放射工作者双核淋巴细胞微核率分析

目的观察放射工作人员在小剂量外照射作用下淋巴细胞微核率的变化,旨在评价职业外照射对放射工作人员细胞遗传学的影响。方法以胞质分裂阻滞法微核试验(CB-MNT)对611名放射从业人员和60名健康体检者进行双核淋巴细胞微核率的测定。结果放射工作人员淋巴细胞微核率(6.99‰),与对照组(4.32‰)比较差异有统计学意义(u=7.51,P0.05);女性工作人员的微核率与男性比较,差异有统计学意义(u=8.34,P0.05);不同工龄的放射工作人员微核率随着放射工龄的增加呈上升趋势,但各工龄段比较,差异无统计学意义。结论长期接触小剂量照射对放射工作人员健康在细胞遗传学上有一定的损害效应。     

重质芳烃的致突变性

目的与方法　用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (ＳＣＥ)试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究。结果　重质芳烃无移码突变和碱基置换效应 ;微核试验显示在316～ 15 80ｍｇ ｋｇ剂量范围内 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加 (6 2 5‰～ 10 0 0‰ ,与阴性对照组的 2 38‰比较 ,Ｐ <0 .0 1) ;ＳＣＥ试验结果显示在活化系统 (Ｓ9混合液 )存在的条件下 ,人外周血淋巴细胞ＳＣＥ频率较对照组显著增高 (在0 5ｍｇ ｍｌ及 5ｍｇ ｍｌ剂量组分别为 3 48及 4 84,对照组为1 …     

某单位健康体检男性前列腺特异抗原水平与年龄相关性分析

前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤,为欧美国家发病率较高的肿瘤,目前在我国前列癌发病率较低,但近年来随着人口老龄化加剧及生活条件的改善,发病率有明显增加的趋势。前列腺特异抗原（prostatespecificantigen,PSA）是临床筛选、早期发现前列腺癌及疗效随访最有意义的血清标志物,同时也是预测良性前列腺增生疾病进展的重要指标,但由于正常前列腺组织、前列腺增生组织和前列腺癌组织均可产生PSA,并且PSA水平受年龄、种族等因素的影响,     

重质芳烃的毒性及致突变性

目的　了解重质芳烃的毒性及致突变性。方法　选用大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、呼吸道及皮肤、粘膜染毒途径 ,研究其急性毒性和蓄积性。同时用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (SCE)试验及小鼠精子畸形试验进行致突变性研究。结果　重质芳烃的大鼠经口LD50 为 3 160mg/kg ,急性中毒表现为发抖、嗜睡、活动减少、腹泻、食欲不振直至死亡 ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应试验为中等致敏性 ;大鼠蓄积系数 2 2 4为强蓄积性 ,病理呈现以肺出血为主要致死原因的多器官损害。Ames试验阴性 ;在 3 16～ 15 80mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增高 (P <0 0 1) ;在S9存在下 ,人外周血SCE频率较对照组显著增高 (P <0 0 1) ;小鼠精子畸形率在 15 80mg/kg下显著增高 (P <0 0 1)。结论　重质芳烃不仅是强蓄积、中等致敏性物质 ,且 3种遗传毒性试验呈阳性反应 ,具有间接致突变性 ,对其职业性接触及应用的安全性应予高度重视。     

矽肺病人血清透明质酸及层粘连蛋白变化的研究

目的　探讨血清透明质酸 (HA)及层粘连蛋白与矽肺病情之间的关系。方法　用放免法测定 149例诊断的矽肺患者和同厂 87例不接触矽尘工人作对照组的血清HA及LN含量 ,分析病例组和对照组间关系。结果　病例组血清HA平均水平 2 2 9.46± 32 .2 79ng/ml,特别是Ⅲ期矽肺患者血清HA含量为 2 72 .71±2 0 4.6 5ng/ml,显著高于对照组 172 .31± 12 0 .18ng/ml(P <0 .0 5 ) ;而LN则相反 ,病例组血清含量为 144 .11ng/ml,较对照组 2 46 .44ng/ml为低 (P <0 .0 0 1)。 结论　测定尘肺患者血清HA和LN含量可能对病情监测有一定参考值。     

空气中二甲基甲酰胺的气相色谱测定法

目的：建立空气中二甲基甲酰胺的气相色谱法测定方法。方法：以GDXD－103色谱柱分离，FID为检测器，使用硅胶管采样，水解析。结果：方法的最低检出浓度为0．5mg/m^3，当标准溶液在0．01－0．1mg/ml浓度范围内，相以标准偏差为4．5％－3．8％，线性相关系数r=0.9981；对不同采样方法和解析溶剂进行了比较，水的解析效率为90．5％－95．2％，样品在硅胶管中可稳定7d以上，通过现场试验两种采样方法差异无显著性，完全可用硅胶管代替吸收管采样，结论：硅胶管采集，水解析气相色谱法适用空气中二甲基甲酰胺的定点监测和个体监测。     

10％联苯菊酯水乳剂的急性毒性研究

目的研究10%联苯菊酯水乳剂的急性毒性,为其毒理安全性评价和农药的登记提供依据。方法按《农药登记毒理学试验方法(》GB15670-1995)及《农药登记资料规定(农业部2007)》进行急性经口、经皮、吸入毒性、皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果 10%联苯菊酯水乳剂对雌雄性SD的大鼠急性经口LD50雌、雄性均为271mg/kg b.wt.属中等毒类;对雌雄性SD大鼠急性经皮的LD50雌、雄性均为4 300mg/kg b.wt.,属低等毒类;对雌雄性SD大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于5 000mg/m3,属微毒类;对雌雄性家兔的急性眼刺激性,未冲洗时急性眼刺激积分指数为6.0,平均指数为2.5,属轻度刺激性。对雌雄性家兔的急性皮肤刺激性,积分为0.0,属无刺激性。受试物原药致豚鼠致敏率为0.0%,属弱致敏物。结论 10%联苯菊酯水乳剂经口、经皮、吸入毒性分别为中低、微毒类,轻度眼刺激性、无皮肤刺激性、弱致敏性的农药。     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

重质芳烃的致突变性研究

目的：用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换（SCE）试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究,结果：重质芳烃无移码突变和碱基置换效应,微核试验显示在316－1580mg/kg.bw剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加（与阴性对照组比较P＜0．01）;SCE试验结果显示在活化系统（S9混合液）存在的条件下,人外周血淋巴细胞SCE频率较对照组显著增高（在0．5mg/ml及5mg/ml剂量组）;小鼠精子畸形试验显示在1580m,g/kg.bw剂量水平小鼠精子畸形率显著增高,与阴性对照组比较差异有显著性（P＜0．01）,结论：重质芳烃具有间接致突变性,对其职业性接触及应用的安全性应给予,高度重视。