调节性T淋巴细胞在结肠癌组织中不同部位的浸润及其临床意义

目的 探讨调节性T淋巴细胞(Tregs)在结肠癌组织中不同部位的浸润及临床意义.方法 采用免疫组织化学技术检测90例原发性结肠腺癌组织芯片中局部浸润Tregs在癌巢、癌间质及癌旁正常黏膜的分布及其与总生存率(OS)的关系.结果 癌组织中浸润Tregs多于癌旁正常黏膜浸润Tregs(P ＜0.01);癌巢浸润Tregs少于癌间质浸润Tregs(P＜0.01);癌组织浸润Tregs与OS呈正相关(P＜0.05),癌巢浸润Tregs与OS呈负相关(P＜0.05).结论 结肠癌局部浸润Tregs与预后密切相关.     

结缔组织生长因子在肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨结缔组织生长因子（CTGF）在肝细胞癌（HCC）中的表达，分析其临床意义。方法 回顾性分析2011年6月至2018年1月145例肝细胞癌患者作为观察对象。采用免疫组化法检测CTGF表达，分析癌组织、癌旁正常组织CTGF的阳性表达率，比较不同临床特征和病理特征患者CTGF阳性表达率，探讨CTGF表达对患者预后的影响。结果 CTGF在癌组织中的阳性表达率为58.62%，高于癌旁正常组织的24.14%(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期～Ⅳ期、血管浸润、肿瘤分化程度为低分化患者CTGF阳性率高于TNM分期为Ⅰ期～Ⅱ期、无血管浸润、肿瘤分化程度为高分化的患者（P<0.05）。肿瘤内CTGF表达水平越高，患者无病生存率和总生存率则较低（P<0.05）。多因素Cox分析显示，TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、CTGF阳性表达、血管浸润和肿瘤分化程度低是总生存期预后的独立影响因素（P<0.05）;TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、CTGF阳性表达和肿瘤分化程度低是DFS预后的独立影响因素（P<0.05）。结论 CTGF在HCC的浸润转移过程中起着重要作用，CTGF阳性表达预示HCC的不良预...     

CD8+T细胞和调节性T细胞在食管癌中表达及与预后的关系

目的 探讨食管癌组织中CD8+T细胞、Foxp3阳性调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)表达及对预后的影响.方法 应用免疫组织化学SP法检测CD8、Foxp3在90例食管癌组织间质、癌巢中的表达,计数阳性细胞,分析阳性细胞数目与预后的关系.结果 间质中CD8+T细胞的数量与浸润深度、分化程度呈负相关(P<0.05);Foxp3+Treg细胞数量与淋巴结转移、病变长度呈正相关(P<0.05).本组病例3年总生存率66.67%(60/90).单因素生存分析显示,无论癌巢或间质中,CD8+T细胞计数高者的总体生存曲线优于计数低者,差异有统计学意义(P<0.05);roxp3+Treg细胞计数高者的累计生存情况较计数低者差(P<0.05).多因素分析显示,间质浸润的CD8+T、Foxp3+Treg细胞数量和病变长度是影响生存期的独立因素(P<0.05).结论 间质中浸润的CD8+T细胞数量、Foxp3+Treg细胞数量是影响食管癌患者预后的独立因素,Foxp3+Treg细胞数量增多预后不良,CD8+T细胞数量增多则预后良好.     

肿瘤相关巨噬细胞在结肠肿瘤中的浸润及意义

目的：了解结肠肿瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的浸润情况,并探讨其浸润程度的临床意义。方法：采用免疫组织化学染色的方法,用CD163标记巨噬细胞,光学显微镜下计数阳性染色细胞。结果：结肠癌组织中TAMs计数高于结肠腺瘤组织,结肠腺瘤组高于癌旁正常组织（P均〈0.05）,TAMs浸润程度与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结和远处转移等有关（P均〈0.05）。结论：TAMs在结肠癌组织中浸润较多,且在其发生发展中起重要作用,并促进其侵袭、转移,可作为临床评估结肠癌病情的新指标。     

