A型肉毒毒素对治疗脑卒中及脑外伤后上肢肌痉挛的效果

目的：研究A型肉毒毒素（BTXA）对脑卒中及脑外伤后肌痉挛的治疗作用。方法：选择60例脑外伤和脑卒中后存在上肢肌肉痉挛患者，随机分为BTXA注射组和对照组。BTXA组注射BTXA，两组患者均进行肢体康复训练，比较注射前和注射后1周、2周、1个月、3个月的Fud—Meyer运动功能评测（FMA）、改良Ashworth肌痉挛量表（MAS）评定情况及Barthel指数。结果：治疗后2周，BTXA组MAS评定等级与对照组比较差异具有显著性意义（P〈0．05），治疗后1个月BTXA组与对照组MAS评定等级、FMA评分、Barthel指数比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：注射BTXA可降低脑卒中及脑外伤后肌张力，缓解肌痉挛，同时积极配合康复功能训练，可以有效改善患者的运动功能和日常生活活动能力。     

A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛的疗效观察

目的通过向脑卒中上肢痉挛患者注射A型肉毒毒素（BTXA），以探讨A型肉毒毒素对其上肢肌肉痉挛及活动功能的影响。方法共选取32例脑卒中患者，其偏瘫侧上肢屈肌痉挛Ashworth评级为2～3级，将其随机分为治疗组及对照组。治疗组患者选择肱二头肌、前臂屈肌群注射A型肉毒毒素，随后进行康复训练；对照组患者未给予A型肉毒毒素注射，仅单纯进行康复训练。于治疗前、治疗后1周、2周、6周及12周时进行疗效评定。疗效评定指标包括改良Ashworth痉挛量表评分、Fugl—Meyer上肢功能检测及Barthel指数评分。结果治疗组患者治疗后各观察时间点偏瘫侧上肢肌痉挛情况较治疗前明显降低，肌痉挛改善幅度以治疗后第2周时最为显著，随后改善幅度有所减缓，但与治疗前比较，差异仍有统计学意义（P〈0．05），疗效一直持续至治疗后第12周；同时治疗组患者Fugl—Meyer评分、Barthel指数评分也较治疗前明显改善，并且与对照组各相应疗效指标间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论A型肉毒毒素可显著降低脑卒中患者痉挛上肢肌张力，并对改善患肢活动功能及日常生活活动能力具有明显促进作用．其疗效至少持续12周左右。     

康复训练及A型肉毒毒素注射治疗脑卒中下肢肌痉挛

目的：探讨康复训练结合A型肉毒毒素（BTX-A）注射对脑卒中后下肢肌痉挛患者肌张力、运动功能及步行能力的影响。方法：选择32例下肢伸肌痉挛,改良Ashworth痉挛量表（MAS）评定2～3级的脑卒中患者,随机分为综合组及对照组各16例。2组患者均对下肢痉挛肌群进行分点注射BTX-A。综合组在注射24 h后结合康复训练,包括神经发育技术、物理疗法及运动疗法等。2组治疗前后采用MAS评定下肢肌张力及Fugl-Meyer运动量表（FMA）评定下肢运动功能;并进行步速和步长测定。结果：BTX-A注射后1、6及12周时,2组患者MAS评分明显下降,FMA评分明显上升,步速和步长明显提高（均P〈0.05）。2组间比较,综合组表现更明显（P〈0.05）。结论：康复训练结合BTX-A注射可以显著降低脑卒中痉挛肢体的肌张力,提高运动功能和步行能力。     

彩超引导下肉毒毒素注射治疗脑卒中后上肢肌肉痉挛的疗效观察

目的 评价超声引导下肉毒毒素注射治疗脑卒中后肌肉痉挛的效果.方法 选择因脑卒中致上肢痉挛患者15例,在彩超引导下,按照断层解剖作为指南,将肉毒毒素准确注入到肱二头肌、肱肌、指深屈肌、指浅屈肌、尺侧腕屈肌、拇长肌、掌长肌、旋前圆肌、旋前方肌.注射后继续进行康复训练.注射前、注射后2周、注射后4周采用改良Ashworth(MAS)、Fugl-Meyer上肢功能评分进行相关评价. 结果注射组在注射后2周、4周,肌肉痉挛的改善以及上肢运动功能评分均优于注射前.结论 在彩超引导下肉毒毒素注射定位技术治疗脑卒中后肌痉挛,定位准确、效果明显.     

