中药猫眼草抑癌作用的动物实验

目的:探讨中药猫眼草对Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长、免疫调节、血液系统的影响,及其对肿瘤细胞周期的作用。方法:①实验于2004-11/2005-01在青岛海洋大学食品与药物研究所实验室(山东省重点实验室)完成。选用C57BL/6J纯系小鼠70只。将70只小鼠随机分为7组:空白对照组,模型组,猫眼草水提物7.5,15,30,60g/kg组及顺铂1mg/kg组,每组10只。②除空白对照组外,其他各组小鼠均于右腋部皮下注射传代后14d的Lewis肺癌瘤源小鼠瘤细胞悬液0.2mL以建立荷瘤小鼠模型。③从接种肿瘤次日开始猫眼草水提物犤猫眼草全草:购自青岛同仁堂大药房,产地江苏,产品批号:040901;北京京兴中药饮片厂生产(生产许可证号:冀Y20040006);猫眼草水提物:猫眼草生药500g加水煮沸,过滤,浓缩,制成口服液,每1mL含生药1.0g犦7.5,15,30,60g/kg组按每日7.5,15,30,60g/kg灌胃给予猫眼草水提物,连续12d;顺铂1mg/kg组每日按1mg/kg剂量腹腔注射给药1次,连续7d。每天观察小鼠饮食及肿瘤生长情况。④末次灌胃给药后24h,小鼠称重,处死,剥取瘤块称重,并计算抑瘤率犤(模型组平均瘤重-治疗组瘤重)/模型组平均瘤重×100%犦。小鼠连续灌胃给药12d后,处死,取胸腺及脾脏称重,计算脾指数犤脾质量/体质量(mg/g)犦及胸腺指数犤胸腺重量/体质量(mg/g)(体质量为小鼠体质量减去肿瘤质量后的差值)犦。⑤小鼠连续灌胃给药12d后,取眼球血,应用血细胞分析仪进行血细胞分析。⑥采用流式细胞仪FACSort检测瘤组织细胞周期及凋亡率。⑦组内计量资料差异比较采用方差分析,组间差异比较采用配对t检验。结果:小鼠70只均进入结果分析。①结果显示猫眼草水提物30和60g/kg组及顺铂1mg/kg组瘤重明显小于模型组(P<0.05～0.01),且猫眼草水提物7.5,15,30,60g/kg组抑瘤率分别为0.608%,16.931%,32.806%和58.255%,即随药物剂量的增加而增加。②猫眼草水提物各剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数无明显影响,猫眼草水提物30和60g/kg组荷瘤小鼠脾指数明显低于模型组(P<0.05)。③猫眼草水提物各剂量组白细胞数、红细胞数、血小板数、血红蛋白与模型组比较,差异不明显(P>0.05);顺铂1mg/kg组白细胞数明显低于模型组(P<0.01)。④猫眼草30和60g/kg组和顺铂组的细胞在DNA合成期的比例高于模型组,静止期～DNA合成前期的比例低于模型组,猫眼草30和60g/kg组和顺铂1mg/kg组细胞凋亡率明显高于模型组(P<0.05)。结论:猫眼草水提物对Lewis肺癌有明显的抑制作用,且该种作用随剂量的增加而增高,有一定的免疫调节作用,并对小鼠血液系统无明显毒副作用,其抗肿瘤作用与诱导细胞凋亡有关。     

旱莲草水提物增加小鼠耐缺氧存活时问的量效关系

目的：观察具有抗炎、免疫调节等作用的旱莲草水提物对小鼠缺氧存活时间和耗氧量的影响，评价旱莲草的耐缺氧作用。方法：实验于2004-08／12在泰山医学院药学院药物综合实验室完成。33只小鼠随机分为3组：2个实验组（大、小剂量旱莲草水提物组，剂量分别为15和30g／kg）和生理盐水组，每组11只。实验组分别单剂量灌胃给予旱莲草水提物15和30g／kg；生理盐水组单剂量灌胃给予等容量氯化钠注射液30mL／kg。小鼠灌胃给药20min，应用小动物耐缺氧与耗氧量动态变化同步测定装置，测定小鼠缺氧存活时间和耗氧量变化。结果：纳入33只小鼠均进入结果分析。①小鼠10min时的累计耗氧量：小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19．70％；大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了32．03％。②小鼠不同时间存活率比较：生理盐水组和大、小剂量旱莲草水提物组50、60、70min时的存活率分别为[（34％，45％，100％）；（18％．18％，60％）；（0％．0％，3％）]。③小鼠0-5min时耗氧量比较：小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19．05％；大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组下降了66．67％。结论：旱莲草水提物能延长缺氧小鼠的存活时间，提高不同时问缺氧小鼠的存活率，降低小鼠不同时间的累计耗氧量，增强小鼠的耐缺氧能力，以大济量旱莲草组（30g/kg）效果明显。     

白花丹参茎叶水提物对小鼠耐缺氧作用的影响

目的：观察白花丹参茎叶水提物对小鼠耐缺氧作用的影响，分析白花丹参茎叶的药用价值。方法：实验于2002-11／2003-05在泰山医学院药学院药物综合实验室完成。80只小鼠随机分为6组，分别灌胃给予生理盐水、普萘洛尔和不同剂量的白花丹参茎叶水提物，观察小鼠缺氧存活时间和耗氧量变化。结果：灌胃给予白花丹参茎叶水提物10，20，30，40g／kg和普萘洛尔20mg／kg，使小鼠0～5min的耗氧量分别降低5．32％，7．73％，19．64％，20．78％和22．8l％，5～10mm的耗氧量分别降低3．53%，2．29%，9．35％，11．29％和16．58％。灌胃给予氯化钠注射液、普萘洛尔20mg／kg和白花丹参茎叶水提物10，20，30，40g／kg，小鼠缺氧25min的存活率分别为0.80％，0，0.40％和40％。普萘洛尔组、白花丹参茎叶水提物30和40g／kg组，小鼠的缺氧存活时间分别延长48．20％，21．28%，和17．08％。结论：白花丹参茎叶水提物能明显增强小鼠的耐缺氧作用。     