胃癌组织中调节性T淋巴细胞浸润与预后的关系

目的 探讨胃腺癌组织中调节性T细胞(Tregs)浸润及其分布与胃腺癌患者预后的关系.方法 免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测106例胃腺癌组织中叉头样转录因子3(Foxp3)表达,结合随访资料分析胃癌组织中Tregs浸润数量及分布与患者预后的关系.结果 癌组织中浸润的Tregs数量[(7.36±8.06)个]明显高于癌旁黏膜浸润的Tregs数量[(2.10±2.97)个,P＜0.01],癌间质中浸润的Tregs数量[(8.01±10.01)个]明显高于癌巢中浸润的Tregs数量[(0.47±1.49)个,P＜0.01];癌组织中浸润的Tregs与总生存时间(OS)无明显相关(P＞0.05);癌组织中癌巢浸润Tregs与OS呈正相关(P＜0.01).结论 胃癌组织中存在Tregs浸润且分布具有差异,检测癌巢内浸润Tregs的水平有助于判断胃癌良好预后.     

肿瘤相关巨噬细胞分布及其对肺癌患者预后的影响

目的了解肺癌组织中巨噬细胞浸润情况,探讨肺癌组织中肿瘤相关巨噬细胞（tumor associated macrophages,TAMs）分布及其与肺癌患者预后的关系。方法采用免疫组织化学链霉素生物素法（LSAB）检测136例肺癌癌巢和癌间质中CD68巨噬细胞数,结合随访资料分析TAMs与患者术后生存的关系。结果肺癌组织及癌间质中大量TAMs浸润,肺癌间质中TAMs表达显著高于癌巢（36．00个／HFPVS．23．80个／HFP,P〈0．05）。癌巢内TAMs均数在Ⅰ＋Ⅱ期显著高于Ⅲ＋Ⅳ期（32．60个／HFP vs．14．80个／HFP,P％0．05）,而癌间质TAMs均数在Ⅰ＋Ⅱ期显著低于Ⅲ＋Ⅳ期（24．30个／HFP vs．47．60个／HFP,P〈0．05）;肺癌癌巢TAMs和癌巢／癌间质TAMs比值与生存时间呈正相关（rs=0．510,0．633）,而癌间质TAMs与生存时间呈负相关（rs=-0．187）;5年生存率在癌巢TAMs高密度者显著高于低密度者（51．4％ vs．11．1％,P〈0．05）,而癌间质TAMs高密度者显著低于低密度者（18．9％ vs．44．4％,P〈0．05）,癌巢TAMs／癌间质TAMs比值大于中位数者显著高于小于中位数者（58．1％ vs．4．2％,P〈0．01）。结论Cox风险比例模型分析显示：癌巢TAMs和癌巢／癌间质TAMs比值越大则肺癌患者生存率越高,而癌间质TAMs越大则肺癌患者生存率越低。癌巢TAMs、癌间质TAMs及癌巢／癌间质TAMs比值均可作为肺癌患者的预后指标。     

原发ⅡC期结直肠癌患者炎性浸润与癌性浸润预后的比较研究

目的 探讨原发ⅡC期结直肠癌炎性浸润与癌性浸润患者的预后差异及目前临床病理分期的合理性.方法 回顾分析287例原发ⅡC期结直肠癌（结肠癌152例,直肠癌135例）、120例原发ⅡB期结直肠癌（结、直肠癌各60例）及140例ⅢA期无局部浸润结直肠癌患者（结肠癌80例,直肠癌60例）的临床病理资料及随访结果.结果 152例ⅡC期结肠癌患者中癌性浸润组和炎性浸润组患者5年生存率分别为38.5%和59.4%,135例ⅡC期直肠癌患者中癌性浸润组和炎性浸润组患者5年生存率分别为42.1%和62.7%,差异均有统计学意义（均P＜0.001）.ⅡB期结肠癌和直肠癌患者的5年生存率与ⅡC期炎性浸润患者比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）;ⅢA期无局部浸润结肠癌和直肠癌患者的5年生存率则分别低于ⅡC期结肠癌和直肠癌癌性浸润患者（均P＜0.05）.原发ⅡC期结肠癌患者的预后与肿瘤分化程度、有无癌性浸润及术后并发症有关;原发ⅡC期直肠癌患者的预后与肿瘤病理类型、分化程度及有无癌性浸润有关（均P＜0.05）.结论 原发ⅡC期伴癌性浸润结直肠癌患者预后明显劣于ⅡC期炎性浸润者,其临床病理分期有待重新界定：局部有无癌性浸润可作为原发ⅡC期结直肠癌患者的一个独立预后因素.     

