2005中国消化外科学术会议暨中日消化道肿瘤论坛会议纪要

由中国人民解放军西南肝胆外科医院、《消化外科》编辑部主办,解放军401医院、山东大学齐鲁医院、上海第二医科大学仁济医院、青岛大学医学院附属医院协办的“2005中国消化外科学术会议暨中日消化道肿瘤论坛”于2005年9月15-18日在青岛黄海饭店隆重召开。此次大会共收到会议论文200余篇,参会日本专家9名,国内知名专家40余名,会议代表200余人。本次大会就目前中日消化道肿瘤领域的临床和科研所取得的新进展以及现存问题进行了深入研讨,取得了丰硕的学术成果,现简述如下:1肝细胞癌日本东京女子医科大学Ken Takasaki(高崎健)教授演示了一种肝…     

肾细胞癌患者抑癌基因VHL双等位基因失活的测定

目的探讨。肾细胞癌患者中抑癌基因VHL的双等位基因失活发生情况。方法在41例。肾细胞癌患者中提取肿瘤和正常组织DNA。采用单链聚合酶链反应(PCR)和测序法检测肿瘤组织中VHL基因的突变情况。采用PCR限制性片段长度多态性法检测VHL基因内部的2个单核苷酸多态性(SNP)位点，在2个位点的杂合子中通过对比肿瘤组织和正常。肾组织分析VHL基因的杂合性丢失(LOH)情况。结果在。肾细胞癌中51％(21／41)发生VHL基因突变，42％(8／19)发生VHL基因LOH，基因突变和LOH发生具有显著一致性(r=0．78)，在37％(7／19)的。肾细胞癌中发生VHL双等位基因失活。结论。肾细胞癌中存在由VHL基因突变和LOH导致的VHL双等位基因失活现象，VHL双等位基因失活发生率为37％。     

肾透明细胞癌中VHL基因突变与缺氧诱导因子-1α表达的研究

目的　探讨肾透明细胞癌VHL基因突变与缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)表达的关系及意义。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)、变性高效液相色谱 (DHPLC)、基因测序及免疫组织化学方法检测 32例肾透明细胞癌患者手术切除癌组织及远离肿瘤的正常肾脏组织中VHL基因突变及HIF 1α的表达。结果　 32例患者中 17例 (5 3 1% )癌组织术前有VHL基因突变 ,32例远离肿瘤的正常肾脏组织均无HIF 1α表达 ;17例VHL突变的癌组织中 12例 (70 6 % )有HIF 1α表达 ,15例无VHL突变的癌组织中 4例 (2 6 7% )有HIF 1α表达 ,二者相比差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　VHL基因在肾透明细胞癌中具有高频突变率 ,HIF 1α在癌组织中的表达与VHL基因突变相关     

大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织希佩尔林道病基因和缺氧诱导因子-1α表达及意义

希佩尔林道病基因(VHL)为一种抑癌基因.缺氧诱导因子(HIF)-1α是一种转录因子.一些研究结果证实VHL和HIF-1α表达水平与恶性肿瘤进展、血管生成、转移发生及侵袭能力密切相关"~[1-4].且新近研究证实恶性肿瘤中VHL基因突变及其蛋白表达水平与HIF-1α表达水平密切相关~[5].     

第三届地坛国际感染病会议圆满结束

第三届地坛国际感染病会议暨感染病领域的全球对话于7月30—8月2日在北京国际会议中心圆满举行。本次会议有1200余人注册，其中国外参会者200余人。     

VHL病中泌尿系病变的基因及临床研究

VonHippel-Lindau病是一种常染色体显性遗传性肿瘤综合征，主要包括视网膜血管瘤，中枢神经系统成血管细胞瘤，肾癌，肾囊肿，胰腺肿瘤囊肿，嗜铬细胞瘤，附睾肿瘤等病变。其中泌尿系统病变的临床表现上常为双侧性多发性，在治疗上具有其特点，定位于3P25-26区域的VHL基因是抑癌基因，它与肿瘤发生有关，临床VHL基因的检测对于VHL病的早期诊断，VHL病家族成员的肿瘤监测具有重要价值。VHL病的基因治疗尚处于实验阶段。     

