除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

溴氰菊酯原药的毒性研究

目的 :研究国产溴氰菊酯原药使用的安全性。方法 :按GB1 5 6 70 - 1 995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果 :溴氰菊酯原药对雌雄小鼠急性经口LD50 分别为 2 3.31mg/kg .bw和 2 7.1mg/kg .bw ,雌雄大鼠急性经口LD50 均为 5 8.4mg/kg.bw。雌雄大鼠急性吸入LC50 分别为 794mg/m3和92 6mg/m3。雌雄大鼠急性经皮LD50 均大于 2 1 5 0mg/kg.bw。急性皮肤及眼刺激试验均属无刺激性。皮肤致敏试验、小鼠睾丸染色体试验、微核试验及Ames试验结果均为阴性。结论 :在本实验剂量下观察到溴氰菊酯原药对小鼠的毒性明显高于大鼠     

新型农用杀菌剂氰菌胺致突变实验研究

目的探讨氰菌胺原药的致突变作用。方法小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验分别以1000、500、250mg/kg剂量经口给药2d,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验分别以2000、1000、500mg/kg剂量经口给药5d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率。鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验),选用TA97、TA98、TA100和TA102菌株,试验剂量为5000、1000、200、40μg/皿,观察各菌株的回变菌落数。结果小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。Ames试验,氰菌胺原药各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames试验结果为阴性。结论上述致突变试验结果表明氰菌胺原药无致突变作用。     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。     

顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究

目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。     

S-生物烯丙菊酯亚慢性经口毒性和致突变性研究

目的研究农药S生物烯丙菊酯的致突变性和亚慢性经口毒性。方法按GB156701995的方法进行Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和大鼠亚慢性经口毒性试验。结果Ames试验各条件下均为阴性(0.5、5、50、500、5000μg/皿)。S生物烯丙菊酯2～40mg/kg剂量组骨髓微核细胞率和10～40mg/kg剂量组睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异均无显著性。亚慢性经口毒性试验中,各剂量组(2.9～38.5mg·kg-1·d-1)在一般状态、体重、脏器系数等指标均基本正常;高剂量组动物和中剂量组动物部分脏器(脑、心、肝、肾、肺、脾、睾丸)有不同程度的病理表现;经综合分析,S生物烯丙菊酯在本试验对SD大鼠亚慢性经口的最大无作用剂量为2.9mg·kg-1·d-1。结论本受试物在本试验剂量下无致突变作用,亚慢性经口的最大无作用剂量可为本农药安全性评价和进一步试验提供依据。     

重质芳烃的毒性及致突变性

目的　了解重质芳烃的毒性及致突变性。方法　选用大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、呼吸道及皮肤、粘膜染毒途径 ,研究其急性毒性和蓄积性。同时用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (SCE)试验及小鼠精子畸形试验进行致突变性研究。结果　重质芳烃的大鼠经口LD50 为 3 160mg/kg ,急性中毒表现为发抖、嗜睡、活动减少、腹泻、食欲不振直至死亡 ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应试验为中等致敏性 ;大鼠蓄积系数 2 2 4为强蓄积性 ,病理呈现以肺出血为主要致死原因的多器官损害。Ames试验阴性 ;在 3 16～ 15 80mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增高 (P <0 0 1) ;在S9存在下 ,人外周血SCE频率较对照组显著增高 (P <0 0 1) ;小鼠精子畸形率在 15 80mg/kg下显著增高 (P <0 0 1)。结论　重质芳烃不仅是强蓄积、中等致敏性物质 ,且 3种遗传毒性试验呈阳性反应 ,具有间接致突变性 ,对其职业性接触及应用的安全性应予高度重视。     

戊唑醇原药毒性研究

目的:研究戊唑醇原药使用的安全性.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试.结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2 000(1 370～2 910),1 080(741～1 570)mg/kg 和2 710(2 000～3 690),3 160(～)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均＞2 000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性.结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性.     

十三吗啉原药的安全性评价

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。     

炔咪菊酯母液慢性经口毒性和致突变性的实验研究

目的了解炔咪菊酯的慢性经口毒性和致突变性。方法按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠慢性经口毒性实验(6个月喂养),小鼠急性经口、骨髓多染红细胞微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,Am es试验。结果小鼠急性经口LD50:雌性为926 mg/kg,雄性为681 mg/kg;骨髓多染红细胞微核试验为各剂量组的微核率与阴性对照组微核率比较差异无显著性(P>0.05);睾丸初级精母细胞染色体畸变试验为各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05);Am es试验为阴性;慢性经口毒性实验结束时高剂量组动物血清乳酸脱氢酶(LDH)和球蛋白(GLB)均降低,白/球蛋白比(A/G)升高,雄性动物体重降低,部分动物心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸有不同程度的病理表现,心体比、肝体比和卵巢体比均升高;中剂量组部分动物心、肝、脾、肺、肾、脑有不同程度的异常表现,雄性动物心体比升高。结论本受试物在本次试验所用剂量下无致突变作用;慢性毒性经口的最大无作用剂量44.05 mg.kg-1.d-1。     