22 CD4+CD25+调节性T细胞在肝癌微环境中的分布状况与局部免疫状态的关系

笔者对52例肝癌组织和癌旁组织用CD4和CD25双重酶标免疫组化染色标记Treg和CD4+T细胞，对20例肝癌组织和癌旁组织用CD8EnVision法染色标记CD8+T细胞，光镜下计数阳性细胞，对癌组织中Treg细胞和CD4+T,CD8+T及CD4+T/CD8+T值进行相关性分析，并用正常肝组织作对照。结果示8例正常肝组织中未发现Treg细胞。52例肝癌、癌旁组织中Treg细胞单个高倍视野平均数分别为7.6308±2.8368和5.1654±1.6718（P＝0.000）;肝癌中Treg细胞数目与肿瘤大小、有无子灶、有无癌栓及肿瘤临床病理分期有关，组间差异有显著性（P<0.05），而与患者年龄、性别、有无肝硬化、术前AFP浓度、肿瘤有无包膜及肿瘤Edmondson分级无明显关系（均P>0.05）;肝癌中Treg细胞数量与其浸润性CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+T/CD8+T值呈显著负相关（r=-0.539，P＝0.014;r=-0.545，P＝0.000），而与浸润性CD8+T淋巴细胞的数量分布无关（r=-0.403 P＝0.078）。提示肝癌微环境中的Treg细胞可能通过抑制肿瘤局部免疫，使肿瘤细胞逃避免疫监视，促进肿瘤的进展以及侵袭或转移;肝癌组织中的Treg细胞数量可能作为判断肝细胞癌预后的指标之一。     

TROP2基因mRNA在左半结肠癌和右半结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨TROP2基因在左半结肠和右半结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法选择2001年6月至2005年4月间在北京大学临床肿瘤学院接受根治性手术切除的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者80例,其中右半结肠癌（RSCC）和左半结肠癌（LSCC）各40例。应用实时定量RT-PCR的方法检测TROP2 mRNA在癌组织和正常组织中的表达,并分析其与患者临床病理变量的关系及其对预后的影响。结果TROP2基因mRNA在左、右半结肠癌组织中的表达均显著高于自身正常结肠黏膜（P〈0.01）;然而,TROP2在LSCC中的表达明显高于RSCC（P=0.009）。LSCC中的TROP2高表达病例明显多于RSCC（67.5％：32.5％,P=0.002）;高表达组患者的癌相关病死率是低表达组的4倍（40％：10％,P=0.002）。Kaplan-Meier法分层分析显示,LSCC患者TROP2高表达者的中位生存时间明显短于低表达者（45.9个月：63.1个月,P=0.032）;而RSCC患者TROP2表达对生存时间没有影响（P=0.235）。多因素分析发现,肿瘤浸润深度和脉管癌栓是RSCC的独立预后因子;肿瘤浸润深度、淋巴结转移和脉管癌栓是LSCC的独立预后因子,TROP2高表达具有临界显著性（RR：6.244;95％CI：0.755.51.636;P=0.089）。结论TROP2与不良预后变量密切相关。TROP2基因在LSCC中的表达明显高于RSCC;TROP2高表达是LSCC患者潜在的独立预后因子;LSCC和RSCC可能是存在显著分子差异的两个不同的疾病。     