化瘀破症胶囊对裸鼠移植性人肺腺癌（LAX-83）的抑瘤增效作用

目的：观察化瘀破症胶囊对肺癌的抑制和应用抗肿瘤药物治疗（简称化疗）的影响。方法：实验于1998—10／1999—10在成都中医药大学附属医院药理实验室完成，BALB／C pi—nu雄性裸鼠160只。①裸鼠40只，腋部皮下接种人肺腺癌LAX-83细胞24h后，随机分成5组，每组8只，顺铂组按3mg／kg腹腔注射，1次／d，连续4d；荷瘤模型空白对照组灌胃等容积的蒸馏水；化瘀破症胶囊高、中、低剂量组分别按4，2，1 g/kg给药，1次／d，连续7d，停药后观察17d，第18天称体质量并处死动物，解剖瘤体称瘤质量。实验重复3批。②裸鼠40只，造模方法同①，造模后随机分成5组，每组8只。顺铂高剂量组按3mg／kg腹腔注射，隔日给药，连续4次；顺铂低剂量组按0．6mg／kg腹腔注射，1次／d，连续4d；顺铂低剂量联合化瘀破症胶囊高剂量组，在腹腔注射顺铂（0．6mg／kg）时，同时给予化瘀破症胶囊（4g／kg）灌胃给药；顺铂低剂量联合化瘀破症胶囊中剂量组，在腹腔注射顺铂（0．6mg／kg）时，同时给予化瘀破症胶囊（2g／kg）灌胃给药，荷瘤模型空白对照组灌服等容积的蒸馏水，1次／d，连续7d，第8天称体质量并处死动物，解剖瘤体称瘤质量，按平均瘤质量计算瘤质量抑制率。肿瘤抑制率（%）=（荷瘤模型空白对照组平均瘤质量一给药组平均瘤质量）／荷瘤模型空白对照组平均瘤质量&;#215;100％。结果：纳入实验小鼠160只，顺铂组有1只荷瘤小鼠出现死亡，进入结果分析159只。①化瘀破症胶囊单独应用时瘤质量抑制率：化瘀破症胶囊高和中剂量组3批分别为38.1％和34．3％，37．4％和35．5％，41．1％和34．1％，与荷瘤模型空白对照组相比，均有显著的抑瘤作用（P〈0．01）；化瘀破症胶囊低剂量组第1批瘤质量抑制率为16．7％，与荷瘤模型空白对照组相比，抑瘤作用无明显差异（P〉0．05）；第2批与第3批瘤质量抑制率分别为30．蹴和24．8%，均有显著的抑瘤作用（P〈0．01和P〈0．05）。②化瘀破症胶囊与顺铂合用时瘤质量抑制率：化瘀破症胶囊高、中剂量组与顺铂低剂量联合应用时分别为67．6％和54．1％，与荷瘤模型空白对照组相比，均有显著的抑瘤增效作用（P〈0．01）。结论：化瘀破症胶囊对动物移植性人肺肺腺癌具有明显的抑瘤和对化疗药物的增效作用。     

中风安口服液对动脉血栓形成和血液凝固的干预效应

背景：中风安口服液是治疗脑血管疾病的新型中药制剂，主要成分为黄芪和水蛭，其中黄芪具有明显的益气活血作用，水蛭具有很强的抗血小板、抗血栓、缓解动脉痉挛和改善组织缺氧的作用。目的：观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响。设计：完全随机对照实验。单位：河北医科大学基础医学院药理教研室．材料：实验于2001—09／2002—04在河北医科大学药理研究室完成。药物影响血栓形成实验：第1组实验取Wistar大鼠40只，随机分为中风安30，6．0，12．0g／kg剂量组、阿司匹林0．3g／k组和对照组，每组8只。第2组实验取Wistar大鼠50只，随机分为中风安3．0，6．0g／kg剂量组、脑血康3．0，6．0g／kg剂量组和对照组，每组10只。小鼠凝血时间实验：取小鼠50只，随机分为中风安6．0，12．0，24．0g／kg剂量组、阿司匹林013g／kg组和对照组，每组10只。小鼠游泳耗竭时间测定：取小鼠90只，随机分为中风安6．0，24．0g／kg剂量组；脑血康6．0，24．0g／kg剂量组，苯丙胺012g／kg组和对照组，每组15只。方法：药物影响血栓形成实验，第1组于术前24h及1h各组大鼠分别灌胃给予中风安（3，6，12g／kg），阿司匹林（0.3g／kg）和水。第2组大鼠术前24h及1h分别灌胃给予中风安（3，6g／k）脑血康（3，6g／kg）和水。给药后腹腔注射氯胺酮50mg／kg麻醉，采用线栓血栓法，测定各鼠血栓湿重，比较各组血栓形成的差异。小鼠凝血时间的测定，分别灌胃给予中风安（24．0，120，6．0g／kg），阿司匹林（0.3g／kg）和水，于灌胃后1h用玻片法观察小鼠凝血时间。小鼠游泳耗竭时间的测定，灌胃给予中风安（6．0，24．0g／k）和脑血康（6．0，24．0g／k）及苯丙胺（0.2g／k，）和水。1次／d，连续灌胃5d，于第5天给药后1h测定小鼠游泳耗竭时间。计算各组小鼠游泳耗竭时间的平均值。主要观察指标：①各组大鼠血栓形成抑制率。②各组小鼠凝血时间。③各组小鼠游泳耗竭时间。结果：参加实验的90只大鼠和140只小鼠均进入结果分析。①血栓湿重：第1组实验：中风安口服液3．0，6．0，12．0g／kg剂量组明显低于对照组[（24&;#177;4），（21&;#177;4），（16&;#177;6），（39&;#177;7）mg，（t=5．88～7．90，P〈0．01）1：第2组实验：中风安口服液6．0g／kg剂量组明显低于相同剂量脑血康组[（23．6&;#177;2．6），（30．0&;#177;4．1），（t=4．18，P〈0．01）l，中风安口服液3．0g／k剂量组低于同剂量脑血康组[（30．6&;#177;2．1），（33．1&;#177;1．6）mg，（t=2．96，P〈0．05）]。②凝血时间：中风安口服液24．0，12．0g／b剂量组明显高于对照组[（222&;#177;66），（190&;#177;52），（116&;#177;26）s，（t=4．02，4．72，P〈0．01）1。③游泳耗竭时间：中风安24．0，6．0g／kg剂量组明显高于对照组[（2512&;#177;1244），（899&;#177;403），（502&;#177;100）s，（t=3．70～6-24，P〈0.01。结论：中风安口服液对大鼠动脉血栓和小鼠静脉血栓的形成均有明显的抑制作用，并可增强小鼠的耐力，具有抗疲劳作用。     