第8届国际足细胞会议概述

第8届国际足细胞会议(International Podocyte Conference)于2010年6月6日至9日在英国布里斯托尔(Bristol)举行.来自10余个国家的200多名代表参加了此次大会.我国北京大学第一医院儿科的丁洁教授、管娜医师、苗静博士和正在法国巴黎做博士后的范青锋医师以及江苏省人民医院肾脏科的邢昌赢教授出席了会议.     

2005中国消化外科学术会议暨中日消化道肿瘤论坛会议纪要

由中国人民解放军西南肝胆外科医院、《消化外科》编辑部主办，解放军401医院、山东大学齐鲁医院、上海第二医科大学仁济医院、青岛大学医学院附属医院协办的“2005中国消化外科学术会议暨中日消化道肿瘤论坛”于2005年9月15-18日在青岛黄海饭店隆重召开。此次大会共收到会议论文200余篇，参会日本专家9名，国内知名专家40余名，会议代表200余人。     

Von Hippel—Lindau病肾癌的临床特征分析

目的 探讨Von Hippel-Lindau（VHL）病肾癌的临床特点。方法回顾分析28例VHL病肾癌患者的临床资料。就初诊年龄、肿瘤部位、同时或异时癌、肿瘤的组织病理等与散发性肾癌进行比较。结果VHL肾癌初诊年龄44．6岁，双肾癌15例、多灶性肾癌16例、伴双侧多发肾囊肿20例。共切除87个实性肿瘤。术后病理：透明细胞癌86个，Fuhrman分级Ⅰ级73个、Ⅱ级12个、Ⅲ级1个；钙化结节1个。TNM分期ⅠA期、ⅠB期、Ⅱ期、Ⅲ期分别为8例、7例、8例和1例。与散发性肾癌组相比，VHL病肾癌组患者发病年龄早（P〈0．05），双肾多灶性肾癌及伴双侧多发肾囊肿比例高（P〈O．001），高级别肿瘤比例低（P〈O．05）。结论VHL病肾癌不同于散发性肾癌，有其独特的临床病理特征，这对该病诊断治疗具有一定指导价值。     

肾癌中VHL基因的研究进展与临床应用

VHL基因定位于染色体3p25—26区域，是典型的抑癌基因，其产物VHL蛋白可与Elongin B、Elongin C、CUL2蛋白组成VBC(VHL—ElonginB／C—CUL2)复合物，介导体内多种蛋白的降解。VHL基因具有抑制细胞生长、抑制血管生成、调节细胞周期等作用，在多种途径上抑制肿瘤的发生、发展。肾癌中广泛存在VHL基因突变和杂合性缺失(LOH)，并有一定的甲基化发生率，VHL双基因失活是肾癌发生的重要原因。VHL基因失活检测对于肾癌的诊断、鉴别诊断有重要意义，肾癌的VHL基因治疗已取得了一定进展。     

VHL病中泌尿系病变的基因及临床研究

VonHippel Lindau病是一种常染色体显性遗传性肿瘤综合征 ,主要包括视网膜血管瘤、中枢神经系统成血管细胞瘤、肾癌、肾囊肿、胰腺肿瘤囊肿、嗜铬细胞瘤、附睾肿瘤等病变。其中泌尿系统病变在临床表现上常为双侧性多发性 ,在治疗上具有其特点。定位于 3P2 5～ 2 6区域的VHL基因是抑癌基因 ,它与肿瘤发生有关。临床VHL基因的检测对于VHL病的早期诊断、VHL病家族成员的肿瘤监测具有重要价值。VHL病的基因治疗尚处于实验阶段     