肝细胞癌微环境中CD4+CD25+调节性T细胞的分布及其临床病理意义

目的研究CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）与肝细胞癌（HCC）临床病理之间的关系；探讨其在评价HCC侵袭性和癌症进展以及预后中的价值。方法用双重酶标免疫组织化学的方法测定52例HCC组织及癌旁组织中Treg数量分布状况。分析其临床病理学资料，研究在HCC微环境中Treg数量分布与其各项临床病理学指标间的关系。结果8例正常肝组织中未发现Treg分布，52例HCC病人的肝癌及癌旁组织标本中，在HCC组织中Treg数量明显高于癌旁组织，差异有显著意义。HCC组织的Treg数量与病人性别、年龄、肝硬化、病理学分级、包膜、术前AFP浓度无显著关系（P〉0．05），而与肿瘤的大小、癌栓、子灶、TNM分期有显著关系。25例小肝癌组和27例大肝癌组Treg细胞单个高倍视野平均数分别为7．1440±1．8535、8．0815±1．5122，两组比较在统计学上有显著差异（P〈0．001）；14例有血管癌栓组和38例无血管癌栓组Treg细胞单个高倍视野平均数分别为8．1143±2．4487、7．4526±1．8794，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05，P=0．014）；19例癌周有子灶组和33例癌周无子灶组Treg细胞单个高倍视野平均数分别为8．2211±2．4516、7．2909±1．8217，两组比较在统计学上有显著差异（P〈0．001）；不同临床病理分期18例Ⅰ期组、22例Ⅱ期组和12例Ⅲ期组中Treg细胞单个高倍视野平均数分别为6．7333±1．5980、7．8818±2．4171、8．5167±2．2480，在统计学上有显著差异（P〈0．001）。结论肝细胞癌微环境中Treg数量分布与肿瘤大小、血管癌栓、子灶，和临床分期有明显关系，而与其它指标无显著关系。HCC微环境中Treg数量与肝癌的侵袭、进展以及预后有密切关系，HCC微环境中Treg数量增多可以作为判断HCC侵袭性、进展以及预后的一个潜在重要指标。除去或减少肝癌微环境中的Treg细胞有可能提高肿瘤的免疫治疗效果。     

胰腺癌组织中survivin的表达及与预后的关系

目的：探讨胰腺癌组织中survivin的表达及其与患者预后的关系。 方法：用免疫组化法检测55例手术切除的原发性胰腺癌组织及癌旁非肿瘤胰腺组织中survivin的表达。分析survivin表达与患者临床病理因素的关系,以及与生存期的关系。 结果：胰腺癌组织中survivin的高表达阳性率为65.5%（36/55）,癌旁非肿瘤组织中均低表达;全组患者1、3、5年总生存率分别为50.9%、30.9%、1.8%;survivin的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位及肿瘤大小无关（均P>0.05）,而与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期有关（均P<0.05）;COX比例风险分析显示,survivin表达以及肿瘤分化程度、有无淋巴结转移均为影响预后的独立危险因素（均P<0.05）;生存分析显示,survivin高表达组患者的生存率明显低于低表达组（P<0.05）。 结论：survivin表达与胰腺癌患者的预后密切相关,survivin高表达者预后差。     

TFPI-2对胰腺癌细胞增殖及血管新生的抑制作用

目的 探讨胰腺癌中组织因子途径抑制物2(TFPI-2)的表达及作用。方法 采用免疫组织化学方法检测41例胰腺癌组织中TFPI-2，Ki67和VEGF的表达及CD34单克隆抗体标记的微血管密度（MVD）。结果 Ⅰ，Ⅱ期胰腺癌TFPI-2阳性表达率（17/26）高于Ⅲ，Ⅳ期（2/15），高分化癌（12/19）高于中、低分化（7/22）（均P<0.05）；Ⅰ，Ⅱ期癌细胞增殖指数（PI）（24.45±6.19）低于Ⅲ，Ⅳ期癌（30.84±6.70），高分化癌（24.42±6.29）低于中、低分化癌（28.84±7.12），（均为P< 0.05）；Ⅰ，Ⅱ期癌VEGF的阳性表达率（16/26）低于Ⅲ，Ⅳ期癌（14/15），高分化癌（11/19）低于中、低分化癌（19/22）（均P<0.05）；Ⅰ，Ⅱ期癌MVD值（26.92±1.06）低于Ⅲ，Ⅳ期癌（28.47±2.23），高分化癌（19.00±2.58）低于中、低分化癌（16.68±1.79）（均P< 0.05）。胰腺癌组织中TFPI-2的表达与Ki67和VEGF的表达呈负相关（r=－0.62，P<0.05；r=－0.54，P<0.05），MVD与TFPI-2表达亦有相关。结论 TFPI-2表达能够抑制胰腺癌细胞增殖，并通过下调VEGF的表达抑制肿瘤新生血管的形成，这可能是其抑制胰腺癌的生长、转移的重要机制。     