炒紫苏子醇提物对小鼠降血脂作用的研究

目的研究炒紫苏子醇提物对小鼠血脂水平的影响。方法取15月龄小鼠60只，随机分为6组，即15月龄小鼠组、15月龄高血脂组、炒紫苏子醇提物289mg／kg剂量组、134mg／kg剂量组、67mg／kg剂量组、阳性药物对照组（每组雌雄各5只），另取25日龄小鼠20只，分为25日龄小鼠组、25日龄小鼠高血脂组（每组雌雄各5只）。以上各组连续灌胃21次后，腹腔内注射75％蛋黄后检测血浆TC、TG、HDL-C、LDL-C。结果炒紫苏子醇提物289mg／kg，134mg／kg、67mg／kg各剂量组均能显著降低小鼠血浆TC水平（分别为P〈0．01，P〈0．01，P〈0．01）、TG水平（分别为P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）及LDL-C水平（分别为P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）；而各剂量炒紫苏子醇提取物对HDL-C无显著影响。结论炒紫苏子醇提取物具有较强的降血脂作用。     

青蒿琥酯对小鼠宫颈癌U14细胞体内外抑制作用的研究

目的观察青蒿琥酯（Art）对小鼠宫颈癌U14细胞体外增殖的影响以及对U14荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法四氮甲唑兰染色法（NTT法）检测不同浓度Art对体外培养的U14细胞增殖的影响;同时建立小鼠U14腹水瘤和实体瘤模型,分别用Art200mg／（k9·d）、100mg／（kg·d）、50mg／（kg·d）、顺铂2mg／（kg·d）、Art50mg／（kg·d）加顺铂1mg／（kg·d）治疗U14腹水瘤和实体瘤小鼠,生理盐水为对照组。观察实体瘤抑瘤率,腹水瘤的生命延长率。结果MTr法结果显示Art在体外对小鼠U14细胞增殖有明显抑制作用,其半抑制率（IC50）为62．77μg／ml;不同剂量Art组及阳性对照组和联合用药组对小鼠宫颈癌实体瘤抑瘤率分别为52．59％、44．44％、31．84％、61．45％和51．85％,Art大剂量组抑瘤率明显高于小剂量组（P〈0．05）,但大剂量与中剂量、中剂量与小剂量间抑瘤率差异无显著性（JP〉0．05）;腹水瘤组生命延长率分别为76．7％、45．0％、31．7％、100％和93．3％,Art大剂量组生命延长率明显高于中小剂量组（P〈0．05）。结论Art对小鼠宫颈癌U14细胞具有明显的抑制作用,其中大剂量抑瘤效果明显优于小剂量组。     

玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响

目的：观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响，分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。 方法：实验于2004—07／2005—05在锦州医学院免疫实验室完成。取昆明小鼠50只，按随机数字表法分为5组，即正常对照组、衰老模型组和0．5s／kg。1g／kg，2g／kg玉竹多糖组。除正常对照组外，其余各组每只颈背部皮下注射50g／L D-半乳糖0．5mL，连续6周。同时0．5s／kg，1g／kg，2g／kg玉竹多糖组分别腹腔注射0．5g／kg，1g／kg，2g／kg，0．5mL的玉竹多糖给予治疗，正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水0．5mL／只。6周后，将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏，计算脾指数（mg／g）=脾质量（mg）／小鼠体质量（g）。同法计算胸腺指数。应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数。用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数，观察其对免疫功能的影响。 结果：50只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①与正常对照组比较，衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降（P〈0．05-0．01）；脾T，B淋巴细胞转化刺激指数显著降低（P〈0．05-0．01）；CD8^＋细胞数减少（P〈0．01），CD4^＋／CD8^＋比值增加（P〈0．01）。②与衰老模型组比较，0．5g／kg，1g／kg，2g／kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8^＋细胞数均显著提高（P〈0．05-0．01）。而CD4^＋／CD8^＋比值显著降低（P〈0．01），但3个剂量组之间差异无显著性意义（P〉0．05）。 结论：玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能，提高胸腺指数和脾指数，增加脾T．B淋巴细胞转化刺激指数和CD8^＋细胞的数量，恢复CD4^＋／CD8^＋比值的失衡状态。从而延缓机体的免疫衰老。玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性。     