Toxicity Studies on "840 Biologic Pesticide"

[Objective] "840 Biologic Pesticide" is a very effective biologic pesticide. It consists of Abamectin and celastrus angulatus. Toxicity study was aimed to provide scientific toxicological basis. [Methods] The acute toxicity test,Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were done. [Results] The acute toxicity of single dose of "840 Biologic Pesticide" showed that acute oral LD50 for female and male rats are 4 300 and 4 280 mg/kg,and for female and male mice are 2 330 and 5 110 mg/kg,respectively. The dermal LD50 was ＞2 000 mg/kg for female and male rats. The mutagenesis studies indicated that Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were negative. [Conclusion] Tested pesticidc belongs to low toticity grade.     

避蚊胺包结化合物的研制及其生物效能评价

目的采用包结化合物制作技术,试制缓释驱避剂。方法用饱和水溶液法制作避蚊胺包结化合物;按GB7919-87进行动物急性毒性试验;按GB/T17322.10-1998进行人体驱蚊试验。结果避蚊胺包结化合物对大白鼠急性经口LD     

戊唑醇原药诱变性与亚慢性经口毒性的实验研究

目的探讨戊唑醇原药的诱变性及亚慢性毒性作用。方法按照我国GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》要求进行。结果 62.5~250μg/皿的Ames实验结果为阴性;染毒14.7~294 mg/kg的剂量组微核试验结果为阴性;染毒36.8~147 mg/kg的剂量组的小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率未见增加;亚慢性经口毒性试验高剂量组(71.7mg/kg.bw/d)的雄鼠在染毒中后期出现精神不振、少动、被毛蓬松、会阴部污秽等中毒症状。结论戊唑醇原药无明显致突变作用。戊唑醇原药有一定的蓄积毒性作用,可引起潜在的慢性中毒,主要的毒作用部位是肝脏与血液系统。戊唑醇原药SD雌、雄大鼠亚慢性(90 d)经口试验未观察到有害效应的剂量水平分别为16.3、8.0 mg/kg.bw/d。     

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg／kg，对雌、雄大鼠急性经皮LD50（4h）〉5000mg／kg，对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0，对家兔眼平均刺激指数为0；对豚鼠致敏试验，致敏率为0％。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性，对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性；致敏试验，该受试物属Ⅰ级弱致敏物。     

残杀威毒性研究

残杀威原药及其乳油具有中等度急性经口吸入毒性和轻度经皮毒性。一次经口染毒引起全血胆碱酯酶(ChE)抑制的阈剂量为11mg/kg。受试物对小鼠无明显蓄积作用;对大鼠未见胚胎毒性和致畸作用;Ames试验、小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变试验均阴性。大鼠亚慢性吸入残杀威蒸气和烟雾的无作用浓度为6.8mg/m~3。因此建议生产车间的残杀威容许浓度一时间加权均值为03.5mg/m~3,短时间接触限值为2.0mg/m~3。     

4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

三唑磷原药的急性毒性试验研究

目的了解三唑磷的急性经口、经皮吸入毒性及急性眼刺激,皮肤刺激作用。方法按国家标准GB15670—1995进行。结果三唑磷对雌雄大鼠的急性经口LD50分别为58.4、68.1mg/kg;急性经皮LD50分别为316、430mg/kg;急性吸入LC50>2000mg/kg;急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为25;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)4d为3.5;皮肤刺激强度平均分值为0.75。结论三唑磷经口和经皮毒性属于中等毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛有轻度至中度刺激性,对皮肤有轻度刺激性。     

10％联苯菊酯水乳剂的急性毒性研究

目的研究10%联苯菊酯水乳剂的急性毒性,为其毒理安全性评价和农药的登记提供依据。方法按《农药登记毒理学试验方法(》GB15670-1995)及《农药登记资料规定(农业部2007)》进行急性经口、经皮、吸入毒性、皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果 10%联苯菊酯水乳剂对雌雄性SD的大鼠急性经口LD50雌、雄性均为271mg/kg b.wt.属中等毒类;对雌雄性SD大鼠急性经皮的LD50雌、雄性均为4 300mg/kg b.wt.,属低等毒类;对雌雄性SD大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于5 000mg/m3,属微毒类;对雌雄性家兔的急性眼刺激性,未冲洗时急性眼刺激积分指数为6.0,平均指数为2.5,属轻度刺激性。对雌雄性家兔的急性皮肤刺激性,积分为0.0,属无刺激性。受试物原药致豚鼠致敏率为0.0%,属弱致敏物。结论 10%联苯菊酯水乳剂经口、经皮、吸入毒性分别为中低、微毒类,轻度眼刺激性、无皮肤刺激性、弱致敏性的农药。