A型肉毒毒素在脑卒中后肢体痉挛患者康复中的应用

目的:研究A型肉毒毒素(BTXA)在脑卒中后肢体痉挛患者康复中的应用价值。方法:选取脑卒中后肢体痉挛患者100例,随机分为实验组和对照组各50例。2组均按常规方法进行康复训练,实验组加用BTXA局部注射痉挛的肌肉,每次注射总剂量≤500 IU。在治疗前和治疗后2、6、12周分别采取改良Ashworth痉挛量表(MAS)、Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)、改良Barthel指数(MBI)、足印分析法评估2组的肌痉挛状况、步行能力、日常生活活动能力及步态。结果:与治疗前比较,治疗后2周、6周2组的MAS评分显著下降,FMA及MBI评分均显著升高,步速及步长显著提高,并且实验组表现更优(P0.05)。治疗后12周,2组的MAS、FMA、MBI、步速、步长等指标显著优于治疗前,且实验组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:BTXA联合康复训练可显著降低脑卒中后痉挛肢体的肌张力,提高运动功能及日常生活能力,并且不良反应较低。     

超声联合电刺激引导下A型肉毒毒素注射对卒中早期患者肌痉挛的临床研究

目的观察超声联合电刺激引导下A型肉毒毒素（BTX A）注射对早期脑血管意外患者肌痉挛的影响。方法选取早期脑血管意外后小腿肌痉挛患者46例,随机分为治疗组（23例）及对照组（23例）。对照组给予常规康复训练,治疗组在常规康复训练基础上辅以超声联合电刺激引导下BTX A注射治疗。于治疗前和治疗6周后分别采用改良Ashworth量表(MAS)、简化Fugl Meyer量表（FMA）、世界卫生组织生存质量量表简表（WHOQOL BREF）、表面肌电积分值（iEMG）对2组功能进行评定。结果经6周治疗后,治疗组较对照组改善,治疗组MAS、 FMA、WHOQOL BREF、iEMG评分显著高于对照组（P<0.05）。结论超声联合电刺激引导下A型肉毒毒素注射对早期脑卒中患者肌痉挛定位准确、安全有效。     

超声引导联合电刺激定位注射肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛

目的评价超声引导联合电刺激定位注射肉毒毒素(BTX-A)治疗脑卒中后上肢肌痉挛的效果。方法选择脑卒中上肢痉挛患者23例,在超声引导联合电刺激定位引导下,多点注射法将BTX-A注入靶肌。注射后进行常规康复训练。注射前、注射后1、2、4、12周分别采用改良Ashworth评分、腕指关节主动活动度测量、Fug1-Meyer评估表对上肢部分进行疗效评价。结果注射BTX-A后,患者肌张力、腕指关节主动活动度、Fug1-Meyer评估表上肢部分评分均较注射前明显改善(P均<0.05)。结论超声引导联合电刺激定位注射BTX-A治疗脑卒中后上肢肌痉挛,定位准确,治疗效果明显。     

不同定位技术联合强化康复训练对脑瘫患儿下肢痉挛的影响

目的观察徒手肌肉定位和超声引导下注射A型肉毒毒素（BTX-A）联合强化康复训练对脑瘫患儿下肢痉挛的影响。 方法按照随机数字表法将61例下肢痉挛脑瘫患儿分为徒手定位组（31例）和超声引导组（30例），2组患儿均接受BTX-A注射，注射部位均为内收肌、腘绳肌、小腿三头肌。徒手定位组采用徒手定位注射，超声引导组在超声引导下给予BTX-A注射，并在注射后第3天进行强化康复训练。注射前、注射后12周，采用改良Ashworth量表(MAS)、 粗大运动功能量表(GMFM)评分对2组患儿的下肢痉挛进行评定。 结果注射前，2组患儿MAS、GMFM评分之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。注射后12周，2组患儿MAS均较组内注射前降低（P<0.05），且超声引导组注射后12周MAS评分［（1.43±0.50）分］低于徒手定位组［（1.77±0.56）分］（P<0.05）。注射后12周，2组患儿GMFM评分较组内注射前升高（P<0.05），且超声引导组注射后12周GMFM评分［（72.43±10.50）分］高于徒手定位组［（67.10±11.25）分］（P<0.05）。 结论超声引导下注射BTX-A联合强化康复训练能显著降低下肢痉挛脑瘫患儿的肌张力，增加其关节活动度，提高运动功能，改善姿势步态。     