龙虾壳聚糖干预后糖尿病小鼠血糖和糖耐量的变化

目的：观察龙虾壳聚糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用。方法：实验于2005-04／12在江苏大学医学技术学院生化研究室和江苏大学医学部实验动物中心完成。实验动物选用45d的健康雄性ICR清洁级小鼠100只。①龙虾壳聚糖对正常小鼠空腹血糖的影响：取正常小鼠20只，禁食3h后测定空腹血糖，按血糖水平的高低随机抽签法分成龙虾壳聚糖组和正常对照组，每组10只。龙虾壳聚糖用10g/L醋酸配制，龙虾壳聚糖组小鼠按剂量200mg／（kg&;#183;d）连续灌胃；正常对照组以10g/／L醋酸20mL／kg灌胃，连续30d。30d后禁食3h测定其空腹血糖值。②制备糖尿病模型：取正常小鼠80只，用四氧嘧啶生理盐水溶液尾静脉注射制备糖尿病小鼠模型，剂量100mg／kg，容积10mL／kg，6d后测定禁食3h后各小鼠的空腹血糖，以血糖值≥25mmol／L者确定为高血糖模型成功动物。③龙虾壳聚糖对尿病小鼠空腹血糖的影响：取高血糖模型成功大鼠40只，随机分成龙虾壳聚糖50，100和200mg／kg 3个剂量组和高血糖模型对照组，每组10只。模型对照组给予10g／L醋酸灌胃，剂量20mL／kg，连续30d；龙虾壳聚糖50。100和200mg／ks剂量组分别给予龙虾壳聚糖50，100和200mg／（kg&;#183;d）（用10g/L醋酸配制），连续30d。第31天禁食3h后测定各组小鼠的空腹血糖值，比较各组动物血糖值及血糖下降百分率。血糖下降百分率=[（实验前血糖值-实验后血糖值）／实验前血糖值]&;#215;100％。②龙虾壳聚糖对糖尿病小鼠糖耐量的影响：在各组小鼠测定空腹血糖值后，龙虾壳聚糖50，100和200mg／kg剂量组分别继续给予龙虾壳聚糖50，100和200mg／（kg&;#183;d）；模型对照组给予10g／L醋酸灌胃，剂量20mL／kg。15-20min后经口给予葡萄糖溶液2．0g/kg,于0，0．5，2h分别测定各组小鼠的血糖值。观察模型对照组与龙虾壳聚糖50，100和200mg／kg剂量组在给予葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化。血糖曲线下面积=0．25&;#215;（0h血糖值＋4&;#215;0．5h血糖值＋3x2h血糖值）。结果：实验小鼠100只均进入结果分析，无脱失值。①龙虾壳聚糖在50，100和200mg／kg的剂量下，糖尿病小鼠的空腹血糖值明显低于模型对照组（P〈0．01，P〈0．001），血糖降低百分率分别达16．08％、19．05和25．00％，模型对照组小鼠的血糖值仅降低9．92％。②龙虾壳聚糖100和200mg／kg剂量组均具有不同程度地增强糖尿病小鼠的糖耐量作用，血糖曲线下面积：模型对照组为（57．6&;#177;3．69）mmz，龙虾壳聚糖100和200mg／kg剂量组分别为[（52．1&;#177;3．06），（49．2&;#177;2．52）mml，明显低于模型对照组（P〈0．05和P〈0．001）。③龙虾壳聚糖对正常小鼠的血糖水平无明显影响（P〉0．05）。④模型制备和行为学结果：糖尿病小鼠模型制备6d测定禁食3h后各小鼠的空腹血糖值为25～28mmol/L。并出现了明显的多饮多尿消瘦等糖尿病症状。结论：龙虾壳聚糖对糖尿病小鼠具有降血糖和增强糖耐量的作用，且不     

东亚钳蝎提取物醇提部位对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的调节

目的：观察东亚钳蝎提取物的醇提部位对佐剂性关节炎模型大鼠的抗炎作用和免疫调解功能，并与有确切治疗类风湿关节炎效果的雷公藤作用结果进行比较。 方法：①实验于2006-01／2006-04在北京联合大学生物化学工程学院生物医药系实验室完成，采用大鼠佐剂性戈柑炎足肿胀实验．②选用Wistar大鼠60只，随机分为6组，即正常对照组，模型组，雷公藤（20mg／kg）组，东亚钳蝎提取物的醇提部位低、中、高剂量组，每组10只。模型组用完全福氏佐剂于大鼠右后肢足跖皮内注身寸0．1mL，正常对照组注射等体积生理盐水。（箩致炎后第18天大鼠右后足局部关节明显红肿显著，发生继发性病变时，雷公藤组、东亚钳蝎提取物的醇提部位低、中、高剂量组分别按20，31，62，124mg/kg开始灌胃给药治疗，0．3mL/只。东亚钳蝎提取物的醇提部位为将去除尾部毒腺的东哑钳蝎在液氮中研磨碎，然后加入100g／L的无菌葡萄糖溶液，摇匀，取上清液冷冻干燥，然后再用乙醇进行提取获得；雷公藤多甙片（湖南省株洲市制药三厂产品，产生批号：20030703，10mg/片）。对照组、模型组灌胃等体积蒸馏水；给药1次／d。④在给药2，12，15，21d后测大鼠左后肢越跖的亢径。末次给药24h后，计算胸腺指数[胸腺重量（mg）／体质量（g）]⑤组间比较采用t检验。 结果：大鼠60只全部进入结果分析。①大鼠左后肢足跖直径：给药前，各组相近（P＞0．05）。给药2d后，模型组明显高于正常对照组（t=11．26，P＜0．01），雷公藤组和东亚钳蝎提取物的醇提部位中剂量组明显低于模型组（t=2．14，3．44，P＜0．05，0．01）。给药12和21d后，模型组明显高于正常对照组（t=8．54，12．07，P＜0．01）．雷公藤组和东亚钳蝎提取物的醇提部位中、高剂量组明显低于模型组（t=2．23～5．27，P＜0．05～0．01）。给药15d后，模型组明显高于正常对照组（t=9．37．P＜0．01），东亚钳蝎提取物的醇提部位中剂量组明显低于模型纰（t=3．34，P＜0．01）。②大鼠胸腺指数：模型组为（0．867&;#177;0．083）mg／g，低于正常对照组[（1．109＋0．239）mg／g，t=3．02，P＜0．011，东亚钳蝎提取物的醇提部位小、中、大剂量组分别为（1．609&;#177;0．167），（1．472&;#177;0．186），（0．991&;#177;0．121）mg／g，高于模型组（t=12．58，9．39，2，67，P＜0．01），雷公藤组为（0．925&;#177;0．166）mg／g，与模型组相近（P＞0．05）。 结论：中剂量东亚钳蝎提取物的醇提部位抗炎效果最佳，优于雷公藤；各剂量东亚钳蝎提取物的醇提部位免疫增强作用强于雷公藤。     