VHL基因失活与肾细胞癌的关系及其对VEGF的调控

VHL基因是1993年克隆成功的重要抑癌基因，其编码的蛋白产物p VHL可在转录因子调控、蛋白水解等多层次上影响肿瘤的生物学活性。VHL基因突变与遗传性及散发性肾细胞癌的发生、病理分型、分期及检测治疗等方面均有密切关系。VEGF的高表达则是VHL相关疾病的一个显著特征，抗血管形成药物有望成为治疗VHL病的新手段。     

Von Hippel-Lindau病肾肿瘤九例临床分析

Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种家族性肾肿瘤综合征，肾肿瘤表现为肾细胞癌，还可以累及中枢神经系统、视网膜、肾上腺、胰腺和附睾等。我院自1991年5月至2005年11月共诊断治疗VHL肾肿瘤患者9例，占同期诊断肾细胞癌的3．4％，现报告如下。     

“第七届胃癌外科规范化治疗高峰论坛(福州·2015)”通知

<正>经国家医学继续教育委员会批准,由福建医科大学附属协和医院主办,中国抗癌协会胃癌专业委员会、中国医师协会外科医师分会肿瘤外科医师委员会提供学术支持的"第七届胃癌外科规范化治疗高峰论坛(福州·2015)"定于2015年8月14-16日在福州市召开。本次论坛将邀请Han-kwang YANG教授(韩国)、Hyung-Ho Kim教授(韩国)、Suda教授(日本)、季加孚教授等50余位国内外著名专家与会,共同探讨当前胃癌外科领域的前沿热点问题。会议期间,季加孚教授和黄昌明教授将分别进行开放     

抑癌基因VHL治疗实体肿瘤的实验研究

目的探讨抑癌基因VHL治疗EL-4实体肿瘤的效果。方法皮下注射EL-4淋巴瘤细胞建立C57BL/6小鼠实体肿瘤模型。当肿瘤生长至直径分别为0.1cm和0.4cm时,将小鼠随机分为治疗组和对照组,每组各6只。治疗组瘤体内采用脂质体法注射pcDNA3-VHL基因,对照组注射空载体,观察肿瘤生长情况。用免疫组织化学(免疫组化)和(或)Western印迹方法检测VHL基因、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、抗凋亡因子(bcl-2)在瘤组织内的表达,测定肿瘤的微血管密度(MVD);TUNEL法测定肿瘤的凋亡指数(AI)。结果VHL基因治疗能够根除小的肿瘤(直径0.1cm),但只能减慢而不能消除较大肿瘤(直径0.4cm)的生长。治疗组VHL基因在瘤组织内高表达,VEGF、HIF-1α和Bcl-2的表达显著低于对照组,MVD明显低于对照组(P<0.05),AI显著高于对照组(P<0.01)。结论VHL基因疗法对小鼠EL-4实体肿瘤的生长有显著的抑制作用。     

von Hippel-Lindau病的肾脏病理学特点

目的 探讨von Hippel—Lindau(VHL)病肾脏损害的病理特点及VHL多发性肾癌的治疗。方法 回顾性分析6例同一VHL病家族伴有肾脏损害患者的临床及病理资料；1例为双肾多发性囊肿，5例为双侧肾癌伴多发性囊肿。结果 5例双肾癌10侧肾脏中，行保留肾单位手术5侧，肾癌根治术3侧，带瘤随访2侧。1例多发肾囊肿者仅随诊观察。术后病理实质性肿块均为透明细胞癌。Fuhrman分级结果：Ⅰ级14枚，Ⅱ级6枚。TNM病理分期：T1N0M04例、T2N0M01例。切除14枚可疑的肾囊肿，术后病理恶性囊肿1枚，余为单纯囊肿。术后随访9～113个月，平均47个月，5例患者均存活且无肿瘤复发及远处转移；5例肾功能正常，1例肾功能较术前差，但无需血透治疗。结论 VHL病中肾脏损害包括肾癌及肾囊肿，常为双侧多发性，肿瘤为透明细胞癌且分级分期低。保留肾单位手术是治疗VHL病中肾癌的有效方法。     