乙醛脱氢酶1在结肠癌组织中的表达及意义

目的探讨乙醛脱氢酶1（Mdehyde—dehydrogenase Class 1,ALDH1）在结肠癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法对76例术前未行放、化疗的结肠癌标本及正常结肠黏膜组织进行ALDH1检测,并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析。结果根据Q评分（quickscore）,肿瘤组织ALDH1的表达范围由0～240不等,按Q〉120为高表达的标准,高表达率为34．2％（26／76）。正常结肠组织不表达或低表达ALDH1。ALDH1的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Duke’s分期均无明显相关。ALDH1高表达组结肠癌患者的5年生存率明显低于低表达组（30％比69％,P=0．040）。结论ALDH1在结肠癌组织中有一定高表达率,其高表达提示预后不良,可作为评价结肠癌预后指标。     

miR-19 在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

目的：探讨肝细胞肝癌（HCC）组织中miR-19的表达情况及其临床意义。 方法：用qRT-PCR的方法检测51例HCC组织及其癌旁组织以及10例正常肝组织中miR-19的表达;分析了miR-19表达与HCC患者临床病理因素及预后的关系。 结果：miR-19的表达量在正常肝组织、癌旁组织、HCC组织中依次增高,差异均有统计学意义（均P<0.05）。miR-19表达与HCC患者的肿瘤大小（P=0.029）、转移（P=0.011）、静脉侵犯（P=0.002）及AJCC分期（P=0.008）有关,而与年龄、性别、肿瘤分化、卫星灶、肿瘤数量及AFP无相关（均P>0.05）。miR-19高表达的患者5年生存率明显低于低表达的患者（P<0.05）。miR-19高表达以及转移、静脉侵犯均为影响HCC患者生存的独立风险因素（均P<0.05）。 结论：miR-19在HCC组织中表达上调,并可能与HCC的增殖、转移有关;miR-19高表达提示预后不良。     

膀胱移行细胞癌组织中聚集素、Ki-67蛋白表达和细胞凋亡的测定

目的 探讨聚集素在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系。方法制作87例膀胱移行细胞癌组织的组织芯片,分别应用免疫组织化学和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记方法,检测膀胱移行细胞癌组织中聚集素和Ki-67蛋白表达及细胞凋亡情况,分析聚集素蛋白表达与肿瘤分化、临床分期等病理特征及肿瘤细胞凋亡、增殖及Ki-67蛋白表达的关系。结果43％（37／87）患者为聚集素蛋白过度表达,且聚集素蛋白表达与肿瘤细胞的分化程度、肿瘤的浸润深度均有显著的相关性（r分别为14．1,10．2,P均〈0．01）;71％（20／28）低分化（G3）和62％（23／37）浸润型（T2-4期）患者的肿瘤组织聚集素蛋白过度表达,过度表达率明显高于分化较好（G1-2,29％,17／59）和浅表型（Ta-1期,28％,14／50）者。聚集素蛋白表达与肿瘤的凋亡指数（AI）呈负相关（r=7．31,P〈0．01）,但与Ki-67的表达水平无关;聚集素过度表达的肿瘤,57％（21／37）表现为低AI值（≤1．2％）,而聚集素正常表达的肿瘤,则72％（36／50）为高AI值。结论膀胱移行细胞癌组织中聚集素蛋白过度表达与肿瘤的分化程度和浸润深度呈正相关,与肿瘤细胞的AI呈负相关。     

采用5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸辅助化疗Ⅱ期结肠癌的疗效和预后

为了研究辅助化疗后Ⅱ期结肠癌患者的生存情况和预后影响因素,Jee SH等开展了相应研究,共纳入了363例行根治性手术的Ⅱ期结肠癌患者。其中308例加行辅助化疗（辅助化疗组）：静脉滴注5-氟尿嘧啶（500 mg/m2）和甲酰四氢叶酸（20 mg/m2）,每天2 h,连续5 d,再停用3周,共6个周期;另55例仅行根治性手术（手术组）。高危患者需满足以下条件中的一项或多项：T4期肿瘤、低分化肿瘤、淋巴血管浸润、神经浸润、穿孔、梗阻或淋巴结清扫数量小于12枚。     