肌电引导A型肉毒毒素早期精准注射对脑卒中偏瘫侧上肢功能恢复的影响

目的 观察并比较肌电引导A型肉毒毒素与徒手注射A型肉毒毒素对脑卒中偏瘫侧上肢功能恢复的影响。 方法 选取改良的Ashworth痉挛评定量表（MAS）≥2级的脑卒中后上肢屈肌痉挛偏瘫患者60例,按随机数字表法分为常规康复组(给予常规康复和常规药物治疗)、徒手注射组（给予常规康复和常规药物治疗联合徒手注射A型肉毒毒素1次）和肌电引导组（给予常规康复和常规药物治疗联合肌电引导A型肉毒毒素注射1次）。靶肌：偏瘫侧上肢MAS≥2级痉挛的屈肌给予A型肉毒毒素注射。每次注射总剂量≤600U。分别于治疗前和治疗8周后对3组患者行肌痉挛（治疗2周后也评估1次）、关节活动度（ROM）、上肢运动功能(FMA)以及日常生活活动能力评估。 结果 肌电引导组A型肉毒毒素用量、注射点数分别为（155.59±35.86）U和（11.15±2.18）个,均显著少于徒手注射组,组间差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗2周和8周后,3组患者同时间点肌痉挛评估结果两两比较,组间差异均有统计学意义（P<0.01）;徒手注射组、肌电引导组治疗2周后的肌痉挛评估结果与组内治疗前比较,差异均有统计学意义（P<0.01）;3组患者治疗8周后的肌痉挛评估结果与组内治疗前和治疗2周后比较,差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗8周后,3组患者的主动和被动ROM、Fugl-Meyer评分和Barthel指数与组内治疗前比较,差异均有统计学意义（P<0.01）,且3组患者治疗8周后的主动和被动ROM、Fugl-Meyer评分和Barthel指数组间两两比较,差异均有统计学意义（P<0.01）。 结论 肌电引导A型肉毒毒素早期精准注射可显著改善脑卒中患者偏瘫侧的上肢肌痉挛、运动功能和日常生活活动能力,且注射点注射剂量以及疗效均优于徒手注射。     

A型肉毒毒素不同注射方式治疗脑瘫患儿的疗效比较

目的：分析超声引导及徒手定位注射A型肉毒毒素治疗脑瘫患儿的疗效。方法：选择2018年1月~2019年2月收治的72例脑瘫患儿，根据A型肉毒毒素注射方式分为徒手定位组和超声引导组，各36例。徒手定位组实施徒手定位注射，超声引导组实施超声引导注射，比较两组患儿改良Ashworth量表（MAS）及粗大运动功能测试量表（GMFM）评分。结果：治疗后4、8、12周，与徒手定位组相比，超声引导组MAS评分更低，GMFM评分更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：脑瘫患儿应用超声引导注射A型肉毒毒素效果较好，可有效缓解肌肉痉挛，增强运动能力。     

电视辅助胸腔镜外科

１概述 电视辅助胸腔镜外科（Ｖｉｄｅｏ—ａｓｓｉｓｔｅｄ ＴｈｏｒａｃｉｃＳｕｒｇｅｒｙ,ＶＡＴＳ）是内镜外科在设备和手术器械不断发展的基础上产生的“微侵入”外科技术。如腹腔镜技术在外科的应用一样,９０年代以来,ＶＡＴＳ在胸外科领域也得到蓬勃发展。 ＶＡＴＳ的出现改变了胸腔内镜技术的面貌。早在１９１０年,瑞士内科医师Ｊａｃｏｂｅｕｓ首先把膀胱镜技术移植到胸腔内,用于诊断胸膜病灶以及应用到治疗肺结核的胸膜粘连术和肺萎陷疗法。开辟了内镜诊断、治疗胸部疾病的先例［１］。以后,在２０世纪三四十年代,逐渐发…     

(E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU)

(E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU, Brivudin, Zostex, Zerpex, Zonavir), now more than 20 years after its discovery, still stands out as a highly potent and selective inhibitor of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and varicella-zoster virus (VZV) infections. It has been used in the topical treatment of herpetic keratitis and recurrent herpes labialis and the systemic (oral) treatment of herpes zoster (zona, shingles). The high selectivity of BVDU towards HSV-1 and VZV depends primarily on a specific phosphorylation of BVDU to its 5'-diphosphate (DP) by the virus-encoded thymidine kinase (TK). After further phosphorylation (by cellular enzymes), to the 5'-triphosphate (TP), the compound interferes as a competitive inhibitor/alternate substrate with the viral DNA polymerase. The specific phosphorylation by the HSV- and VZV-induced TK also explains the marked cytostatic activity of BVDU against tumor cells that have been transduced by the viral TK genes. This finding offers considerable potential in a combined gene therapy/chemotherapy approach for cancer. To the extent that BVDU or its analogues (i.e., BVaraU) are degraded (by thymidine phosphorylase) to (E)-5-(2-bromovinyl)uracil (BVU), they may potentiate the anticancer potency, as well as toxicity, of 5-fluorouracil. This ensues from the direct inactivating effect of BVU on dihydropyrimidine dehydrogenase, the enzyme that initiates the degradative pathway of 5-fluorouracil. The prime determinant in the unique behavior of BVDU is its (E)-5-(2-bromovinyl) substituent. Numerous BVDU analogues have been described that, when equipped with this particular pharmacophore, demonstrate an activity spectrum characteristic of BVDU, including selective anti-VZV activity.     