枸杞多糖对染铅小鼠学习记忆的影响

目的：探讨染铅小鼠灌服枸杞多糖后学习记忆的变化。方法：实验于2004—02／05在暨南大学药学院实验技术中心完成。选择健康6周龄昆明种小鼠50只，分为5组，即空白对照组，染铅模型组及枸杞多糖3．6g／kg，1．8g／kg，0．9g／kg组，每组10只。将醋酸铅溶于蒸馏水中按40mg／kg腹腔注射于染铅模型组及枸杞多糖组。枸杞多糖3个剂量组分别灌胃3．6，1．8，及0．9g／kg的枸杞多糖，其余两组灌服等量生理盐水，连续给药6周。笫7周采用Morris水迷宫（RB-100B圆型水迷宫）实验观察动物学习记忆变化情况，以连续8次训练中7次未超过15s找到避难台为训练达标。于训练1h后和1周后分别进行5次测试，记录每次到达避难台所需时间。第8周取小鼠血和股骨测血铅和骨铅含量。结果：50只小鼠全部进入结果分析。①小鼠血铅含量：模型对照组显著高于空白对照组[（1．70&;#177;0．01）mg／kg，（0．06&;#177;0．01）mg／kg，（t=366．7，P〈0．01）1。枸杞多糖1．8g,／kg，3．6g／kg组显著低于模型对照组[（0．30&;#177;0.23）mg/kg，（0．09&;#177;0．15）mg／kg，（t=19．32，33，87，P〈0．05）]。②小鼠骨铅含量：模型对照组显著高于空白对照组[（175．7&;#177;98．9）mg／kg，（1．4&;#177;0．9）mg／kg，（担19．06，P〈0．01）]。枸杞多糖0．9g／kg，1．8g／kg，3．6g／kg组均显著低于模型对照组[（153.5&;#177;993）mg／kg，（132．9&;#177;28．5）mg／kg，（122．8&;#177;19．6）mg／kg，（t=1．71—3．33，P〈0．05）1。③小鼠到避难台的时间：枸杞多糖不同剂量组均较模型对照组缩短，其中3．6g／kg组小鼠1h后到避难台的时间显著短于模型对照组[（28．2&;#177;13．6）s，（39．1&;#177;18．2）8，（t=1．80，P〈0．05）]。结论：枸杞多糖能有效促进染铅小鼠体内铅排除，改善铅对小鼠学习记忆的损害作用。可推测其改善记忆作用与枸杞多糖降低小鼠体内铅含量有关。     

清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的：观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。 方法：实验于2004-03／07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只，随机分为7组，即清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5gag，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组，每组10只。清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg,0．75g／kg，3．0g／kg，1．5g／kg灌胃，1次／d，连续14d，空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3，3，5天腹腔注射75mg／kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验，观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。 结果：纳入小鼠70只，全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组[（29．90&;#177;13．62）％。（23．67&;#177;10．62）％．（10．00&;#177;4．22）％（t=22．01，15.30，P〈0．01，0．05）]。②各组小鼠血清溶血素水平（吸光度413）的比较：清热解毒颗粒3．0g/kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的吸光度。13均显著高于空白对照组（t=21．92，22．13，23．02，P〈0．01）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组（t=22．96，23．14，P〈0．01）。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率（吸光度570-630）的比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg，0．75g/kg组小鼠的吸光度㈣与空白对照组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570-630均显著高于免疫低下模型对照组（t=21．98，22．33，P〈0．01）。 结论：不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用，对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

桂皮醛对抗血小板聚集和血栓形成的特点

目的：观察桂皮醛对血小板聚集和血栓形成的影响。方法：实验于2005—07／11在第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。④体外血小板聚集实验：制备大鼠洗涤血小板，观察0．15，0．30和0．60mmol／L桂皮醛对胶原蛋白（100mg／L）和凝血酶（3U／mL）诱导的大鼠体外血小板聚集的抑制作用。桂皮醛购自中国医药集团上海化学试剂公司，纯度〉98％。②出、凝血时间测定及胶原蛋白-肾上腺素诱发体内血栓形成实验：取BALB／c小鼠60只，随机分成6组（n=10），生理盐水组灌胃生理盐水；阿司匹林组灌胃阿司匹林100mg／kg为阳性对照；还设置桂皮醛灌胃（250，500mg／kg）和腹腔注射（50，100mg／kg）4个剂量组。所有动物每天给药1次，10μL/g，连续11d。第10天给药后1h采用断尾法和玻片法测定小鼠出血、凝血时间；第11天给药后1h观察小鼠尾静脉注射胶原蛋白（3．57mg／kg）-肾上腺素（0．143mg／kg）混合血栓诱导剂后5min内的存活率。⑧动-静脉旁路血栓形成实验：SD大鼠48只，随机分为6组（n=8）。生理盐水组灌胃生理盐水；阿司匹林组灌胃阿司匹林80mg／kg为阳性对照；桂皮醛分为灌胃200，400mg／kg组和腹腔注射40，80mg/kg4个剂量组。所有动物每天给药1次，10μL／g，连续10d。末次给药后1h测定动-静脉旁路丝线上的血栓湿质量。结果外鼠60只和大鼠48只全部进入结果分析。①桂皮醛能够明显抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的大鼠体外血小板聚集，并呈剂量依赖性，与对照组比较差异显著（P〈0．05，0．01）。②桂皮醛显著延长小鼠出、凝血时间，与对照组比较差异非常显著（P〈0．01）。⑧胶原蛋白-肾上腺素诱发性小鼠肺动脉栓塞存活率：生理盐水组为10％，阿司匹林组为80％，桂皮醛各剂量组为70％～100％。④动-静脉旁路丝线上的血栓湿质量：阿司匹林组和桂皮醛各剂量组均低于生理盐水组（P〈0．01）；桂皮醛各剂量组对大鼠血栓的抑制率范围为30％～43．4％。结论：桂皮醛体外能够明显抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的大鼠血浆中血小板的聚集；体内能够显著延长小鼠断尾后的出、凝血时间，减轻大鼠动-静脉旁路丝线上血栓的质量。提示桂皮醛具有明显抗血小板聚集和体内抗血栓作用。     

