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目的:提高对儿童松果体母细胞瘤临床特征及预后的认识。方法:对2011年12月至2015年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院放疗科收治的10例儿童松果体母细胞瘤术后患者的一般资料、肿瘤切除程度、放疗靶区和剂量以及预后进行回顾性分析。结果:10例患者均顺利完成术后全脑全脊髓放疗。全脑全脊髓中位放疗剂量为30.6(25.5~36.0)Gy,瘤床区的中位放疗剂量为55.8(50.4~60.0)Gy。4 例患者在放疗结束1 个月行化疗,化疗方案为依托泊苷+ 顺铂+ 异环磷酰胺。随访1.5~49.0 个月,10例患者均获无病生存,未出现肿瘤局部复发或者脊髓播散。结论:松果体母细胞瘤是比较少见的中枢神经系统恶性肿瘤,容易出现脊髓播散。手术、术后全脑全脊髓放疗加辅助化疗的综合治疗模式是目前标准的治疗方法。综合治疗的疗效尚可,预后满意。 相似文献
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目的 探讨儿童颅内原发性非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤(NGGCT)的临床特征,及其预后影响因素。方法 回顾性分析2008年11月至2019年6月在本中心接受放疗的40例NGGCT患儿的临床资料,90%患儿接受全脑全脊髓放疗,所有患儿接受铂类为基础的化疗。采用Kaplan‐Meier曲线分析生存情况,采用log‐rank检验分析预后相关因素。结果 原发部位以松果体、鞍区/鞍上、基底节为主;中位发病年龄为108个月(20~204个月);中位随访时间33个月(8~131个月),3、5年总生存率均为82.0%;3、5年无进展生存率分别为78.6%和73.0%。单因素分析发现甲胎蛋白(AFP)升高(P=0.02),初诊年龄>10岁(P=0.006),初诊时有转移(P<0.001),肿瘤病理学类型中含有绒毛膜癌、卵黄囊瘤和/或胚胎性癌成分(P=0.036)是患儿独立的不良预后因素。结论 患儿AFP升高、初诊年龄>10岁、肿瘤转移播散、病理类型是儿童颅内NGGCT独立的不良预后因素。其整体预后差于生殖细胞瘤,需要多学科合作强化治疗以提高生存。 相似文献
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目的 回顾分析标危型髓母细胞瘤采用全脑全脊髓放疗剂量≤24 Gy和>24 Gy对预后的影响。方法 标危型髓母细胞瘤定义为年龄>3岁、未发生转移、肿瘤全切或近全切(残留≤1.5 cm3)。2003—2013年共入组72例初治儿童、青少年标危型髓母细胞瘤患者。患者术后接受全脑全脊髓+局部瘤床放疗和8个疗程辅助化疗,化疗方案为顺铂、司莫司汀或卡莫司汀联合长春新碱。按放疗剂量≤24 Gy和>24 Gy分为A、B组(20、52例),比较两组患者复发率和生存率。Kaplan-Meier法计算复发率和生存率并Logrank法检验组间差异。结果 A组接受全脑全脊髓放疗19.2~24.0 Gy,B组接受全脑全脊髓放疗24.1~30.6 Gy。放疗后66例(92%)患者完成全部辅助化疗。共11例患者复发。随访满3年患者48例,其中复发11例,死亡7例。全组3年EFS率为83%,3年OS率为86%。A组和B组患者3年EFS率分别为84%和83%(P=0.609), 3年OS率分别为85%和87%(P=0.963)。结论 标危型髓母细胞瘤经规范综合治疗效果较好,其中全脑全脊髓放疗剂量减少至19.2~24.0 Gy未影响疗效。 相似文献
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目的探讨儿童颅内原发性非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤(NGGCT)的临床特征,及其预后影响因素。方法回顾性分析2008年11月至2019年6月在本中心接受放疗的40例NGGCT患儿的临床资料,90%患儿接受全脑全脊髓放疗,所有患儿接受铂类为基础的化疗。采用Kaplan-Meier曲线分析生存情况,采用log-rank检验分析预后相关因素。结果原发部位以松果体、鞍区/鞍上、基底节为主;中位发病年龄为108个月(20~204个月);中位随访时间33个月(8~131个月),3、5年总生存率均为82.0%;3、5年无进展生存率分别为78.6%和73.0%。单因素分析发现甲胎蛋白(AFP)升高(P=0.02),初诊年龄>10岁(P=0.006),初诊时有转移(P<0.001),肿瘤病理学类型中含有绒毛膜癌、卵黄囊瘤和/或胚胎性癌成分(P=0.036)是患儿独立的不良预后因素。结论患儿AFP升高、初诊年龄>10岁、肿瘤转移播散、病理类型是儿童颅内NGGCT独立的不良预后因素。其整体预后差于生殖细胞瘤,需要多学科合作强化治疗以提高生存。 相似文献
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Joseph K. Chiu Shiao Y. Woo Joann Ater John Connelly Janet M. Bruner Moshe H. Maor Jan van Eys Mary Jane Oswald Rick Shallenberger 《Journal of neuro-oncology》1992,13(3):283-290
Summary Between 1955 and 1986, 25 children (aged 2 weeks to 15 years) were treated for intracranial ependymoma at M.D. Anderson Cancer Center. Nine patients had supratentorial primaries (5 high-grade, 4 low-grade), and 16 had infratentorial primaries (9 high-grade, 7 low-grade). Five patients had gross complete resection and 20 had incomplete resection. Seven patients received craniospinal irradiation (25–36 Gy to the neuroaxis, 45–55 Gy to tumor bed), 12 received local field irradiation (29–60 Gy, median 50 Gy). Five infants had adjuvant chemotherapy without