Alpha(4)beta(7)/alpha(4)beta(1) dual integrin antagonists block alpha(4)beta(7)-dependent adhesion under shear flow

The alpha(4) integrin, alpha(4)beta(7), plays an important role in recruiting circulating lymphocytes to the gastrointestinal tract, where its ligand mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) is preferentially expressed on high endothelial venules (HEVs). Dual antagonists of alpha(4)beta(1) and alpha(4)beta(7), N-(2,6-dichlorobenzoyl)-(L)-4-(2',6'-bis-methoxyphenyl)phenylalanine (TR14035) and N-(N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-2-(R)-methylpropyl)-(D)-phenylalanine (compound 1), were tested for their ability to block the binding of alpha(4)beta(7)-expressing cells to soluble ligand in suspension and under in vitro and in vivo shear flow. Compound 1 and TR14035 blocked the binding of human alpha(4)beta(7) to an (125)I-MAdCAM-Ig fusion protein with IC(50) values of 2.93 and 0.75 nM, respectively. Both compounds inhibited binding of soluble ligands to alpha(4)beta(1) or alpha(4)beta(7) on cells of human or rodent origin with similar potency. Under shear flow in vitro, TR14035 and compound 1 blocked binding of human alpha(4)beta(7)-expressing RPMI-8866 cells or murine mesenteric lymph node lymphocytes to MAdCAM-Ig with IC(50) values of 0.1 and 1 microM, respectively. Intravital microscopy was used to quantitate alpha(4)-dependent adhesion of fluorescent murine lymphocytes in Peyer's patch HEVs. When cells were prestimulated with 2 mM Mn(2+) to activate alpha(4)beta(7) binding to ligand, anti-alpha(4) monoclonal antibody (mAb) [10 mg/kg (mpk) i.v.] blocked adhesion by 95%, and anti-beta(1) mAb did not block adhesion, demonstrating that this interaction was dependent on alpha(4)beta(7). TR14035 blocked adhesion to HEVs [ED(50) of 0.01-0.1 mpk i.v.], and compound 1 blocked adhesion by 47% at 10 mpk i.v. Thus, alpha(4)beta(7)/alpha(4)beta(1) antagonists blocked alpha(4)beta(7)-dependent adhesion of lymphocytes to HEVs under both in vitro and in vivo shear flow.     

真空负压吸引在乳腺癌改良根治术后应用的研究

目的 ：探讨Drainobag真空负压引流瓶在乳腺癌根治术后的应用效果。方法：对66 例在我科施行乳腺癌改良根治术的患者,术后随机分为两组,对照组(33 例)选择持续墙式中心负压吸引引流,改进组(33例)应用Drainobag真空负压引流瓶引流,对两组术后第一天引流量、置管时间、皮下积液、皮瓣坏死和术后住院时间进行比较。结果：改进组术后第一天引流量、置管时间、皮下积液、皮瓣坏死率和术后住院时间均明显低于对照组(Ｐ＜0.05)。结论：应用Drainobag真空负压引流瓶引流效果好,能有效预防术后并发症的发生,缩短了住院时间,增强了病人的自信心。     

Morphological Distinction of Cyanodermatium (Hydrococcaceae) and Radaisia (Hyellaceae) of Chroococcales (Cyanoprokaryota)

Radaisia gomontiana Sauvageau has been studied for their morphology from the material collected from natural habitat and from cultures. The continuous collections of the organism from nature did not show any sign of baeocyte formation. However, in the seventeenth collection, after 2 months growth in a water body, it did reveal the formation of baeocytes only for 2 days, whereas under culture conditions, stages of baeocyte and monocyte formation were recorded as distinct features. The organism is identified as Radaisia (Hyellaceae) when baeocytes are observed. Its vegetative stage which is recognized as Cyanodermatium (Hydrococcaceae).