交通性污染对交警健康影响的研究

通过调查发现某市的主要交通路口受到了Ｏ３、ＮＯ２、ＴＳＰ和噪声的污染;外勤交警的呼吸、消化系统、耳、眼、鼻、皮肤及神经衰弱综合征症状出现率明显高于内勤交警;现场染毒小鼠肺组织的Ａｍｅｓ试验呈阳性;嗜多染红细胞的微核率和精子畸形率明显增多。     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及和Ａｍｅｓ试验，检测盐酸关附乙素的致突变性，实验结果：该药物引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率，小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加，与阴性对照组差异无显著性，Ａｍｅｓ试验为阴性，提示该药物无致突变性。     

异佛尔酮二异氰酸酯毒理学研究

经ＧＰＭＴ法检测，２５％异佛尔酮二异氰酸酯（ＩＰＤＩ）对豚鼠的致敏率为５０％，属中等致敏物。ＩＰＤＩ对小鼠脾脏抗体生成细胞有抑制作用，但可刺激豚鼠Ｔ淋巴细胞及淋巴细胞转化功能。Ａｍｅｓ试验阴性，１６６ｍｇ／ｋｇＩＰＤＩ可诱导大鼠骨髓染色体畸变、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高、小鼠骨髓细胞ＳＣＥ增加及ＵＤＳ试验阳性。ＩＰＤＩ５３～４２４ｍｇ／Ｌ对小鼠骨髓细胞ＤＮＡ合成有明显抑制作用，表明ＩＰＤＩ对体细胞具有断裂剂活性和损伤ＤＮＡ作用。小鼠精子畸形试验和睾丸染色体畸变试验表明对生殖细胞无明显损伤作用。大鼠致畸试验说明ＩＰＤＩ为不致畸物。职业接触ＩＰＤＩ人群调查表明，接触者有明显的粘膜和呼吸道刺激症状，高浓度接触者肺功能（ＦＶＣ、ＦＥＶ１．０）较对照组有下降趋势，其他心、肝、肾功能、外周血淋巴细胞亚群检查、染色体畸变分析、内科、神经系统检查均与对照组无显著性差异。     

甲基叔丁基醚的蓄积毒性和遗传毒性研究

选择中国及德国产两种ＭＴＢＥ样品，进行小鼠蓄积毒性、微核、Ａｍｅｓ、精母与精原细胞染色体畸变试验。结果表明，ＭＴＢＥ蓄积系数大于５。小鼠经呼吸道或经口染毒后，染毒剂量达１／２ＬＤ５０或ＬＣ５０时，与对照组比较，微核率仍无显著性升高，也未见明显剂量反应关系。Ａｍｅｓ试验中，１、１０、１００、１０００μｇ／皿剂量下，加与不加Ｓ９，４个受试沙门氏菌株均未见诱变性。但精母细胞性染色体早熟分离及精原细胞多倍体发生率显著升高（Ｐ＜００１）。由此可见，ＭＴＢＥ属轻度蓄积物质。微核及Ａｍｅｓ试验均为阴性。但引起小鼠精母细胞性染色体早熟分离及精原细胞多倍体发生率显著增加的机制与意义，值得进一步探讨     

何首乌粉的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验检测何首乌粉致突变作用的结果，何首乌粉浓度达５０００ｕｇ／皿时，加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各测试菌株无诱发回复突变作用，何首乌粉１００００ｍｇ／ｋｇ经口给药未能诱发小鼠骨髓嗜多染细细胞微核率和精子畸形率增加。     

室内燃煤燃气空气颗粒物致突变性研究

采用Ａｍｅｓ试验对济南、烟台居民燃煤和液化气室内空气颗粒物的致突变性进行了检测研究。结果表明两种燃料燃烧的颗粒物均有明显的致突变作用，但以引起移码突变的直接致突变物为主。其颗粒物致突变强度燃煤重于燃气。     

