眼部有中度刺激作用，且具有可逆性。     

饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌的体内急性毒性和遗传毒性研究

目的研究饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌(2,6-DCBQ)对小鼠的急性毒性和遗传毒性作用。方法选择健康6~8周龄SPF级昆明小鼠进行试验。将50只小鼠随机分为5组,分别为阴性对照(玉米油)组和215、464、1 000、2 150 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组,每组10只,雌雄各半。采用一次性经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg。染毒后观察14 d,记录动物死亡数,计算其半数致死剂量(median lethal dose,LD50)。将50只小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(玉米油)组和62.5、125和250 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺),每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,两次灌胃间隔24 h;第二次灌胃后6 h,进行骨髓细胞微核试验。将50只雄性小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(玉米油)组和62.5、125和250 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺),每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,连续灌胃5 d。染毒后第35天,进行精子畸形试验。结果 2,6-DCBQ对雄性、雌性小鼠经口急性毒性的LD50分别为501 mg/kg(95%CI:344~730 mg/kg)和584 mg/kg(95%CI:430~794mg/kg)。不同剂量2,6-DCBQ染毒组小鼠的骨髓细胞微核率及精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。各组PCE/NCE值均在正常范围内。结论 2,6-DCBQ对小鼠经口急性毒性属于低毒级,且未发现其具有遗传毒性。     

戊唑醇原药毒性研究

目的:研究戊唑醇原药使用的安全性.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试.结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2 000(1 370～2 910),1 080(741～1 570)mg/kg 和2 710(2 000～3 690),3 160(～)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均＞2 000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性.结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性.     

偶氮四唑二胍的急性毒性实验研究

目的了解偶氮四唑二胍(GZT)的急性经口毒性及皮肤、黏膜的刺激性,为其毒性分级和标签管理提供依据。方法急性经口毒性试验选择SPF级健康成年SD大鼠50只,雌雄各25只,随机分为5组:1 000、1 414、2 000、2 828、4 000 mg/kg,每组10只。禁食后按体重一次灌胃染毒,观察染毒后大鼠的死亡情况和毒性反应,按寇氏法求GZT经口半数致死量(LD_(50))和LD_(50)的95%可信限(95%CI),按急性毒性分级标准评定GZT毒性大小。急性皮肤刺激和眼刺激试验选择健康成年日本大耳白兔8只,经皮肤及黏膜途径给予GZT原药,观察毒性反应并评分,根据各观察时点动物的刺激反应总分均值,判定GZT对皮肤、眼刺激作用的有无及强度。结果 GZT的经口LD_(50)为2 148 mg/kg,95%CI:1 876～2 460 mg/kg。GZT皮肤刺激性最高总积分平均值为1.6,眼刺激性最高总积分平均值为15。结论 GZT对大鼠的急性经口毒性为低毒,对白兔皮肤有轻度刺激性,对白兔眼睛有中度刺激性,刺激可逆。     

纳米氧化铜对小白鼠的急性毒性及蓄积毒性试验研究

目的:观察纳米氧化铜对小白鼠的急性毒性及蓄积毒性,为临床提供依据。方法:1.急性毒性试验:给试验小鼠灌服不同浓度的纳米氧化铜混悬液,观察14 d内小鼠的活动情况及死亡情况,测定小鼠灌胃的LD50,采用改良寇氏公式计算LD50及可信限;2.蓄积毒性试验:依据20 d蓄积毒性试验法设计,取20~22 g小白鼠,共设5组,每组10只,雌雄各半,第1组为空白对照组,给试验小鼠灌服不同浓度的纳米氧化铜混悬液分别为28.90(1/20LD50)、57.81(1/10LD50)、115.62(1/5LD50)和298.05(1/2LD50)mg/(kg.bw)剂量,每日灌胃1次,连续灌胃20 d,通过对小白鼠灌服纳米氧化铜进行了蓄积毒性试验。结果:1.急性毒性试验:纳米氧化铜对小白鼠的LD50为578.09 mg/(kg.bw),其95%可信限343.92~971.63 mg/(kg.bw)。2.蓄积毒性试验:试验结果表明0和1/20LD50剂量组小白鼠全部存活,1/2LD50剂量组10只小白鼠全部死亡;1/5LD50剂量组小白鼠死亡5只,存活5只;1/10LD50剂量组小白鼠死亡2只,存活8只。结论:高剂量纳米氧化铜可对小鼠的肾脏、小肠、肝脏等组织器官造成广泛性损伤,并引起严重的淤血、出血等病理变化。依据判定标准,证明纳米氧化铜对小白鼠有中等蓄积毒性作用。     

CT5—4化学助排剂急性毒性研究

目的探讨CT5—4助排剂的急性经口、皮肤刺激和眼刺激毒性作用。方法按照《化学品毒性鉴定技术规范》（2005）进行小鼠经口急性毒性试验、大耳白兔急性皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验。结果小鼠经口LD50〉10000mg／kg．bw，皮肤刺激试验总积分均值为零，急性眼刺激性试验总积分平均值为4．67。结论毒性评价该化学物属低毒物，对皮肤无刺激性；对眼刺激性试验属轻度刺激性。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

一种双氧水消毒液的毒理学安全性评价

目的对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg·bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察双氧水消毒液的系统毒性、局部刺激性及致突变性。结果双氧水消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于10 000 mg/kg·bw;对家兔一次破损皮肤刺激试验皮肤刺激反应最高积分均值为0分;急性眼刺激试验染毒后24、48、72 h,角膜、虹膜、结膜水肿的平均积分均为0分,结膜充血平均积分分别为0.3、0、0分;阴道粘膜刺激试验刺激指数为0.45分。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率各剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05);亚急性经口毒性试验中,虽然雄鼠62.5、250.0 mg/kg·bw剂量组红细胞总数显著低于对照组(分别P0.01、P0.05),雌鼠1 000 mg/kg·bw剂量组红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积显著低于对照组(P0.05),但均在本实验室历史参考值范围,且缺乏明显的量效关系。病理组织学检查发现肝脏、肺脏、胃肠病变均随机地分配于各组。受试物对大鼠体重增长、血生化指标、其他血液学指标、脏器系数无显著影响(P0.05)。结论该双氧水消毒液属实际无毒,一次染毒对家兔破损皮肤无刺激性,无眼刺激性和阴道粘膜刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性经口染毒对雌雄SD大鼠最大未观察到有害作用的剂量为1 000 mg/kg·bw。