内质网应激相关蛋白CHOP/GADD153在结肠癌组织中的表达及意义

目的：探讨结肠癌组织内质网应激相关蛋白CHOP/GADD153的表达,并分析其与临床病理特征的关系。方法： 选择82例结肠癌患者的结肠癌组织与相应的癌旁正常结肠组织（距癌组织>5 cm）制作蜡块后构建组织芯片,分别用免疫组化法及Western blot法检测CHOP/GADD153蛋白的表达,并分析其表达与患者临床病理特征分关系。结果：免疫组化与Western blot结果均显示,结肠癌组织CHOP/GADD153蛋白的表达水平明显癌旁正常结肠组织（P<0.05）;与临床病理特征的关系分析显示,结肠癌组织中CHOP/GADD153蛋白的表达水平随结肠癌组织分化程度的降低而增强（P<0.05）,而与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、肿瘤的浸润深度和淋巴结转移等因素无关（均P>0.05）。结论：结肠癌组织中CHOP/GADD153蛋白的表达增高,并与结肠癌织的分化程度密切相关,提示内质网应激可能参与了肿瘤分化的调控。

     

Fibulin-1基因表达与肾细胞癌的关系研究

目的 检测肾细胞癌组织中Fibulin-1基因表达的改变,探讨其相关的临床意义.方法 选取2014年1月至2016年5月本院收治的肾细胞癌患者手术切除种癌组织83例,以及相应的癌旁正常非瘤肾脏组织.SYBR Green 荧光定量-PCR检测癌组织和非癌组织Fibulin-1基因表达量.结果 肾细胞癌肿瘤组织中Fibulin-1基因表达量为(0.176±0.028),显著低于对照非肿瘤肾组织的(0.384±0.052,P<0.01).肾细胞癌肿瘤组织中Fibulin-1基因表达量在不同性别、不同年龄和组织病理类型间差异无统计学意义(P>0.05).有淋巴结转移肿瘤组织Fibulin-1基因表达量为(0.152±0.022),显著低于无淋巴结转移肿瘤组织(0.204±0.035,P<0.05).中、低分化肿瘤组织Fibulin-1基因表达量为(0.160±0.021),显著低于高分化肿瘤组织(0.207±0.036,P<0.05).Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织中的Fibulin-1基因表达量为(0.148±0.019),显著低于Ⅰ、Ⅱ期肿瘤组织(0.199±0.034,P<0.05).结论 肾细胞癌患者fibulin-1基因表达下调,fibulin-1基因表达下调与肾细胞癌有无淋巴结转移、分化程度以及临床分期密切相关.     

CD+68细胞在原发性肝细胞癌及肝硬化组织中的分布及其意义

目的：研究CD^＋68细胞在原发性肝细胞癌（HCC）、癌旁、肝硬化及正常肝组织中的数量变化及其临床意义。方法：HCC60例，单纯性肝硬化62例，正常肝组织23例，以免疫组化SP法染色。对阳性细胞数进行定量分析。结果：（1）CD^＋68细胞平均数从高到低为：癌旁组织，肝硬化，正常肝，癌组织（P〈0．01）；（2）癌组织中CD^＋68细胞随HCC分化程度降低而减少（P〈0.05）；（3）癌组织中和癌旁组织中CD^＋68分布与临床TNM分期无关；（4）肝癌组织中15月内有转移组的CD^＋68细胞数少于无转移组（P〈0．05）。结论：CD^＋68细胞可成为反映机体抗肿瘤免疫状态及判断患者预后的重要指标之一。     

调节性T细胞在乳腺癌患者体内的表达及其临床意义

目的 探讨乳腺癌患者外周血和肿瘤组织CD4+ CD25+ CD127low/-T细胞(Tregs)的变化及其临床意义.方法 采用流式细胞术对48例乳腺癌患者及12例健康志愿者外周血Treg细胞进行检测,同时对10例乳腺癌患者癌组织及癌旁组织Treg细胞进行检测.结果 10例乳腺癌患者癌组织Treg细胞表达为(39.74 ±9.02)％,显著高于其癌旁组织的表达[(29.81±8.52)％,P＜0.05].48例乳腺癌患者外周血Treg细胞表达为(7.04±1.56)％,显著高于12例健康志愿者外周血Treg细胞的表达[(4.01±1.05)％,P＜0.05].且随着疾病的进展,外周血Treg细胞水平升高,Ⅱ期+Ⅲ期乳腺癌患者外周血Treg细胞表达为(8.15±1.28)％,显著高于Ⅰ期患者[(6.39±0.81)％,P＜0.05]和健康志愿者[(4.01±1.05)％,P＜0.05].结论 Treg细胞在乳腺癌患者外周血和肿瘤组织的高表达,可能是肿瘤长期免疫逃逸的重要原因,其外周血数量与乳腺癌进展密切相关,越晚期表达水平越高.