人工虫草菌丝体毒性与致突变性研究

为了对人工冬虫夏草保健食品提供安全性依据，本文应用小鼠急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ａｍｅｓ试验对其进行毒性和致突变性探讨，结果显示小鼠雌、雄ＬＤ５０＞１０ｇ／ｋｇ，属实际无毒；骨髓微核、小鼠精子畸形和Ａｍｅｓ试验均为阴性，未提示有致突变性。     

阿特拉津的遗传毒性研究

通过Ａｍｅｓ试验、精子畸形试验、骨髓微核试验对小鼠进行了阿特拉津致突变性的研究。结果表明,阿特拉津高剂量组（４３８ｍｇ／ｋｇ）的小鼠精子畸形率明显增高,与阴性对照组比较差异显著（Ｐ〈０．０５）,但未见剂量－反应关系。骨髓细胞微核试验及Ａｍｅｓ试验均为阴性,各剂量组均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。     

氢醌遗传危害的研究

目的∶用微核及Ａｍｅｓ＇试验研究氢醌的遗传毒性。方法∶昆明种小鼠３０只，雌雄各半，随机分成６组，给予氢醌灌胃染毒，二次染毒法，剂量为８０ｍｇ／ｋｇ，５０ｍｇ／ｋｇ和３３ｍｇ／ｋｇ观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率。用鼠伤寒沙门氏菌突变株ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２作Ａｍｅｓ＇试验。结果∶氢醌染毒剂量与微核发生率呈剂量－反应关系。结论∶在加或不加Ｓ９活化系统条件下，各剂量组未能引起各菌株的回变菌落数增加。     

深圳蛇口生活饮用水化学污染物分析及其致突变性研究

为探讨深圳蛇口工业区生活饮用水受污染情况，本文对铁岗源水、西丽源水、管网水和排出口水进行８ 种常见化学污染物检测，并采用Ａｍｅｓ 试验、蚕豆根尖微核试验和紫露草微核试验检测水样的遗传毒性。结果Ａｇ 、Ｓｅ 、Ｈｇ 、ＣＣｌ４ 、ＣＨＣｌ３ 、Ｃ６Ｈ６Ｃｌ６ 、ＤＤＴ、Ｂ（ａ）Ｐ 的浓度均低于生活饮用水卫生标准规定的水平；四个样品的蚕豆根尖微核率分别为４－００ ‰、３－３３ ‰、３－６７ ‰、２－５０ ‰，紫露草微核率为１－５５ ％ 、１－３３ ％ 、１－１０ ％ 、１－３０ ％ ，两者与阴性对照组比较差异无显著性；且Ａｍｅｓ 试验均呈现阴性。表明该地区生活饮用水未受明显的致突变物污染，可以安全饮用     

二硝酰胺铵的致突变性和致畸性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的致突变性和致畸性进行研究,为进一步研究ADN对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验)、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验和致畸试验研究ADN的致突变性和致畸性.结果 (1)ADN在8～5000 μg/皿剂量范围内未发现诱变作用;113.8mg/kg剂量染毒组与阴性对照相比,诱发小鼠的微核率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);54.4～272.0 mg/kg剂量范围内小鼠精子畸形试验结果为阴性.(2)319 mg/kg剂量组活胎率低于阴性对照组,吸收胎率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠胸骨1发育不全率高于阴性对照,21.3、79.7、319 mg/kg 3个剂量组胎鼠胸骨4～6发育不全率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠内脏畸形率高于阴性对照组.ADN对大鼠的致畸指数为30.结论 ADN属可疑诱变剂,有致畸危害.     