褐藻多糖的镇静催眠作用

目的：观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响，评价其抗惊厥，催眠和抗焦虑的作用。 方法：①实验于2002-12／2003-05在南方医科大学药学院药理学教研室完成。选用健康成年昆明种小鼠250只，SD大鼠50只。②观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响：选取75只小鼠，随机分为5组：空白对照组（按0．1mL/10g的量灌胃蒸馏水），盐酸氯丙唪组（在测试自发活动前30min按5mg／kg剂量腹腔注射盐酸氯丙唪），低、中、高剂量褐藻多糖溶液组（分别按88．73，266．19。798．57mg／kg剂量灌胃褐藻多糖溶液），每组15只。给药2次／d，给药7d。采用YLSIA多功能小鼠自主活动记录仪测定小鼠5min内自发活动次数。③观察褐藻多糖对小鼠催眠的影响：选取75只小鼠，分组及各组干预措施同“自发活动实验”。末次给药30min后腹腔注射戊巴比妥钠阈下催眠剂量30mg／kg，以翻正反射消失为指标，记录翻正反射消失的动物数。④观察褐藻多精对小鼠惊厥的影响：取小鼠100只，随机分为5组：空白对照组，盐酸氯丙唪组。低、中、高剂量褐藻多糖溶液组，每组20只。其中盐酸氯丙嗪组按1mg／kg剂量灌胃地西泮，其余各组分组及给药情况同“自发活动实验”。末次给药1h后按60mg／kg剂量腹腔注射5g／L戊四唑溶液，以出现阵发性抽搐为指标，观察每组发生惊厥的动物数。⑤观察褐藻多糖对大鼠焦虑的影响：应用大鼠Vogel冲突饮水实验模型。选取SD大鼠50只，随机分为5组：空白对照组（按1mL/100g的量灌胃蒸馏水），地西泮组（按1mg／kg剂量灌胃地西泮），低、中、高剂量褐藻多糖溶液组（分别按61．78，185．34。556．02mg／kg剂量灌胃褐藻多糖溶液），每组10只。2次／d。连续给药7d。实验分两阶段进行。大鼠禁水24h后进行无电击饮水训练（自发饮水训练），继续禁水24h再行饮水与电击结合实验（舔水与电击次数之比为20：1），记录该期间大鼠舔水次数。⑥计量资料差异比较采用单因素方差分析，并用LSD法进行组间多重比较。计数结果差异比较采用X^2检验。 结果：小鼠250只和大鼠50只均进入结果分析。①褐藻多糖对小鼠自发活动和戊巴比妥钠诱导的小鼠阈下睡眠的影响：中、高剂量褐藻多糖溶液组能明显减少小鼠的自发活动数，各剂量褐藻多糖溶液组能明显增强阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠翻正反射消失的作用，且该作用具有显著的剂量依赖性（P〈0．01）。②褐藻多糖对戊四唑诱发的小鼠惊厥的影响：褐藻多糖连续给药7d。中剂量褐藻多糖溶液组能明显抑制戊四唑诱导的小鼠惊厥的作用。褐藻多糖对小鼠惊厥的抑制作用具有一定的剂量依赖性（P〈0．05）。⑨褐藻多糖对大鼠焦虑的影响：褐藻多糖在较低剂量（61．78mg／ks和185＋34mg／kg）时对大鼠的自发饮水次数无明显影响，只有在高剂量（556．02mg／ks）时增加大鼠的饮水次数，地西泮也在较高剂量（1．0mg／kg）时增加大鼠饮水次数。进一步的Vogel冲突实验显示，褐藻多糖在61．78。185．34和556．02mg／kg剂量下其抗焦虑作用呈现典型的钟型剂量-效应关系，有效剂量为185．34mg／g。 结论：褐藻多糖有明显的镇静催眠、抗惊厥及抗焦虑的作用，且呈一定剂量依赖性，褐藻多糖的抗焦虑作用与地西泮类似。     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的：观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用，寻找高效低毒的抗腹泻药。方法：实验于2005-07／12在大连大学药理实验室完成，选择清洁级昆明种小鼠280只，体质量18-22g，雌雄不拘、随机数字表法分为复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组，每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2，4g／kg。阳性药（黄连素0．03g／kg，硫酸阿托品10mg／kg，阿司匹林0.3g/kg，以等容积生理盐水制成药液），同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组，分别施加番泻叶（2g／kg）、蓖麻油（7．5g／kg）、大黄（20g／kg）、硫酸钠（20g／kg）和二甲苯（0．05mL／只）、乙酸（0．7g／kg）7个因素致小鼠腹泻或炎症模型，观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果：纳入280只小鼠，均进入结果分析。①复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组给药后1，2，3，4h番泻叶、蓖麻油、大黄，硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．001），复方儿茶水提液4g／kg剂量组作用优于2g／kg剂量组。②复方儿茶水提液2，4g／kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01-0．001），与阳性药（硫酸阿托品10mg／kg）对照组比较差异没有显著性意义（P〉0．05）。复方儿茶水提液2，4g／kg组、阳性药对照组抑制率分别为40．0％、78．6％和34．4％。③复方儿茶水提液2.4g/kg组、阳性药（阿司匹林）对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．01）。④复方儿茶水提液2，4g／kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42．5％，64．9％和66．7％（P〈0．05-0．01）。结论：复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛，具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用，可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用，产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