VHL基因和HIF-1α在大肠癌组织中的表达及临床意义

为探讨VHL基因和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理因素的关系,我们用免疫组织化学SP法检测165例大肠癌和20例癌旁组织中VHL、HIF-1α表达情况,并分析其表达与大肠癌中医证型、分化程度、临床分期、转移及预后的相关性。结果显示,VHL基因在165例大肠癌组织中的阳性表达率为21．8％,在20例癌旁组织中的阳性表达率为75．1％（P〈0．001）;HIF-1α蛋白在165例大肠癌组织中的阳性表达率为75．2％,在20例癌旁组织中的阳性表达率为5．0％（P〈0．001）;VHL基因的阴性表达与HIF-1α蛋白的阳性表达与大肠癌患者的中医证型、肿瘤分期、淋巴结转移、器官转移及预后有关（P〈0．05）。结果表明,VHL基因表达下调和HIF-1α蛋白表达上调在大肠癌的侵袭、转移中发挥重要作用。     

第八届全国脾脏功能与脾脏外科学术研讨会纪要

由中华医学会外科学分会脾脏功能与脾脏外科学组主办，哈尔滨医科大学附属第一医院和西安交通大学医学院第二附属医院承办的第八届全国脾脏功能与脾脏外科学术研讨会于2006年4月26-29日在陕西省西安市举行。来自全国各地98家医院的240名代表参加了会议。中国工程院院士王正国教授，我国脾脏外科创始人、中华医学会外科学会顾问夏穗生教授，全国脾脏功能与脾脏外科学组组长姜洪池教授，全国肝胆胰脾外科知名专家刘永雄教授、吴肇汉教授、田雨霖教授及陈维佩教授、瞿全教授、陈积圣教授、吴志勇教授、郑成竹教授等到会并作精彩的专题报告。会议共收到论文200余篇，经过会前初评，166篇在会议上进行了交流，37篇在大会上发言。     

Von Hippel-Lindau病脊髓血管母细胞瘤2例报告

Von Hippel-Lindau病简称VHL病,是VHL抑癌基因突变引起的一种常染色体显性遗传病。1904年,德国眼科医生Von Hippel首次报道2例罕见的有家族遗传病史的视网膜血管母细胞瘤（hemangioblastomas,HBs）病例。1927年,Arvid Lindau指出该病具有遗传性,还可同时累及肾和胰腺。1964年,Melmon和Rosen首次将中枢神经系统HBs合并肾脏或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、肾癌以及外皮囊腺瘤等疾病正式命名为“Von Hippel-Lindau病”,简称VHL病。中枢神经系统HBs是VHL病最常见的肿瘤,可发生于小脑、脑干、脊髓、马尾神经或幕上区。VHL病脊髓HBs发病率非常低,我们收治2例VHL病脊髓HBs患者,报道如下。     

马来西亚Ilizarov方法应用研究学会(ASAMI Malaysia)第三届年会纪要

正2018年8月10日—12日,马来西亚第三届国际Ilizarov方法应用研究学会(ASAMI)年会在吉隆坡SUNWAY医学中心召开,讲师来自英国、印度、孟加拉国、新加坡、泰国、菲律宾、日本、约旦以及中国等十余个国家,共200余名代表参会。秦泗河教授代表ASAMI China参会演讲,打开了东南亚外固定肢体重建外科学术交流之门。长骨骨折和创伤后遗症的治疗仍是本届ASAMI会议的重点。印度ASAMI主席Prof.Shah开篇演讲Ilizarov外固定技术在骨折治疗中的应用。骨感染、骨不连是骨科临床难点,孟加拉国ASAMI主席Prof.Bari以及印度、菲律宾等国家教授分别报