纳米1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的急性毒性和致突变性

目的了解纳米-1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(1,3,5-triamino2,4,6-trinitrobenzene,nanoTATB)的急性毒性及致突变作用。方法对大、小鼠进行nanoTATB急性毒性实验和大鼠30d喂养实验。致突变选用Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验。结果急性毒性实验,2周内未见动物死亡,大、小鼠的经口急性毒性LD50均大于10g/kg,属实际无毒级;大鼠30d喂养实验中动物体重增加量、食物利用率、脏器系数及各项血液和生化指标与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);脏器组织病理学检查未见异常,估计nano-TATB经口染毒的最大无作用剂量大于6.0g/kg。3种致突变实验结果均为阴性。结论nano-TATB属实际无毒级化学物,无致突变作用。     

联苯菊酯原药致突变性实验研究

用昆明种小鼠经口灌胃染毒 ,骨髓微核实验的剂量分别为 12、 6、 3、 0 6mg/kg ,精子畸变实验的剂量分别为 3 0、 15、 7 5、 3 8mg/kg ,分别取胸骨、副睾组织 ,常规制片 ,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变 (Ames)实验采用平板掺入法 ,剂量分别为 0 1、 0 5、 1 5、 4 5mg/皿。小鼠骨髓微核、精子畸变实验显示 :联苯菊酯原药染毒组与阴性对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的 2倍。在本实验条件下 ,未发现联苯菊酯原药的致突变性。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

异丙草胺原药致突变性试验研究

目的探讨异丙草胺原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核试验的剂量分别为5000、2500、1250、625mg/kg,睾丸细胞染色体畸变试验的剂量为625.00、312.50、156.25mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法,剂量分别为0.5、1.0、2.0、5.0mg/皿。结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变试验显示:异丙草胺原药染毒组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05);Ames试验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本试验条件下,未发现异丙草胺原药的致突变性。     

贻贝多糖胶囊毒理学安全性研究

目的:对贻贝多糖胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:小鼠经口MTD均大于15.0 g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器比及组织病理学有异常变化。结论:贻贝多糖胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.6 g/kg,相当于人体推荐摄入量的120倍。在本实验剂量范围内,贻贝多糖胶囊属安全性保健食品。     

溴酸盐的遗传毒性

目的 探讨臭氧消毒饮用水副产物溴酸盐的遗传毒性。方法 采用Ames试验、UDS试验和微核试验，从基因水平、DNA水平和染色体水平对臭氧消毒副产物溴酸盐的遗传毒性进行研究。结果与阴性对照组相比，副产物溴酸盐不能使组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌回复突变增加，但可使大鼠肝细胞程序外DNA合成增加和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率增加。结论 臭氧消毒副产物溴酸盐可能具有DNA及染色体水平的遗传毒性。     

2种燃料燃烧颗粒物致突变性及其联合作用

目的比较液化石油气（LPG）燃烧颗粒物和蜂窝煤燃烧颗粒物的致突变性以及二者的联合作用。方法采用Ames法,应用鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA 98及其衍生菌株YG 1021和YG 1024进行致突变试验研究,并根据致突变试验结果评价其联合作用。结果2种颗粒物对YG菌株的致突变作用均高于对TA 98的作用;LPG燃烧颗粒物比蜂窝煤燃烧颗粒物的致突变作用更强,前者约相当于后者的8倍;二者的联合作用呈相加类型。结论煤和LPG燃烧颗粒物均具有很强的直接和间接致突变作用,主要致突变作用来源于硝基和胺基多环芳烃,2种颗粒物同时存在可加大致癌风险。     

八氯二丙醚的致突变性和致畸性研究

为探讨八氯二丙醚的致突变性和致畸性，采用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、传统致畸试验进行了检测。结果发现：Ａｍｅｓ试验中仅有两个浓度的回变菌落数为阴性对照的两倍以上，但无剂量反应关系；致畸试验在８０，３２０和１６００ｍｇ／ｋｇ的染毒剂量条件下，没有发现明显的致畸作用。但１６００ｍｇ／ｋｇ的剂量对孕鼠和胎鼠都有一定的毒性作用。低剂量组胎鼠的体重和身长及尾长均高于阴性对照组。经统计学检验差