radiotherapy, and 6 children had postradiotherapy adjuvant chemotherapy, and 12 patients had salvage chemotherapy with various agents and number of courses. Eight patients are alive, disease-free and without relapse from 1 year to 12 1/2 years from diagnosis (median 42 months). The primary failure pattern was local recurrence. The data suggest that 1) the long-term cure rate of children with ependymoma is suboptimal; 2) histologic grade may be of prognostic importance for supratentorial tumors; 3) prognosis appears worse for girls and infants under 3 years of age; 4) in well-staged patients routine spinal irradiation could be omitted; 5) the role of adjuvant chemotherapy is unclear.
Address for offprints: Shiao Y. Woo, Department of Radiation Oncology, 6565 Fannin, M.S. DB1-37, Houston, Texas 77030, USA 相似文献
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目的:分析经鼻内镜颅底肿瘤切除术后颅内感染的危险因素,为预防感染提供依据。方法:选取2011年1月至2016年12月于中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院行经鼻内镜颅底肿瘤切除术(endoscopic endonasal skull base surgery,EESBS)患者共150例,收集患者一般信息、基础疾病信息、手术信息、术后信息、抗菌药物使用信息等,进行单因素及多因素Logistic分析。结果:150例手术患者中27例发生颅内感染,感染率为18.0%;脑脊液培养结果阳性8例,阳性率为29.6%。27例颅内感染患者中18例(66.7%)发生脑脊液漏,脑脊液漏发生平均9.28天。23例患者(85.2%)术中脑室外引流或腰大池引流,22例患者(81.5%)颅底重建。经Logistic回归分析,未在术前0.5~1.0 h使用抗菌药物、术中脑室外引流或腰大池引流、术中颅底重建、BMI≥25 kg/m^2为颅内感染的独立危险因素。结论:本研究筛选EESBS患者术后发生颅内感染的独立危险因素,为实现颅内感染精准防控提供依据。 相似文献
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McLean TW 《Current treatment options in oncology》2003,4(6):499-508
Opinion statement Significant advances in the treatment of medulloblastoma and primitive neuroectodermal tumors have been made in the past three
decades. Maximal surgical resection is a mainstay of therapy. However, unlike many other central nervous system neoplasms,
medulloblastoma and primitive neuroectodermal tumors are radiation and chemotherapy responsive. Despite this response, the
prognosis for patients with these tumors remains variable and is relatively poor in infants and patients with metastatic disease.
These tumors most commonly arise in children, thus most clinical trials emphasize the reduction of long-term sequelae, in
addition to improving survival. All newly diagnosed patients who are eligible should be offered participation in a clinical
trial. If a patient is ineligible or declines consent/ assent for a clinical trial, the best current treatment approach is
surgical resection, followed by radiation therapy (except for children younger than 3 years) with weekly vincristine. For
high-risk patients, 36 Gy of craniospinal irradiation should be delivered plus a boost of 19.8 Gy to the posterior fossa/primary
tumor bed and sites of bulk metastatic disease. For average-risk patients, the craniospinal irradiation dose may be lowered
to 23.4 Gy plus 32.4 Gy to the posterior fossa/tumor bed. After radiation therapy, intensive multimodal chemotherapy should
be used for all patients. 相似文献
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