川芎嗪联合顺铂治疗Lewis肺癌的实验研究

【目的】观察川芎嗪联合顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长的抑制作用。【方法】复制Lewis肺癌小鼠移植瘤模型，将40只接种Lewis肺癌细胞C57BL／6小鼠随机分成4组：对照组、顺铂组（DDP）、川芎嗪组（TMP）、联合组（DDP＋TMP）。治疗期间，观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19d后，处死全部小鼠，剥离皮下肿瘤，称小鼠肿瘤瘤重量，计算出抑瘤率以及肿瘤坏死情况。【结果】顺铂组川芎嗪组、联合组与对照组相比肿瘤抑制率升高，联合治疗组小鼠抑瘤率明显高于川芎嗪组（P〈0．01）与顺铂组（P〈0．01）。联合治疗组肿瘤坏死率明显高于顺铂组（P〈0．05），与川芎嗪组比较，差异无显著性（P〉0．05）。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于顺铂组，生存质量优于顺铂组。【结论】川芎嗪和顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长具有协同抑制作用，并能降低毒副反应，提高生存质量。     

玉米须总皂苷对病因性糖尿病模型小鼠的降糖效应

目的：观察玉米须总皂苷对链脲佐菌素加灌服蔗糖所致糖尿病模型小鼠的影响，分析玉米须总皂苷的降糖特点。 方法：实验于2002—02／06在河南中医学院动物实验中心完成。①选用昆明种清洁级小鼠60只，随机数字表法分为6组：空白对照组、模型对照组、二甲双胍组、玉米须总皂苷400，200，100mg／kg组，10只／组。玉米须总皂苷由河南中医学院化学实验室提供。②除空白对照组外，其余5组均采用小剂量链脲佐菌素（15g／L）＋蔗糖建立病因性糖尿病模型。造模后玉米须总皂苷400，200，100mg／kg组分别灌服400，200，100mg／kg剂量的玉米须总皂苷（浓度分别为20，10，5g/L，灌胃体积0．2mL／10g；二甲双胍组灌服0．5g／kg二甲双胍（浓度为25g／L，灌胃体积0．2mL／10g）；模型对照组灌服同体积生理盐水。1次／d，共30d。③于给药第10，20天尾部取血测血糖值；第30天尾部采血测空腹血糖；然后灌服0．4mL／10g的葡萄糖5g/kg，并分别于灌糖后30，60，120min尾部采血进行血糖水平测定。处死后取胰腺、肾脏，作组织病理检查。 结果：60只小鼠均进入结果分析。①与空白对照组比较，模型对照组给药后第10，20，30天各阶段血糖值均显著升高，说明小剂量静脉注射链脲佐菌素加蔗糖可成功建立糖尿病模型。②与模型对照组比较，玉米须总皂苷400，200，100mg／kg组给药后第30天血糖值均显著降低[（9．607&;#177;1．607），（7．535&;#177;1．517），（7．480&;#177;1．069），（7．667&;#177;1．336）mmol／L；P＜0．011；玉米须总皂苷400，200mg／kg组糖耐量降低得到明显改善（P＜0．05），保护链脲佐菌素所致的肾脏的病变和胰岛损伤。 结论：静注小剂量的链脲佐菌素加灌服蔗糖可成功建立小鼠病因性糖尿病模型，玉米须总皂苷对该病因性糖尿病模型有较好治疗作用。     

强肌健力口服液影响脾虚小鼠蛋白质合成的效应

目的：观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠蛋白质合成的影响。方法：实验于2005-08／09在广州中医药大学核医学实验室完成。采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠78只分为正常对照组（n=14）、脾虚模型组（n=17）、强肌健力口服液高剂量组（n=15）．强肌健力口服液中剂量组（n=17）、四君子汤组（n=15）。采用利血平复制脾虚证动物模型，正常对照组动物腹腔注射生理盐水0．1mL／（只&;#183;d），同时灌服蒸馏水0．5mL／（只&;#183;d）；脾虚模型组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服蒸馏水0．5mL／（只&;#183;d）；强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌胃强肌健力口服液（由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成，每毫升含生药1．204g），给药剂量为26g／kg及13g／kg，1次／d；四君子汤组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服四君子汤（由党参、白术、茯苓、灸甘草组成）26g/kg，1次／d，连续用药16d。测定各组动物脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织蛋白质水平的变化，以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量的变化。结果：在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡，其中正常对照组1只，脾虚模型组5只，强肌健力口服液高剂量组3只，四君子汤组2只，最终进入结果分析67只。①与正常对照组比较，脾虚模型组动物脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织蛋白质含量均显著降低（Q=10．64，8．06，14．71，11.22；P均〈0．01），胸腺组织蛋白质含量则升高（Q=10．68；P〈0．01），心肌组织则无改变；强肌健力口服液及四君子汤能使脾脏、肾脏、肝脏组织蛋白质含量升高（Q=3．67，2．93，3．78，3．95；P均〈0．05）；同时使胸腺蛋白质含量降低。②实验前各组小鼠体质量差异不显著（P=0．993）；实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻（Q=17．32，P〈0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高（Q=6．69，5．03，8．30，P均〈0．01）。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻（P均〈0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量增加。结论：强肌健力口服液对蛋白质合成有促进作用，从而发挥其健脾益气作用。     

红景天提取物的抗肿瘤实验

目的：通过体内、体外实验探讨红景天提取物抗肿瘤作用。 方法：实验于2004—03／2005—05在新疆医科大学细胞实验室、动物中心和分子生物学实验室完成。①体外抗肿瘤实验：应用四甲基偶氮唑盐法检测红景天提取物对泌尿生殖系统中4个肿瘤细胞株[人宫颈癌细胞株（Hela）、人乳腺癌细胞株（Bcap-37）、人卵巢癌细胞株（HO8910）、人膀胱癌细胞株（T24）]生长的抑制作用。细胞实验分红景天提取物0．1，0．01，0．001，0．0001g／mL 4个浓度组、阴性对照组（含同一细胞密度的培养液）、溶剂对照组（75g／L甘油）。②体内抗肿瘤实验：取40只昆明小鼠随机数字表法分为4组：模型对照组、高剂量组（2000mg／kg）、中剂量组（1000mg/Ag）、低剂量组（500mg／kg）。提取物对移植的S180腹水瘤小鼠存活的影响：每鼠腹腔注射腹水0．2mL。注射的第2天开始灌胃，各干预组给予不同剂量的相应提取物，模型对照组给予同体积的蒸馏水，干预时间直至小鼠死亡为止。记录小鼠死亡时间，根据公式计算生命延长率=（实验组平均存活时间／对照组平均存活时间-1）&;#215;100％。提取物对移植的S180实体瘤小鼠肿瘤的抑制作用；取巳制备的接种混悬液0.1mL，注射于接种小鼠的左后肢内侧皮下。注射后的第2天开始灌胃，各干预组给予不同剂量的相应提取物，模型对照组给予同体积的蒸馏水，灌胃时间为每天16：00—18：00，干预时间为2周。每7d称量小鼠体质量1次，干预结束后第1天剥离肿瘤称重并记录，计算肿瘤生长抑制率=（阴性对照组平均瘤重-干预组平均数瘤重）／阴性对照组平均瘤重&;#215;100％。 结果：纳入动物40只，均进入结果分析。①红景天提取物各浓度对人乳腺癌细胞株（Beap-37）、人卵巢癌细胞株（HO8910）细胞的生长均有抑制作用[以浓度为0．01g/mL为例，红景天提取物组和阴性对照组分别为0．427&;#177;0．049，0．662&;#177;0．025；0．450&;#177;0．031，0．606&;#177;0．041，P〈0．01]。红景天提取物浓度为0．001～0．1g／mL对人官颈癌细胞株（Hela）、人膀胱癌细胞株（T24）细胞的生长有抑制作用[以浓度为0．01g／mL为例，红景天提取物组和阴性对照组分别为0．411&;#177;0．060，0.607&;#177;0．018；0．326&;#177;0．030,0．701&;#177;0．014，P〈0．01]，而浓度为0．0001g／mL无抑制作用。②红景天提取物高中低剂量组S180腹水瘤小鼠平均存活时间明显高于模型对照组[分别为（16．30&;#177;2．36），（14．30&;#177;2．67）,（14．50&;#177;3．95），（8．90&;#177;2．60）d，P〈0．01]；高中低剂量组S180实体瘤小鼠平均瘤重明显低于模型对照组[分别为（1．67&;#177;0．80），（1．54&;#177;1．22），（1．75&;#177;0．24），（3．09&;#177;0．98）g，P〈0．05]。 结论：红景天提取物体外实验对4种肿瘤细胞（Hela，Beap，T24，HO8910）有良好的抑瘤作用；体内实验明显抑制了S180实体瘤小鼠肿瘤的生长并延长了S180腹水瘤小鼠的生存时间。红景天提取物具有一定的抗肿瘤效果。     

大枣多糖对气血双虚模型小鼠全血细胞和血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响

目的：观察大枣多糖对气血双虚小鼠全血细胞、血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响，分析丈枣补血作用的可能途径。 方法：实验于2002—02／06在河南中医学院动物实验中心完成。①选用昆明种小鼠60只，体质量20-22g，雄性，6周龄。随机选用50只造成气血双虚模型：每鼠尾部放血0．025mL／g，分别于第2A，6，8天，腹腔注射环磷酰胺80，40，40，40mg／kg（给环磷酰胺前禁食不禁水12h）；其余10只小鼠为空白对照组（仅注射同体积生理盐水）。将50只气血双虚模型小鼠随机分为5组：大、中、小剂量大枣多糖组[分别灌胃400，200，100mg/kg剂量的大枣多糖（由河南中医学院药物化学学科提供。本品为鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill．干燥成熟果实经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序提取的精制物）水溶液，灌胃体积0.02mL／g]，当归补血口服液组[灌胃6．6mL／kg当归补血口服液（郑州市协和制药厂生产，批号010301，10mL／支），原药液稀释3倍1及模型组（灌胃等体积生理盐水）。空白对照组仅灌同体积生理盐水。1次／d，连续给药10d。（爹于末次给药后2h，各组动物均尾部取血，采用库尔特细胞全自动分析仪测血液中红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板数；然后，每组各取5只小鼠，眼眶取血，采用由解放军总医院科技开发中心提供（批号020126）的粒-巨噬细胞集落刺激因子试剂盒测血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平。组问计量资料差异比较采用t检验。 结果：小鼠60只均进人结果分析。①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数明显高于模型组（P〈0．01）；空白对照组，大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红蛋白含量高于模型组（P〈0．01），小剂量大枣多糖组血红蛋白含量与模型组相近。②模型组小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平明显低于空白对照组、当归补血口服液组、各剂量大枣多糖组（P〈0．01）。 结论：大枣多糖可通过升高气血双虚小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平，改善全血细胞检测结果，起到补血作用。